88
6
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T83969 |
Casein
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Hydroxylase | Metabolism |
Casein 是一种具有多种作用的牛奶蛋白,参与新型药物递送系统,通过其胃内凝血特性以不同的方式影响餐后氨基酸递送。 | |||
T64350 |
Casein kinase 1δ-IN-3
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Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Casein kinase 1δ-IN-3 (Casein kinase 1δ-IN-3) (Compound 23a) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1d) 抑制剂,pIC50 为 6.5376。 | |||
T64376 |
Casein kinase 1δ-IN-9
|
NADPH | Metabolism |
Casein kinase 1δ-IN-9是一种醌还原酶2(Quinone reductase 2)抑制剂,IC50为0.6μM。 | |||
T77500 |
Casein kinase 1δ-IN-6
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Casein kinase 1δ-IN-6 是一种有效且具有选择性的蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂,其 IC50 为 23 nM。Casein kinase 1δ-IN-6 在体外和体内实验中均显示出神经保护和抗炎活性。Casein kinase 1δ-IN-6 可用于研究神经退行性疾病。 | |||
T9175 |
Casein Kinase inhibitor A51
|
Apoptosis; Casein Kinase | Apoptosis; Metabolism; Stem Cells |
Casein Kinase inhibitor A51 是一种具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂,具有抗癌活性,可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis),可用于研究颈部癌、急性髓系白血病、乳腺癌和前列腺癌。 | |||
T10687 |
Casein Kinase II Inhibitor IV
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Casein Kinase II Inhibitor IV 是一种小分子诱导剂,可诱导表皮角质形成细胞分化。 | |||
T77648 |
Casein kinase 1δ-IN-14
WAY-637081 |
Others | Others |
Casein kinase 1δ-IN-14(WAY-637081) 可用于研究动脉粥样硬化相关心血管疾病。 | |||
T60295 |
Casein kinase 1δ-IN-1
WAY-643895 |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Casein kinase 1δ-IN-1 (WAY-643895) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂,对CK1δ有抑制作用。Casein kinase 1δ-IN-1 可用于如阿尔茨海默病类的神经退行性疾病的研究。 | |||
T39482 |
Casein Kinase inhibitor A86
Casein Kinase inhibitor A86 |
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Casein Kinase inhibitor A86 is a highly effective and orally bioavailable inhibitor of casein kinase 1α (CK1α). Additionally, it displays inhibitory actions towards CDK7 (TFIIH) and CDK9 (P-TEFb). Furthermore, Casein Kinase inhibitor A86 demonstrates the ability to induce apoptosis in leukemia cells, portraying substantial anti-leukemic effects. | |||
T2695 |
TBB
Casein Kinase II Inhibitor I,NSC 231634,4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole |
GSK-3; Casein Kinase; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
TBB (NSC-231634) 是一种高选择性的 ATP/GTP 竞争性酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂,可抑制大鼠肝脏 CK2,IC50值为0.15 μM。 | |||
T2449 |
D4476
D 4476,Casein Kinase I Inhibitor |
Apoptosis; Casein Kinase; ALK; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
D4476 (Casein Kinase I Inhibitor) 是一种选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂,在体外实验的IC50值为0.3 μM。 | |||
T81135 |
Sodium caseinates
Casein sodium salt from bovine milk |
Others | Others |
Sodium caseinates (CasNa) 是一种可溶性酪蛋白,也是一种食品添加剂和乳化剂,广泛应用于食品工业。 Sodium caseinates (CasNa) 在体外诱导小鼠带粒细胞的分化和 M-CSF 产生,诱导功能性粒细胞的粒细胞生成。 | |||
T77708 |
Casein kinase 1δ-IN-7
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Casein kinase 1δ-IN-7 是一种 Casein kinase 1δ 抑制剂,可用于阿尔茨海默氏病等神经退行性疾病的研究。 | |||
T77709 |
Casein kinase 1δ-IN-8
