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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T23101	o-3M3FBS	Others	Others
	o-3M3FBS 是 m-3M3FBS 的阴性对照。它以独立于 PLC 的机制及拮抗方式抑制内向和外向电流。它以与 m-3M3FBS 竞争的方式增加 [Ca2+]i 增加。
T8581	Flecainide hydrochloride	Others	Others
	Flecainide hydrochloride 是一种用于预防和治疗异常快速心率的药物。这包括室性和室上性心动过速。
T4573	Cyclothiazide	GluR	Neuroscience
	Cyclothiazide 是AMPA 受体的正变构调节剂，可快速抑制 AMPA 受体脱敏，并缓慢增强 AMPA 电流。它可以阻断天然和异源表达的AMPA 受体脱敏。
T16348	NS5806 NS-5806	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	NS5806 是钾电流的激活剂，可增加 KV4.3/KChIP2峰值电流幅度，EC50值为 5.3 μM。它会在包含 KChIP2 的通道复合体中降低 KV4.2 和 KV4.3 电流衰减。
T15286	Flindokalner BMS-204352	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Flindokalner (BMS-204352) 是一种钾离子通道调节剂。它是大电导钙激活 K 通道正向调节剂。它是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7通道亚型的正调节剂。它在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性，并充当 GABAA 受体的负调节剂。它在体内显示出抗焦虑功效。
T23280	Ruthenium Red 钌红,Ammoniated ruthenium oxychloride	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Ruthenium Red (Ammoniated ruthenium oxychloride) 是一种 L 型钙电流 (ICa) 阻断剂，是一种聚阳离子染料，广泛用于电子显微镜 (EM) 下细胞、组织和营养细菌的观察。它能与磷脂和脂肪酸反应强烈，并与酸性粘多糖结合。
T16347	NS3623	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	NS3623 是 hERG1 (KV11.1)钾通道激活剂，激活IKr 和Ito 电流，具有抗心律失常作用。NS3623也是 hERG1 通道抑制剂。
T1434	Clarithromycin A-56268,克拉霉素	P450; ribosome; MRP; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology
	Clarithromycin (A-56268) 具有广谱的抗菌活性。它抑制 CYP3A4催化的三唑仑 α-羟基化，IC50(Ki) 值为 56 (43) μM。它抑制 HERG 钾电流。它可削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路影响自噬流。
T2451	GlyH-101 GlyH 101	CFTR; Autophagy	Autophagy; Membrane transporter/Ion channel
	GlyH-101 是一种可渗透入细胞的 CFTR 阻断剂，Ki 为1.4 uM。
T9009	ICA-105574 ICA,3-nitro-N-[4-phenoxyphenyl]-benzamide	HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ICA-105574 (ICA) 是 hERG 通道激活剂。它通过消除 hERG 通道的失活从而增强 hERG 通道活性。它可以把电流幅度急剧增加到原来的 10 倍以上，其EC50值为 0.5 +/- 0.1 μM，Hill 斜率 (n(H)) 为 3.3 +/- 0.2。
T3574	Sematilide hydrochloride 司美利特,CK-1752A,CK-1752,Sematilide HCl	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Sematilide hydrochloride (CK-1752) 是一种选择性的 IKr 通道阻滞剂。Sematilide 以浓度依赖性抑制延迟整流钾通道 (K+current)，IC50为 25 μM。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。
T7775	A2764 dihydrochloride	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	A2764 dihydrochloride 是高选择性的TRESK (K2P18.1)抑制剂，对 TREK-1 和 TALK-1 有抑制作用。它相比基底 mTRESK 电流，对激活渠道更敏感 (IC50= 6.8 μM)。它可导致细胞去极化，增加细胞的兴奋性，在探索 TRESK 通道在偏头痛和痛觉中的作用中具有研究的价值。
T6541	Ibutilide Fumarate Corvert Fumarate,U70226E,富马酸伊布利特	Calcium Channel; Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Ibutilide Fumarate (U70226E) 是一种 III 类抗心律失常药物，可作用于急性心梗阻塞。
