首页 工具
登录
全部产品 抑制剂&激动剂 化合物库 天然产物 技术服务 重组蛋白 会员中心 联系我们
购物车
抑制剂&激动剂 血管生成 凋亡 自噬 细胞周期 表观遗传 细胞骨架 DNA损伤和修复 内分泌与激素 G蛋白偶联受体 免疫与炎症 JAK/STAT信号通路 MAPK信号通路 离子通道 代谢 微生物学 神经科学
化合物库 活性化合物库 •   通用已知活性库 •   上市状态分类 •   疾病类型分类 •   通路靶点分类 天然产物库 •   高通量筛选天然产物库 •   特色天然产物库 •   天然产物衍生物库 Fragment片段库 •   通用片段库 •   特色片段库 类药性化合物库 •   多样性核心库Part2 •   多样性核心库Part1 化合物库深度定制
技术服务 计算机辅助药物设计 •   虚拟筛选 实体化合物活性筛选 •   分子结合&互作检测 药物设计和结构优化 天然产物 试剂盒 Cell Counting Kit-8 (CCK-8) Inhibitor Cocktails SYBR Green qPCR Master Mix (No ROX) 染料试剂 多肽产品 抗体抑制剂 PROTAC
重组蛋白 细胞因子和生长因子 •   细胞因子 •   生长因子 受体蛋白 •   Fc 受体 •   细胞因子和生长因子受体 •   受体酪氨酸激酶 CD 蛋白 •   T 细胞 CD 蛋白 •   B 细胞 CD 蛋白 免疫检查点蛋白 •   抑制性免疫检查点蛋白 •   刺激性免疫检查点蛋白 CAR-T 细胞治疗靶点蛋白 •   血液恶性肿瘤靶点蛋白 •   实体瘤靶点蛋白
信号通路 血管生成 凋亡 自噬 细胞周期 表观遗传 细胞骨架
DNA损伤和修复 内分泌与激素 G蛋白偶联受体 免疫与炎症 JAK/STAT信号通路 MAPK信号通路 离子通道
代谢 微生物学 神经科学 NF-κB信号通路 氧化还原 PI3K/Akt/mTOR信号通路 蛋白酶体
干细胞 蛋白酪氨酸激酶 泛素化 PROTAC 其他
活性化合物库 上市药物库 临床期小分子药物库 已知活性化合物库 FDA上市及药典收录分子库 抗癌药物库 抗病毒库 铁死亡化合物库
天然产物库 高通量筛选天然产物库 Ro5类药天然产物库 中药单体化合物库 糖类及苷类化合物库 稀有天然产物库 天然产物衍生物库 天然产物单体化合物库
Fragment片段库 高溶解性片段库 精选片段库 高溶解性多官能团片段化合物库 高溶解性卤化片段化合物库 药物片段库 Mini片段亲电杂环化合物库 高溶解性微型片段化合物库
类药性化合物库 多样性核心库Part2 多样性核心库Part1 药物靶点库 多样性核心预制库 Golden骨架库 Mini骨架库 化合物库深度定制
TargetMol Compound Library
天然产物库 高通量筛选天然产物库 特色天然产物库 天然产物衍生物库 虚拟筛选天然产物库
结构类型 萜类 类固醇 类黄酮 醌类 香豆素 木脂素 多糖和糖苷
苯丙烷 生物碱 酚类 其他
植物来源 列当科 水龙骨科 南洋杉科 报春花科 海金沙科 商陆科 买麻藤科
萝藦科 肉豆蔻科 鸭跖草科 交让木科 三白草科 海桐花科 五味子科 红厚壳科
莲叶桐科 胡桃科 石杉科 桔梗科 百合科 忍冬科 漆树科
计算机辅助药物设计 虚拟筛选 分子对接 反向找靶 分子动力学模拟
基于靶点筛选实体化合物活性筛选 分子结合&互作检测 酶学靶点活性检测 核受体靶点活性检测 GPCR靶点活性检测
基于表型筛选实体化合物活性筛选 细胞增殖检测 细胞周期检测 细胞凋亡检测 药代动力学研究
药物设计和结构优化 化合物定制合成 分子砌块 网络药理学平台 软件平台
细胞因子和生长因子 •   细胞因子 •   生长因子 受体蛋白 •   Fc 受体 •   细胞因子和生长因子受体
CD 蛋白 •   T 细胞 CD 蛋白 •   B 细胞 CD 蛋白 免疫检查点蛋白 •   抑制性免疫检查点蛋白 •   刺激性免疫检查点蛋白
CAR-T 细胞治疗靶点蛋白 •   血液恶性肿瘤靶点蛋白 •   实体瘤靶点蛋白 酶 •   氧化还原酶 •   转移酶
病毒蛋白 •   冠状病毒蛋白 •   流感病毒蛋白 荧光蛋白 其他蛋白

