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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1532	Pidotimod	Others; Antibacterial	Microbiology/Virology; Others
	Pidotimod 是一种具有免疫调节特性的合成二肽。它增加巨噬细胞活性和体液免疫功能。它可研究慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、慢性特发性荨麻疹等。
T9080	Plecanatide	Guanylate cyclase	GPCR/G Protein
	Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种可口服的鸟苷酸环化酶-C (GC-C) 受体激动剂。在 T84 细胞实验中，它激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的EC50值为 190 nM。在小鼠结肠炎模型中，它具有抗炎活性。
T9688	CC-90001	JNK	MAPK
	CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中，CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。
T2561	Macitentan 马西替坦,ACT-064992	Apoptosis; Endothelin Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein
	Macitentan (ACT-064992) 是一种内皮素受体拮抗剂，用于治疗肺动脉高压。
T0118	Mizolastine SL 850324,咪唑司汀,咪唑斯汀	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Mizolastine (SL 850324) 是组胺 H1 受体拮抗剂，IC50为 47 nM。它用于治疗过敏反应，如花粉热和荨麻疹等。
T4016	BMS-986020 AM152,BMS986020	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	BMS-986020 (AM152) 是一种高亲和力溶血磷脂酸受体 1 拮抗剂，有用于特发性肺纤维化的研究潜力。它抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP、MRP4 和 MDR3，IC50值分别为 4.8、6.2 和 7.5 μM。
T2335	Ebastine Ebastel,依巴斯汀,LAS-W 090,Ebastin,Kestine,RP64305	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Ebastine (Kestine) 是一种可口服的组胺 H1 受体拮抗剂，用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。
T9199	GLPG2938 1-(2-Ethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-3-((5-methyl-6-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-3-yl)methyl)urea	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	GLPG2938 (1-(2-Ethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-3-((5-methyl-6-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-3-yl)methyl)urea) 是一种选择性 S1P2拮抗剂，可用于特发性肺纤维化的研究。
T15785	LPA1 receptor antagonist 1 LPA1 R antagonist 1	LPA Receptor	GPCR/G Protein
	LPA1 receptor antagonist 1(LPA1 R antagonist 1) 是一种具有选择性和高效性的溶血磷脂酸 (LPA1) 受体拮抗剂( IC50 : 25 nM)，可用于研究特发性肺纤维化。
T6307	Lubiprostone 芦比前列酮,SPI-0211,RU-0211,鲁比前列酮	Chloride channel	Membrane transporter/Ion channel
	Lubiprostone (RU-0211) 是一种 ClC-2 氯化物通道的激活剂，用于治疗特发性慢性便秘。
T76856	Andecaliximab GS-5745	MMP; Virus Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化作用。Andecaliximab 可用于研究胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 以及登革热病毒。
T4041	Ziritaxestat GLPG1690	PDE	Metabolism
	Ziritaxestat (GLPG1690) 是一种创新的 autotaxin (ATX)抑制剂，其 IC50=131 nM，Ki=15 nM。
T60388	MIF098	Others	Others
	MIF098 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 拮抗剂。MIF098，抑制与 SLE 相关的肺动脉高压，抑制肺平滑肌细胞(PASMC)增殖和迁移。MIF098 可用于研究特发性肺动脉高压。
T6962	Rasagiline Mesylate TVP1012,甲磺酸雷沙吉兰,AGN1135,Azilect	Apoptosis; MAO; Autophagy; Monoamine Oxidase	Apoptosis; Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	Rasagiline Mesylate (AGN1135) 是一种高效的，不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。
T75004	TGFβ1-IN-2	Others	Others
