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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11630	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride	Others; IFNAR	Immunology/Inflammation; Others
	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是 IFN-α 和 IFNAR 相互作用的抑制剂。 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制 BM-pDCs 的 MVA 诱导的 IFN-α 反应，IC50 为 2-8 μM。
T38158	StA-IFN-1
	StA-IFN-1 is an inhibitor of the interferon (IFN) induction pathway with an IC50 value of 4.1 μM in a GFP reporter assay for IFN induction similar to TPCA-1 , which specifically inhibits the IKKβ component of the IFN induction pathway. It does not show inhibitory activity in a GFP reporter assay for IFN signaling in which ruxolitinib , which is specific for the IFN signaling component JAK1, is active. StA-IFN-1 reduces the levels of IFN-β, but not ISG MxA, mRNA, suggesting that it is selective f...
T11630L	IFN alpha-IFNAR-IN-1	Others	Others
	IFN alpha-IFNAR-IN-1 is a nonpeptidic, low-molecular-weight inhibitor of the interaction between IFN-α and IFNAR. It inhibits MVA-induced IFN-α responses by BM-pDCs (IC50: 2-8 μM).
TP1117	IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 IRRP1
	IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 is a peptide of IFN-α associated with receptor interactions.
T83147	Albinterferon alfa-2B alb-IFN
	Albinterferon alfa-2B (alb-IFN) 是融合了人白蛋白基因的重组干扰素 alfa-2b。它适用于慢性丙型肝炎的研究。
T83628	TNF/IFNγ-IN-1	Antioxidant; TNF; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction
	TNF/IFNγ-IN-1(TGA) 是 TNF 和 IFN-γ 的双重抑制剂。TNF/IFNγ-IN-1 具有潜在的抗氧化和抗炎活性，可用于类似阿尔茨海默等的神经退行性疾病。
T76637	IFN-γ Antagonist 1
	IFN-γAntagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI)，一种干扰素γ (IFN-γ) 拮抗剂，通过抑制IC50约为35 μM的IFN-γ诱导的HLR/DR抗原在Colo 205细胞上的表达展现作用。该化合物在免疫调节领域具有潜在应用。
T81259	Rontalizumab RhuMab IFNalpha,Anti-Human IFN alpha Recombinant Antibody
	Rontalizumab为针对IFN-α的人源化IgG1型单克隆抗体，适用于系统性红斑狼疮研究领域。
T76638	IFN-γ Antagonist 1 acetate
	IFN-γAntagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 作为一种干扰素 γ (IFN-γ) 拮抗剂，能够在 Colo 205 细胞中抑制 IFN-γ诱导的 HLR/DR 抗原表达，其 IC50 值约为 35 μM，显示出在免疫调节中的潜在应用价值。
T78262	Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22)	IFNAR	Immunology/Inflammation
	Anti-Mouse IFN gamma Antibody为针对小鼠IFN gamma的IgG类免疫抑制性抗体，其宿主为Armenian Hamster。
T9043	AS1810722	P450; STAT	JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells
	AS1810722 是口服有效的STAT6抑制剂，IC50为 1.9 nM。它是一种稠合双环嘧啶衍生物，对有良好的CYP3A4抑制作用，具有用于过敏性疾病，如哮喘和特应性疾病的研究潜力。
T12933	SM-276001	TLR; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	SM-276001 是可口服的干扰素诱导剂，是选择性TLR7激动剂，可以诱导抗肿瘤免疫反应。
T21694	(R)-Lisofylline (R)-Lisophylline	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	(R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是溶血磷脂酸酰基转移酶的抑制剂 (IC50 = 0.6 µM)。 (R)-Lisofylline 可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活，可用于治疗 1 型糖尿病和自身免疫性疾病的研究。
T8692	(Rac)-Benpyrine	TNF	Apoptosis
	(Rac)-Benpyrine 是一种有效且具有口服活性的 TNF-α 抑制剂，是Benpyrine 的外消旋体。它可研究TNF-α介导的炎症和自身免疫性疾病。
T9616	PD-1/PD-L1-IN-10	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	PD-1/PD-L1-IN-10 是一种口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50of 2.7 nM)，显示出抗肿瘤活性。
T1781	GW9508 GW 9508	GPR; Potassium Channel	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel
	GW 9508 是一种选择性 G 蛋白偶联受体FFA1(GPR40) 和GPR120激动剂。它是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾通道开放剂，具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。
T78263	Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3)	IFNAR	Immunology/Inflammation
	Anti-MouseIFNAR1Antibody (MAR1-5A3) 为IFNAR1中和抗体，可在体内外与IFNAR1结合并阻断信号传导。MouseIgG1kappa, Isotype Control 作为 Anti-MouseIFNAR1Antibody (MAR1-5A3) 的同型对照使用。
