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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12396	PDGFRα kinase inhibitor 1	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PDGFRα kinase inhibitor 1 is a highly selective inhibitor of type II PDGFRα kinase (PDGFRα and PDGFRβ with IC50s of 132 nM and 6115 nM , respectively).
T63127	PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3
	PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) 是一种有效的 PDGFRα (IC50: 0.153 μM)、FLT3 (IC50: 0.004 μM) 抑制剂。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 具有潜力进行急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的研究。
T63629	PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2
	PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 是 PDGFRα (IC50>20 μM) 和 FLT3 (IC50: 0.004 μM) 的有效抑制剂。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 对急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病表现出研究潜力。
T63454	PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1
	PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 是 PDGFRα/FLT3 的有效抑制剂，他们的 IC50 值分别大于 0.036 和 0.003 μM。 PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 对急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病表现出研究潜力。
T60108	PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III) (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。
T2372	Ponatinib 帕纳替尼,AP24534,普纳替尼	VEGFR; FGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ponatinib (AP24534) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1和Src 的IC50分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。
T35570	Chiauranib CS2164,西奥罗尼	c-Fms; VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂，具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit）、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R，IC50 值范围为 1-9 nM。
T62872	PDGFR-IN-1
	PDGFR-IN-1 (compound 7m) 是一种口服具有活力的 PDGFR (血小板源性生长因子受体) 抑制剂，作用于 PDGFRα (IC50: 2.4 nM) 和 PDGFRβ (IC50: 0.9 nM)。。PDGFR-IN-1 表现出较强的抗肿瘤作用，并毒性较低，能够用于研究骨肉瘤。
T6479	Dovitinib lactate hydrate Dovitinib (TKI258) Lactate,多韦替尼,Dovitinib Lactate,TKI258	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dovitinib lactate hydrate (TKI258) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3和 PDGFRα/β的 IC50值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
TQ0235	AC710	FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AC710是一种 PDGFR 抑制剂，能够作用于 FLT3 (Kd:0.6)，CSF1R (Kd:1.57)，KIT (Kd:1)，PDGFRα (Kd:1.3) 和 PDGFRβ (Kd:1.0)。
T5466	Tyrosine kinase-IN-1	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrosine kinase-IN-1是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制KDR (IC50:4 nM)，Flt-1 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:4 nM) 和 PDGFRα (IC50:2 nM)。
T2677	Crenolanib ARO 002,CP-868596	FLT; PDGFR; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Crenolanib (ARO 002) 是一种口服生物可利用的 III 型酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3和 PDGFRα/β的 IC50分别为 4、11和 3.2 nM。
T6091	CP-673451	VEGFR; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CP673451 是选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，能够抑制 PDGFRα (IC50:10 nM) 和 PDGFRβ (IC50:1 nM) 的活性。
T41003	KG5	Raf; FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	KG5 是 PDGFRβ 和 B-Raf 的双重变构抑制剂，对 PDGFRβ 和 PDGFRα 的 Kd 分别为 520 nM 和 300 nM。 KG5 抑制 FLT3、KIT 和 c-Raf，具有抗癌和抗血管生成活性。
T6166	Telatinib Bay 57-9352,替拉替尼	VEGFR; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Telatinib (Bay 57-9352) 是一种口服具有活力的，小分子的 VEGFR2，VEGFR3，PDGFα 和 c-Kit 抑制剂，它们的 IC50 值分别为6，4，15，1 nM。
T8544	Masitinib mesylate 甲磺酸马赛替尼,AB-1010 mesylate,马赛替尼	Apoptosis; FAK; FGFR; PDGFR; Src; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂，IC50 为 200 nM。它还抑制 PDGFRα/β，IC50值为540/800 nM，对 LynB 的 IC50为510 nM。它的毒性低，有抗增殖和促凋亡活性。
T8900	Seralutinib GB002	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Seralutinib (GB002) 是可吸入的PDGFRα 和 PDGFRβ激酶抑制剂，可用于研究肺动脉高压。
T5001	Nintedanib esylate Intedanib,乙磺酸尼达尼布,BIBF 1120 (esylate),尼达尼布乙磺酸盐,Nintedanib Ethanesulfonate Salt,BIBF 1120	VEGFR; FGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM)，PDGFRα (IC50:59 nM)、PDGFRβ (IC50:65 nM)。