	TGFβ1-IN-2，一种二芳基酰基腙衍生物，有效抑制成纤维细胞活化与增殖，常用于特发性肺纤维化(IPF)研究。
T22354	Levocetirizine Dihydrochloride Xyzal Dihydrochloride,(-)-Cetirizine Dihydrochloride	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Levocetirizine Dihydrochloride (Xyzal Dihydrochloride) is a third-generation peripheral H1-receptor antagonist. Acting as an antihistaminic agent, it specifically targets the histamine H1-receptor. Levocetirizine Dihydrochloride is the R-enantiomer of Cetirizine, which gives it a higher affinity for the H1-receptor than the S-enantiomer. Due to this enhanced affinity, Levocetirizine Dihydrochloride is effective in treating allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria.
T15209	Elobixibat AZD 7806,A 3309	Others	Others
	Elobixibat (A 3309) 是回肠胆汁酸转运蛋白的抑制剂(小鼠、人和犬 IBAT 的 IC50：0.13 nM、0.53 nM 和 5.8 nM)。 Elobixibat 可用于慢性特发性便秘的研究。
T37445	Etanercept	TNF	Apoptosis
	Etanercept is a dimeric fusion protein that serves as a competitive TNF inhibitor by binding to TNF. It effectively inhibits the binding of both TNF-α and TNF-β to the TNF receptors on cell surfaces, thereby rendering TNF biologically inactive. Etanercept has demonstrated efficacy in treating rheumatoid arthritis, juvenile idiopathic arthritis, and plaque psoriasis.
T76956	Vixarelimab RG-6536,RO-7622888,KPL-716	Interleukin	Immunology/Inflammation
	Vixarelimab (KPL-716) 是一种人源的抗 oncostatin M (OSM)单克隆抗体，对 OSM 受体的β链有亲和力，对 IL-31 和 OSM 的信号传导有抑制作用。Vixarelimab 可用于研究重度结节性痒疹和特发性肺纤维化。
T75005	TGFβ1-IN-3	Others	Others
	TGFβ1-IN-3 是一种二芳基酰基腙衍生物，对成纤维细胞的活化和增殖有抑制作用。TGFβ1-IN-3 是治疗特发性肺纤维化 (IPF) 的候选化合物。
T39933	Bexotegrast PLN-74809	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	Bexotegrast (PLN-74809)是一种具有口服活性和强效性的 αvβ6和αvβ1 整合素抑制剂，具有抗纤维化作用，抑制 αvβ6 和 αvβ1 诱导的 TGF-β 激活，可用于研究特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
T39647	BMS-986278	LPA Receptor	GPCR/G Protein
	BMS-986278 是一种具有口服活性和高效性的血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂，对人和小鼠 LPA1 的 Kb 值分别为 6.9 nM 和 4.0 nM。BMS-986278 可用于研究用于特发性肺纤维化。
T1278	Astemizole Laridal,Histaminos,Paralergin,阿司咪唑	Potassium Channel; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Astemizole (Laridal) 是一种长效、非镇静抗组胺药，用于治疗季节性过敏性鼻炎、哮喘、过敏性结膜炎和慢性特发性荨麻疹。它是组胺 H1 受体的拮抗剂，IC50值为 4 nM，还阻断 hERG K+通道，IC50值为 0.9 nM，具有抗胆碱能和止痒作用。
T10416	Autotaxin-IN-4	PDE	Metabolism
	Autotaxin-IN-4 is an Autotaxin inhibitor. It has the potential to treat idiopathic pulmonary fibrosis.
T10417	Autotaxin-IN-5	PDE	Metabolism
	Autotaxin-IN-5 is an Autotaxin inhibitor. It has the potential to treat idiopathic pulmonary fibrosis.
T11935	Macitentan (n-butyl analogue)	Others	Others
	Macitentan n-butyl analogue, a derivative of Macitentan, functions as an orally active dual antagonist targeting both endothelin ETA and ETB receptors. This compound shows promise for treating idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH), leveraging its non-peptide structure for potential therapeutic applications.
