231
58
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4380 |
Ac-CoA Synthase Inhibitor1
ACSS2 inhibitor |
RSV; Fatty Acid Synthase | Metabolism; Microbiology/Virology |
Ac-CoA Synthase Inhibitor1 (ACSS2 inhibitor) 是一种可逆的醋酸盐依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 抑制剂,IC50为 0.6 µM,可抑制呼吸道合胞病毒。 | |||
T36626 | Lys-CoA | ||
Selective p300 histone acetyltransferase (HAT) inhibitor (IC50 = 50-500 nM). Exhibits approximately 100-fold selectivity for p300 over PCAF (IC50 = 200 μM). Inhibits p300-dependent transcription. Active in vivo. Lau et al (2000) HATs off: selective synthetic inhibitors of the histone acetyltransferases p300 and PCAF. Mol.Cell. 5 589 PMID:10882143 |Liu et al (2008) The structural basis of protein acetylation by the p300/CBP transcriptional coactivator. Nature. 451 846 PMID:18273021 |Burns et al (... | |||
T37958 |
Acetyl Coenzyme A trisodium
Acetyl-CoA trisodium |
OXPHOS; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Acetyl Coenzyme A trisodium (Acetyl-CoA trisodium) 是糖代谢和脂代谢的重要化合物,参与三羧酸循环。 | |||
T73829 | Malonyl CoA | ||
Malonyl CoA是脂肪酸生物合成的重要底物,同时也担任脂肪酸氧化过程中的抑制剂角色。此外,Malonyl CoA亦作为线粒体肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1)的可逆性抑制剂。 | |||
T74171 |
Crotonyl-CoA
|
||
Crotonyl-CoA,丁酸发酵、赖氨酸和色氨酸代谢中的关键中间体,对脂肪酸和氨基酸的代谢至关重要。 | |||
T73951 | Lys-CoA TFA | ||
Lys-CoA TFA为选择性p300组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂,IC50值介于50-500 nM。其对p300的选择性超过PCAF 100倍,PCAF的IC50值为200 μM。此外,Lys-CoA TFA能够抑制依赖p300-HAT活性的转录激活。 | |||
T74197 |
Pimeloyl-CoA
|
||
Pimeloyl-CoA 是大肠杆菌中生物素生物合成途径的前体。该化合物在研究大肠杆菌生物素的从头合成过程中有重要应用。 | |||
T32598 |
Lauroyl-coenzyme A
Dodecanoyl-coa,Coenzyme A, lauroyl-,Lauroyl-coa |
||
Lauroyl-coenzyme A can function as an acyl group carrier, acetyl-CoA. It can be used as an intermediate in lipid metabolism and is involved in lipid biosynthesis and fatty acid transport. | |||
T14342 |
Atorvastatin lactone
|
HMG-CoA Reductase | Metabolism |
Atorvastatin lactone 是一种 Atorvastatin 的前药。其中 Atorvastatin 是口服具有活力的 3- 羟基 -3- 甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂。 | |||
T36827 |
Acetoacetyl Coenzyme A (sodium salt hydrate)
Acetoacetyl-CoA |
||
Acetoacetyl-coenzyme A (acetoacetyl-CoA) is a precursor to HMG-CoA in the isoprenoid pathway.[1],[2] It is reversibly converted to acetyl-CoA by acetoacetyl-CoA thiolase in the mitochondria. Acetoacetyl-CoA thiolase (T2) deficiency results in a build-up of ketone bodies leading to intermittent ketoacidosis.[3],[4] Acetoacetyl-CoA is also an intermediate in the microbial biosynthesis of polyhydroxybutyrate.[5] | |||
T37323 |
Succinyl-Coenzyme A sodium salt
Succinyl-CoA sodium salt,Succinyl-Coenzyme A (sodium salt),Succinyl-CoA |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Succinyl-Coenzyme A sodium salt(Succinyl-CoA sodium salt) 参与柠檬酸循环,在柠檬酸循环中转化为琥珀酸。Succinyl-Coenzyme A (sodium salt) 在生物体内参与多种代谢反应,在体内有着举足轻重的作用 Succinyl-Coenzyme A sodium salt 参与血红素的合成,可用于研究由营养性维生素 B12 缺乏症 (致使 Succinyl-Coenzyme A 合成缺乏) 所引起的代谢疾病、神经疾病和血液学异常导致的疾病。 | |||