搜索结果

Search Results for " aurora-a "

108

抑制剂 & 化合物

2

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。     QQ咨询       网站留言咨询

提交您的定制咨询

点击图片重新获取验证码
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T6767 TCS7010

Aurora A Inhibitor I

 Apoptosis; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) 是一种选择性的 Aurora A 抑制剂，IC50值为 3.4 nM。
T9040 Aurora kinase inhibitor-2

IUN-70219,Aurora Kinase Inhibitor II

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Aurora kinase inhibitor-2 (IUN-70219) 是一种可渗透细胞的苯胺喹唑啉，可抑制极光激酶的活性，对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为 390 nM 和 240 nM。
T21981 Phthalazinone pyrazole

Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂，IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。
T63436 Aurora A inhibitor 1

Aurora A inhibitor 1 是有效的、选择性的 Aurora A 抑制剂。 Aurora A 与多种组织学起源的癌症有关，而且在过度表达时可能表现出致癌活性。Aurora A inhibitor 1 表现出潜力进行 Aurora A 介导的癌症疾病的研究。
T62647 Aurora A inhibitor 2

Aurora A inhibitor 2 (Compound 16h) 是一个 Aurora A kinase 的有效抑制剂 (IC50: 21.94 nM)。Aurora A inhibitor 2 能诱导 MDA-MB-231 细胞中的 caspase 依赖性凋亡。
T82931 Aurora A inhibitor 3

Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Aurora A inhibitor3 (Compound 5h) 是一种抑制Aurora-A激酶活性的化合物，IC50为0.78 μM。该化合物同时对MCF-7和MDA-MB-231细胞线表现出细胞毒性，其GI50值分别为0.12 μM和0.63 μM。
T23426 TC-A 2317 hydrochloride

Others; Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Others
TC-A 2317 hydrochloride 是 Aurora 激酶 A 的抑制剂，Ki 为 1.2 nM，而 Aurora 激酶 B 的 Ki 为 101 nM。 TC-A 2317 hydrochloride 显示出抗肿瘤活性。
T8537 Tripolin A

(3E)-3-[(2,5-二羟基苯基)亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Tripolin A 是一种特异性的非 ATP 竞争性 Aurora A 激酶抑制剂，对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为1.5 μM 和7 μM。
T62945 Aurora A/PKC-IN-1

Aurora A/PKC-IN-1 (Compound 2e) 是一种有效的 Aurora A (AurA) 和 PKC (α, β1, β2, θ) 双重抑制剂，作用于 AurA (IC50: 6.9 nM) 和 PKCα (IC50: 16.9 nM)。Aurora A/PKC-IN-1 对乳腺癌细胞表现出抗增殖和抗转移作用。
T15815 LY3295668

AK-01

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
LY3295668 (AK-01) 是 Aurora A 的选择性抑制剂，对 Aurora A 和 B 的 Kis 分别为 0.8 nM 和 1038 nM。
T6077 ZM-447439

Apoptosis; MEK; Src; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
ZM 447439是一种极光激酶 (aurora) 抑制剂，对aurora A 和B 的IC50值分别为110和130 nM。
T6068 MK-5108

VX-689,MK5108

 Aurora Kinase; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
MK-5108 (VX-689) 是一种高效且特异性的 Aurora-A 激酶抑制剂，IC50 值为 0.064 nM。
T2241 Alisertib

MLN 8237,4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸

 Apoptosis; Aurora Kinase; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Alisertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的Aurora A 激酶抑制剂，IC50值为 1.2 nM。它通过靶向白血病细胞中的AKT/mTOR/AMPK/p38途径诱导其凋亡和自噬，具有抗肿瘤活性。
T2509 Tozasertib

MK-0457,VX 680

 Aurora Kinase; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Tozasertib (MK-0457) 是一种 Aurora A/B/C 激酶抑制剂，Ki 值分别为 0.6、18和4.6 nM。它显示出对 190 多种不同激酶的选择性。
T5524 Aurora kinase inhibitor-3

