138
8
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TP1422 |
Interleukin (IL)-6 Receptor
|
Others | Others |
Interleukin (IL)-6 Receptor 是一种肽,来源于白细胞介素6受体。 | |||
T21629 |
Loxapine
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Loxapine 是 D2DR 和 D4DR 抑制剂和5-羟色胺能受体拮抗剂,是一种抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症。 | |||
T8692 |
(Rac)-Benpyrine
|
TNF | Apoptosis |
(Rac)-Benpyrine 是一种有效且具有口服活性的 TNF-α 抑制剂,是Benpyrine 的外消旋体。它可研究TNF-α介导的炎症和自身免疫性疾病。 | |||
T14369 |
AZD-0284
|
ROR | Metabolism |
AZD-0284 是核受体 (RORγ) 的选择性反向激动剂。它对呼吸道疾病及斑块型寻常型银屑病具有潜在的应用价值。 | |||
T1412 |
Loxapine succinate
Daxolin,Loxapac,Cloxazepin,Loxapine succinate salt,丁二酸洛沙平,琥珀酸洛沙平 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Loxapine succinate (Loxapac) 是D2/D4多巴胺受体,5-羟色胺受体抑制剂,用于精神分裂症。 | |||
T8828 |
CP 424174
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
CP 424174 是一种具有可逆性的 IL-1β抑制剂(IC50:210 nM),也能够间接性抑制 NLRP3。 | |||
T40423 |
L48H37
|
||
L48H37 is a chemically stable analog of Curcumin. It exhibits potent inhibitory properties against myeloid differentiation protein 2 (MD2), acting as a specific inhibitor. Its mechanism involves inhibiting the interaction and signaling transduction of LPS-TLR4/MD2. L48H37 is primarily utilized in sepsis and lung injury research [1]. | |||
T5110 |
IRAK inhibitor 6
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK inhibitor 6 是白细胞介素-1受体相关激酶-4的抑制剂(IC50:160 nM)。 | |||
T4140 |
IRAK4-IN-1
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK4-IN-1 是白细胞介素-1 受体相关激酶 4 抑制剂(IC50:7 nM)。 | |||
T5094 |
IRAK inhibitor 1
|
IRAK; JNK | Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB |
IRAK inhibitor 1 是IRAK-4抑制剂(IC50:216 nM),微弱抑制 JNK-1 (IC50:3.801 μM)和 JNK-2(IC50>10 μM)。 | |||
T4050 |
GSK2981278
ROR gama modulator 1 |
ROR | Metabolism |
GSK2981278 (ROR gama modulator 1) 是 RORγ的选择性反向激动剂。它能够抑制 il17启动子的激活,并且干扰 RORγ-DNA 结合。 | |||
T9631 |
IRAK-4 protein kinase inhibitor 2
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 是有效的白介素 1 受体相关激酶 4 抑制剂,IC50为 4 μM。它在与炎症和免疫相关的疾病领域有研究价值。 | |||
T9027 |
CA-4948
Emavusertib |
IRAK; FLT | Angiogenesis; Immunology/Inflammation; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CA-4948 (Emavusertib) 是一种IRAK4抑制剂,也是一种FLT3抑制剂,具有抗肿瘤作用。 | |||
TQ0167 |
Zimlovisertib
PF-06650833,PF06650833 |
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Zimlovisertib (PF-06650833) 是口服有活性的、可生物利用的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 选择性抑制剂,其IC50=0.2 nM,在 PBMC 分析中,IC50=2.4 nM。它具有研究类淋巴瘤、风湿性关节炎、狼疮等疾病的潜力。 | |||
T11673 |
IRAK4-IN-4
|
IRAK; cGAS | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK4-IN-4 (化合物 15) 是白介素-1 受体相关激酶抑制剂,IC50为 2.8 nM。它还抑制环 GMP-AM 合酶 ,IC50为 2.1 nM。 | |||
T4299 | AS-2444697 | IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
AS2444697 是一种口服有效的IRAK-4抑制剂,IC50为 21 nM。它对人和大鼠 IRAK-4 活性具有抑制作用。它通过抗炎作用表现出肾脏保护作用。 | |||
T14367 |
AZ1495
|
IRAK; CDK; Haspin Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; NF-κB |
AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂,能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。 | |||
