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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11279	FGFR1/DDR2 inhibitor 1	Discoidin Domain Receptor (DDR); FGFR; Others	Angiogenesis; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FGFR1/DDR2 inhibitor 1 是一种具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 1 和盘状蛋白域受体 2 的抑制剂，能够抑制 FGFR1 (IC50:31.1 nM) 和 DDR2 (IC50:3.2 nM)，具有抗肿瘤作用。
T39992	FGFR1 inhibitor-2 FGFR1 inhibitor-2
	FGFR1 inhibitor-2 (with an IC50 of 4.55 μM in MDA-MB-231 cells) is a potent inhibitor of FGFR1. It is specifically useful for studying metastatic triple-negative breast cancer.
T78830	FGFR1 inhibitor 7	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FGFR1 inhibitor7（compound 5），作为一种FGFR1络氨酸激酶抑制剂，具有0.33 nM的IC50。它对多种人癌细胞系显示出广谱的细胞毒性，能在2.1 μM的IC50抑制MOLT3细胞系。
T78832	FGFR1 inhibitor-9	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FGFR1inhibitor-9（Compound 9），一种FGFR1抑制剂（IC50为0.85 nM），可与FGFR1的ATP结合袋发生结合，并展现出抗癌活性。
T63816	FGFR1 inhibitor-6
	FGFR1 inhibitor-6 是 FGFR1 的有效抑制剂 (IC50: 16.31 nM)，具有细胞毒活性。FGFR1 inhibitor-6 能够将细胞周期阻滞在前 G1 和 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。
T79686	FGFR1 inhibitor-10	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FGFR1inhibitor-10 (Compound 4i)为一种选择性的FGFR1抑制剂，其IC50值为28 nM。该化合物有效阻断FGFR1磷酸化，并展现出了明显的抗血管生成和抗侵袭特性，具有潜在的抗肿瘤效果。
T78831	FGFR1 inhibitor-8	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FGFR1inhibitor-8（化合物9）是一种高效的FGFR1抑制剂，其IC50s为0.5 nM，能够与FGFR1的ATP结合口袋发生相互作用，并显示出抗癌活性。
T78845	FGFR1/VEGFR2-IN-1	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FGFR1/VEGFR2-IN-1 (compound 2b) 为FGFR1/VEGFR2抑制剂，适用于癌症研究。
T9030	SU4984	FGFR; IGF-1R; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU4984 是蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) (IC50:10-20 μM)，还能够抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。它可用于研究癌症。
T6920	ON123300	FGFR; c-RET; JAK; CDK; PDGFR; Src; AMPK	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，作用于 CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET 和 Fyn，IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。
T23127	PD-161570 PD 161570	EGFR; FGFR; PDGFR; Src	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310、240 和 44 nM。
T2372	Ponatinib 帕纳替尼,AP24534,普纳替尼	VEGFR; FGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ponatinib (AP24534) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1和Src 的IC50分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。
T6479	Dovitinib lactate hydrate Dovitinib (TKI258) Lactate,多韦替尼,Dovitinib Lactate,TKI258	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dovitinib lactate hydrate (TKI258) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3和 PDGFRα/β的 IC50值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
T6082	SSR128129E SSR	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SSR128129E (SSR) 是一种变构和口服活性 FGFR1 抑制剂 (IC50:1.9 μM)，但不影响其他相关的 RTK。
T2642	PD173074	Apoptosis; EGFR; VEGFR; FGFR; IGF-1R; Src	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD173074 是一种 FGFR1抑制剂，IC50为 25 nM。它也可抑制 VEGFR2活性，IC50值为 100-200 nM。
T6996	SU 5402 SU5402	VEGFR; FGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU 5402 是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制VEGFR2 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:30 nM)，PDGFRβ (IC50:510 nM)。
T37426	FIIN-1 FGFR irreversible inhibitor-1	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FIIN-1 (FGFR irreversible inhibitor-1) 是一种不可逆具有选择性的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、 Flt1、Flt14 的 Kd 分别为 2.8、6.9、5.4、120 ，32和120 nM。FIIN-1 对FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4 具有抑制作用， IC50 分别是 9.2，6.2，11.9 和 189 nM。