Aurora Kinase Inhibitor III

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Aurora kinase inhibitor-3 (Aurora Kinase Inhibitor III) 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC50为 42 nM。
T6338 PHA-680632

PHA 680632,PHA680632

 FGFR; PLK; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
PHA-680632 是一种极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B 和C 的IC50值分别为 27、135和 120 nM。它对 FGFR1、FLT3、LCK、PLK1、STLK2 和 VEGFR2/3 的 IC50 高 10 到 200 倍。
T6435 CCT129202

2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
CCT129202 是一种 ATP 竞争性泛极光激酶抑制剂，作用于 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C，IC50 分别为 0.042 μM、0.198 μM 和 0.227 μM。
T2611 CCT 137690

CCT137690

 Apoptosis; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
CCT 137690是一种有口服活性的极光激酶抑制剂，对极光激酶A、B 和C 的IC50值分别为15、25 和19 nM。
T6380 AMG 900

AMG900,AMG-900,莪术醇.姜黄醇

 p38 MAPK; Tyrosine Kinases; Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
AMG 900 是一种有效且高度选择性的泛极光激酶抑制剂，对Aurora A、B 和C 的IC50分别为 5 nM、4 nM 和 1 nM。
TQ0059 Ilorasertib

ABT-348

 VEGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂，可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1，IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。
T34787 TAS-119

TAS119,TAS2104,TAS 2104,TAS-2104,TAS 119

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
TAS-119 (TAS-2104) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 Aurora A 抑制剂，IC50为1.0 nM。TAS-119 对 Aurora B 也具有抑制作用，IC50 为 95 nM。TAS-119 对 Aurora A 的亲和力比 Aurora B高。TAS-119 具有有效的抗肿瘤活性和潜在的抗有丝分裂活性。
T1825 Reversine

Aurora Kinase; Adenosine Receptor; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Neuroscience
Reversine 是一种 ATP-竞争性 Aurora kinase 抑制剂，作用于Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50分别为 400、500 和 400 nM。
T2471 MK-8745

Apoptosis; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
MK8745是一种极光激酶抑制剂，IC50值为0.6 nM。
T2094 Danusertib

PHA-739358

 FGFR; Trk receptor; c-RET; Bcr-Abl; Aurora Kinase; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Danusertib (PHA-739358) 是一种极光激酶抑制剂，能够抑制 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC50值分别为 13、79 和 61 nM。它是一种具有潜在抗肿瘤活性的小分子 3-氨基吡唑衍生物。
T6315 MLN8054

Casein Kinase; PKA; Src; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
MLN8054是一种有口服活性的高选择性极光激酶抑制剂，IC50值为4 nM。
T11638 Ilorasertib hydrochloride

ABT-348 hydrochloride

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s: 1 nM, 7 nM, 120 nM). It also suppresses RET tyrosine kinase, PDGFRβ, and Flt1 (IC50s: 7 nM, 3 nM, and 32 nM).
T16359 NU6140

CDK; Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
NU6140 是选择性CDK2-cyclin A 抑制剂，IC50为0.41 μM。它显示出比其他 CDK 高 10 到 36 倍的选择性。它还抑制Aurora A 和Aurora B 的活性，IC50值分别为 67 和 35 nM。它还增强细胞凋亡作用并具有抗癌活性。
T6126 JNJ-7706621

JNJ 7706621

 Apoptosis; CDK; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
JNJ-7706621 是一种aurora kinase 抑制剂，有效抑制CDK1和CDK2，对CDK1，CDK2，aurora-A 和aurora-B 的IC50值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。
T2617 SNS-314 Mesylate

SNS-314

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
SNS-314 Mesylate (SNS-314) 是一种有效且特异性的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B、C 的 IC50值分别为 9，31 和 3 nM。
T17267 XL228

IGF-1R; Bcr-Abl; Src; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
XL228 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对 Bcr-Abl、Aurora A、IGF-1R、Src 和 Lyn 的 IC50 分别为 5、3.1、1.6、6.1和 2 nM。
T50110 CD532

Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
CD532 是一种高效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 值为 45 nM。CD532 可阻断 Aurora A 激酶活性，驱动 MYCN 降解，可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 可用于研究癌症。
T64338 AKI603

AKI 603,AKI-603

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
AKI603 是一种极光激酶 A 抑制剂，IC50值为 12.3 nM。它对白血病细胞具有很强的抗增殖活性，可用于克服白血病中 BCR-ABL-T315I 耐药性突变。
T10215 AAPK-25