T15758	Linopirdine 利诺吡啶,DuP 996	Potassium Channel; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Linopirdine (DuP 996) 是一种口服有效的，选择性 M 型 K+电流 (IM；Kv7；KCNQ Channels) 抑制剂，IC50为 2.4 μM。Linopirdine 是TRPV1激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强药物，可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。
T15207	Eleclazine hydrochloride GS 6615 hydrochloride	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) 是新型 Na+电流抑制剂，IC50是0.7 uM。
TP1858L	Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate（64190-70-1 freebase)	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate(64190-70-1 freebase) 剂量依赖性 (ED50=23 nM) 激活肽能尾背神经元中的 K+ 电流。这种肽似乎在大脑的某些区域与神经肽 Y 一起定位。
T17262	XE 991 dihydrochloride	Others; Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Others
	XE 991 dihydrochloride 是有效的 Kv7 (KCNQ)通道阻滞剂，抑制 Kv7.1 (KCNQ1)，Kv7.2 (KCNQ2)，Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3)通道以及 M-current，IC50分别为 0.75 µM、0.71 µM、0.6 μM、0.98 µM。
T13374	YM758	Others	Others
	YM758 是 If 电流通道的抑制剂。
T10893	CS-722 Free base	Others	Others
	CS-722 Free base是一种合成的中枢作用肌肉松弛剂，它展现出肌肉松弛效果并抑制脊髓反射。可能通过限制钠和钙流动，从而在海马培养物中减少自发的抑制性和兴奋性突触后电流。
T22745	DPO-1	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	DPO-1 可以高效抑制电压门控钾离子通道Kv1.5，也可以阻断超快速延迟整流钾电流。它能够预防房性心律失常。
T26016	R 56865 R-56865,R56865	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	R 56865 是一种弱电位操作通道抑制剂，抑制人分离心肌细胞的晚期钠电流。
T0193	Manidipine dihydrochloride Manidipine 2HCl,盐酸马尼地平,CV-4093	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Manidipine dihydrochloride (Manidipine 2HCl) 是一种钙离子通道阻断剂，能抑制钙流，IC50=2.6 nM。
T30249	AZD 7009 AZD-7009,AZD7009	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	AZD 7009是一种新型抗心律失常化合物，对CHO K1细胞中 hNav1.5的钠电流具有抑制作用，IC50为11 uM。AZD 7009 对离体兔心房和心室肌细胞的晚期钠电流具有抑制作用，对e -4031诱导的动作电位持续时间延长具有抑制作用，促使浦肯野纤维的早期后去极化(EADs)。
T19765	MDK-4025	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	MDK-4025 是锥体神经元中高压激活 (HVA) Ca2+ 电流的抑制剂。
T78570	XE991	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	XE991 是一种新型具有选择性的 Kv7 (KCNQ)通道阻滞剂。XE 991 抑制 Kv7.1 (KCNQ1)、Kv7.2 (KCNQ2)、Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3)通道及M-current，可用于研究神经系统疾病。
T21769L	β-Pompilidotoxin Acetate β-Pompilidotoxin Acetate(216064-36-7 Free base)	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	β-Pompilidotoxin Acetate 是一种黄蜂毒肽。它可以减缓钠通道的失活并增加细胞中的稳态钠电流。
T1874	PPQ-102 PPQ102,CFTR Inhibitor,PPQ 102	CFTR; Autophagy	Autophagy; Membrane transporter/Ion channel
	PPQ-102 (CFTR Inhibitor) 是一种CFTR 抑制剂，可以完全抑制CFTR 氯化物电流，IC50为90 nM。