T2358	ENMD-2076	Apoptosis; VEGFR; FGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Src; Aurora Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂，抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。
T5109	Avapritinib BLU-285	PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Avapritinib (BLU-285) 是选择性的、高效的、具有口服活性的 KIT 和 PDGFRA 激活环突变激酶抑制剂，能够作用于 KIT D816V (IC50:0.27 nM) 和 PDGFRA D842V (IC50:0.24 nM)。它减弱 ABCB1 和 ABCG2 的传输功能。它与激酶的活性构象结合，并显示抗肿瘤活性。
T2372L	Ponatinib Hydrochloride AP 24534,AP-24534 Hydrochloride,AP-24534,Ponatinib hydrochloride,AP24534 Hydrochloride,AP24534	VEGFR; FGFR; PDGFR; Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ponatinib Hydrochloride (AP-24534 Hydrochloride) 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。
T4349	Sitravatinib MG516,MGCD516	Discoidin Domain Receptor (DDR); VEGFR; FLT; Trk receptor; TAM Receptor; c-Kit; Ephrin Receptor	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
T1777	Nintedanib BIBF 1120,Intedanib,尼达尼布	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。
T2516	Amuvatinib MP470,HPK 56	Apoptosis; FLT; c-Met/HGFR; c-RET; DNA/RNA Synthesis; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有活性。它还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复，具有抗肿瘤活性。
T76761	Olaratumab LY3012207,IMC-3G3	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Olaratumab(IMC-3G3) 是一种人源抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)单克隆 IgG1 抗体，具有抗肿瘤作用，可用于研究晚期软组织肉瘤。
T7104	Dovitinib lactate CHIR-258 lactate,多韦替尼乳酸盐,TKI-258 lactate	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dovitinib lactate (TKI-258 lactate) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
T2609	Masitinib AB1010,马赛替尼	Apoptosis; FAK; c-Fms; FGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; c-Kit; Hck	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
T2624	OSI-930 OSI 930,噻尔非尼	Apoptosis; c-Fms; Raf; VEGFR; FLT; CSF-1R; Src; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	OSI-930 是 Kit，KDR 和 CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂，IC50分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性，靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lck，并且对 PDGFRα/β，Flt-3和 Abl 具有较弱的抑制活性。
T2500	Cediranib AZD2171,NSC-732208,西地尼布	VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cediranib (AZD2171) 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂，对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit 的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。
T11523	GZD856	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GZD856 is an orally bioavailable PDGFRα/β inhibitor (IC50s: 68.6 and 136.6 nM) with anti-lung cancer activities.
T28877	SU9518 SU 9518,5-Br-SU6668,SU-9518,5 Br SU6668,5BrSU6668
	SU9518, a tyrosine kinase inhibitor with PDGFRα specificity, can inhibit the development of proliferative vitreoretinopathy (PVR) in fibroblast and Müller cell rabbit models.
T76764	Tovetumab
	Tovetumab (MEDI-575) 为针对PDGFRα的选择性抗体，专一性阻断PDGFRα信号转导。适用于胶质母细胞瘤与非小细胞肺癌(NSCLC)研究。
T15616	JNJ-10198409 3-氟-N-(6,7-二甲氧基-2,4-二氢茚并[1,2-C〕吡唑-3-基苯基胺,JNJ-10198409	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JNJ-10198409 是相对选择性的、ATP 竞争性的、具有口服活性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其IC50=2 nM。它对PDGFR-β激酶 (IC50=4.2 nM) 和PDGFR-α激酶 (IC50=45 nM) 有较好的抑制作用。它是双重机制的抗血管生成和肿瘤细胞的抗增殖剂。
T12521	Ponatinib-d8 AP24534 D8	Others	Others
	Ponatinib D8 is a deuterium labeled Ponatinib. Ponatinib is an orally active inhibitor of multi-targeted kinase(Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, and Src with IC50s of 0.37 nM, 1.1 nM, 1.5 nM, 2.2 nM, and 5.4 nM, respectively).
T14282	Amuvatinib hydrochloride HPK 56 hydrochloride,MP470 hydrochloride	Others	Others
	Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) is an orally bioavailable multi-targeted tyrosine kinase inhibitor with potent activity against mutant c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met and c-Ret and is also a DNA repair suppressor through suppression of DNA repai