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Casein kinase 1δ-IN-8 是一种酪蛋白激酶 1δ 的抑制剂,可用于治疗如阿尔茨海默病类型的神经退行性疾病。 | |||
T21915 |
TBCA
Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
TBCA (Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA) 是高选择性的酪蛋白激酶II CK2 抑制剂,IC50 为 110 nM,Ki 为 77 nM。TBCA 对 CK1、DYRK1A 和 其它 27 个激酶表现出选择性。 | |||
TP1695 |
α-Casein (90-95)
α-Casein 90-95 |
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α-Casein (90-95) is a peptide fragment of α-Casein. | |||
T7390 |
DMAT
Casein kinase II Inhibitor,2-二甲基氨基-4,5,6,7-四溴苯并咪唑,CK2 Inhibitor |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
DMAT (Casein kinase II Inhibitor) 是一种特异性 CK2抑制剂,IC50值为 130 nM。 | |||
T10687L |
Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride
Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride (863598-09-8 free base) |
Others | Others |
Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride 是一种表皮角质形成细胞分化的小分子诱导剂,可用于机制研究,并具有治疗皮肤过度增生性疾病的研究潜力。 | |||
TP1509 |
Casein Kinase Substrates 3
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Casein Kinase Substrates 3 is a substrate of casein kinase. | |||
T78349 |
Peptone from casein
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Peptone from casein,通过胰酶对酪蛋白的水解后精制制得的蛋白胨。 | |||
T79697 |
Casein kinase 1δ-IN-10
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Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Casein kinase1δ-IN-10为一种针对酪蛋白激酶1δ(CK1δ)的抑制剂。 | |||
T76383 |
Casein Kinase II Receptor Peptide
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Casein KinaseII Receptor Peptid 是酪蛋白激酶 II 的一种底物,Km 值为 500 µM。Casein KinaseII Substrate 可用于测定粗制酶制剂中酪蛋白激酶 II 的活性。 | |||
T76475 |
Casein Kinase II Substrate
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Casein KinaseII Substrate 是一种酪蛋白激酶 II (CK2) 肽底物,可被CK2选择性磷酸化。 | |||
T79154 |
Casein kinase 1δ-IN-5
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Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Casein kinase1δ-IN-5为一种高效的蛋白激酶CK-1δ选择性抑制剂,IC50值为47 nM。该化合物在体外展现出神经保护和抗炎效果,具备应用于神经退行性疾病研究的潜力。 | |||
T79127 |
Casein kinase 1δ-IN-4
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Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Casein kinase1δ-IN-4(compound 567)是一种高效的casein kinase1δ抑制剂,展现出在阿尔茨海默病研究中的潜在应用价值。 | |||
T3972 |
SR-3029
SR3029 |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
SR-3029 具有 ATP 竞争性,有效抑制 CK1δ和 CK1ε,IC50值分别为 44 nM 和 260 nM,Ki 均为 97 nM。 | |||
T3073 |
PF-670462
PF670462 |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
PF-670462 是一种选择性酪蛋白激酶 (CK1δ/ε)抑制剂,IC50值分别为 14 nM 和 7.7 nM。 | |||
T81985 |
K-Casein (106-116),bovine
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K-Casein (106-116), bovine,为一抗血小板聚集与纤维蛋白原结合的多肽,动脉粥样硬化关键作用因子。 | |||
T76411 |
Casein Kinase 2 Substrate Peptide
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Casein Kinase2 Substrate Peptide 是一种常见的 CK2底物肽。Casein Kinase2 Substrate Peptide 的 C 端与 5-[(2-氨基乙基)氨基]萘-1-磺酸 (EDANS) 结合。Casein Kinase2 Substrate Peptide 可用于蛋白激酶 CK2活性的测定。 | |||
T5056 |
PF-4800567
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
PF-4800567 是酪蛋白激酶 1ε (CK1ε) 的选择性抑制剂,IC50为 32 nM,对其选择性是对 CK1δ 的 20 倍,IC50为711 nM。 | |||
T7949 |
NCC007