T31488	Dimethindene Dimetindeno,Z 2001,Dimetindene,二甲茚定,Z-2001,Z2001	Potassium Channel; Endogenous Metabolite; AChR; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Dimethindene (Dimetindeno) 是 H1受体的选择性拮抗剂，阻断 K+电流。Dimethindene 表现出抗组胺和抗胆碱作用。
T2049	GS967 GS458967	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	GS967 是一种有效的、选择性的心脏晚期钠电流（late I Na）抑制剂，心室肌细胞和心脏中的IC50分别为0.13和0.21 μM。
T27205	DPI 201-106 DPI-201-106	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	DPI 201-106对电压门控钠通道的有心脏选择性调节活性，从而产生正性肌力作用。DPI 201-106 具有协同肌膜和细胞内作用机制。
T7505	Azimilide Dihydrochloride NE-10064 Dihydrochloride,盐酸阿齐利特	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是 I(Ks) 和 I(Kr) 抑制剂，具有抗心律失常活性。
T8839	ICCB280	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	ICCB280 是一种 C/EBPα诱导剂，通过激活 C/EBPα 并影响其下游靶点，具有终末分化、增殖停滞和凋亡的抗白血病特性。
T5585	AM-92016 hydrochloride	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	AM-92016 hydrochloride 是一种整流钾电流的特异性阻断剂。它能够延迟整流钾通道，使膜复极化，限制神经冲动的持续时间。
T73267	VU6036720	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	VU6036720是一种有效且具有选择性的异构体Kir4.1/5.1抑制剂。VU6036720通过降低通道开路概率和单通道电流幅度来抑制Kir4.1/5.1活性。
T7578	REVERSE T3 碘塞罗宁,3,3',5'-triiodo-L-thyronine	Thyroid hormone receptor(THR)	Endocrinology/Hormones
	Reverse T3 (3,3',5'-triiodo-L-thyronine) 是由甲状腺素原脱碘后产生的甲状腺激素。它可抑制由其它甲状腺激素类似物引起的新生大鼠心肌细胞中钠电流增加的作用。
T8617	GMQ hydrochloride NSC 403387 hydrochloride	Others	Others
	GMQ hydrochloride (NSC-403387 hydrochloride) 是一种有效的选择性酸感应离子通道 (ASIC) 调节剂。它在中性 pH 值下激活 ASIC3 通道并阻止酸引起的最大峰值电流。
T60224	1H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (3aR)-	GluR	Neuroscience
	1H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (3aR)-是S 18986的低活性异构体。S 18986是一种AMPA 受体阳性调节剂，EC2（浓度为AMPA 诱导电流强度的两倍）为35μM。
TP1813L	Dynorphin A 1-10 acetate(79994-24-4 free base)	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Dynorphin A 1-10 acetate(79994-24-4 free base) 是一种内源性 opioid 样物质神经肽，与 κ-opioid 样物质受体的细胞外环 2 结合。 Dynorphin A (1-10) 还阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。
T0866	Propafenone Rythmol,普罗帕酮,Propafenonum	Potassium Channel; MRP; Sodium Channel	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel
	Propafenone (Propafenonum) 是钠通道阻滞剂，它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ，具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋亡，从而抑制食管癌增殖。
T0207	Ranolazine dihydrochloride 盐酸雷诺嗪,雷诺嗪二盐酸盐,RS 43285,Ranolazine 2HCl	Calcium Channel; Sodium Channel; Autophagy	Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Ranolazine dihydrochloride (Ranolazine 2HCl) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用来发挥功效，而不会影响心率或血压。它对 INa 和 IKr 的 IC50值分别为 6 μM 和 12 μM。它还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。