T78511 |
Oleoyl coenzyme A lithium
Oleoyl-CoA lithium |
||
Oleoyl-CoA lithium是一种由油酸与辅酶A形成的硫酯,它是大肠杆菌和小鼠代谢产物。 | |||
T9214 |
ELOVL6-IN-1
|
Others | Others |
ELOVL6-IN-1 是一种选择性 ELOVL6抑制剂,口服具有活性。它对丙二酰辅酶 a (Ki:994 nM) 和对棕榈酰辅酶 a 具有非竞争性抑制 ELOVL6 作用。它能够剂量依赖性的一种小鼠 ELOVL6(IC50:0.350 μM)。 | |||
T72180 | Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 | ||
Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1,一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,具备抗菌活性,其 IC50 值小于 5 nM。 | |||
T79520 |
HMG-CoA Reductase-IN-1
|
||
HMG-CoA Reductase-IN-1是一种HMG-CoA还原酶抑制剂,显示出高HMGR抑制活性及OATP1B1亲和力,具有pIC50值8.54和pKm值1.98。该化合物适用于高胆固醇血症的研究。 | |||
T2650 |
MK-8245
|
Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | Metabolism |
MK8245 是肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶(SCD)抑制剂,对人 SCD1 和鼠 SCD1 的IC50值分别为 1 nM 和 3 nM,具有抗糖尿病和抗血脂异常的作用。 | |||
T12490 |
Pitavastatin lactone
|
Others | Others |
Pitavastatin lactone 是 Pitavastatin 在人体中的主要代谢产物。Pitavastatin 是 HMG-CoA 还原酶竞争性抑制剂。 | |||
T3510 |
Olumacostat Glasaretil
|
Acetyl-CoA Carboxylase | Metabolism |
Olumacostat glasaretil 是乙酰辅酶A 羧化酶的有效抑制剂。 | |||
T4515 |
A939572
|
Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | Metabolism |
A939572 是口服具有活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1SCD1抑制剂,对mSCD1和hSCD1的IC50分别为 <4 nM 和 37 nM。 | |||
T6412 |
CVT-12012
|
Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | Metabolism |
CVT-12012 是口服具有活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶抑制剂,能够抑制大鼠微粒体和人 HEPG2 的活性,它们的IC50值分别为 38 nM,6.1 nM。 | |||
T14878 |
CAY10566
|
Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | Metabolism |
CAY10566 是选择性的、口服具有活性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 抑制剂,在小鼠和人酶测定中IC50分别为 4.5 和 26 nM。它具有显著的细胞活性,可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 。 | |||
T16068 |
MF-438
|
Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | Metabolism |
MF-438 是一种口服具有活力的 stearoyl-CoA desaturase 1 抑制剂,其对 rSCD1 的 EC50值为 2.3 nM。 | |||
T13356 |
XEN723
|
Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | Metabolism |
XEN723 是新型的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,能够抑制小鼠和 HepG2 细胞的活性,它们的 IC50值分别为 45 和 524 nM。 | |||
T7163 |
PF-05175157
|
Acetyl-CoA Carboxylase | Metabolism |
PF 05175157 是一种广谱的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,对 ACC1 (human),ACC2 (human), ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 具有抑制作用,IC50分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。 | |||
TQ0243 |
ND-646
|
Acetyl-CoA Carboxylase | Metabolism |
ND-646 是乙酰辅酶 A 羧化酶(ACC)抑制剂,对重组 hACC1 和 hACC2的IC50分别为 3.5 nM 和 4.1 nM。 | |||
T9722 |
YTX-465
|
Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | Metabolism |
YTX-465 是有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂,抑制 Ole1 和 SCD1的IC50=分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465在帕金森病和其他突触核蛋白病领域有研究的价值。 | |||
