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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8494	NS-3-008 hydrochloride NS-3-008 HCl	Others	Others
	NS-3-008 hydrochloride (NS-3-008 HCl) 是一种口服具有活性的G0s2转录抑制剂(IC50:2.25 μM)。它可用于慢性肾脏疾病的研究。
T30219	AVE-9488 AVE 9488,AVE9488	NOS; NO Synthase	Immunology/Inflammation
	AVE-9488 是一种新型的内皮 NO 合酶（eNOS）增强剂，可上调eNOS表达，诱导 NO 的产生，可改善门静脉高压症。
T14507	Bay 60-7550 BAY 607550	PDE	Metabolism
	Bay 60-7550 是一种具有选择性和高效性的 PDE2 抑制剂（Ki：3.8 nM），通过增加 PKA 介导的磷酸化来发挥大鼠心脏的正性肌力作用，可用于改善认知障碍和记忆障碍。
T77502	Wnt pathway inhibitor 3	Wnt/beta-catenin; Adenylyl cyclase	Cytoskeletal Signaling; Neuroscience; Stem Cells
	Wnt pathway inhibitor 3 是一种有效的 AC1 抑制剂，IC50 值为 45 nM。Wnt pathway inhibitor 3 具有抗增殖活性，可用于研究改善实验性骨关节炎小鼠模型中的骨关节炎。
T72069	MMP-9-IN-7
	MMP-9-IN-7抑制前基质金属蛋白酶活化,可用于预防、治疗或改善 MMP9和/或 MMP13介导的综合征。
T61564	PF-03463275 PF-3463275	GlyT	Neuroscience
	PF-03463275 是一种具有口服活性和选择性的竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 可逆抑制剂，Ki 为 11.6 nM。PF-03463275 具有中枢神经系统渗透性，可用于改善与精神分裂症相关的认知障碍。
T1458	Epalrestat ONO2235,依帕斯他,依帕司他	Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Epalrestat (ONO2235) 是醛糖还原酶抑制剂，在长期治疗中具有良好的耐受性。它可以有效改善糖尿病神经病变的相关症状并延缓疾病的进展，特别是在微血管病变有限且血糖控制良好的患者中。
T12078	ML334 LH601A	Nrf2	Immunology/Inflammation
	ML334 (LH601A) 是一种可穿过细胞膜且具有有效性的 NRF2 激活剂，抑制 Keap1-NRF2 蛋白质相互作用，抑制心脏成纤维细胞活化和增殖来改善心肌梗死诱导的心脏纤维化。
T77577	SLU-PP-332	Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	SLU-PP-332 是一种泛雌激素受体相关受体 (ERR) 激动剂，其对 ERRα, ERRβ 以及 ERRγ 具有很高的亲和力，EC50 值分别为 98、230 以及 430 nM。SLUPP-332 可增强骨骼肌细胞系的线粒体功能和细胞呼吸，增加 IIa 型氧化骨骼肌纤维并增强了运动耐力。SLU-PP-332 具有研究代谢性疾病以及肌肉功能改善的潜力，可能用于改善代谢紊乱和衰老。
T36126	TMP-153
	Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) catalyses the esterification of excess cellular cholesterol with fatty acids and is important for intestinal cholesterol absorption, hepatic lipoprotein secretion, and cholesterol accumulation in vascular tissues. ACAT inhibitors improve plasma lipid profile and ameliorate proteinuria in nephrotic animals. TMP-153 is a quinolyl derivative that inhibits ACAT with IC50 values of 5-10 nM in various animals. At 0.5-1.5 mg/kg, TMP-153 dose-dependently reduc...
T28222	5-Hydroxy-1-methylhydantoin HD-003,HD003,5-羟基-1-甲基咪唑啉-2,4-二酮,NZ419,NZ-419,HD 003,NZ 419	Bradykinin Receptor	GPCR/G Protein