T4318	EOC317 ACTB-1003,ACTB1003,ACTB 1003	VEGFR; FGFR; Tie-2	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EOC317 (ACTB-1003) 是一种口服可用的激酶抑制剂，能够抑制 FGFR1 (IC50:6 nM)，VEGFR2 (IC50:2 nM) 和 Tie-2 (IC50:4 nM)。
T22306	DGY-06-116	FGFR; Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	DGY-06-116 是一种选择性和不可逆的 Src 和 FGFR1 共价抑制剂，IC50 值分别为 3nM 和 8340 nM。
T3726	Erdafitinib 厄达替尼,JNJ-42756493	Apoptosis; FGFR	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Erdafitinib (JNJ-42756493) 是一种喹喔啉衍生物，是一种具有口服活性的FGFR 家族抑制剂，抑制FGFR1/2/3/4活性的IC50分别为1.2、 2.5、3.0和5.7 nM。
TQ0015	PRN1371	c-Fms; FGFR; CSF-1R	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PRN1371 是一种高效的、选择性的FGFR1-4和CSF1R 抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的IC50值分别为 0.6，1.3，4.1，19.3 和 8.1 nM。
T1975	Infigratinib BGJ-398,NVP-BGJ398	Apoptosis; FGFR	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Infigratinib (NVP-BGJ398) 是一种 FGFR 家族抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3和 FGFR4的 IC50分别为 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。
T1948	AZD4547	VEGFR; FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZD4547 是FGFR 家族抑制剂，能够作用于FGFR1 (IC50:0.2 nM)，FGFR2 (IC50:2.5 nM)，FGFR3 (IC50:1.8 nM) 和FGFR4 (IC50:165 nM)。
T6836	FIIN-2	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FIIN2 是一种 FGFR 的不可逆抑制剂，能够抑制 FGFR1 (IC50:3.1 nM)，FGFR2 (IC50:4.3 nM)，FGFR3 (IC50:27 nM) 和 FGFR4 (IC50:45 nM)。
TQ0228	Derazantinib ARQ-087	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Derazantinib (ARQ-087) 是一种有效的，ATP 竞争型的，具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制软骨细胞FGFR1 (IC50:4.5 nM)、FGFR2 (IC50:1.8 nM)、FGFR3 (IC50:4.35nM)。
T16364	Infigratinib phosphate NVP-BGJ398 phosphate,BGJ-398 phosphate	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn 几乎无活性。
T12401	Pemigatinib INCB054828	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pemigatinib (INCB054828) 是一种口服具有活力的，选择性的 FGFR 抑制剂，能够作用于 FGFR1 (IC50:0.4 nM)，FGFR2 (IC50:0.5 nM)，FGFR3 (IC50:1.2 nM)，FGFR4 (IC50:30 nM)，有用于胆管癌的潜力。
T15185	Lucitanib E-3810,德立替尼	VEGFR; FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂，有效和选择性地抑制VEGFR1 (IC50:7 nM)，VEGFR2 (IC50:25 nM)，VEGFR3 (IC50:10 nM)，FGFR1 (IC50:17.5 nM)，FGFR2 (IC50:82.5 nM)。
T5466	Tyrosine kinase-IN-1	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrosine kinase-IN-1是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制KDR (IC50:4 nM)，Flt-1 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:4 nM) 和 PDGFRα (IC50:2 nM)。
T6024	Zoligratinib FF284,CH5183284,Debio 1347	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Zoligratinib (CH5183284) 是一种口服具有活力的，选择性的FGFR 抑制剂，能够抑制FGFR1 (IC50:9.3 nM)，FGFR2 (IC50:7.6 nM)，FGFR3 (IC50:22 nM)，FGFR4 (IC50:290 nM)。
T5001	Nintedanib esylate Intedanib,乙磺酸尼达尼布,BIBF 1120 (esylate),尼达尼布乙磺酸盐,Nintedanib Ethanesulfonate Salt,BIBF 1120	VEGFR; FGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM)，PDGFRα (IC50:59 nM)、PDGFRβ (IC50:65 nM)。
T8976	PD-089828	EGFR; FGFR; PDGFR; Src	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD-089828 是受体酪氨酸激酶 FGFR1、PDGFRβ 和 EGFR 的竞争性抑制剂，IC50分别为0.15、1.76 和 5.47 µM。它也是非受体酪氨酸激酶 c-Src 的非竞争性抑制剂，IC50 为 0.18 µM。
T3274	S49076	FGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	S49076 是一种新型 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 高效抑制剂，IC50<20 nM。