Apoptosis; PLK; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
AAPK-25 是选择性的Aurora/PLK 激酶双重抑制剂，显示出抗肿瘤活性。它可造成有丝分裂延迟并阻滞前中期细胞，通过生物标志物组蛋白 H3Ser10磷酸化反应，导致细胞凋亡激增。
T41256 SP-96

Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
SP-96 是一种高效的特异性 Aurora B 抑制剂，IC50 为 0.316 nM。 SP-96 在 NCI60 筛选中显示特异性生长抑制，如 MDA-MD-468 (GI50=107 nM)。 SP-96 可用于三阴性乳腺癌研究。
T6458 CYC-116

噻氯匹定

 VEGFR; FLT; CDK; S6 Kinase; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
CYC116是一种有效的极光激酶 A 和 B 的抑制剂，Ki 值分别为8和9 nM。
T2358 ENMD-2076

Apoptosis; VEGFR; FGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Src; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂，抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。
T2602 Barasertib-HQPA

1H-Pyrazole-3-acetamide,Barasertib,AZD1152-HQPA,AZD2811,AZD1152-HQPA|AZD2811

 Apoptosis; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B 抑制剂，在非细胞试验中IC50值为0.37 nM。它可阻滞癌细胞生长，诱导凋亡。
T3068 AT9283

J-504568

 Apoptosis; FLT; JAK; Bcr-Abl; Aurora Kinase; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
AT9283 (J-504568) 是一种多靶点激酶抑制剂，抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活，有效抑制Aurora A/B，JAK2/3，Abl (T315I)，和Flt3，IC50值范围为 1-30 nM。
T23044 N,N'-Dicyclohexylurea

DCU,1,3-Dicyclohexylurea,NSC 17013,Dicyclohexylurea,Dicyclohexylcarbodiamide,AURORA KA-3582,N,N-二环己脲

 Epoxide Hydrolase Metabolism
N,N'-Dicyclohexylurea (AURORA KA-3582) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。
T6129 GSK-1070916

GSK-1070916A,GSK1070916

 Apoptosis; Tie-2; FLT; AMPK; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
GSK-1070916 (GSK-1070916A) 是一种选择性，ATP 竞争型的极光激酶B/C 抑制剂，Ki 值分别为0.38和1.5 nM。
T74100 dAURK-4 hydrochloride

dAURK-4 hydrochloride，Alisertib 的衍生物，为高效选择性AURKA (Aurora A)降解剂，具备抗癌功能。
T34888 TL12-186

TL12 186,TL12186

 CDK; Ligand for E3 Ligase Cell Cycle/Checkpoint; PROTAC
TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的激酶降解剂，可降解 CDK，BTK，FLT3，Aurora 等激酶。TL12-186 对 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1 有抑制作用，IC50 分别为 73 和 55 nM。
T8685 SP-146

Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
SP-146 是一种选择性、有效且非 ATP 竞争性的 Aurora B 抑制剂（IC50：0.316 nM）。
T35328 H-1152 dihydrochloride

H-1152 2HCl,H-1152 dihydrochloride

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
H-1152 dihydrochloride (H-1152 2HCl) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 的特异性抑制剂，IC50 为 12 nM，Ki 为 1.6 nM。 H-1152 dihydrochloride 抑制 PKA、PKC、PKG、Aurora A 和 CaMKII，IC50 值分别为 3.03 μM、5.68 μM、0.360 μM、0.745 μM 和 0.180 μM。
T14371 Barasertib

巴拉塞替,AZD1152

 Apoptosis; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体药物，在癌细胞中诱导生长停滞和凋亡。它是高度选择性的Aurora B 抑制剂，IC50值为 0.37 nM。
T6532 Hesperadin

Influenza Virus; Parasite; Aurora Kinase; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology
Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂，抑制 Aurora B 的 IC50值为250nM。它通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。它也是一种广谱流感抗病毒剂。
T4428 CCT241736

FLT; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
CCT241736 是一种口服生物可利用的双重 FLT3/Aurora 激酶抑制剂，还抑制临床相关的 FLT3 耐药突变体，包括 FLT3-ITD 和 FLT3。它是 CCT137690 的高级类似物，是治疗人类恶性肿瘤的临床前开发候选物。
T22012 7BIO