T1487 |
Fluvastatin sodium
XU 62320 sodium,XU-62-320,氟伐他汀钠,Fluvastatin sodium salt |
Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂,IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激,是一种常用的降胆固醇剂。 | |||
T10525 |
SCD1 inhibitor-4
|
Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | Metabolism |
SCD1 inhibitor-4 是一种具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 抑制剂,可用于研究糖尿病。 | |||
T6450 |
Clinofibrate
克利贝特,S-8527,Lipoclin |
HMG-CoA Reductase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Clinofibrate (Lipoclin) 是一种降脂剂,可抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶。它用于控制血液中的高胆固醇和甘油三酯水平。 | |||
T10760 |
Ceramides Mixture
神经酰胺混合物,神经酰胺 |
Telomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分,参与生长抑制,细胞周期停滞和端粒酶活性的调节。它是一种内源性神经酰胺,由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。 | |||
T1889 |
CP-640186
CP 640186 |
Acetyl-CoA Carboxylase | Metabolism |
CP-640186 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC)抑制剂,抑制大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50分别为 53 nM 和 61 nM。 | |||
T9102 |
WM-3835
|
Apoptosis; Histone Methyltransferase; Histone Acetyltransferase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
WM-3835 是一种高特异性 HBO1(KAT7orMYST2) 抑制剂,可直接与 HBO1 33 的乙酰辅酶 A 结合位点结合 WM-3835 激活细胞凋亡,抑制骨肉瘤细胞的增殖,迁移和侵袭。它抑制小鼠中骨肉瘤异种移植物的生长,有抗肿瘤活性。 | |||
T6994 |
SR12813
SR-12813,SR 12813,GW 485801 |
HMG-CoA Reductase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
SR12813 (GW 485801) 是一种人孕烷X 受体激动剂,还是一种 3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂,IC50值为 0.85 μM。 | |||
T14991 |
CMS-121
CMS121 |
Acetyl-CoA Carboxylase | Metabolism |
CMS-121 是喹诺酮衍生物,对乙酰辅酶 A 羧化酶 1 具有抑制作用,具有口服活性。CMS-121具有保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤的活性,EC50分别为7 nM 和200 nM。CMS-121具有强大的抗炎,抗氧化,神经保护和肾保护作用。 | |||
T23521 |
VULM 1457
|
Acyltransferase | Metabolism |
VULM 1457 是有效的胆固醇酰基转移酶抑制剂,具有显著的降血脂活性,并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 显著降低肾上腺髓质素的产生和分泌,并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。 | |||
T5046 |
Haloxyfop
Haloxyfop Acid,(±)-Haloxyfop,吡氟氯禾灵 |
Others; Acetyl-CoA Carboxylase | Metabolism; Others |
Haloxyfop (Haloxyfop Acid) 是有效的芳氯氧苯氧丙酸除草剂,广泛应用于阔叶作物的野草。对玉米幼苗叶绿体中乙酰辅酶 A 羧化酶 (EC 6.4.1.2) 具有抑制作用,IC50为 0.5 μM,而对豌豆中该酶无影响。 | |||
T3988 |
TOFA
MDL14514,RMI14514 |
Acetyl-CoA Carboxylase | Metabolism |
TOFA (MDL14514) 是有效的乙酰辅酶 A 羧化酶-α (ACCA)的变构抑制剂。 | |||
T12092 |
Monacolin J
Antibiotic MB 530A,Lovastatin diol lactone,辛伐他汀内酯二醇 |
HMG-CoA Reductase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Monacolin J (Antibiotic MB 530A) 是一种胆固醇生物合成抑制剂,抑制 HMG-CoA 还原酶的活性。 | |||
T5427 |
GSK1940029
SCD inhibitor 1 |
Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | Metabolism |
GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是酰基-辅酶A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。 | |||