T3492	PD-166866 PD166866	FGFR; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD-166866是一种选择性FGFR1酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为52.4 nM。
T1777	Nintedanib BIBF 1120,Intedanib,尼达尼布	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。
T2358	ENMD-2076	Apoptosis; VEGFR; FGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Src; Aurora Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂，抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。
T3466	FIIN-3	EGFR; FGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FIIN-3 是FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50值分别为13.1、21、31.4和35.3 nM。
T5473	ASP5878 ASP-5878	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ASP5878 是一种 FGFR 1 (IC50:0.47 nM)、FGFR 2 (IC50:0.6 nM)、FGFR 3 (IC50:0.74 nM)、和 FGFR 4 (IC50:3.5 nM)的抑制剂，具有口服活性，具有潜在的抗肿瘤作用。
T6289	Dovitinib TKI258,多韦替尼,CHIR-258,度维替尼	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dovitinib (CHIR-258) 是一种口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。
T0520	Lenvatinib 仑伐替尼,E7080	VEGFR; FGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lenvatinib (E7080) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、KIT、PDGFR 和 RET 等，具有口服活性。Lenvatinib 对 VEGFR2 和 VEGFR3 的抑制活性最强 (IC50=4/5.2 nM)。Lenvatinib 具有强效抗肿瘤活性。
T8541	Lenvatinib mesylate 仑伐替尼甲酸盐,E7080 (mesylate),乐伐替尼	VEGFR; FGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。
T6338	PHA-680632 PHA 680632,PHA680632	FGFR; PLK; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PHA-680632 是一种极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B 和C 的IC50值分别为 27、135和 120 nM。它对 FGFR1、FLT3、LCK、PLK1、STLK2 和 VEGFR2/3 的 IC50 高 10 到 200 倍。
T61304	FGFR2-IN-1	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FGFR2-IN-1是一种 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2和FGFR3具有抑制作用， IC50 分别为460、140和2200 nM。FGFR2-IN-1 可用于研究与 FGFR2 相关的癌症。
T2361	LY2874455 LY 2874455,LY-2874455	VEGFR; FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LY2874455 是pan-FGFR 抑制剂，能够抑制FGFR1 (IC50:2.8 nM)，FGFR2 (IC50:2.6 nM)，FGFR3 (IC50:6.4 nM)，FGFR4 (IC50:6 nM)。
T4075	Sulfatinib KDR-IN-1,索凡替尼	VEGFR; FGFR; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sulfatinib (KDR-IN-1) (HMPL-012) 是一种有效且高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂，可抑制VEGFR1/2/3，FGFR1和CSF1R，IC50范围为1 到 24 nM 之间。
TQ0317	R1530 R-1530,R 1530	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	R1530 是一种多激酶抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。它是具有口服活性的有丝分裂/血管生成高效双重作用抑制剂，抑制 VGFR2、FGFR1作用的 IC50分别为 10 nM 和 28 nM。
T2372L	Ponatinib Hydrochloride AP 24534,AP-24534 Hydrochloride,AP-24534,Ponatinib hydrochloride,AP24534 Hydrochloride,AP24534	VEGFR; FGFR; PDGFR; Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ponatinib Hydrochloride (AP-24534 Hydrochloride) 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。
T6184	Orantinib SU6668,TSU-68,NSC 702827	Apoptosis; VEGFR; FGFR; PDGFR	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Orantinib (NSC 702827) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对 Flt-1、PDGFRβ和FGFR1的Ki 值分别为 2.1 μM、8 nM 和 1.2 μM。
T36680	SM1-71	Serine/threonin kinase; MAPK; LIM Kinase; TGF-beta/Smad; AAK1 (AP2 associated kinase 1)	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells
	SM1-71 是一种有效的多靶点丙烯酰胺修饰的 TAK1 抑制剂，抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 可作为激酶探针，具有抗癌活性，抑制多种癌细胞系的增殖。
T14363	AZ-23 AZ 23,AZ23	Trk receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZ-23是一种 ATP-竞争性的，口服具有活性的 Trk 激酶 A/B/C 抑制剂，IC50值分别为2 nM (TrkA)，8 nM (TrkB)，24 nM (FGFR1)，52 nM (Flt3)，55 nM (Ret)，84 nM (MuSk)，99 nM (Lck)。