FLT; DYRK; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
7BIO 是靛玉红的衍生物，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。
T6028 PF 477736

PF 00477736,PF-477736,PF-736,PF-00477736,PF477736

 c-Fms; VEGFR; FGFR; FLT; c-RET; Chk; CDK; Src; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
PF 477736 (PF-736,PF-00477736) 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂，Ki 值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂，Ki 值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。
T2271 SBE13 Hydrochloride

SBE 13 hydrochloride,SBE 13 HCl

 Apoptosis; PLK; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
SBE13 Hydrochloride (SBE 13 HCl) 是一种选择性的Plk1抑制剂，IC50值为 0.2 nM，对 Plk2 的IC50>66 μM，Plk3的IC50值为875 nM。

化合物

TCS7010
Cat.No: T6767
Synonym: Aurora A Inhibitor I
Target: Apoptosis, Aurora Kinase
Aurora kinase inhibitor-2
Cat.No: T9040
Synonym: IUN-70219,Aurora Kinase Inhibitor II
Target: Aurora Kinase
Phthalazinone pyrazole
Cat.No: T21981
Synonym:
Target: Aurora Kinase
Aurora A inhibitor 1
Cat.No: T63436
Synonym:
Target:
Aurora A inhibitor 2
Cat.No: T62647
Synonym:
Target:
Aurora A inhibitor 3
Cat.No: T82931
Synonym:
Target: Aurora Kinase
TC-A 2317 hydrochloride
Cat.No: T23426
Synonym:
Target: Others, Aurora Kinase
Tripolin A
Cat.No: T8537
Synonym: (3E)-3-[(2,5-二羟基苯基)亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
Target: Aurora Kinase
Aurora A/PKC-IN-1
Cat.No: T62945
Synonym:
Target:
LY3295668
Cat.No: T15815
Synonym: AK-01
Target: Aurora Kinase
ZM-447439
Cat.No: T6077
Synonym:
Target: Apoptosis, MEK, Src, Aurora Kinase
MK-5108
Cat.No: T6068
Synonym: VX-689,MK5108
Target: Aurora Kinase, Autophagy
Alisertib
Cat.No: T2241
Synonym: MLN 8237,4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸
Target: Apoptosis, Aurora Kinase, Autophagy
Tozasertib
Cat.No: T2509
Synonym: MK-0457,VX 680
Target: Aurora Kinase, Autophagy
Aurora kinase inhibitor-3
Cat.No: T5524
Synonym: Aurora Kinase Inhibitor III
Target: Aurora Kinase
PHA-680632
Cat.No: T6338
Synonym: PHA 680632,PHA680632
Target: FGFR, PLK, Aurora Kinase
CCT129202
Cat.No: T6435
Synonym: 2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺
Target: Aurora Kinase
CCT 137690
Cat.No: T2611
Synonym: CCT137690
Target: Apoptosis, Aurora Kinase
AMG 900
Cat.No: T6380
Synonym: AMG900,AMG-900,莪术醇.姜黄醇
Target: p38 MAPK, Tyrosine Kinases, Aurora Kinase
Ilorasertib
Cat.No: TQ0059
Synonym: ABT-348
Target: VEGFR, FLT, c-RET, PDGFR, Aurora Kinase
TAS-119
Cat.No: T34787
Synonym: TAS119,TAS2104,TAS 2104,TAS-2104,TAS 119
Target: Aurora Kinase
Reversine
Cat.No: T1825
Synonym:
Target: Aurora Kinase, Adenosine Receptor, Autophagy
MK-8745
Cat.No: T2471
Synonym:
Target: Apoptosis, Aurora Kinase
Danusertib
Cat.No: T2094
Synonym: PHA-739358
Target: FGFR, Trk receptor, c-RET, Bcr-Abl, Aurora Kinase, Autophagy
MLN8054
Cat.No: T6315
Synonym:
Target: Casein Kinase, PKA, Src, Aurora Kinase
Ilorasertib hydrochloride
Cat.No: T11638
Synonym: ABT-348 hydrochloride
Target: Aurora Kinase
NU6140
Cat.No: T16359
Synonym:
Target: CDK, Aurora Kinase
JNJ-7706621
Cat.No: T6126
Synonym: JNJ 7706621
Target: Apoptosis, CDK, Aurora Kinase
SNS-314 Mesylate
Cat.No: T2617
Synonym: SNS-314
Target: Aurora Kinase
XL228
Cat.No: T17267
Synonym:
Target: IGF-1R, Bcr-Abl, Src, Aurora Kinase
CD532
Cat.No: T50110
Synonym:
Target: Aurora Kinase
AKI603
Cat.No: T64338
Synonym: AKI 603,AKI-603
Target: Aurora Kinase
AAPK-25
Cat.No: T10215
Synonym:
Target: Apoptosis, PLK, Aurora Kinase
SP-96
Cat.No: T41256
Synonym:
Target: Aurora Kinase
CYC-116
Cat.No: T6458
Synonym: 噻氯匹定
Target: VEGFR, FLT, CDK, S6 Kinase, Aurora Kinase
ENMD-2076
Cat.No: T2358
Synonym:
Target: Apoptosis, VEGFR, FGFR, FLT, c-RET, PDGFR, Src, Aurora Kinase
Barasertib-HQPA
Cat.No: T2602
Synonym: 1H-Pyrazole-3-acetamide,Barasertib,AZD1152-HQPA,AZD2811,AZD1152-HQPA|AZD2811
Target: Apoptosis, Aurora Kinase
AT9283
Cat.No: T3068
Synonym: J-504568
Target: Apoptosis, FLT, JAK, Bcr-Abl, Aurora Kinase, Autophagy
N,N'-Dicyclohexylurea
Cat.No: T23044
Synonym: DCU,1,3-Dicyclohexylurea,NSC 17013,Dicyclohexylurea,Dicyclohexylcarbodiamide,AURORA KA-3582,N,N-二环己脲
Target: Epoxide Hydrolase
GSK-1070916
Cat.No: T6129
Synonym: GSK-1070916A,GSK1070916
Target: Apoptosis, Tie-2, FLT, AMPK, Aurora Kinase
dAURK-4 hydrochloride
Cat.No: T74100
Synonym:
Target:
TL12-186
Cat.No: T34888
Synonym: TL12 186,TL12186
Target: CDK, Ligand for E3 Ligase
SP-146
Cat.No: T8685
Synonym:
Target: Aurora Kinase
H-1152 dihydrochloride
Cat.No: T35328
Synonym: H-1152 2HCl,H-1152 dihydrochloride
Target: ROCK
Barasertib
Cat.No: T14371
Synonym: 巴拉塞替,AZD1152
Target: Apoptosis, Aurora Kinase
Hesperadin
Cat.No: T6532
Synonym:
Target: Influenza Virus, Parasite, Aurora Kinase, Autophagy
CCT241736
Cat.No: T4428
Synonym:
Target: FLT, Aurora Kinase
7BIO
Cat.No: T22012
Synonym:
Target: FLT, DYRK, Aurora Kinase
PF 477736
Cat.No: T6028
Synonym: PF 00477736,PF-477736,PF-736,PF-00477736,PF477736
Target: c-Fms, VEGFR, FGFR, FLT, c-RET, Chk, CDK, Src, Aurora Kinase
SBE13 Hydrochloride
Cat.No: T2271
Synonym: SBE 13 hydrochloride,SBE 13 HCl
Target: Apoptosis, PLK, Autophagy
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TN3834 Derrone