T0867	Bufexamac Bufexamic acid,丁苯羟酸	COX; HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Bufexamac (Bufexamic acid) 是 HDAC6 和 HDAC10 的抑制剂，也是一种COX 抑制剂，用于释放 IFN-α，具有抗炎、镇痛和解热作用。
T19675	SM360320 CL-087,SM 360320,CL 087,1V136,SM-360320,CL087	TLR	Immunology/Inflammation
	SM360320 (CL-087) 是一种有效的特异性 TLR7 激动剂。 SM360320 除了其 IFN 介导的活性外，还通过 I 型 IFN 非依赖性机制抑制肝细胞中的 HCV 复制。 SM360320 可用于研究作为治疗性 DNA 疫苗的免疫佐剂。
T22142	RO8191 RO4948191,CDM-3008	HCV Protease; HBV; JAK; IFNAR; STAT	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。
T76742	Emapalumab NI-0501	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Emapalumab (NI-0501) 是一种人源化针对干扰素 γ 的人单克隆抗体的 IgG1 单克隆抗体，可阻断其与细胞表面受体的结合并激活炎症信号。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高结合力 (Kd=1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。
T16169	N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride N-alpha-Tosyl-L-lysine_chloromethyl_ketone_hydrochloride	Others; Proteasome; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others; Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride (N-alpha-Tosyl-L-lysine_chloromethyl_ketone_hydrochloride) 是胰蛋白酶样蛋白酶的抑制剂。 N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride 对 IFN-γ 活性具有抑制作用。
T13736	Interferon receptor inducer-1	IFNAR	Immunology/Inflammation
	Interferon receptor inducer-1 是一种干扰素(IFN)受体诱导剂，可用于干扰素诱导参与的紊乱性疾病的研究。
T73486	RIG012	Others	Others
	RIG012 是一种有效的 RIG-I 抑制剂，用 NADH 偶联 ATPase 测得 IC50 值为 0.71 μM。RIG012 对 IFN-β 和 ISG hRsad2 表达有抑制作用。
T27034	CL075 3M002,CL-075	NF-κB; TLR; MyD88	Immunology/Inflammation; NF-κB
	CL075 (3M002) 是一种选择性TLR8 激动剂。CL075具有免疫调节活性，通过触发 MyD88 依赖性信号通路，激活 NF-κB 和 IRF7 引发炎症性细胞因子和 I 型干扰素 (IFN) 的产生。
T77432	Anifrolumab MDX-1333,MEDI-546	IFNAR	Immunology/Inflammation
	Anifrolumab（MEDI-546）是一种有效的 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂，是一种靶向 IFN 的人源单克隆抗体。Anifrolumab 能抑制 I 型干扰素的活性，可用于预防和治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 。
T36113	Cobaltic Protoporphyrin IX chloride Protoporphyrin IX cobaltic chloride	Autophagy	Autophagy
	Cobaltic Protoporphyrin IX chloride (CoPP)是一种有效的血红素加氧酶 1(HO-1)诱导剂，具有抗病毒活性，通过诱导 I 型 IFN 反应来抑制甲型流感病毒(IAV)感染。
T6273	Vadimezan DMXAA,伐地美生,5,6-Dimethylxanthenone-4-acetic Acid,NSC 640488,ASA-404	Influenza Virus; VDA; STING; IFNAR	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂，一种鼠 STING 激动剂，也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性，可以诱导肿瘤中的血流快速停止，但不影响正常组织中的血流。
T4403	AX-024 hydrochloride AX-024 HCl	IL Receptor; TNF; COX; IFNAR; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂，可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导，具有低毒、高效和高选择性的特点。
T76691	Monalizumab	IFNAR; Chk	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	Monalizumab 是一种新型靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可促使 IFN-γ 产生，从而激活自然杀伤细胞功能。Monalizumab 具有抗肿瘤活性，可用于研究颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)。
T14687	Deucravacitinib BMS-986165	Tyrosine Kinases; JAK; IFNAR; Interleukin	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。
T74874	CpG ODN 10101
	CpG ODN 10101为合成寡脱氧核苷酸(ODN)，作为Toll样受体9(TLR9)激动剂，在与HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2)联用时，有效促进体外细胞因子/趋化因子表达。此化合物能诱导树突状细胞(DC)分泌IFN，刺激B细胞活化，展现抗病毒及免疫调节功能，对慢性HCV感染具影响。
T2168	2-(1,8-naphthyridin-2-yl)phenol	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	2-NP 是选择性的STAT1转录增强剂。它能够增强 IFN-γ 的功能，提高对人乳腺癌和纤维肉瘤细胞增殖的抑制能力。
T13063	T6167923	MyD88	Immunology/Inflammation
	T6167923是一种有效的、选择性的MyD88依赖性信号通路抑制剂。T6167923 与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合良好，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。
T5988	Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate Biphenyl dimethyl dicarboxylate,联苯二甲酸二甲酯	Others	Others
	Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate (Biphenyl dimethyl dicarboxylate) 是一种保肝剂，提取自五味子中，能够诱导 IFN 相关的信号转导。
T0097	MRT67307 MRT67307 HCl	IκB/IKK; Autophagy	Autophagy; NF-κB
	MRT67307 是一种IKKε和TBK-1的双抑制剂，IC50分别为 160 和 19 nM。它抑制细胞自噬，也可抑制ULK1和ULK2，IC50分别为 45 和 38 nM。
T5521	Bropirimine U-54461,溴匹立明	TLR	Immunology/Inflammation
	Bropirimine (U-54461) 是 toll 样受体 7(TLR7)的合成激动剂，可通过 TLR7 介导 IFN-β 的产生抑制破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化。它是一种生物反应调节剂，通过诱导淋巴因子起作用，在膀胱和上尿路的原位移行细胞癌中具有抗癌活性。
T11482	GSK2245035	Others	Others
	GSK2245035 is a highly selective intranasal TLR7 agonist with preferential Type-1 interferon (IFN)-stimulating properties (pEC50s: 9.3 and 6.5 for IFNα and TFNα). It effectively suppresses allergen-induced Th2 cytokine production in human peripheral blood
T64280	ODN 2216
	ODN 2216 是一种 TLR9 (toll-like receptor 9) 配体或激动剂，能够诱导产生大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 可以利用 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，以及利用 DC (树突状细胞) 产生IL-12 (p40)。ODN 2216 能够间接的、在 IFN-α/β 介导下刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ。ODN 2216 可以激活 NK 细胞，诱导 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+T 细胞。
T76930	Bifarcept
	Bifarcept为一种针对干扰素受体I型(IFN-RI)的重组抗体，能与IFN-β结合，从而延长其在血清中的半衰期。
T23813	Bozepinib
	Bozepinib is an antitumor compound that acts by inducing PKR-mediated apoptosis and synergizing with IFN.
T38329	CU-76
	CU-76 is an inhibitor of cyclic GMP-AMP synthase (cGAS; IC50= 0.24 μM).1It reduces DNA-, but not Sendai virus-, induced dimerization of IFN regulatory factor 3 in THP-1 cells, indicating selectivity for the cGAS DNA sensing pathway over the RIG-I-MAVS RNA sensing pathway. CU-76 decreases IFN-stimulatory DNA-induced production of IFN-β in THP-1 cells when used at concentrations of 10, 30, and 100 μM. 1.Padilla-Salinas, R., Sun, L., Anderson, R., et al.Discovery of small-molecule cyclic GMP-AMP sy...
T70965	GSK-2245035 maleate
	GSK-2245035 maleate is a selective Toll-like receptor 7 (TLR7) agonist with preferential Type-1 interferon (IFN)-stimulating properties.
T28004	MDK8228 PF-CBP/BRD4,MDK-8228,MDK 8228
	MDK8228 is an inhibitor of CBP/p300 and BRD4 bromodomain. MDK8228 downregulates IL-6, IL-ß and IFN-ß in macrophages.
T38162	STING18
	STING18 is a competitive ligand of stimulator of interferon genes (STING; IC50 = 0.068 μM in a radioligand binding assay).1 It inhibits cGAMP-induced IFN-β production (IC50 = 11 μM) but does not stimulate IFN-β production (EC50 = >30 μM) in THP-1 cells. \|1. Siu, T., Altman, M.D., Baltus, G.A., et al. Discovery of a novel cGAMP competitive ligand of the inactive form of STING. Med. Chem. Lett. 10(1), 92-97 (2019).
T38328	CU-32
	CU-32 is an inhibitor of cyclic GMP-AMP (cGAMP) synthase (cGAS; IC50= 0.45 μM).1It reduces DNA-, but not Sendai virus-, induced dimerization of IFN regulatory factor 3 in THP-1 cells, indicating selectivity for the cGAS DNA sensing pathway over the RIG-I-MAVS RNA sensing pathway. It is also selective for cGAS over toll-like receptors (TLRs) at 50 μM. CU-32 decreases IFN-stimulatory DNA-induced production of IFN-β in THP-1 cells when used at concentrations of 10, 30, and 100 μM. 1.Padilla-Salinas...
T79189	1-Isopropyltryptophan 1-IsoPT	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Metabolism
	1-Isopropyltryptophan (1-IsoPT)为IDO1抑制剂，能够抑制IFN-γ刺激下IDO-1与IDO-2 mRNA的表达水平。
T64278	ODN 2088
	ODN 2088 是一种 TLR3、TLR7 和 TLR9 的有效抑制剂，无细胞毒性，对 IFN-α 和 IL-6 的释放表现出抑制作用。
T76853	Ropeginterferon alfa-2b
	Ropeginterferon alfa-2b (Ropeginterferon alfa-2b-njft) 为单聚乙二醇化IFN-α类化合物，主要应用于骨髓增性肿瘤研究领域。
T64279	ODN 21158
	ODN 21158 是一种 G 修饰的 TLR3 和 TLR9 的有效抑制剂，无细胞毒性。ODN 21158 能够剂量依赖性地抑制 IFN-α 分泌。

