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AC710

产品编号 TQ0235 CAS 1351522-04-7

AC710是一种 PDGFR 抑制剂，能够作用于 FLT3 (Kd:0.6)，CSF1R (Kd:1.57)，KIT (Kd:1)，PDGFRα (Kd:1.3) 和 PDGFRβ (Kd:1.0)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AC710, CAS 1351522-04-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 427	现货
2 mg	￥ 619	现货
5 mg	￥ 1,380	现货
10 mg	￥ 2,370	现货
25 mg	￥ 3,950	现货
50 mg	￥ 5,630	现货
100 mg	￥ 7,630	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,730	现货

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参考文献

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产品描述	AC710 is a potent PDGFR inhibitor (Kds: 0.6, 1, 1.57, 1.3, 1 nM for FLT3, KIT, CSF1R, PDGFRα and PDGFRβ).
靶点活性	FLT3:0.6 nM (Kd), c-Kit:1 nM (Kd), PDGFRβ:1 nM (Kd), PDGFRα:1.3 nM (Kd), CSF1R:1.57 nM (Kd)
体内活性	在0.3 mg/kg的AC710剂量下，肿瘤生长会暂时受到抑制，但之后很快恢复增长。当AC710剂量增加到3 mg/kg和30 mg/kg时，肿瘤会完全退化，并且在停止给药后，肿瘤体积仍长时间保持抑制状态。在所有剂量的AC710处理中，未观察到动物体重减轻。AC710在小鼠胶原诱导性关节炎(CIA)模型中展现了剂量依赖性的显著疗效，即在最低3 mg/kg剂量下连续15天（第0天至第14天）给药，就能显著影响疾病进程。在10 mg/kg和30 mg/kg剂量下，AC710在减少关节肿胀和炎症方面显示出等同或略好于安全剂量下给予的地塞米松的效果。
动物实验	The antitumor efficacy of AC710 is assessed in a subcutaneous flank-tumor xenograft model in athymic nude mice using the MV4-11cell line. AC710 is dosed at 0.3, 3, and 30 mg/kg for 2 weeks. Tumor growth and body weight are monitored.

分子量	562.7
分子式	C31H42N6O4
CAS No.	1351522-04-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 15 mg/mL (26.66 mM), Sonication and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7771 mL	8.8857 mL	17.7715 mL	44.4286 mL
	5 mM	0.3554 mL	1.7771 mL	3.5543 mL	8.8857 mL
	10 mM	0.1777 mL	0.8886 mL	1.7771 mL	4.4429 mL
	20 mM	0.0889 mL	0.4443 mL	0.8886 mL	2.2214 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Liu G, et al. Discovery of AC710, a Globally Selective Inhibitor of Platelet-Derived Growth Factor Receptor-Family Kinases. ACS Med Chem Lett. 2012 Sep 24;3(12):997-1002.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AC710 1351522-04-7 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors FLT PDGFR c-Kit Fms like tyrosine kinase 3 Cluster of differentiation antigen 135 CD117 Platelet-derived growth factor receptor CD135 Inhibitor AC 710 AC-710 FLT3 SCFR inhibit inhibitor

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