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MK-8745

产品编号 T2471 CAS 885325-71-3

MK8745是一种极光激酶抑制剂，IC50值为0.6 nM。

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MK-8745, CAS 885325-71-3

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 255	现货
10 mg	￥ 413	现货
25 mg	￥ 739	现货
50 mg	￥ 1,230	现货
100 mg	￥ 1,850	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 279	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 1 mg/mL (2.31 mM)

DMSO: 80 mg/mL (185.2 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.3153 mL	11.5765 mL	23.153 mL	57.8824 mL
DMSO	5 mM	0.4631 mL	2.3153 mL	4.6306 mL	11.5765 mL
	10 mM	0.2315 mL	1.1576 mL	2.3153 mL	5.7882 mL
	20 mM	0.1158 mL	0.5788 mL	1.1576 mL	2.8941 mL
	50 mM	0.0463 mL	0.2315 mL	0.4631 mL	1.1576 mL
	100 mM	0.0232 mL	0.1158 mL	0.2315 mL	0.5788 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chowdhury A, et al. Leuk Lymphoma. 2012, 53(3), 462-471. 2. Nair JS, et al. Cell Cycle, 2012, 11(4), 807-817.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MK-8745 885325-71-3 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic Aurora Kinase MK8745 Inhibitor inhibit MK 8745 inhibitor

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终端：

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产品描述	MK-8745 is a potent and selective Aurora A inhibitor.
靶点活性	Aurora A:0.6 nM
体内活性	MK-8745当在体外在多种细胞系中,以p53依赖的方式诱导凋亡性细胞死亡。将p53野生型细胞暴露于MK8745导致p53磷酸化（ser15）的诱导和p53蛋白表达的增加。在野生型p53转染的HCT 116 p53（ -/- ）细胞中进一步证实MK8745的p53依赖性细胞凋亡。MK-8745在非霍奇金淋巴瘤的细胞系中,导致细胞周期阻滞在G2/ M期伴随四倍体核的聚集,随后细胞死亡。用MK-8745处理诱导p21（waf1/cip1）和CycB1,表明细胞周期停滞并增加G2/M期细胞群。MK-8745处理导致Aurora-A底物（TACC3,Eg5和TPX2）在磷酸-Aurora-A还原后迅速降解。

分子量	431.91
分子式	C20H19ClFN5OS
CAS No.	885325-71-3

MK-8745

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溶解度

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