T10228	AC710 Mesylate	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AC710 Mesylate is a potent PDGFR inhibitor (Kds: 0.6, 1.57, 1, 1.3, 1.0 nM for FLT3, CSF1R, KIT, PDGFRα and PDGFRβ).
T16975	TAK-593	VEGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TAK-593 是一种 VEGFR2 和 PDGFR 抑制剂，能够作用于VEGFR1 (IC50:3.2 nM)、VEGFR2 (IC50:0.95 nM)、VEGFR3 (IC50:1.1 nM)、PDFGRα (IC50:4.3 nM)、PDFGRβ (IC50:13 nM)。
T38653	HG-7-85-01
	HG-7-85-01 is a type II ATP competitive inhibitor targeting wild-type and gatekeeper mutations forms of Bcr-Abl, PDGFRα, Kit, and Src kinases. It effectively inhibits T315I mutant Bcr-Abl kinase, as well as KDR and RET kinases with IC50 values of 3 nM, 20 nM, and 30 nM, respectively. In contrast, HG-7-85-01 exhibits weak or no inhibition towards other kinases (IC50 >2 μM). Furthermore, this compound inhibits cell proliferation through the induction of apoptosis and by impeding cell-cycle progres...
T64087	GZD856 formic
	GZD856 formic 是一种有效的和具有口服活性的PDGFRα/β抑制剂，IC50值分别为 68.6 和 136.6 nM。GZD856 formic 也是Bcr-AblT315I 的抑制剂，对天然Bcr-Abl 和 T315I 突变型的IC50值分别为 19.9 和 15.4 nM。GZD856 formic 具有抗肿瘤活性。
T63967	Multi-kinase-IN-2
	Multi-kinase-IN-2 是口服具有活力的血管激酶 (angiokinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-2 能够显著抑制血管激酶的活性，如 VEGFR-1/2/3、PDGFRα/β、FGFR-1、LYN 和 c-KIT 激酶。Multi-kinase-IN-2 能够明显减弱 AKT 和 ERK 蛋白的磷酸化，并可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌作用。
T2456	Tivozanib 替沃扎尼,AV-951,KRN951	VEGFR; PDGFR; Ephrin Receptor	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tivozanib (KRN951) 是一种选择性的 VEGFR 1/2/3抑制剂，它们的 IC50值分别为0.21 nM、0.16 nM、0.24 nM。
T79368	Antiproliferative agent-34	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Antiproliferative agent-34 (Compound A14) 是一种多激酶抑制剂，能有效抑制包括EGFRL858R/T790M在内的特定EGFR基因变异形式，IC50为177 nM，对EGFRWT则为1567 nM。它还能抑制JAK2、ROS1、FLT3、FLT4和PDGFRα的活性，其IC50分别为30.93、106.90、108.00、226.60和42.53 nM。在正常氧气环境中，Antiproliferative agent-34对H1975和HCC827细胞株的抑制IC50值低于40 nM，而在低氧环境下，其抑制效能增强4至6倍，IC50值降至低于10 nM。
T62417	MELK-8a
	MELK-8a (NVS-MELK8a) 是一种高效的、选择性的母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK) 抑制剂 (IC50: 2 nM)。MELK-8a 也能够抑制 Flt3 (ITD) (IC50: 0.18 μM)、Haspin (IC50: 0.19 μM)、PDGFRα (IC50: 0.42 μM)。其中 MELK 在调节癌细胞的细胞有丝分裂中具有重要作用。
T29542	AC708 AC 708,AC-708
	AC708 is a small molecule CSF1R inhibitor that effectively inhibits CSF1R phosphorylation mediated by CSF-1 (IC50 = 26 nM) and IL-34 (IC50 = 33 nM). It also inhibited the activity of growth factor-dependent cells cultured in CSF-1 (IC50 = 38 nM) or IL-34
T83911	CYY292
	CYY292是一种针对PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂（IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM）。该化合物对这些激酶的选择性高于FGFR4（IC50 > 1,000 nM），但也能抑制c-Kit、VEGFR2、VEGFR1和胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R；IC50分别为67、33、36和75 nM），以及EGFR、布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）、细胞周期依赖性激酶4（Cdk4）/cyclin D3和MET（IC50分别为128、198、214和396 nM）。CYY292抑制MG-63、U2OS、MNNG/HOS和Saos-2骨肉瘤细胞的增殖（IC50分别为0.84、0.76、1.36和0.72 µM）。在0.3和0.5 µM的浓度下，它抑制U87MG和LN-229胶质母细胞瘤细胞的迁移和侵袭。CYY292（30 mg/kg）在U87MG原位小鼠异种移植模型中降低肿瘤体积并增加生存率。
T8541	Lenvatinib mesylate 仑伐替尼甲酸盐,E7080 (mesylate),乐伐替尼	VEGFR; FGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。
TQ0059	Ilorasertib ABT-348	VEGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Aurora Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂，可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1，IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。
T11638	Ilorasertib hydrochloride ABT-348 hydrochloride	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s: 1 nM, 7 nM, 120 nM). It also suppresses RET tyrosine kinase, PDGFRβ, and Flt1 (IC50s: 7 nM, 3 nM, and 32 nM).
T2500L	Cediranib maleate AZD-2171,Recentin,西地尼布马来酸盐,AZD2171,AZD2171 maleate,AZD 2171
	Cediranib is a potent and selective inhibitor of VEGF with antineoplastic activities. It inhibits all three vascular endothelial growth factor receptor (VEGF-1,-2,-3) tyrosine kinases, thereby blocking VEGF-signaling, angiogenesis, and tumor cell growth.