T3622 |
CP-640186 hydrochloride
CP 640186 HCl,盐酸CP-640186 |
Acetyl-CoA Carboxylase | Metabolism |
CP-640186 hydrochloride (CP 640186 HCl) 是膜渗透性的乙酰辅酶A 羧化酶(ACC)抑制剂,抑制大鼠肝脏ACC1和大鼠骨骼肌ACC2的IC50为53 nM 和61 nM。 | |||
T7184 |
Firsocostat
ND-630,NDI-010976,GS-0976 |
Acetyl-CoA Carboxylase | Metabolism |
Firsocostat (GS-0976) 是有效的乙酰辅酶A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,抑制人类 ACC1 和 ACC2 的IC50分别为2.1和6.1 nM。 | |||
T1869 |
PluriSIn 1
4-吡啶羧酸 2-苯基酰肼,NSC 14613,PluriSIn #1,PluriSln 1 |
Apoptosis; Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | Apoptosis; Metabolism |
PluriSIn 1 (NSC 14613) 是一种酰基-辅酶 A 去饱和酶抑制剂,是一种多能细胞特异性的抑制剂。 | |||
T1676 |
Rosuvastatin
罗伐他汀,ZD 4522,瑞舒伐他汀 |
Potassium Channel; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种抗血脂药,可竞争性抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶,用于降低血浆胆固醇水平和预防心血管疾病。它降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流,IC50为 195 nM,延迟心脏复极化,延长动作电位持续时间和校正 QT 间期间隔。 | |||
T3116 |
Atorvastatin hemicalcium salt
Lipitor,Atorvastatin hemicalcium,Atorvastatin Calcium,CI-981,阿托伐他汀钙,Sortis |
Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Atorvastatin hemicalcium salt (Atorvastatin Calcium) 是一种口服有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂 ,可用作降低胆固醇的药物。它抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭,IC50分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。 | |||
T2534 |
Pitavastatin calcium
P-872441,nisvastatin,itavastatin,Pitavastatin hemicalcium,匹伐他汀钙,NK-104 |
Apoptosis; Mitophagy; Endogenous Metabolite; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。 | |||
T1510 |
Rosuvastatin calcium
ZD 4522 Calcium,ZD4522,Rosuvastatin hemicalcium,瑞舒伐他汀钙 |
Potassium Channel; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Rosuvastatin calcium (ZD4522) 是肝羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的选择性和竞争性抑制剂,具有抗血脂活性。它降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 与 hERG 蛋白的相互作用,还降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流,延迟心脏复极化,来延长动作电位持续时间和校正 QT 间期间隔。 | |||
T20765 |
Atorvastatin
阿托伐他汀,阿伐他汀 |
HMG-CoA Reductase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,通过激活肝细胞色素p450加快代谢,具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。Atorvastatin 与氯吡格雷同时服用两种可能会导致患者血栓事件增加。 | |||
T9003 |
CVT-11127
N-[2-[6-[[(3,4-二氯苯基)甲基]氨基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-氧代-3,4-二氢吡啶并[2,3-B]吡嗪-4-基]乙基]乙酰胺 |
Dehydrogenase | Metabolism |
CVT-11127 是 SCD 抑制剂。它将细胞周期阻滞在 G1/S 期,诱导细胞凋亡。它可用于肺癌的研究。 | |||
T60168 |
NCOA4 - 9a
|
Ferroptosis | Apoptosis |
NCOA4 - 9a 是铁死亡的抑制剂。 | |||
T124583 | 26-Desglucoavenacoside A | ||
26-Desglucoavenacoside A 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124583,CAS号为 59795-21-0。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T82792 | Caffeoyl-CoA | ||
Caffeoyl-CoA,其Km值为1.45 μm,可从禾本科植物的叶组织提取。 | |||
TN1438 |
beta-Amyrin acetate
beta-香树脂醇乙酸酯 |