T15555	IK1 inhibitor PA-6	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	IK1 inhibitor PA-6 是一种喷他脒类似物，是选择性的 IK1(KIR2.x 离子通道携带向内整流电流) 抑制剂，对人和老鼠中 KIR2.x 电流的 IC50值为 12-15 nM。它可上调 KIR2.1 的蛋白表达，诱导细胞内 KIR2.1 的蛋白的积累。它在房颤和心律失常的研究中具有潜力。
TP1942L1	pep2-AVKI acetate(1315378-69-8 free base)	Others	Others
	pep2-AVKI acetate(1315378-69-8 free base) 选择性破坏 AMPA 受体亚基 GluA2（在 C 末端 PDZ 位点）与与 C 激酶 (PICK1) 相互作用的蛋白质结合的抑制剂肽。不影响 GluA2 与 GRIP 或 ABP 的结合，也不增加 AMPA 电流幅度或影响长期抑制 (LTD)。
T6476	Dofetilide UK 68789,UK-68798,Tikosyn,多非利特	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Dofetilide (UK 68789) 是一种具有口服活性、有效的且特异性的IKr 阻滞剂，作为 III 类抗心律失常药物。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。
T16516	PG01 Phenylglycine-01	CFTR	Membrane transporter/Ion channel
	PG01是一种有效的CFTR Cl-通道增效剂,PG01对 ΔF508（Ka 为 0.3 μM）有效。PG01 对 E193K，G970R 和 G551D (CFTR 突变体)也有效，Kd 值分别为 0.22 μM，0.45 μM 和 1.94 μM 。PG01在加入Forskolin 后可增加ΔF508-CFTR Cl-电流，纠正CFTR 突变体的门控缺陷。
T1046	Mexiletine hydrochloride KOE-1173 (hydrochloride),Mexiletine HCl,KO1173,盐酸美西律	AhR; Sodium Channel	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 是一种电压门控钠通道阻滞剂，是 IB 类抗心律失常药。 Mexiletine hydrochloride 通过抑制心肌细胞内钠电流，从而降低心脏动作电位（0相）上升速率，并且降低浦肯野纤维的自律性而发挥抗心律失常作用。
TP1884L1	Neuropeptide SF(mouse,rat) acetate Neuropeptide SF(mouse,rat) acetate(230960-31-3 free base)	Neuropeptide Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Neuropeptide SF(mouse,rat) acetate (Neuropeptide SF(mouse,rat) acetate (230960-31-3 free base)) 是一种有效的神经肽 FF 受体激动剂，对 NPFF1 和 NPFF2 的 Ki 分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。它增加了异源表达的酸感应离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流的幅度。
T2535	Ivabradine hydrochloride 盐酸伊伐布雷定,S 16257-2,Ivabradine HCl	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Ivabradine hydrochloride (S 16257-2) 是一种可口服的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道通道阻滞剂。
T32191	Irdabisant CEP-26401,CEP 26401,CEP26401	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Irdabisant (CEP-26401) 是选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂。Irdabisant 显示人 H3R 和大鼠 H3R 的 Ki 分别为 2.0 nM 和 7.2 nM。Irdabisant 抑制 hERG 电流的活性相对较低 (IC50= 13.8 μM)。在大鼠社会认知模型中，Irdabisant 具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于研究精神分裂症或认知障碍。
T12849L	SAR7334 hydrochloride	Others	Others
	SAR7334 hydrochloride is a potent and specific inhibitor of TRPC6(IC50 of 7.9 nM).
T27117	DA-6886 DA6886,DA 6886	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	DA-6886 是一种 5-羟色胺受体 4（5-HT4）激动剂。DA-6886 以 5-HT4 受体拮抗剂敏感的方式诱导大鼠食道制剂松弛。在表达 hERG 通道的 CHO 细胞中对 DA-6886 进行的评估显示，它抑制 hERG 通道电流的 pIC50 值为 4.3，表明该化合物对 5-HT4 受体的选择性比 hERG 通道高 1000 倍。

