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Eleclazine hydrochloride

产品编号 T15207 CAS 1448754-43-5

别名: GS 6615 hydrochloride

Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) 是新型 Na+电流抑制剂，IC50是0.7 uM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Eleclazine hydrochloride Chemical Structure

Eleclazine hydrochloride, CAS 1448754-43-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 913	现货
5 mg	￥ 2,450	现货
10 mg	￥ 3,630	现货
25 mg	￥ 5,870	现货
50 mg	￥ 8,150	现货
100 mg	￥ 10,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,690	现货

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生物活性

化学信息

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (221.32 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2132 mL	11.0661 mL	22.1322 mL	55.3305 mL
	5 mM	0.4426 mL	2.2132 mL	4.4264 mL	11.0661 mL
	10 mM	0.2213 mL	1.1066 mL	2.2132 mL	5.5331 mL
	20 mM	0.1107 mL	0.5533 mL	1.1066 mL	2.7665 mL
	50 mM	0.0443 mL	0.2213 mL	0.4426 mL	1.1066 mL
	100 mM	0.0221 mL	0.1107 mL	0.2213 mL	0.5533 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Rajamani S et al. The novel late Na+ current inhibitor, GS-6615 (eleclazine) and its anti-arrhythmic effects in rabbit isolated heart preparations. Br J Pharmacol. 2016 Jul 23. 2. Justo F et al. Inhibition of the cardiac late sodium current with eleclazine protects against ischemia-induced vulnerability to atrial fibrillation and reduces atrial and ventricular repolarization abnormalities in the absence and presence of concurrent adrenergic stimulation. Heart Rhythm. 2016 Sep;13(9):1860-7.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Eleclazine hydrochloride 1448754-43-5 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel Inhibitor Eleclazine GS-6615 GS6615 porcine Eleclazine Hydrochloride KcsA Na+ channels inhibit Na channels epinephrine GS 6615 hydrochloride Potassium Channel GS6615 Hydrochloride GS 6615 Hydrochloride hiPSC atrial premature beats GS 6615 GS-6615 Hydrochloride cardiac arrhythmias inhibitor

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产品描述	Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) is a novel inhibitor of late Na+ current (IC50: 0.7 uM).
靶点活性	Na+ current:0.7 uM
体外活性	Inhibition by GS-6615 of ATX-II enhanced late INa is potently correlated with shortening of myocyte APD and isolated heart MAPD[1]. Eleclazine hydrochloride inhibits ATX-II enhanced late INa in ventricular myocytes, shorten the ATX-II induced prolongation of APD, MAPD, QT interval. It also decreased spatiotemporal dispersion of repolarization and ventricular arrhythmias. Selective inhibition of cardiac late INa with eleclazine hydrochloride confers dual protection against vulnerability to ischemia-induced AF. That decreases atrial and ventricular repolarization abnormalities before and during adrenergic stimulation without negative inotropic effects. [2]

Eleclazine hydrochloride

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	GS 6615 hydrochloride
分子量	451.83
分子式	C21H17ClF3N3O3
CAS No.	1448754-43-5