Antioxidant; HMG-CoA Reductase; Epoxide Hydrolase; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
beta-Amyrin acetate 抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 和 sEH 活性,IC50 为 3.4 μM。 beta-Amyrin acetate 具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗高血脂活性。 | |||
TN1733 |
Hesperetin 7-O-glucoside
|
Anti-infection; Antibacterial; HMG-CoA Reductase | Metabolism; Microbiology/Virology |
Hesperetin 7-O-glucoside 是通过 Hesperidin 的酶促转化产生的一种人 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有降压作用,可抑制幽门螺杆菌的生长。 | |||
T3341 |
Elemicin
Elemicine,3,4,5-trimethoxyallylbenzene,榄香素 |
Influenza Virus; 5-HT Receptor; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Elemicin (Elemicine) 是广泛分布于许多草药和香料中的一种烯基苯。它是芳香族食品中的主要成分之一,具有抗微生物,抗氧化剂和抗病毒活性,有遗传毒性和致癌性。它通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1。 | |||
T4766 |
3-Methylglutaric acid
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Methylglutaric acid 是亮氨酸代谢物,是一种与两种亮氨酸途径 HMGCL、AUH 酶缺陷显著相关的 C6 二元羧酸有机酸。 | |||
T1207 |
Lovastatin
MK-803,洛伐他汀,Mevinolin |
Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Lovastatin (MK-803) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,用于降低胆固醇。 | |||
T1664 |
Meglutol
Dicrotalic acid,3-Hydroxy-3-methylglutaric acid,美格鲁托 |
Endogenous Metabolite; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Meglutol (3-Hydroxy-3-methylglutaric acid) 是一种抗血脂剂,可降低胆固醇、甘油三酯、血清 β-脂蛋白和磷脂。它抑制胆固醇生物合成中的限速酶羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的活性。 | |||
T0683 |
Mevastatin
Compactin,ML236B,美伐他汀 |
Apoptosis; Antibacterial; Antibiotic; HMG-CoA Reductase; Autophagy; Lipid | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology |
Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药,可诱导细胞凋亡,将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性,用于心血管疾病的研究。 | |||
T0672 |
Pravastatin sodium
CS-514 Sodium,普伐他汀钠,CS-514 (sodium) |
Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Pravastatin sodium (CS-514 (sodium)) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,抑制甾醇合成,IC50 为 5.6 μM。 | |||
T0687 |
Simvastatin
辛伐他汀,MK-0733,MK 733 |
Apoptosis; Mitophagy; Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM),具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性,可以抑制肝脏产生胆固醇,还可以用于预防心血管疾病。 | |||
TN6715 |
7-Ketocholesterol
|
Others | Others |
7-Ketocholesterol 是胆固醇的代谢物。 | |||
T74203 | Licoagrochalcone C | ||
Licoagrochalcone C 是一种类黄酮,对NF-κB 转录有抑制活性。Licoagrochalcone C 对 LPS 诱导的 NO 产生具有显着的抑制活性。 | |||
T82305 |
Glucoarabin
|
||
Glucoarabin是一种硫代葡萄糖苷,具备生物活性。在Hepa1c1c7细胞内,Glucoarabin的水解产物能够上调NQO1,而对细胞色素P450 (CYP) 1A1的活性无显著作用。 | |||
T32742 | Licoagrochalcone B | ||
Licoagrochalcone B is a flavonoid isolated from Patrinia villosa. | |||
T78501 |
Glucoamylase
|
||
葡萄糖淀粉酶(Glucoamylase)是源于植物、动物和微生物的工业用酶,主要应用于淀粉糖化、酿酒及蒸馏产业。 | |||
TN4433 |
Licoarylcoumarin
|