化合物

IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride

Cat.No: T11630

Target: Others, IFNAR

Cat.No: T38158

IFN alpha-IFNAR-IN-1

Cat.No: T11630L

Target: Others

IFN-α Receptor Recognition Peptide 1

Cat.No: TP1117

Synonym: IRRP1

Albinterferon alfa-2B

Cat.No: T83147

Synonym: alb-IFN

TNF/IFNγ-IN-1

Cat.No: T83628

Target: Antioxidant, TNF, COX

IFN-γ Antagonist 1

Cat.No: T76637

Cat.No: T81259

Synonym: RhuMab IFNalpha,Anti-Human IFN alpha Recombinant Antibody

IFN-γ Antagonist 1 acetate

Cat.No: T76638

Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22)

Cat.No: T78262

Target: IFNAR

Cat.No: T9043

Target: P450, STAT

Cat.No: T12933

Target: TLR, COX

(R)-Lisofylline

Cat.No: T21694

Synonym: (R)-Lisophylline

Target: STAT

(Rac)-Benpyrine

Cat.No: T8692

Target: TNF

PD-1/PD-L1-IN-10

Cat.No: T9616

Target: PD-1/PD-L1

Cat.No: T1781

Synonym: GW 9508

Target: GPR, Potassium Channel

Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3)