	5-Hydroxy-1-methylhydantoin (HD-003) 是一种可能用于治疗肾衰竭的抗氧化剂。它是肌酐代谢物，是一种羟基自由基清除剂，此前已显示通过抑制大鼠慢性肾病的进展来提供肾脏保护。它是一种新型抗氧化药物，可完全抑制 B2-激肽受体(B2KR) 对 VSMC 中高葡萄糖 (25 mM) 刺激的反应，并且还显示可减弱 BK 对 VSMC 重塑的影响。它抑制 BK 诱导的 MAPK 磷酸化增加并减弱 VSMC 中结缔组织生长因子 (CTGF) 蛋白水平的增加。这些研究结果表明，它可能通过其抗氧化特性赋予血管保护免受高葡萄糖浓度和 BK 刺激以改善血管损伤和重塑。
T69314	T-82
	T-82 is an acetylcholinesterase inhibitor that may ameliorate the impairment of memory induced by acetylcholinergic dysfunction.
T39384	Exendin (5-39)
	Exendin (5-39) is a powerful antagonist of the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor with the ability to ameliorate memory impairment in rats treated with β-amyloid protein.
T40106	IL-17 modulator 1
	IL-17 modulator 1 is an orally active small molecule. It is highly efficacious in modulating IL-17 and can effectively prevent, treat, or ameliorate various diseases such as psoriasis, ankylosing spondylitis, and psoriatic arthritis.
T74716	Curcumin 5-8
	Curcumin 5-8 (CUR5-8)，一种CUR类天然活性姜黄素类似物，具有抑制脂滴形成、促进细胞自噬 (autophagy)、抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 以及改善胰岛素抵抗和胰岛素敏感性的功能。
T78817	AChE-IN-39
	AChE-IN-39（化合物7c）为一种高效AChE抑制剂，其IC50值为0.058 μM。该化合物展现出明显的DPPH清除活性，且能显著改善AlCl3诱导的遗忘症动物模型中的认知功能障碍，适用于阿尔茨海默病相关研究。
T73220	RO5461111
	RO5461111 是一种高特异性、口服有效的Cathepsin S 拮抗剂 (IC50: 0.4 nM, humanCathepsin S ; 0.5 nM, murineCathepsin S)。RO5461111 能够有效抑制抗原特异性 T 细胞和 B 细胞活化。RO5461111 对肺部炎症和狼疮性肾炎有改善作用。
T63046	HPK1-IN-15
	HPK1-IN-15 是一种选择性的、有效的 HPK1 抑制剂。其中从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 属于 MAP4Ks 家族。HPK1-IN-15 能够用于与 HPK1 活性相关的疾病或病症 (如癌症) 的研究、预防或改善。
T62547	HPK1-IN-17
	HPK1-IN-17 是一种选择性的、有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 的家族成员，从造血祖细胞克隆。HPK1-IN-17 能够用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症（如癌症）。
T79296	JNK-IN-12	JNK	MAPK
	JNK-IN-12（compound P2）是一种针对线粒体的JNK抑制剂，其IC50为66.3 nM，由线粒体特异性细胞穿透肽与特异性JNK抑制剂SP600125构成。该化合物特异性作用于线粒体JNK不影响核内JNK信号，能够抑制线粒体JNK磷酸化。JNK-IN-12在体内外模型中对帕金森病的改善显示出潜在效果。
T79783	NSC 48160	Apoptosis	Apoptosis
	NSC 48160对胰腺癌细胞具有抑制作用，IC50分别针对CPFAC-1为84.3μM，对BxPC-3为94.5μM。此外，NSC 48160能够诱导胰腺癌细胞(apoptosis)。该化合物亦能改善代谢综合征症状，包括NASH、肥胖及脂质代谢紊乱。
T79666	WLB-89462	Sigma receptor	GPCR/G Protein