cAMP; HIV Protease; Antifection | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Licoarylcoumarin is a strong inhibitor of adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) phosphodiesterase. Licoarylcoumarin has antibacterial effects on the VRE strains; it has anti-HIV activity, and it has inhibitory effects on xanthine oxidase. | |||
T4851 |
Methyl acetylacetate
Methyl acetoacetate,乙酰乙酸甲酯 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Methyl acetylacetate (Methyl acetoacetate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN1474 |
Caulilexin C
板蓝根,1-甲氧基-3-吲哚乙腈 |
Others; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Caulilexin C 是一种来自十字花科植物的植物抗毒素,具有抗真菌活性。 | |||
T5215 |
N-(3-Phenylpropionyl)glycine
N-(3-苯基丙酰基)甘氨酸,Phenylpropionylglycine |
Others | Others |
N-(3-Phenylpropionyl)glycine (Phenylpropionylglycine) 是一种酰基甘氨酸。酰基甘氨酸通常是脂肪酸的次要代谢物。 | |||
T4734 |
Suberic acid
Octanedioic acid,1,8-Octanedioic acid,辛二酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Suberic acid (1,8-Octanedioic acid) 被发现和肉毒碱-甲酰基-丙氨酸转位酶缺乏(丙二醇-羧基酶缺乏症)有关。 | |||
T14128 |
Adenosylcobalamin
Cobamamide,Coenzyme B12,腺苷钴胺,AdoCbl |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Adenosylcobalamin (AdoCbl) 是一种 Vitamin B12的特性形式,其中 Vitamin B12 是是甲基丙二酰 CoA 突变酶的辅助因子。 | |||
T13979 |
(S)-3-Hydroxybutanoic acid
L-β-Hydroxybutyric acid,(S)-β-Hydroxybutanoic acid,L-(+)-3-Hydroxybutyric acid,(S)-3-羟基丁酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
(S)-3-Hydroxybutanoic acid (L-(+)-3-Hydroxybutyric acid) 是一种正常的人体代谢产物,在患有抑郁症的老年患者中升高。它在人类的肝脏中由乙酰-CoA 合成,当血糖低时能够被脑用作能量来源。 | |||
T5279 |
Ethylmalonic acid
alpha-Carboxybutyrate,2-Ethylmalonic acid,乙基丙二酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Ethylmalonic acid (alpha-Carboxybutyrate) 是潜在有毒物质,非致癌性,与神经性厌食和甲氧基脱羧酶缺乏症有关。 | |||
T5245 |
N-Isovaleroylglycine
N-异戊酰氨基乙酸,Isovaleroylglycine,N-Isovalerylglycine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Isovaleroylglycine (Isovaleroylglycine) 是酰基甘氨酸,能够作为体重提高和肥胖的生物标记物。 | |||
T5060 |
2-Oxobutanoic acid
2-酮丁酸,alpha-Ketobutyric Acid,2-Oxobutyric acid,Propionylformic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2-Oxobutanoic acid (alpha-Ketobutyric Acid) 是一种胱硫醚的酶促裂解产物。它也是苏氨酸的降解产物之一。 它能够转化为丙酰辅酶A,从而进入柠檬酸循环。 | |||
T5213 |
Acetyl phosphate(lithium potassium)
乙酰磷酸锂钾盐,Lithium potassium acetyl phosphate,Acetylphosphoric acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Acetyl phosphate lithium potassium (Lithium potassium acetyl phosphate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T4947 |
3-Hydroxybutyric acid
Butanoic acid,3-羟基丁酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Hydroxybutyric acid (Butanoic acid) 是一种人内源性代谢物,在 I 型糖尿病中升高。它能够调节膜脂的性质。 | |||
T4837 |
Itaconic acid
methylene-butanedioicaci,衣康酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Itaconic acid (methylene-butanedioicaci) 是聚合物,化学物质和燃料的合成前体。Itaconic acid 可由真菌合成。它也是巨噬细胞特异性代谢产物。它介导巨噬细胞代谢和腹膜肿瘤之间的串扰。 | |||
T12045 |
(-)-Hydroxycitric acid lactone
藤黄内酯,Garcinia lactone |
ATP Citrate Lyase | Metabolism |