Cat.No: T78263

Target: IFNAR

Cat.No: T0867

Synonym: Bufexamic acid,丁苯羟酸

Target: COX, HDAC

Cat.No: T19675

Synonym: CL-087,SM 360320,CL 087,1V136,SM-360320,CL087

Target: TLR

Cat.No: T22142

Synonym: RO4948191,CDM-3008

Target: HCV Protease, HBV, JAK, IFNAR, STAT

Cat.No: T76742

Synonym: NI-0501

Target: COX

N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride

Cat.No: T16169

Synonym: N-alpha-Tosyl-L-lysine_chloromethyl_ketone_hydrochloride

Target: Others, Proteasome, COX

Interferon receptor inducer-1

Cat.No: T13736

Target: IFNAR

Cat.No: T73486

Target: Others

Cat.No: T27034

Synonym: 3M002,CL-075

Target: NF-κB, TLR, MyD88

Cat.No: T77432

Synonym: MDX-1333,MEDI-546

Target: IFNAR

Cobaltic Protoporphyrin IX chloride

Cat.No: T36113

Synonym: Protoporphyrin IX cobaltic chloride

Target: Autophagy

Cat.No: T6273

Synonym: DMXAA,伐地美生,5,6-Dimethylxanthenone-4-acetic Acid,NSC 640488,ASA-404

Target: Influenza Virus, VDA, STING, IFNAR

AX-024 hydrochloride

Cat.No: T4403

Synonym: AX-024 HCl

Target: IL Receptor, TNF, COX, IFNAR, Interleukin

Cat.No: T76691

Target: IFNAR, Chk

Deucravacitinib

Cat.No: T14687

Synonym: BMS-986165

Target: Tyrosine Kinases, JAK, IFNAR, Interleukin

Cat.No: T74874

2-(1,8-naphthyridin-2-yl)phenol

Cat.No: T2168

Target: STAT

Cat.No: T13063

Target: MyD88

Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate

Cat.No: T5988

Synonym: Biphenyl dimethyl dicarboxylate,联苯二甲酸二甲酯

Target: Others

Cat.No: T0097

Synonym: MRT67307 HCl

Target: IκB/IKK, Autophagy

Cat.No: T5521

Synonym: U-54461,溴匹立明

Target: TLR

Cat.No: T11482

Target: Others

Cat.No: T64280

Cat.No: T76930

Cat.No: T23813

Cat.No: T38329

GSK-2245035 maleate

Cat.No: T70965

Cat.No: T28004

Synonym: PF-CBP/BRD4,MDK-8228,MDK 8228

Cat.No: T38162

Cat.No: T38328

1-Isopropyltryptophan

Cat.No: T79189

Synonym: 1-IsoPT

Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Cat.No: T64278

Ropeginterferon alfa-2b

Cat.No: T76853

Cat.No: T64279

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN2539	1beta-Hydroxyalantolactone	IL Receptor; TNF	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	1beta-Hydroxyalantolactone 是从药用植物大英花的花头中分离出的小分子化合物，可抑制细胞中TNF-α、IL-17、IFN-γ的表达，促进TNF-α、IFN-γ、IL-17的分泌，可防治类风湿性关节炎。
T5773	Moslosooflavone 5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮,5-hydroxy-7,8-dimethoxyflavone	NF-κB; Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Moslosooflavone (5-hydroxy-7,8-dimethoxyflavone) 是一种从雪莲中分离出来的类黄酮，具有抗缺氧和抗炎作用。
T5681	ETHYL CAFFEATE 咖啡酸乙酯,ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE	NF-κB; COX; PGE Synthase; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB
	Ethyl Caffeate (ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE) 是从鬼针草分离的一种酚类天然产物，在体外或在小鼠皮肤中抑制NF-κB 活化及其下游炎症介质的诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶 2 和前列腺素 E2。
T37280	PE(18:1(9Z)/0:0)	Endogenous Metabolite	Metabolism
	PE(18:1(9Z)/0:0) 是一种天然存在的溶血磷脂，是缩醛磷脂溶血磷脂酰乙醇胺的类似物。 PE(18:1(9Z)/0:0) 以浓度依赖性方式诱导 PC12 大鼠神经元细胞中细胞内钙的瞬时增加。 PE(18:1(9Z)/0:0) 增加 IL-4 和 IL-2 的产生，但不增加 IFN-γ 的产生。在小鼠血清中，PE(18:1(9Z)/0:0)（1 μg/动物）诱导 T 辅助细胞 2 反应。在寒冷暴露三天后，小鼠肩胛间棕色脂肪组织中的 PE(18:1(9Z)/0:0) 水平增加。
T6S0139	Neobavaisoflavone	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Neobavaisoflavone 是一种从Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。它具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。它在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶，也可抑制血小板聚集。
T3829	Ginsenoside F3 人参皂苷F3	Others; IFNAR; Interleukin	Immunology/Inflammation; Others