化合物

Cat.No: T23101

Target: Others

Flecainide hydrochloride

Cat.No: T8581

Target: Others

Cat.No: T4573

Target: GluR

Cat.No: T16348

Synonym: NS-5806

Target: Potassium Channel

Cat.No: T15286

Synonym: BMS-204352

Target: Potassium Channel

Cat.No: T23280

Synonym: 钌红,Ammoniated ruthenium oxychloride

Target: Calcium Channel

Cat.No: T16347

Target: Potassium Channel

Cat.No: T1434

Synonym: A-56268,克拉霉素

Target: P450, ribosome, MRP, Antibacterial, Antibiotic, Autophagy

Cat.No: T2451

Synonym: GlyH 101

Target: CFTR, Autophagy

Cat.No: T9009

Synonym: ICA,3-nitro-N-[4-phenoxyphenyl]-benzamide

Target: HER

Sematilide hydrochloride

Cat.No: T3574

Synonym: 司美利特,CK-1752A,CK-1752,Sematilide HCl

Target: Potassium Channel

A2764 dihydrochloride

Cat.No: T7775

Target: Potassium Channel

Ibutilide Fumarate

Cat.No: T6541

Synonym: Corvert Fumarate,U70226E,富马酸伊布利特

Target: Calcium Channel, Sodium Channel

Cat.No: T15758

Synonym: 利诺吡啶,DuP 996

Target: Potassium Channel, TRP/TRPV Channel

Eleclazine hydrochloride

Cat.No: T15207

Synonym: GS 6615 hydrochloride

Target: Sodium Channel

Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate

Cat.No: TP1858L

Synonym: Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate（64190-70-1 freebase)

Target: Potassium Channel

XE 991 dihydrochloride

Cat.No: T17262

Target: Others, Potassium Channel

Cat.No: T13374

Target: Others

CS-722 Free base

Cat.No: T10893

Target: Others

Cat.No: T22745

Target: Potassium Channel

Cat.No: T26016

Synonym: R-56865,R56865

Target: Sodium Channel

Manidipine dihydrochloride

Cat.No: T0193

Synonym: Manidipine 2HCl,盐酸马尼地平,CV-4093

Target: Calcium Channel

Cat.No: T30249

Synonym: AZD-7009,AZD7009

Target: Sodium Channel

Cat.No: T19765

Target: Calcium Channel

Cat.No: T78570

Target: Potassium Channel

β-Pompilidotoxin Acetate

Cat.No: T21769L

Synonym: β-Pompilidotoxin Acetate(216064-36-7 Free base)

Target: Sodium Channel

Cat.No: T1874

Synonym: PPQ102,CFTR Inhibitor,PPQ 102

Target: CFTR, Autophagy

Cat.No: T31488

Synonym: Dimetindeno,Z 2001,Dimetindene,二甲茚定,Z-2001,Z2001

Target: Potassium Channel, Endogenous Metabolite, AChR, Histamine Receptor

Cat.No: T2049

Synonym: GS458967

Target: Sodium Channel

Cat.No: T27205

Synonym: DPI-201-106

Target: Sodium Channel

Azimilide Dihydrochloride

Cat.No: T7505

Synonym: NE-10064 Dihydrochloride,盐酸阿齐利特

Target: Potassium Channel

Cat.No: T8839

Target: Apoptosis, Others

AM-92016 hydrochloride

Cat.No: T5585

Target: Potassium Channel

Cat.No: T73267

Target: Potassium Channel

Cat.No: T7578

Synonym: 碘塞罗宁,3,3',5'-triiodo-L-thyronine

Target: Thyroid hormone receptor(THR)

GMQ hydrochloride

Cat.No: T8617

Synonym: NSC 403387 hydrochloride

Target: Others

1H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (3aR)-

Cat.No: T60224

Target: GluR

Dynorphin A 1-10 acetate(79994-24-4 free base)