(-)-Hydroxycitric acid lactone (Garcinia lactone) 是一种有效的 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂,能够催化柠檬酸盐线粒体外裂解为草酰乙酸和乙酰辅酶 A,限制了脂肪酸合成所需乙酰辅酶 A 单位的可用性。它是一种减肥药,是一种广受欢迎的减肥食品补充剂。 | |||
TN2111 |
Prunin
Naringenin 7-0-glucoside,柚皮素-7-O-葡萄糖苷 |
Phosphatase; Anti-infection; Virus Protease | Metabolism; Microbiology/Virology |
Prunin (Naringenin 7-0-glucoside) 是一种人肠道病毒 A71 抑制剂。它抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B,IC50值为 5.5 μM。 | |||
T4717 |
25-Hydroxycholesterol
25-羟基胆固醇,25-羟基胆甾醇 |
Others; Endogenous Metabolite; HMG-CoA Reductase | Metabolism; Others |
25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物,由巨噬细胞响应 Toll 样受体激活而分泌。它有效抑制 B 细胞产生 IgA,EC50约为 65 nM。 | |||
T5291 |
Malonic acid
Carboxyacetic Acid,1,3-Propanedioic Acid,丙二酸,Propanedioic Acid |
Others | Others |
Malonic acid (propanedioic acid) 是竞争性抑制剂的典型例子:它作用于呼吸电子传递链中的琥珀酸脱氢酶(复合物 II)。发现丙二酸与丙二酰辅酶A 脱羧酶缺乏有关,这是一种先天性代谢错误。 | |||
T2228 |
Adipic acid
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Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Adipic acid 是一种生产尼龙的前体。它被发现与 HMG-CoA 裂解酶缺乏症,肉毒碱激酶缺乏症,中链酰基脱氢酶缺乏症相关,这些都是天生代谢异常导致的。 | |||
T5267 |
N-Acetyl-L-glutamic acid
Ac-L-Glu-OH,N-乙酰-L-谷氨酰胺,N-Acetylglutamic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Acetyl-L-glutamic acid (Ac-L-Glu-OH) 是一种 N-Acyl-L-氨基酸,是动物细胞培养基的组成成分,是一种酿酒酵母和人类的代谢物。 | |||
T6480 |
D-Pantothenic acid
vitamin B5,pantothenate,D-泛酸 |
Others | Others |
D-Pantothenic acid (vitamin B5) 是必需的微量营养素,是辅酶 A 的前体,在很多生物过程中发挥关键作用,如调节碳水化合物,脂质,蛋白和核酸代谢。 | |||
T4867 |
Erucic acid
Prifac 2990,芥酸,13(Z)-Docosenoic Acid,cis-13-docosenoic acid |
PI3K; Endogenous Metabolite | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Erucic acid (13(Z)-Docosenoic Acid) 是单不饱和脂肪酸,分离自萝卜的种子。Erucic acid 可以容易地穿过血脑屏障,使大脑中长链脂肪酸的积累正常化。Erucic acid 能够改善认知障碍并有效预防痴呆。 | |||
T4862 |
Oxaloacetic acid
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
Oxaloacetic acid 是一种代谢中间体,涉及多种途径,如葡萄糖异生、柠檬酸循环、乙醛酸循环、尿素循环、氨基酸合成和脂肪酸合成。 | |||
T4970 |
LANOSTEROL
羊毛甾醇,3β-Hydroxy-8,24-lanostadiene,8,24-Lanostadien-3β-ol |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Lanosterol (3β-Hydroxy-8,24-lanostadiene) 是胆固醇合成的中间产物,能够诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 可以抑制神经退行性疾病相关错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。 | |||
T5287 |
N-Acetyl-L-aspartic acid
AC-ASP-OH,N-Acetylaspartic acid,N-乙酰-L-天门冬氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Acetyl-L-aspartic acid (AC-ASP-OH) 是天冬氨酸的衍生物, 是由氨基酸天冬氨酸和乙酰辅酶 A 在神经元中合成的。 | |||
T24117 |
Guineesine
Pipyahyine |
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Guineesine is an Acyl-CoA. It acts by inhibiting cholesterol acyltransferase. | |||
T13199 |
Triacsin C
WS 1228A,FR 900190 |
Others | Others |
Triacsin C, from Streptomyces aureofaciens, is a natural intracellular long-chain inhibitor of acyl-CoA synthetases (ACSL). | |||
T40383 | Monensin B | ||