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
NCC007 是一种双酪蛋白激酶 Iα(CKIα)和 δ(CKIδ)抑制剂,IC50分别为 1.8 和 3.6 μM。它通过对 longdaysin 的 N9和 C2位进行结构修饰,可研究哺乳动物昼夜节律周期。 | |||
T1828 |
TTP 22
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
TTP 22 是一种高亲和力、ATP 竞争性酪蛋白激酶 2 抑制剂,IC50和 Ki 值分别为 0.1 uM 和 40 nM。 | |||
T5358 |
Longdaysin
|
ERK; Casein Kinase; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; Metabolism; Stem Cells |
Longdaysin 是一种 CK1α 和 CK1δ 的抑制剂,IC50为5.6和8.8 µM。它还抑制ERK2,IC50值为52 µM。它是Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂,通过阻断CK1δ/ε依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。 | |||
T5393 |
CK1-IN-1
PUN51207 |
p38 MAPK; Casein Kinase | MAPK; Metabolism; Stem Cells |
CK1-IN-1 (PUN51207) 是一种酪蛋白激酶 1 抑制剂,对 CK1δ、CK1ε和p38σ MAPK 的IC50值为 15 nM、16 nM 和73 nM。 | |||
T2702 |
IWP-2
IWP2 |
Casein Kinase; Wnt/beta-catenin; Porcupine | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
IWP-2 是一种 Wnt 加工和分泌抑制剂,IC50为 27 nM。它还是一种具有 ATP 竞争能力的CK1δ抑制剂,对于M82FCK1δ的IC50为 40 nM。在无细胞试验中,它可选择性阻断 Porcn 介导的 Wnt 棕榈酰化。 | |||
T4645 |
TA-01
|
p38 MAPK; Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; MAPK; Metabolism; Stem Cells |
TA01 是一种心源性抑制剂,有效抑制CK1和p38 MAPK,其对 CK1ε,CK1δ 和 p38 MAPK 的IC50值分别为 6.4 nM,6.8 nM 和 6.7 nM。 | |||
T14069 |
A-3 hydrochloride
|
CaMK; Casein Kinase; PKA; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶,Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。 | |||
T1877 |
LH846
LH-846,LH 846 |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
LH846 是一种CKIδ的选择性抑制剂,IC50值为 290 nM。它对 CKIα 和 CKIε 的IC50值分别为 2.5 μM 和 1.3 μM。 | |||
T2440 |
IC261
SU-5607 |
Apoptosis; Casein Kinase; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Stem Cells |
IC261 (SU-5607) 是一种选择性的,ATP 竞争性的CK1抑制剂,可触发有丝分裂检查点控制。对Ckiδ、Ckiε、 Ckiα1 和Cdk5的IC50值分别为 1 μM、1 μM 、16 μM 和4.5mM。 | |||
T8987 |
Epiblastin A
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Epiblastin A 是 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,能够抑制 CK1α (IC50:8.9 µM)、 CK1δ (IC50:0.5 µM)、CK1 ɛ (IC50:4.7 µM)。它能够抑制 CK1 诱导外胚层干细胞重编程为胚胎干细胞。 | |||
T10547 |
BioE-1115
|
Serine/threonin kinase; Casein Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Stem Cells |
BioE-1115 是一种特异性和有效的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶抑制剂 (PASK, IC50 = 4 nM)。 BioE-1115 是一种有效的酪蛋白激酶 2α 抑制剂 (IC50 = 10 μM)。 | |||
T15024 |
Silmitasertib sodium salt
CX-4945 sodium salt |
Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Stem Cells |
Silmitasertib sodium salt (CX-4945 sodium salt) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂,对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。 | |||
T6150 |
TAK-715
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p38 MAPK; Casein Kinase; JNK | MAPK; Metabolism; Stem Cells |
TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂,对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε),调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活,有抗炎活性。 | |||
T2259 |
Silmitasertib
CX-4945,5-[(3-氯苯基)氨基]-苯并[C]-2,6-萘啶-8-羧酸 |
Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Stem Cells |
Silmitasertib (CX-4945) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂,Ki 为 0.38 nM。 | |||
T9356 |
(E/Z)-GO289
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