Cat.No: TP1813L

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T0866

Synonym: Rythmol,普罗帕酮,Propafenonum

Target: Potassium Channel, MRP, Sodium Channel

Ranolazine dihydrochloride

Cat.No: T0207

Synonym: 盐酸雷诺嗪,雷诺嗪二盐酸盐,RS 43285,Ranolazine 2HCl

Target: Calcium Channel, Sodium Channel, Autophagy

IK1 inhibitor PA-6

Cat.No: T15555

Target: Potassium Channel

pep2-AVKI acetate(1315378-69-8 free base)

Cat.No: TP1942L1

Target: Others

Cat.No: T6476

Synonym: UK 68789,UK-68798,Tikosyn,多非利特

Target: Potassium Channel

Cat.No: T16516

Synonym: Phenylglycine-01

Target: CFTR

Mexiletine hydrochloride

Cat.No: T1046

Synonym: KOE-1173 (hydrochloride),Mexiletine HCl,KO1173,盐酸美西律

Target: AhR, Sodium Channel

Neuropeptide SF(mouse,rat) acetate

Cat.No: TP1884L1

Synonym: Neuropeptide SF(mouse,rat) acetate(230960-31-3 free base)

Target: Neuropeptide Y Receptor

Ivabradine hydrochloride

Cat.No: T2535

Synonym: 盐酸伊伐布雷定,S 16257-2,Ivabradine HCl

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T32191

Synonym: CEP-26401,CEP 26401,CEP26401

Target: Histamine Receptor

SAR7334 hydrochloride

Cat.No: T12849L

Target: Others

Cat.No: T27117

Synonym: DA6886,DA 6886

Target: 5-HT Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1186	Ifenprodil Tartrate	Potassium Channel; NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流，有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。
T4550	Ajmaline Cardiorythmine,Raugalline,阿义吗啉,阿义马林,Tachmalin,(+)-Ajmaline	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Ajmaline (Cardiorythmine) 是一种钠通道阻断剂，属于1A 类抗心律失常剂。Ajmaline 阻断 HERG 电流，在 HEK 细胞的 IC50为 1 μM，爪蟾卵母细胞的IC50为 42.3 μM。Ajmaline 在室性心动过速方面具有研究价值。
T7056	Dronedarone 决奈达隆,SR 33589	P450; Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel; Adrenergic Receptor; AChR; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物，对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂，通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。
T2732	(-)-Epicatechin gallate 表儿茶素没食子酸酯,(−)-Epicatechin 3-gallate,Epicatechin gallate,(-)-Epicatechin 3-gallate,(-)-Epicatechin 3-O-gallate,ECG	Virus Protease; COX; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience
	(-)-Epicatechin gallate ((-)-Epicatechin 3-O-gallate) 抑制环加氧酶-1 的IC50值为 7.5 μM。
T2768	Saikosaponin A 柴胡皂苷A,柴胡皂苷 A	NF-κB; Antibacterial; Liver X Receptor	Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB
	Saikosaponin A 是银柴胡中的主要活性成分，有抗炎活性，可上调 LXRα的表达。
T8195	Lotusine	Others	Others
	Lotusine 是一种提取自Nelumbo nucifera Gaertn 的绿色种胚中的纯生物碱。它能够作用于心肌中动作电位及心脏浦肯野纤维缓慢内向电流。
T4A2458	Resibufogenin 酯蟾毒配基,Bufogenin,Recibufogenin,酯蟾毒配基，蟾力苏	Others	Others
	Resibufogenin (Bufogenin) 是华蟾素的成分之一，表现出抑制氧化应激及肿瘤再生的活性。
TN1035	Irisolidone 尼泊尔鸢尾异黄酮,葛花苷元	IL Receptor; NF-κB; Chloride channel	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; NF-κB
	Irisolidone 是葛根花中的一种异黄酮，具有较强的保肝活性。它是一种有效的体积调节阴离子通道 (VRAC) 电流抑制剂，有高效阻断作用，IC50 为 5-13 μM。
T8182	Guanfu base A Guan-fu base A,关附甲素	P450; Potassium Channel; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Guanfu base A 是一种生物碱，分离自 Aconitum coreanum，是非竞争性 CYP2D6抑制剂，对人肝微粒体 (HLM) 的 Ki 为 1.20 μM，对人重组体 (rCYP2D6) 的 Ki 为 0.37 μM。它也是 CYP2D 的有效竞争抑制剂。它还能抑制 HERG 通道电流。Guan-fu base A 具有抗心律失常的作用。
TN1797	Isorhoifolin	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Isorhoifolin and vicenin II are main compounds of ethyl acetate fraction (EAcF) obtained from Erythrina velutina leaves, EAcF increases the cardiac contractile force by increasing the l-type calcium current and activating the adrenergic receptor pathway.
TN3636	Chlorahololide C	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Chlorahololide C is a potent and selective potassium channel blocker, it exerts potent and selective inhibition on the delayed rectifier (I(K)) K(+) current with the IC(50) value of 3.6 +/- 10.1 mu M.
T78489	Lotusine hydroxide
	Lotusine (hydroxide)为纯生物碱，源自Nelumbo nucifera Gaertn绿色种胚提取。该化合物能够影响心肌动作电位和心脏浦肯野纤维的缓慢内向电流。
TN4108	Ganoderic acid Z	Antifection	Microbiology/Virology
	The binding affinities of ganoderic acid DM and ganoderic acid Z (ÎGbind, -16.83 and-10.99 kcal mol-1) are comparable to that of current commercial drug oseltamivir (-23.62 kcal mol-1);Ganoderic acid DM is a potential source of anti-influenza ingredient, with novel binding pattern and advantage over oseltamivir, it has steric hindrance on the 150 cavity of N1 protein, and exerts activities across the H274Y and N294S mutations, is the attractive candidates of novel neuraminidase (NA) inhibitors....
TN3351	Aflatrem	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Aflatrem is a tremorgenic mycotoxin with acute neurotoxic effects, a single low dose of aflatrem is able to induce degeneration of neuronal processes in hippocampal neurotransmitter systems. Aflatrem potentiates the gamma-aminobutyric acid (GABA)-induced