Antifection Microbiology/Virology
Derrone may be interesting antimicrobial agents to be used against infectious diseases caused by many pathogens. It is also a novel Aurora kinase inhibitor, it can significantly inhibit the formation and growth of MCF7 tumor spheroids.
T83459 11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B

Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B 是Tenacigenin B 的酯类衍生物，源自藤黄藤 (MTC)。该化合物具有调节Aurora-A活性，对淋巴瘤显示出潜在的抗肿瘤效果。

天然产物

Derrone
Cat.No: TN3834
Synonym:
Target: Antifection
11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B
Cat.No: T83459
Synonym:
Target: Aurora Kinase
共108条，每页50条 1 2 3
TargetMol®
关于我们 隐私声明 前沿资讯 相关条款
相关支持
联系我们 全球经销商 订购指南 技术支持
技术资源
产品目录 产品引用文献 信号通路 溶液计算器
订阅 TargetMol®
订阅以获得我们的产品更新和特惠活动!
获取我们的最新产品和特惠活动!
TargetMol®
相关支持
技术资源
我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4 沪公网安备 31010602006700号 沪公网安备 31010602006700号
联系我们
400-820-0310
service@tsbiochem.com
2881945090（终端用户）
2885109491（经销商） 

上海市静安区江场三路238号8楼