	WLB-89462（Compound 20c）是一种高选择性σ2受体配体（Ki：13 nM），展示出神经保护活性，并能有效改善由Aβ肽引发的大鼠短期记忆障碍。该化合物拥有出色的ADMET特性，包含良好的溶解度、无CYP抑制作用、优异的代谢稳定性、高渗透性、脑部可渗透性以及在啮齿类动物中经口服途径高暴露量。
T36007	Nebentan
	Nebentan (YM598) is a potent, selective and orally active non-peptide endothelin ETA receptor antagonist through the modification of Bosentan . Nebentan inhibits [125I] endothelin-1 binding to cloned human endothelin ETA and ETB receptor, with Ki of 0.697 nM and 569 nM, respectively[1]. YM598 can ameliorate the progression of cor pulmonale and myocardial infarction in vivo[2]. Nebentan inhibits the specific binding of [125I] endothelin-1 to endothelin ETA and ETB receptors in a concentration dep...
T78827	CVN417
	CVN417，一种含 α6 亚基的口服nAChR拮抗剂，通过脉冲依赖的方式调控多巴胺能神经传递，并对nAChR亚基介导的Ca(2+)流出显示出抑制效应，其IC50s为0.086 μM (α6)，2.56 μM (α3)，以及0.657 μM (α4)。在啮齿类动物模型之研究中，CVN417减缓静息震颤，并展现对帕金森病等运动功能障碍改善的可能性。
T78739	PD07
	PD07是一种口服AChE抑制剂，对hAChE的IC50为0.29 μM。体外实验表明PD07也能抑制ChE、BACE1（IC50：13.42 μM）和Aβ1-42的聚集。作为抗氧化剂，PD07显示出DPPH抑制活性（IC50：26.46 μM），能改善因Scopolamine诱导而失忆的大鼠的记忆和认知功能。该化合物适用于阿尔茨海默病的研究。
T64672	Colivelin TFA
	Colivelin (sequence SALLRSIPAPAGASRLLLLTGEIDLP) is composed of activity-dependent neurotrophic factor (ADNF) C-terminally fused to AGA-(C8R)HNG17, a potent HN derivative. It works as a neuroprotective peptide and activator of STAT3. Colivelin-induced neuroprotection has been confirmed to occur via two neuroprotective pathways: one mediated by Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase IV, triggered by ADNF, and one mediated by signal transducer and activator of transcription 3, triggered by HN. Co...
T79357	PF-07238025	Endogenous Metabolite	Metabolism
	PF-07238025是一种BCKDC激酶(BDK)抑制剂，具有EC50值为19 nM。它通过稳定BDK和BCKDH复合体中的E2亚基相互作用，阻碍E1亚基的磷酸化过程，从而抑制了BCKDH的活性。由于BDK的磷酸化作用是控制支链氨基酸(BCAA)降解过程中的限速步骤，PF-07238025的作用与包括心力衰竭(HF)、2型糖尿病(T2DM)、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)及肥胖在内的多种代谢性疾病的发病机制相关。研究显示PF-07238025能在小鼠体内改善心脏代谢指标并提升葡萄糖耐量。
T83894	4A7C-301-Nurr1 Agonist 4A7C-301-Nuclear Receptor-Related 1
	4A7C-301-Nurr1激动剂是一种核受体相关1（Nurr1）的激动剂。它通过与Nurr1配体结合域（LBD；IC50 = 48.22 nM）结合，增加了在使用SK-N-BE(2)C人神经母细胞瘤细胞进行的报告基因测定中Nurr1-LBD和全长Nurr1的转录活性（EC50s = 6.53 和 50-70 µM，分别）。每天5 mg/kg的4A7C-301-Nurr1激动剂能减少在经MPTP神经毒素或α-突触核蛋白过表达诱导的帕金森病鼠模型中纹状体和黑质compacta部分多巴胺能细胞的死亡，并减少运动和嗅觉缺陷，而不诱发类似运动障碍的行为。