天然产物

Ifenprodil Tartrate

Cat.No: T1186

Target: Potassium Channel, NMDAR, iGluR

Cat.No: T4550

Synonym: Cardiorythmine,Raugalline,阿义吗啉,阿义马林,Tachmalin,(+)-Ajmaline

Target: Sodium Channel

Cat.No: T7056

Synonym: 决奈达隆,SR 33589

Target: P450, Potassium Channel, Calcium Channel, Sodium Channel, Adrenergic Receptor, AChR, Autophagy

(-)-Epicatechin gallate

Cat.No: T2732

Synonym: 表儿茶素没食子酸酯,(−)-Epicatechin 3-gallate,Epicatechin gallate,(-)-Epicatechin 3-gallate,(-)-Epicatechin 3-O-gallate,ECG

Target: Virus Protease, COX, Autophagy

Cat.No: T2768

Synonym: 柴胡皂苷A,柴胡皂苷 A

Target: NF-κB, Antibacterial, Liver X Receptor

Cat.No: T8195

Target: Others

Cat.No: T4A2458

Synonym: 酯蟾毒配基,Bufogenin,Recibufogenin,酯蟾毒配基，蟾力苏

Target: Others

Cat.No: TN1035

Synonym: 尼泊尔鸢尾异黄酮,葛花苷元

Target: IL Receptor, NF-κB, Chloride channel

Cat.No: T8182

Synonym: Guan-fu base A,关附甲素

Target: P450, Potassium Channel, HER

Cat.No: TN1797

Target: Adrenergic Receptor

Chlorahololide C

Cat.No: TN3636

Target: Potassium Channel

Lotusine hydroxide

Cat.No: T78489

Ganoderic acid Z

Cat.No: TN4108

Target: Antifection

Cat.No: TN3351

Target: GABA Receptor

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