Monensin B is a polyketide compound derived from the bacterium Streptomyces cinnamonensis. Its production involves the fermentation of Streptomyces cinnamonensis, resulting in a mixture of Monensin A and Monensin B. The ratio of these two compounds depends on the concentrations of ethylmalonyl-CoA and methylmalonyl-CoA. | |||
T13678 |
Enniatin A
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Enniatin A is a Fusarium mycotoxin. Enniatin A inhibits acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) activity with an IC50 of 22 μM in an enzyme assay using rat liver microsomes. | |||
T78467 |
trans-10-Heptadecenoic acid
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trans-10-Heptadecenoic acid 是一种能在特定酶作用下参与生物合成与代谢过程的反式脂肪酸。在 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶与 Delta3,Delta2-烯酰基-CoA 异构酶催化下,trans-10-Heptadecenoic acid 可合成聚羟基链烷酸酯。当缺乏 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶时,该化合物则经由多功能酶 (MFE) 中的烯酰辅酶 A 水合酶 II 进行降解。此外,trans-10-Heptadecenoic acid 能通过还原酶依赖性与直接 MFE 依赖性途径引起细胞内的碳外流。 | |||
T13679 |
Enniatin B
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ERK | MAPK |
Enniatins B decreases the activation of ERK (p44/p42). Enniatin B is a Fusarium mycotoxin. Enniatin B inhibits acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) activity with an IC50 of 113 μM in an enzyme assay using rat liver microsomes. | |||
T75626 | Ganoderenic acid K | ||
Ganoderenic acid K,一种从灵芝子实体分离得到的天然产物,对HMG-CoA还原酶(HMGCR)显示出强抑制作用,IC50值为16.5 μM。 | |||
T19381 |
Isobutyryl-L-carnitine
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5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Isobutyryl-L-carnitine is a member of the class of compounds known as acylcarnitines. Isobutyryl-L-carnitine is a product of the acyl-CoA dehydrogenases. | |||
TN2834 |
27-p-Coumaroyloxyursolic acid
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Others | Others |
27-trans-p-Coumaroyloxyursolic acid and 27-cis-p-coumaroyloxyursolic acid show potent inhibitory activity in the acyl CoA cholesteryl acyl transferase (ACAT) assay. | |||
T13680 |
Enniatin B1
恩镰孢菌素 B1 |
ERK | MAPK |
Enniatin B1 crosss the blood-brain barrier. Enniatin B1 decreases the activation of ERK (p44/p42). Enniatin B1 inhibits moderately TNF-α-induced NF-κB activation.Enniatin B1 is a Fusarium mycotoxin. Enniatin B1 inhibits acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) activity with an IC50 of 73 μM in an enzyme assay using rat liver microsomes. | |||
T40717 |
6-Methyluracil
Pseudothymine,6-甲基尿嘧啶 |
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6-Methyluracil, also known as Pseudothymine, is a metabolite derived from Uracil. It serves as an indicator for the accumulation of acetoacetyl-CoA (AACoA). Additionally, 6-Methyluracil has been observed to possess antiradiation properties in vivo. | |||
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