化合物

FGFR1/DDR2 inhibitor 1

Cat.No: T11279

Target: Discoidin Domain Receptor (DDR), FGFR, Others

FGFR1 inhibitor-2

Cat.No: T39992

Synonym: FGFR1 inhibitor-2

FGFR1 inhibitor 7

Cat.No: T78830

Target: FGFR

FGFR1 inhibitor-9

Cat.No: T78832

Target: FGFR

FGFR1 inhibitor-6

Cat.No: T63816

FGFR1 inhibitor-10

Cat.No: T79686

Target: FGFR

FGFR1 inhibitor-8

Cat.No: T78831

Target: FGFR

FGFR1/VEGFR2-IN-1

Cat.No: T78845

Target: VEGFR

Cat.No: T9030

Target: FGFR, IGF-1R, PDGFR

Cat.No: T6920

Target: FGFR, c-RET, JAK, CDK, PDGFR, Src, AMPK

Cat.No: T23127

Synonym: PD 161570

Target: EGFR, FGFR, PDGFR, Src

Cat.No: T2372

Synonym: 帕纳替尼,AP24534,普纳替尼

Target: VEGFR, FGFR, Bcr-Abl, PDGFR, Src, c-Kit, Autophagy

Dovitinib lactate hydrate

Cat.No: T6479

Synonym: Dovitinib (TKI258) Lactate,多韦替尼,Dovitinib Lactate,TKI258

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T6082

Synonym: SSR

Target: FGFR

Cat.No: T2642

Target: Apoptosis, EGFR, VEGFR, FGFR, IGF-1R, Src

Cat.No: T6996

Synonym: SU5402

Target: VEGFR, FGFR, PDGFR

Cat.No: T37426

Synonym: FGFR irreversible inhibitor-1

Target: FGFR

Cat.No: T4318

Synonym: ACTB-1003,ACTB1003,ACTB 1003

Target: VEGFR, FGFR, Tie-2

Cat.No: T22306

Target: FGFR, Src

Cat.No: T3726

Synonym: 厄达替尼,JNJ-42756493

Target: Apoptosis, FGFR

Cat.No: TQ0015

Target: c-Fms, FGFR, CSF-1R

Cat.No: T1975

Synonym: BGJ-398,NVP-BGJ398

Target: Apoptosis, FGFR

Cat.No: T1948

Target: VEGFR, FGFR

Cat.No: T6836

Target: FGFR

Cat.No: TQ0228

Synonym: ARQ-087

Target: FGFR

Infigratinib phosphate

Cat.No: T16364

Synonym: NVP-BGJ398 phosphate,BGJ-398 phosphate

Target: FGFR

Cat.No: T12401

Synonym: INCB054828

Target: FGFR

Cat.No: T15185

Synonym: E-3810,德立替尼

Target: VEGFR, FGFR

Tyrosine kinase-IN-1

Cat.No: T5466

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR

Cat.No: T6024

Synonym: FF284,CH5183284,Debio 1347

Target: FGFR

Nintedanib esylate

Cat.No: T5001

Synonym: Intedanib,乙磺酸尼达尼布,BIBF 1120 (esylate),尼达尼布乙磺酸盐,Nintedanib Ethanesulfonate Salt,BIBF 1120