T11852L	Linaclotide acetate MM 416775,MM416775 MD-1100 acetate,Linzess,MM-416775
	Linaclotide acetate is used as an oral guanylate cyclase C agonist linaclotide; 14 amino acid peptide for the potential treatment of constipation-predominant irritable bowel syndrome and chronic idiopathic constipation.
T69517	Bexotegrast HCl
	Bexotegrast, also known as PLN-74809, is a small-molecule, dual selective inhibitor of αVβ1 / αVβ6 for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and primary sclerosing cholangitis (PSC). These integrins cause upstream activation of TGF-β1 in actively fibrotic tissue. Inhibition of these integrins will block TGF-β1 activation, thereby preventing the growth of fibrotic tissue within the lung and bile ducts.
T76922	Begelomab
	Begelomab (SAND-26) 是一种针对 DPP-4/CD26的鼠IgG2b 单克隆抗体。 Begelomab 可用于严重难治性特发性炎症性肌病的研究。
T76804	FG-3019
	FG-3019 (Pamrevlumab)为重组人源化抗体，特异性结合于结缔组织生长因子(CTGF)。适用于特发性肺纤维化(IPF)研究领域。
T72380	PI3K/mTOR Inhibitor-13
	PI3K/mTOR Inhibitor-13 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
T82893	Bevifimod PRTX-100
	Bevifimod (PRTX-100)，一种高度纯化的葡萄球菌蛋白A (SpA)，主要用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)的研究。
T36622	Angiotensin I/II (1-6) (TFA)
	Angiotensin I/II (1-6) TFA is a chemical compound comprising amino acids 1-6. It is derived from the Angiotensin I/II peptide, which is formed by the cleavage of the precursor angiotensinogen by renin. The resulting Angiotensin I is then hydrolyzed by angiotensin-converting enzyme (ACE) to produce biologically active Angiotensin II. Angiotensin II has been extensively studied for its potential applications in the treatment of Hypertension, Renin Angiotensin System, and Idiopathic Membranous Neph...
T73972	Fexofenadine Impurity F
	Fexofenadine Impurity F 是 Fexofenadine 的杂质。 Fexofenadine 是一种H1R 拮抗剂，可用于研究季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
T0218	Biperiden Bipariden,Akineton,KL 373,比哌立登,Biperidine	AChR	Neuroscience
	Biperiden (Bipariden) 是中枢 M1胆碱受体阻断剂，有抗帕金森症活性。
T63439	BMS-986020 sodium
	BMS-986020 sodium 是高亲和力的溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂，能够抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，并抑制 BSEP (IC50: 4.8 μM)，MRP4 (IC50: 6.2 μM) 和 MDR3 (IC50: 7.5 μM)。BMS-986020 sodium 表现出特发性肺纤维化 (IPF) 的研究潜力。
T64008	Thi-DPPY
	Thi-DPPY 是一种有效的、口服具有活力的 JAK3 抑制剂，能够作用于 BTK (IC50: 62.4 nM)、JAK (IC50: 1.38 nM)。Thi-DPPY 能够抗 HBE 细胞的增殖。Thi-DPPY 在体内具有抗炎作用。Thi-DPPY 对特发性肺纤维化（IPF）表现出研究潜力。
T38214	1-Deoxysphingosine (m18:1(4E)) 1-Deoxysphingosine (m18:1(4E))
	1-Deoxysphingosine (m18:1(4E)) is an atypical sphingolipid that contains a double bond at the 4E native position and is formed when serine palmitoyltransferase condenses palmitoyl-CoA with alanine instead of serine during sphingolipid synthesis.1,2 Plasma levels of 1-deoxysphingosine (m18:1(4E)) are increased in patients with chronic idiopathic axonal neuropathy (CIAP) and diabetic distal symmetrical polyneuropathy (DSPN).3 \|1. Steiner, R., Saied, E.M., Othman, A., et al. Elucidating the chemica...