T9203 |
JH-X-119-01
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
JH-X-119-01 是白介素 1 受体相关激酶 1 的选择性抑制剂。它能够改善 LPS 诱导的小鼠败血症。它可以抑制 IRAK1(IC50:9 nM),在浓度达到 10 μM 时,也不会对 IRAK4 产生抑制作用。 | |||
T8316 |
1V209
TLR7 agonist T7 |
TLR | Immunology/Inflammation |
1V209 (TLR7 agonist T7) 是一种 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂,可与各种多糖缀合,以改善其水溶性,增强功效并保持低毒性,具有抗肿瘤作用。 | |||
T0089 |
Cetirizine dihydrochloride
盐酸西替利嗪,P071,UCB P071,Cetirizine DiHCl |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Cetirizine dihydrochloride (UCB P071) 是羟嗪的羧化代谢物,是特异性口服有效的 H1 受体长效拮抗剂。它标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化,可有效治疗过敏性鼻炎、确诊荨麻疹和花粉诱发的哮喘。 | |||
TQ0181 |
Resatorvid
CLI-095,TAK-242,瑞沙托维 |
TNF; TLR; Autophagy; Interleukin | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation |
Resatorvid (TAK-242) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 的抑制剂,具有选择性。Resatorvid 直接与 Cys747 结合,阻止 TLR4 与 TIRAP 结合,从而阻止下游信号转导。Resatorvid 具有抗肿瘤活性、抗炎活性和神经保护作用。 | |||
T22698 |
TLR3-IN-1
CU CPT 4a |
TLR | Immunology/Inflammation |
TLR3-IN-1 (CU CPT 4a) 是一种选择性的TLR3信号抑制剂,在 RAW 264.7 细胞中 IC50 为 3.44 μM。它可以抑制 TLR3/dsRNA 复合物介导的下游信号通路,并抑制全细胞中 TNF-α 和 IL-1β 的产生。 | |||
T4602 |
Hydrocortisone hemisuccinate
Hydrocortisone 21-he,氢化可的松琥珀酸酯,hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid,Hydrocortisone 21-hemisuccinate |
Glucocorticoid Receptor; Others; Interleukin | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Others |
Hydrocortisone hemisuccinate (hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid) 是糖皮质激素, 是口服有活性的甾体抗炎剂。它能够降低IL-6(IC50:6.7 μM)、IL-3(IC50:21.4 μM)的生物活性,可用于研究溃疡性结肠炎。 | |||
T2036 |
6-OAU
GTPL5846 |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
6-OAU (GTPL5846) 是 GPR84 的替代激动剂,在 Gqi5 嵌合体存在的情况下,在 HEK293 细胞中激活人 GPR84,在 PI 测定中 EC50 为 105 nM。 | |||
T5354 |
IRAK4-IN-7
CA-4948 |
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂,口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。 | |||
T60012 |
HS-243
|
IRAK; MAPK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB |
HS-243 是 IRAK-4 和 IRAK-1 的抑制剂,IC50 分别为 20 和 24 nM。 HS-243 显示出抗炎和抗癌活性。 | |||
T3965 |
Fevipiprant
QAW039,NVP-QAW039,非维匹仑 |
GPR; Prostaglandin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Fevipiprant (NVP-QAW039) 是一种选择性、强效、可逆的竞争性 CRTh2 拮抗剂,KD 值为1.1 nM,IC50为0.44 nM,能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。 | |||
T2544 |
Bazedoxifene acetate
醋酸巴多昔芬,WAY-TES 424,TSE 424,WAY-140424 |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂,能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ,可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂,可用于研究胰腺癌。 | |||
T2457 |
IRAK-1-4 Inhibitor I
IRAK-1/4 Inhibitor I,IRAK-1/4 Inhibitor |
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK-1-4 Inhibitor I 是一种IRAK1/4双重抑制剂,其IC50分别为 0.2 μM 和 0.3 μM。 | |||
T6823 |
E3330
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂,可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活,可以抑制癌细胞的生长和迁移,具有抗癌活性。 | |||
T11670 |
IRAK inhibitor 3
|
IRAK | Immunology/Inflammation; NF-κB |