Target: VEGFR, FGFR, PDGFR

Cat.No: T8976

Target: EGFR, FGFR, PDGFR, Src

Cat.No: T3274

Target: FGFR, c-Met/HGFR, TAM Receptor

Cat.No: T3492

Synonym: PD166866

Target: FGFR, Autophagy

Cat.No: T1777

Synonym: BIBF 1120,Intedanib,尼达尼布

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR, Src

Cat.No: T2358

Target: Apoptosis, VEGFR, FGFR, FLT, c-RET, PDGFR, Src, Aurora Kinase

Cat.No: T3466

Target: EGFR, FGFR

Cat.No: T5473

Synonym: ASP-5878

Target: FGFR

Cat.No: T6289

Synonym: TKI258,多韦替尼,CHIR-258,度维替尼

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T0520

Synonym: 仑伐替尼,E7080

Target: VEGFR, FGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit

Lenvatinib mesylate

Cat.No: T8541

Synonym: 仑伐替尼甲酸盐,E7080 (mesylate),乐伐替尼

Target: VEGFR, FGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T6338

Synonym: PHA 680632,PHA680632

Target: FGFR, PLK, Aurora Kinase

Cat.No: T61304

Target: FGFR

Cat.No: T2361

Synonym: LY 2874455,LY-2874455

Target: VEGFR, FGFR

Cat.No: T4075

Synonym: KDR-IN-1,索凡替尼

Target: VEGFR, FGFR, HER

Cat.No: TQ0317

Synonym: R-1530,R 1530

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR

Ponatinib Hydrochloride

Cat.No: T2372L

Synonym: AP 24534,AP-24534 Hydrochloride,AP-24534,Ponatinib hydrochloride,AP24534 Hydrochloride,AP24534

Target: VEGFR, FGFR, PDGFR, Src

Cat.No: T6184

Synonym: SU6668,TSU-68,NSC 702827

Target: Apoptosis, VEGFR, FGFR, PDGFR

Cat.No: T36680

Target: Serine/threonin kinase, MAPK, LIM Kinase, TGF-beta/Smad, AAK1 (AP2 associated kinase 1)

Cat.No: T14363

Synonym: AZ 23,AZ23

Target: Trk receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2215	Ferulic Acid Coniferic acid,Fumalic Acid,阿魏酸	FGFR; Endogenous Metabolite	Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ferulic Acid (Coniferic acid) 是新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1)抑制剂, 在FGFR1和FGFR2的IC50分别为 3.78 和 12.5 μM。
T2S0007	Ferulic acid sodium 阿魏酸钠,阿魏酸钠；3-甲氧基-4-羟基肉桂酸钠,Sodium ferulic,Ferulic acid sodium salt,Sodium ferulate	FGFR; Reactive Oxygen Species; 5-HT Receptor; Endogenous Metabolite	Angiogenesis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ferulic acid sodium (Sodium ferulic) 是新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂。它对于FGFR1和FGFR2的IC50分别为 3.78 and 12.5 μM。
T40832	Ferulic acid acyl-β-D-glucoside Ferulic acid glucoside,Ferulic acid acyl-β-D-glucoside
	Ferulic acid acyl-β-D-glucoside, a metabolite of Ferulic Acid, is a novel inhibitor of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1). It exhibits IC50 values of 3.78 µM and 12.5 µM for FGFR1 and FGFR2, respectively.

天然产物

Cat.No: T2215

Synonym: Coniferic acid,Fumalic Acid,阿魏酸

Target: FGFR, Endogenous Metabolite

Ferulic acid sodium

Cat.No: T2S0007

Synonym: 阿魏酸钠,阿魏酸钠；3-甲氧基-4-羟基肉桂酸钠,Sodium ferulic,Ferulic acid sodium salt,Sodium ferulate

Target: FGFR, Reactive Oxygen Species, 5-HT Receptor, Endogenous Metabolite

Ferulic acid acyl-β-D-glucoside

Cat.No: T40832

Synonym: Ferulic acid glucoside,Ferulic acid acyl-β-D-glucoside

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