化合物

NS-3-008 hydrochloride

Cat.No: T8494

Synonym: NS-3-008 HCl

Target: Others

Cat.No: T30219

Synonym: AVE 9488,AVE9488

Target: NOS, NO Synthase

Cat.No: T14507

Synonym: BAY 607550

Target: PDE

Wnt pathway inhibitor 3

Cat.No: T77502

Target: Wnt/beta-catenin, Adenylyl cyclase

Cat.No: T72069

Cat.No: T61564

Synonym: PF-3463275

Target: GlyT

Cat.No: T1458

Synonym: ONO2235,依帕斯他,依帕司他

Target: Reductase

Cat.No: T12078

Synonym: LH601A

Target: Nrf2

Cat.No: T77577

Target: Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T36126

5-Hydroxy-1-methylhydantoin

Cat.No: T28222

Synonym: HD-003,HD003,5-羟基-1-甲基咪唑啉-2,4-二酮,NZ419,NZ-419,HD 003,NZ 419

Target: Bradykinin Receptor

Cat.No: T69314

Cat.No: T39384

IL-17 modulator 1

Cat.No: T40106

Cat.No: T74716

Cat.No: T78817

Cat.No: T73220

Cat.No: T63046

Cat.No: T62547

Cat.No: T79296

Target: JNK

Cat.No: T79783

Target: Apoptosis

Cat.No: T79666

Target: Sigma receptor

Cat.No: T36007

Cat.No: T78827

Cat.No: T78739

Cat.No: T64672

Cat.No: T79357

Target: Endogenous Metabolite

4A7C-301-Nurr1 Agonist

Cat.No: T83894

Synonym: 4A7C-301-Nuclear Receptor-Related 1

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S0993	Kurarinone 苦参酮,苦参黄素	BCL; Others; IκB/IKK; TNF; NF-κB; JAK; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; Others; Stem Cells
	Kurarinone 是从灌木苦参中提取的黄酮类化合物，具有抗肿瘤、雌激素和抗炎活性，对免疫反应也有很强的抑制作用。
T3861	Isobavachalcone Corylifolinin,Isobacachalcone,补骨脂乙素	Apoptosis; Others; Reactive Oxygen Species; Akt; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Isobavachalcone (Corylifolinin) 是来源于补骨脂的一种Akt 信号通路抑制剂，可诱导人类癌细胞凋亡，以IC50值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长，具有抗癌和抗增殖活性。它还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。
T0632	3,4,5-Trimethoxybenzoic acid Gallic acid trimethyl ether,Eudesmic acid,3,4,5-三甲氧基苯甲酸,Trimethylgallic Acid,Benzoic acid,Tri-O-methylgallic acid,没食子酸三甲醚	Antioxidant	oxidation-reduction
	3,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Gallic acid trimethyl ether) 是一种苯甲酸衍生物，可用作医药和有机合成中的砌块。
TN6733	Kansuiphorin C KPC,甘遂大戟萜酯C	Others	Others
	Kansuiphorin C (KPC) 是一种具有多种生物活性的天然产物。它能够调节肠道菌群及相关代谢功能，并可以改善恶性腹水。
T5S1177	Aloin B Isobarbaloin,芦荟苷B,芦荟素B	Others	Others
	Aloin B (Isobarbaloin) 是一种芦荟素的异构体。其中芦荟素是芦荟中的具生理活性蒽醌化合物。
T6S1487	Ginsenoside Rg5 人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5	NF-κB; COX; IGF-1R	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分，可阻断IGF-1与其受体的结合，IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压，具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。
T3779	Crocin II Crocin 2,西红花苷II,Crocetin gentiobiosylglucosyl ester,藏红花,Tricrocin,Crocin B	Caspase; COX; NO Synthase	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Crocin II (Crocetin gentiobiosylglucosyl ester) 是从栀子果实中分离出来的一种天然产物，具有抗氧化、抗癌和抗抑郁活性。它抑制 iNOS 和 COX-2的蛋白质和 m-RNA 的表达，还抑制NO 产生，IC50值为 31.1 μM。
T4S0797	Berberine 小檗碱,Berberin,Umbellatine,黄连素	Reactive Oxygen Species; Topoisomerase; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB
	Berberine (Umbellatine) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱抗生素。它诱导活性氧生成并抑制 DNA 拓扑异构酶，具有抗肿瘤特性。
T34143	Pronuciferine (+)-Pronuciferine
	Pronuciferine ameliorate the glucose and lipid metabolism in insulin-resistant 3T3-L1 adipocytes.
TN3218	7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one	Beta Amyloid; PI3K; mTOR	Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one as a beneficial compound to ameliorate the deleterious effects of Aβ on dendrite integrity and cell survival, and may provide new insights on drug discovery of Alzheimer's disease (AD).
TN1783	Isolicoflavonol 异甘草黄酮醇	Lipid	Metabolism
	Isolicoflavonol 以可逆和混合的方式抑制人羧酸酯酶2介导的荧光素二乙酸酯水解， Ki 小于1.0 μM。
TMA1743	Ergosterol peroxide	ERK; VEGFR; p38 MAPK; Wnt/beta-catenin; Akt; JAK; CDK; JNK; STAT; Antifection	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ergosterol peroxide is an inhibitor of osteoclast differentiation, which has antiviral, trypanocidal, antitumor, and antiangiogenic actions, it can stimulate Foxo3a activity by inhibiting pAKT and c-Myc and activating pro-apoptotic protein Puma and Bax to
TN4635	Neoechinulin A	NADPH-oxidase; Beta Amyloid; ASK; IκB/IKK; p38 MAPK; TNF; NOS; NF-κB; COX; Prostaglandin Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Neoechinulin A has anti-inflammatory effect against LPS-stimulated RAW264.7 macrophages through inhibition of the NF-ÎºB and p38 MAPK pathways, it may block the phosphorylation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) molecule p38, apoptosis signal-regu