IRAK inhibitor 3 是白细胞介素-1受体相关激酶调节剂。 | |||
T6404 |
Bazedoxifene hydrochloride
Bazedoxifene HCl,盐酸巴多昔芬,TSE-424 |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424) 是一种 IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。它也是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于研究骨质疏松症。 | |||
T13932 |
TLR1
N-[(1S)-2-甲基-1-(1-吡咯烷羰基)丙基]-苯丙酰胺 |
Others; MyD88 | Immunology/Inflammation; Others |
TLR1 是细胞穿透 Toll/IL-1 receptor/resistance (TIR) domain/BB-Loop 的小分子模拟物,能够阻碍 IL-1 受体介导的反应。 | |||
T15622 |
JNJ-54175446
JNJ-5446 |
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
JNJ-54175446 (JNJ-5446) 是一种具有中枢神经系统渗透性和选择性的 P2X7 受体拮抗剂,可减弱小胶质细胞 IL-1β/IL-18 的释放,可用于研究抑郁症。 | |||
T28958 |
TG6-129
TG6 129 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
TG6-129 是有效的EP2受体选择性拮抗剂,可降低 butaprost 诱导的 P388D1 巨噬细胞中炎症因子的表达。 | |||
T76892 |
Ordesekimab
AMG 714,PRV-015 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Ordesekimab (AMG 714) 是一种人 IgG1κ 抗 IL-15 (Interleukin Related) 单克隆抗体。Ordesekimab 竞争性与 IL-15 结合,会抑制 IL-15 与 IL-2Rβ 和 IL-15 受体复合物的共同 γ 链的相互作用,却不与 IL-15Rα 链发生反应。Ordesekimab 可用于研究无反应性乳糜泻 (NRCD) 。 | |||
T9911 |
Tocilizumab
|
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Tocilizumab 是抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体,能够阻碍 IL-6 与 IL-6R 的结合,进而抑制经典和反式信号。它可用于研究类风湿性关节炎,对重症 COVID-19 冠状病毒病方面的研究具有显著效果。 | |||
T76773 |
Rolinsatamab
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Rolinsatamab 是一种完全人源化的选择性单克隆抗体,是一种有效的 IL-4 和 IL-13 双重抑制剂。Rolinsatamab 嵌合抗原受体序列 T 细胞。Rolinsatamab 可用于预防和治疗免疫疾病。 | |||
T1076 |
Dexamethasone
MK 125,Prednisolone F,NSC 34521,Hexadecadrol,地塞米松 |
Glucocorticoid Receptor; Mitophagy; IL Receptor; SARS-CoV; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy; Complement System | Autophagy; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性,可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 | |||
T3133 |
YM-90709
YM90709,YM 90709 |
IL Receptor; Interleukin | Immunology/Inflammation |
YM-90709是新型的能够抑制IL-5与IL-5受体结合的拮抗剂, 。 | |||
T76722 |
Sarilumab
REGN-88,SAR-153191 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Sarilumab(SAR-153191) 是一种有效的白细胞介素-6 IL-6 受体拮抗剂,是人源免疫球蛋白 G1 单克隆抗体。 Sarilumab 抑制由 IL-6 介导的信号传导,可减少炎症。Sarilumab 可用于预防和治疗类风湿关节炎。 | |||
T76910 |
Astegolimab
RG 6149,MSTT 1041A |
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Astegolimab (RG 6149) 是一种人源化靶向 IL-33 受体的 IgG2 单克隆抗体,可抑制 IL-33 信号传导。Astegolimab 可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和成人严重哮喘。 | |||
T76779 |
Brodalumab
LP 0160,KHK-4827,AMG-827 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Brodalumab (AMG 827) 是一种人源靶向白介素 17 受体 (IL-17R) IgG2 的单克隆抗体,常作为免疫抑制剂来治疗银屑病和牛皮藓。 | |||
T13666 |
Dupilumab
REGN-668,SAR-231893 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Dupilumab (REGN-668) 是一种用于AD 的全身免疫调节剂。Dupilumab 是一种针对白细胞介素-4受体α亚基的完全人类单克隆抗体,可抑制IL-4和IL-13下游信号传导,具有改善特应性皮炎的作用。 | |||
T76724 |
Nemolizumab
CIM331 |
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Nemolizumab (CIM331) 是一种人源化的抗人白细胞介素-31 受体 a 单克隆抗体,对白细胞介素-31 (IL-31) 与其受体的结合和随后的信号转导有抑制作用。Nemolizumab 可用于研究特应性皮炎伴瘙痒。 | |||