化合物

PDGFRα kinase inhibitor 1

Cat.No: T12396

Target: PDGFR

PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3

Cat.No: T63127

PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2

Cat.No: T63629

PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1

Cat.No: T63454

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

Cat.No: T60108

Synonym: PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III

Target: PDGFR

Cat.No: T2372

Synonym: 帕纳替尼,AP24534,普纳替尼

Target: VEGFR, FGFR, Bcr-Abl, PDGFR, Src, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T35570

Synonym: CS2164,西奥罗尼

Target: c-Fms, VEGFR, FLT, PDGFR, c-Kit, Aurora Kinase

Cat.No: T62872

Dovitinib lactate hydrate

Cat.No: T6479

Synonym: Dovitinib (TKI258) Lactate,多韦替尼,Dovitinib Lactate,TKI258

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR, c-Kit

Cat.No: TQ0235

Target: FLT, PDGFR, c-Kit

Tyrosine kinase-IN-1

Cat.No: T5466

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR

Cat.No: T2677

Synonym: ARO 002,CP-868596

Target: FLT, PDGFR, Autophagy

Cat.No: T6091

Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T41003

Target: Raf, FLT, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T6166

Synonym: Bay 57-9352,替拉替尼

Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit

Masitinib mesylate

Cat.No: T8544

Synonym: 甲磺酸马赛替尼,AB-1010 mesylate,马赛替尼

Target: Apoptosis, FAK, FGFR, PDGFR, Src, c-Kit

Cat.No: T8900

Synonym: GB002

Target: PDGFR

Nintedanib esylate

Cat.No: T5001

Synonym: Intedanib,乙磺酸尼达尼布,BIBF 1120 (esylate),尼达尼布乙磺酸盐,Nintedanib Ethanesulfonate Salt,BIBF 1120