	Ginsenoside F3 是一种皂苷，提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，有免疫增强的作用。
T3824	Jaceosidin	Apoptosis; BCL; COX; UGT	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物，可激活Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制COX-2的表达，具有抗癌和抗炎作用。
T14854	Caerulomycin A 浅蓝霉素,Cerulomycin,Caerulomycin	Antifungal	Microbiology/Virology
	Caerulomycin A (Caerulomycin) 是抗真菌和抗细菌化合物，能够诱导 T 细胞的产生。它能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路，从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。它可用于自身免疫病的研究。
T6677	Sophocarpine	ERK; p38 MAPK; NF-κB; TLR; COX; HER; JNK; STAT	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Neuroscience; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长，具有抗肿瘤活性。
TN6366	Lupinalbin A 鲁冰花
	Lupinalbin A as the most potent estrogen receptor α- and aryl hydrocarbon receptor agonist in Eriosema laurentii de Wild. (Leguminosae). It exerts anti-inflammatory effects via the inhibition of pro-inflammatory cytokines and blocking of IFN-β/STAT1 pathw
TN5233	Villosin	Others	Others
	Villosin exhibits potent cytotoxic activity , it may be used as a potential lead molecule for antitumor therapeutic development. Villosin shows inhibitory effects against nitric oxide production in LPS and IFN-γ-induced RAW 264.7 murine macrophages with I
TN4959	Schizandriside	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Schizandriside may have anti-inflammatory effects, it has inhibitory activities against nitric oxide and prostaglandin E(2) production in IFN-γ- and lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 cells. It shows significant cytotoxicity against A549, SK-OV-3, SK
TN4334	Isotaxiresinol	TNF	Apoptosis
	Isotaxiresinol prevents d-GalN/LPS-induced hepatic injury by inhibiting hepatocyte apoptosis through the blocking of TNF-alpha and IFN-gamma production by activated macrophages and direct inhibition of the apoptosis induced by TNF-alpha. Isotaxiresinol ma
T35895	Ingenol 3,20-dibenzoate
	Ingenol 3,20-dibenzoate is a powerful activator of protein kinase C (PKC) isoforms. It effectively induces the translocation of nPKC-delta, -epsilon, and -theta as well as PKC-mu from the cytosolic fraction to the particulate fraction. Through de novo synthesis of macromolecules, it triggers apoptosis with characteristic morphology. Moreover, Ingenol 3,20-dibenzoate enhances IFN-γ production and degranulation in NK cells, particularly when stimulated by NSCLC cells[1][2].

天然产物

1beta-Hydroxyalantolactone

Cat.No: TN2539

Target: IL Receptor, TNF

Moslosooflavone

Cat.No: T5773

Synonym: 5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮,5-hydroxy-7,8-dimethoxyflavone

Target: NF-κB, Reactive Oxygen Species

Cat.No: T5681

Synonym: 咖啡酸乙酯,ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE

Target: NF-κB, COX, PGE Synthase, NO Synthase

PE(18:1(9Z)/0:0)

Cat.No: T37280

Target: Endogenous Metabolite

Neobavaisoflavone

Cat.No: T6S0139

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T3829

Synonym: 人参皂苷F3

Target: Others, IFNAR, Interleukin

Cat.No: T3824

Target: Apoptosis, BCL, COX, UGT

Cat.No: T14854

Synonym: 浅蓝霉素,Cerulomycin,Caerulomycin

Target: Antifungal

Cat.No: T6677

Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB, TLR, COX, HER, JNK, STAT

Cat.No: TN6366

Synonym: 鲁冰花

Cat.No: TN5233

Target: Others

Cat.No: TN4959

Target: Prostaglandin Receptor

Cat.No: TN4334

Target: TNF

Ingenol 3,20-dibenzoate

Cat.No: T35895

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