T76704 |
Tralokinumab
CAT-354,LP 0162 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Tralokinumab 是一种全人源 IgG4 单克隆抗体,对单独的 IL-13 亲和力较高。Tralokinumab 具有潜在的抗炎活性,可预防IL-13与受体相互作用和随后的下游信号传导,可用于研究特应性皮炎 (AD) 。 | |||
TP2008L |
Lyn peptide inhibitor acetate
Lyn peptide inhibitor acetate(222018-18-0 free base) |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Lyn peptide inhibitor acetate(222018-18-0 free base) 是一种有效的细胞渗透性 Lyn 偶联 IL-5 受体信号通路抑制剂,同时保持其他信号完整。它阻断 Lyn 活化并抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基的结合。它可用于哮喘、过敏和其他嗜酸性粒细胞疾病的研究。 | |||
T11179 |
Elubrixin
SB-656933 |
IL Receptor; CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Elubrixin (SB-656933) 是一种有效和特异性的 CXCR2 和 IL-8 受体拮抗剂。 Elubrixin 可用于炎症性疾病的研究,例如炎症性肠病和气道炎症。 | |||
T16832 |
S18-000003
|
ROR | Metabolism |
S18-000003 是口服有活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 选择性抑制剂,在竞争性结合试验中,对 hRORγt 的 IC50值小于 30 nM。它对 RORγt 的选择性比其他 ROR 家族成员 (IC50>10 μM)更高。它可用于银屑病的研究,胸腺畸变风险较低。 | |||
T2548 |
Diflorasone
|
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Diflorasone 是一种皮质类固醇激素受体激动剂,具有抗炎和免疫抑制作用。它可通过细胞膜扩散进入细胞,并与细胞质中的糖皮质激素受体结合。它用于研究湿疹、牛皮癣等皮肤病。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2893 |
Muscone
3-Methylcyclopentadecanone,Methylexaltone,麝香酮 |
MMP; TNF; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR); P-gp; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化,显著降低炎性细胞因子水平,并最终改善心脏功能和存活率。 | |||
T2822 |
Ginsenoside Rb1
Gypenoside Ⅲ,人参皂苷Rb1,人参皂苷 Rb1,Gypenoside III |
ATPase; Mitophagy; IRAK; NF-κB; Autophagy; HSV | Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; NF-κB |
Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分,可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。 | |||
TN6722 |
Terminolic acid
2α,6β,23-trihydroxyl oleanolic acid |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Terminolic acid (2α,6β,23-trihydroxyl oleanolic acid) 是一种从 Combretum racemosum 中分离得到的五环三萜糖苷,可通过与 IL-1β 和 IL-6 的受体活性位点结合抑制促炎细胞因子,并通过与 IL-4 受体结合位点结合增强抗炎细胞因子。它还表现出适度的抗菌活性。 | |||
TN1056 |
Mogroside IIe
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Mogroside IIe 是一种天然来源的三萜糖苷,作为非糖类甜味剂,Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌活性。 | |||
T1048 |
Estradiol
雌二醇,E2,17β-Estradiol,17β-Oestradiol,β-Estradiol |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素,对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。 | |||
T0798 |
Triamcinolone
Fluoxyprednisolone,曲安西龙,Aristocort,Rodinolone |
Glucocorticoid Receptor; COX | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Triamcinolone (Aristocort) 是一种皮质类固醇激素受体激动剂,也是一种合成的长效糖皮质激素,具有抗炎活性。 | |||
Fr14115 |
α-Terpineol
Terpineol,α-松油醇 |
IL Receptor; Anti-infection; Antibacterial | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
α-Terpineol (Terpineol) 是从蓝桉中分离出来的,对须癣毛癣菌有抗真菌活性,对牙周病和致龋菌有抗菌活性。它还具有抗惊厥和抗炎活性。 | |||
T2768 |
Saikosaponin A
柴胡皂苷A,柴胡皂苷 A |
NF-κB; Antibacterial; Liver X Receptor | Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Saikosaponin A 是银柴胡中的主要活性成分,有抗炎活性,可上调 LXRα的表达。 |