Target: VEGFR, FGFR, PDGFR

Cat.No: T2358

Target: Apoptosis, VEGFR, FGFR, FLT, c-RET, PDGFR, Src, Aurora Kinase

Cat.No: T5109

Synonym: BLU-285

Target: PDGFR, c-Kit

Ponatinib Hydrochloride

Cat.No: T2372L

Synonym: AP 24534,AP-24534 Hydrochloride,AP-24534,Ponatinib hydrochloride,AP24534 Hydrochloride,AP24534

Target: VEGFR, FGFR, PDGFR, Src

Cat.No: T4349

Synonym: MG516,MGCD516

Target: Discoidin Domain Receptor (DDR), VEGFR, FLT, Trk receptor, TAM Receptor, c-Kit, Ephrin Receptor

Cat.No: T1777

Synonym: BIBF 1120,Intedanib,尼达尼布

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR, Src

Cat.No: T2516

Synonym: MP470,HPK 56

Target: Apoptosis, FLT, c-Met/HGFR, c-RET, DNA/RNA Synthesis, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T76761

Synonym: LY3012207,IMC-3G3

Target: PDGFR

Dovitinib lactate

Cat.No: T7104

Synonym: CHIR-258 lactate,多韦替尼乳酸盐,TKI-258 lactate

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T2609

Synonym: AB1010,马赛替尼

Target: Apoptosis, FAK, c-Fms, FGFR, Bcr-Abl, PDGFR, Src, c-Kit, Hck

Cat.No: T2624

Synonym: OSI 930,噻尔非尼

Target: Apoptosis, c-Fms, Raf, VEGFR, FLT, CSF-1R, Src, c-Kit

Cat.No: T2500

Synonym: AZD2171,NSC-732208,西地尼布

Target: VEGFR, FLT, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T11523

Target: PDGFR

Cat.No: T28877

Synonym: SU 9518,5-Br-SU6668,SU-9518,5 Br SU6668,5BrSU6668

Cat.No: T76764

Cat.No: T15616

Synonym: 3-氟-N-(6,7-二甲氧基-2,4-二氢茚并[1,2-C〕吡唑-3-基苯基胺,JNJ-10198409

Target: PDGFR

Cat.No: T12521

Synonym: AP24534 D8

Target: Others

Amuvatinib hydrochloride

Cat.No: T14282

Synonym: HPK 56 hydrochloride,MP470 hydrochloride

Target: Others

Cat.No: T10228

Target: PDGFR

Cat.No: T16975

Target: VEGFR, PDGFR

Cat.No: T38653

Cat.No: T64087

Multi-kinase-IN-2

Cat.No: T63967

Cat.No: T2456

Synonym: 替沃扎尼,AV-951,KRN951

Target: VEGFR, PDGFR, Ephrin Receptor

Antiproliferative agent-34

Cat.No: T79368

Target: EGFR

Cat.No: T62417

Cat.No: T29542

Synonym: AC 708,AC-708

Cat.No: T83911

Lenvatinib mesylate

Cat.No: T8541

Synonym: 仑伐替尼甲酸盐,E7080 (mesylate),乐伐替尼

Target: VEGFR, FGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit

Cat.No: TQ0059

Synonym: ABT-348

Target: VEGFR, FLT, c-RET, PDGFR, Aurora Kinase

Ilorasertib hydrochloride

Cat.No: T11638

Synonym: ABT-348 hydrochloride

Target: Aurora Kinase

Cediranib maleate

Cat.No: T2500L

Synonym: AZD-2171,Recentin,西地尼布马来酸盐,AZD2171,AZD2171 maleate,AZD 2171

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T15542	Hypothemycin	Others	Others
	Hypothemycin is a fungal polyketide and is a multikinase inhibitor (Kis: 10/70 nM, 17/38 nM, 90 nM, 900 nM/1.5 μM, and 8.4/2.4 μM for VEGFR2/VEGFR1, MEK1/MEK2, FLT-3, PDGFRβ/PDGFRα, and ERK1/ERK2, respectively).

天然产物

Cat.No: T15542

Target: Others

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