T77031	Ifabotuzumab
	Ifabotuzumab (KB004) 是靶向 EphA3的 IgG1κ 抗体 (KD=610 pM)。Ifabotuzumab 能够导致肿瘤细胞凋亡，并激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，破坏肿瘤脉管系统。Ifabotuzumab 能够减少人特发性肺纤维化 (IPF) CCR10+细胞，改善肺纤维化。
T74402	FAP-PI3KI1
	FAP-PI3KI1 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向 PI3K 抑制剂，可选择性靶向表达 FAP 的人特发性肺纤维化 (IPF)细胞并有效抑制胶原蛋白合成，减少胶原蛋白沉积。
T77084	Mezagitamab
	Mezagitamab (TAK-079) 是一种 IgG1λ 类型的抗CD38单克隆抗体。其通过促进抗体和补体依赖性的细胞毒性，来耗尽表达CD38的肿瘤细胞，显示出在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 及原发性血小板减少性紫癜 (ITP) 等疾病中的治疗潜力。
T63486	DPPY
	DPPY 是 PTK 的有效抑制剂，能够作用于 EGFR (IC50<10 nM)、BTK (IC50<10 nM)、JAK3 (IC50<10 nM)。DPPY 能够抑制 B 细胞淋巴瘤细胞的增殖，对特发性肺纤维化（IPF）具有研究潜力。
T72515	Elobixibat hydrate A 3309 hydrate ; AZD 7806 hydrate,AZD 7806 hydrate,A 3309 hydrate
	Elobixibat hydrate是一有效胆汁酸转运体(IBAT)抑制剂，对人类IBAT、小鼠IBAT及犬类IBAT的IC50值分别为0.53±0.17 nM、0.13±0.03 nM和5.8±1.6 nM。适用于研究老年慢性功能性便秘(CIC)。
T80697	β5i-IN-1	Proteasome	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	β5i-IN-1 是 β5i 选择性抑制剂，具有 8.463 nM 的 IC50 值。该化合物能够诱导 TNF-α 和 IL-6 的释放，同时影响 NF-κB 的转录活性，适用于特发性肺纤维化研究。
T74632	TP0556351	MMP	Proteases/Proteasome
	TP0556351是一种高效且选择性地抑制基质金属蛋白酶2 (MMP2) 的化合物，其IC50值为0.2 nM。在Bleomycin诱导的肺纤维化小鼠模型中，该化合物能显著减少肺部胶原蛋白的含量，适用于特发性肺纤维化(IPF)的研究。
T73035	STAT3-IN-15
	STAT3-IN-15是一款有效、具口服活性的STAT3抑制剂，用于对抗特发性肺纤维化（IPF）。该化合物阻止STAT3磷酸化，同时抑制TGF-β1引起的上皮细胞迁移及变形，并防止上皮间质转化（EMT）。
T36454	1-Stearoyl-rac-glycerol
	1-Stearoyl-rac-glycerol is a monoacylglycerol that contains stearic acid at the sn-1 position. 1-Stearoyl-rac-glycerol levels are decreased in tumor tissue in a mouse model of azoxymethane-induced colorectal carcinogenesis. Levels of 1-stearoyl-rac-glycerol are decreased in lung tissue from patients with adenocarcinoma, but are increased in the serum of patients with Buruli ulcer and in the cerebrospinal fluid of patients with the inflammatory demyelinating diseases multiple sclerosis (MS), neur...
T14614	Biperiden Hydrochloride KL 373 (Hydrochloride),盐酸比哌立登	Others	Others
	Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) is an antiparkinsonian agent, which is the selective central M1 cholinoreceptors blocker and it is used for the adjunctive treatment of all forms of Parkinson's disease (postencephalitic, idiopathic, and arte
T63776	PDE1-IN-4
	PDE1-IN-4 是有效的、选择性的 PDE1 (磷酸二酯酶 -1) 抑制剂，能够作用于 PDE1C (IC50: 10 nM)、PDE1A (IC50: 145 nM) 和 PDE1B (IC50: 354 nM)。PDE1-IN-4 能够调控 cAMP (3′,5′- 环磷酸腺苷) 和 cGMP (3′,5′- 环磷酸鸟苷)，表现出抗纤维化效果。PDE1-IN-4 能够抑制 TGF-β1 诱导的人肺成纤维细胞分化。PDE1-IN-4 能够用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。
T78126	Dothiepin Dosulepin,Dothep	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Dothiepin（Dosulepin; Dothep）是一种具备镇静/抗焦虑作用的抗抑郁药物。该化合物主要通过抑制去甲肾上腺素的再摄取，而非血清素，以增强去肾上腺素能神经传递。同时，Dothiepin作为组胺H1受体的拮抗剂，具备显著的镇痛活性，适用于治疗心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿关节炎，并且不具有心脏毒性。

