store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Liriodendrin 调节肺部炎症、NF-kB (p65) 的磷酸化和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达。Liriodendrin 具有抗炎、镇痛、降血糖活性,在脓毒症引起的急性肺损伤中起保护作用。
产品描述 | Liriodendrin regulates lung inflammation, the phosphorylation of the NF-kB (p65) and expression of vascular endothelial growth factor (VEGF). Liriodendrin has anti-inflammatory, antinociceptive, hypoglycemic activities and plays protective role in sepsis- |
体外活性 | 当Liriodendrin与人体肠道细菌共孵育24小时后,生成了两种代谢产物,分别为(+)-syringaresinol-beta-D-glucopyranoside和(+)-syringaresinol。Liriodendrin的代谢过程如下:初始阶段,Liriodendrin转化为(+)-syringaresinol-beta-D-glucopyranoside,随后形成(+)-syringaresinol[1]。 |
别名 | 鹅掌楸苦素 |
分子量 | 742.72 |
分子式 | C34H46O18 |
CAS No. | 573-44-4 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Liriodendrin 573-44-4 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Membrane transporter/Ion channel ATPase Potassium Channel Prostaglandin Receptor 鹅掌楸苦素 Inhibitor inhibitor inhibit