天然产物

Cat.No: T5S0993

Synonym: 苦参酮,苦参黄素

Target: BCL, Others, IκB/IKK, TNF, NF-κB, JAK, STAT

Isobavachalcone

Cat.No: T3861

Synonym: Corylifolinin,Isobacachalcone,补骨脂乙素

Target: Apoptosis, Others, Reactive Oxygen Species, Akt, Autophagy

3,4,5-Trimethoxybenzoic acid

Cat.No: T0632

Synonym: Gallic acid trimethyl ether,Eudesmic acid,3,4,5-三甲氧基苯甲酸,Trimethylgallic Acid,Benzoic acid,Tri-O-methylgallic acid,没食子酸三甲醚

Target: Antioxidant

Cat.No: TN6733

Synonym: KPC,甘遂大戟萜酯C

Target: Others

Cat.No: T5S1177

Synonym: Isobarbaloin,芦荟苷B,芦荟素B

Target: Others

Ginsenoside Rg5

Cat.No: T6S1487

Synonym: 人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5

Target: NF-κB, COX, IGF-1R

Cat.No: T3779

Synonym: Crocin 2,西红花苷II,Crocetin gentiobiosylglucosyl ester,藏红花,Tricrocin,Crocin B

Target: Caspase, COX, NO Synthase

Cat.No: T4S0797

Synonym: 小檗碱,Berberin,Umbellatine,黄连素

Target: Reactive Oxygen Species, Topoisomerase, Endogenous Metabolite, Antibacterial, Antibiotic, Autophagy

Cat.No: T34143

Synonym: (+)-Pronuciferine

7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one

Cat.No: TN3218

Target: Beta Amyloid, PI3K, mTOR

Isolicoflavonol

Cat.No: TN1783

Synonym: 异甘草黄酮醇

Target: Lipid

Ergosterol peroxide

Cat.No: TMA1743

Target: ERK, VEGFR, p38 MAPK, Wnt/beta-catenin, Akt, JAK, CDK, JNK, STAT, Antifection

Cat.No: TN4635

Target: NADPH-oxidase, Beta Amyloid, ASK, IκB/IKK, p38 MAPK, TNF, NOS, NF-κB, COX, Prostaglandin Receptor

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