化合物

Cat.No: T1532

Target: Others, Antibacterial

Cat.No: T9080

Target: Guanylate cyclase

Cat.No: T9688

Target: JNK

Cat.No: T2561

Synonym: 马西替坦,ACT-064992

Target: Apoptosis, Endothelin Receptor

Cat.No: T0118

Synonym: SL 850324,咪唑司汀,咪唑斯汀

Target: Histamine Receptor

Cat.No: T4016

Synonym: AM152,BMS986020

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T2335

Synonym: Ebastel,依巴斯汀,LAS-W 090,Ebastin,Kestine,RP64305

Target: Histamine Receptor

Cat.No: T9199

Synonym: 1-(2-Ethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-3-((5-methyl-6-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-3-yl)methyl)urea

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

LPA1 receptor antagonist 1

Cat.No: T15785

Synonym: LPA1 R antagonist 1

Target: LPA Receptor

Cat.No: T6307

Synonym: 芦比前列酮,SPI-0211,RU-0211,鲁比前列酮

Target: Chloride channel

Cat.No: T76856

Synonym: GS-5745

Target: MMP, Virus Protease

Cat.No: T4041

Synonym: GLPG1690

Target: PDE

Cat.No: T60388

Target: Others

Rasagiline Mesylate

Cat.No: T6962

Synonym: TVP1012,甲磺酸雷沙吉兰,AGN1135,Azilect

Target: Apoptosis, MAO, Autophagy, Monoamine Oxidase

Cat.No: T75004

Target: Others

Levocetirizine Dihydrochloride

Cat.No: T22354

Synonym: Xyzal Dihydrochloride,(-)-Cetirizine Dihydrochloride

Target: Histamine Receptor

Cat.No: T15209

Synonym: AZD 7806,A 3309

Target: Others

Cat.No: T37445

Target: TNF

Cat.No: T76956

Synonym: RG-6536,RO-7622888,KPL-716

Target: Interleukin

Cat.No: T75005

Target: Others

Cat.No: T39933

Synonym: PLN-74809

Target: Integrin

Cat.No: T39647

Target: LPA Receptor

Cat.No: T1278

Synonym: Laridal,Histaminos,Paralergin,阿司咪唑

Target: Potassium Channel, Histamine Receptor

Cat.No: T10416

Target: PDE

Cat.No: T10417

Target: PDE

Macitentan (n-butyl analogue)

Cat.No: T11935

Target: Others

Linaclotide acetate

Cat.No: T11852L

Synonym: MM 416775,MM416775 MD-1100 acetate,Linzess,MM-416775

Bexotegrast HCl

Cat.No: T69517

Cat.No: T76922

Cat.No: T76804

PI3K/mTOR Inhibitor-13

Cat.No: T72380

Cat.No: T82893

Synonym: PRTX-100

Angiotensin I/II (1-6) (TFA)

Cat.No: T36622

Fexofenadine Impurity F

Cat.No: T73972

Cat.No: T0218

Synonym: Bipariden,Akineton,KL 373,比哌立登,Biperidine

Target: AChR

BMS-986020 sodium

Cat.No: T63439

Cat.No: T64008

1-Deoxysphingosine (m18:1(4E))

Cat.No: T38214

Synonym: 1-Deoxysphingosine (m18:1(4E))

Cat.No: T77031

Cat.No: T74402

Cat.No: T77084

Cat.No: T63486

Elobixibat hydrate

Cat.No: T72515

Synonym: A 3309 hydrate ; AZD 7806 hydrate,AZD 7806 hydrate,A 3309 hydrate

Cat.No: T80697

Target: Proteasome

Cat.No: T74632

Target: MMP

Cat.No: T73035

1-Stearoyl-rac-glycerol

Cat.No: T36454

Biperiden Hydrochloride

Cat.No: T14614

Synonym: KL 373 (Hydrochloride),盐酸比哌立登

Target: Others

Cat.No: T63776

Cat.No: T78126

Synonym: Dosulepin,Dothep

Target: Histamine Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6S1049	Wilforine	ATPase	Membrane transporter/Ion channel
	Wilforine 是一倍半萜吡啶化合物，T. wilfordii 植物中的重要生物活性化合物，可有效治疗特发性肺纤维化。它具有抗炎和杀虫活性。
T0690	Quinine 奎宁树	Potassium Channel; Platelet aggregation; Parasite	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Others
	Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。
T3795	Corilagin	Apoptosis; TLR; Reverse Transcriptase; Antibacterial; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	Corilagin 是一种鞣酸，有抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。它抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。它有抗肿瘤活性，可用于肝癌和卵巢癌。

天然产物

Cat.No: T6S1049

Target: ATPase

Cat.No: T0690

Synonym: 奎宁树

Target: Potassium Channel, Platelet aggregation, Parasite

Cat.No: T3795

Target: Apoptosis, TLR, Reverse Transcriptase, Antibacterial, Autophagy

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