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DPI 201-106

产品编号 T27205 CAS 97730-95-5

别名: DPI-201-106

DPI 201-106对电压门控钠通道的有心脏选择性调节活性，从而产生正性肌力作用。DPI 201-106 具有协同肌膜和细胞内作用机制。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

DPI 201-106, CAS 97730-95-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 217	现货
5 mg	￥ 477	现货
10 mg	￥ 828	现货
25 mg	￥ 1,660	现货
50 mg	￥ 2,480	现货
100 mg	￥ 3,730	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 547	现货

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纯度: 97.26%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (535.83 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1433 mL	10.7165 mL	21.433 mL	53.5825 mL
	5 mM	0.4287 mL	2.1433 mL	4.2866 mL	10.7165 mL
	10 mM	0.2143 mL	1.0717 mL	2.1433 mL	5.3583 mL
	20 mM	0.1072 mL	0.5358 mL	1.0717 mL	2.6791 mL
	50 mM	0.0429 mL	0.2143 mL	0.4287 mL	1.0717 mL
	100 mM	0.0214 mL	0.1072 mL	0.2143 mL	0.5358 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cheng HC, Incardona J. Models of torsades de pointes: effects of FPL64176, DPI201106, dofetilide, and chromanol 293B in isolated rabbit and guinea pig hearts. J Pharmacol Toxicol Methods. 2009 Sep-Oct;60(2):174-84. 2. G Scholtysik, et al. Interaction of DPI 201-106 with cardiac glycosides. J Cardiovasc Pharmacol. 1989 Feb;13(2):342-7. 3. M Mevissen, et al. Identification of a cardiac sodium channel insensitive to synthetic modulators. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2001 Apr;6(2):201-12. 4. G Scholtysik, et al. DPI 201-106, a novel cardioactive agent. Combination of cAMP-independent positive inotropic, negative chronotropic, action potential prolonging and coronary dilatory properties. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.1985 May;329(3):316-25.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DPI 201-106 97730-95-5 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel SDZ 201106 SDZ201106 DPI 201 106 DPI 201106 Na channels SDZ-201106 DPI-201-106 inhibit DPI201-106 Na+ channels Inhibitor inhibitor

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	DPI 201-106 is a cardioselective inhibitor of the TTX-resistant h1 Na channel inactivation resulting in a positive inotropic effect. DPI-201-106 also inhibits the inward and delayed rectifier potassium currents and L-type calcium current.
体外活性	DPI 201-106(0.1 - 3 μM) produces concentration-dependent positive inotropic effects in guinea-pig and rat left atria, kitten, rabbit and guinea-pig papillary muscles and Langendorff perfused hearts of rabbits[2]. DPI 201-106 increases the Ca2+ sensitivity(EC50 = 0.2 nM) of skinned fibres from porcine trabecula septomarginalis[2].
体内活性	DPI 201-106(0.2 mg/kg i.v)给药能增加麻醉犬左心室最大压力上升速率(dP/dtmax)[3]。

DPI 201-106

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溶解度

溶液配制表

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	DPI-201-106
分子量	466.57
分子式	C29H30N4O2
CAS No.	97730-95-5