(E/Z)-GO289 是一种选择性酪蛋白激酶 2 抑制剂,IC50值为 7 nM。它可显着延长昼夜节律周期,表现出与细胞时钟功能相关的癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。 | |||
T4976 |
Umbralisib
TGR-1202,RP5264,TGR 1202,TGR1202 |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Umbralisib (TGR 1202) 是一种PI3Kδ抑制剂,IC50=22.2 nM,EC50=24.3 nM。它同时可抑制CK1ε,EC50=6.0 μM。 | |||
T2008 |
LY294002
LY 294002,NSC 697286,SF 1101 |
Apoptosis; DNA-PK; Casein Kinase; PI3K; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂,抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。 | |||
T4079 |
LY-294002 hydrochloride
SF 1101,LY 294002,NSC 697286 |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
LY-294002 hydrochloride (NSC 697286) 是一种合成的 PI3Kα/δ/β 分子抑制剂(IC50:0.5/0.57/0.97 μM,在无细胞试验中);在溶液中比 Wortmannin 更稳定,也是自噬体形成的阻断剂。 | |||
T19913 |
CKI-7
CKI 7 2HCl,CKI-7 dihydrochloride,N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI7 2HCl,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI-7 2HCl |
ROCK; SGK; Casein Kinase; CDK; S6 Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂,IC50为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶,还抑制 SGK,S6K1以及 MSK1。 | |||
T13004 |
SSTC3
|
Casein Kinase; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
SSTC3 是一种酪蛋白激酶 1α (CK1α) 的激活剂,Kd 为 32 nM。SSTC3 具有潜在的抗肿瘤活性,可抑制 WNT 信号传导,抑制 SHH 髓母细胞瘤肿瘤的生长。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2869 |
Emodin
Frangula emodin,大黄素 |
SARS-CoV; Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物,有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ,具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。 | |||
T0465 |
Ellagic acid
鞣花酸,Gallogen,Elagostasine |
Hedgehog/Smoothened; Casein Kinase; Reactive Oxygen Species; Topoisomerase; Endogenous Metabolite; PKA; Syk; PKC; Carbonic Anhydrase | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物,是一种有效的,ATP 竞争性的CK2抑制剂,IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。 | |||
TN2019 |
Orobol
3'-Hydroxygenistein,3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon,3',4',5,7-四羟基异黄酮 |
BCL; Caspase; PI3K | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Orobol (3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon) 是酪氨酸特异性蛋白激酶和磷脂酰肌醇转换的抑制剂。Orobol 抑制 PI3K,对 PI3K α/β/γ/K/δ 的 IC50 为 3.46-5.27 μM。 Orobol 具有抗皮肤老化和抗肥胖的作用。 | |||
T8305 |
Ellagic acid (hydrate)
Ellagic Acid hydrate,鞣花酸水合物 |
Antioxidant; Casein Kinase | Metabolism; oxidation-reduction; Stem Cells |
Ellagic acid (hydrate) 是存在于许多水果和蔬菜中的一种天然抗氧化剂,是 ATP 竞争性的 CK2抑制剂,IC50和 Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。 | |||
T37753 |
Aureusimine B
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Cysteine Protease; Antibacterial | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Aureusimine B 是一种钙蛋白酶抑制剂,由金黄色葡萄球菌生物膜产生,可能是金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物。 | |||
T75705 |
Pepstatin Trifluoroacetate
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Pepstatin (Pepstatin A) Trifluoroacetate 是一种由放线菌产生的特异性天冬氨酸蛋白酶(aspartic proteases)抑制剂,口服活性强。该化合物能有效抑制hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease和hemoglobin-acid protease的活性,其IC50值分别为4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM和260 nM。此外,对HIV protease也有抑制作用。 |