46
13
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2151 |
Methyl carbamate
Methylurethan,Urethylane,氨基甲酸甲酯 |
Others | Others |
Methyl carbamate (Urethylane) 为白色晶体。 | |||
T10951 |
Dabigatran ethyl ester hydrochloride
N-[[2-[[[4-(氨基亚氨甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-(2-吡啶基)-BETA-丙氨酸乙酯盐酸盐 |
Others; Thrombin | Others; Proteases/Proteasome |
Dabigatran ethyl ester hydrochloride 是一种核糖基二氢烟酰胺脱氢酶抑制剂,IC50=0.8 μM,也是一种凝血酶的抑制剂。 | |||
T7668 |
VTP-27999 TFA
N-[2-[(R)-(3-氯苯基)[(3R)-1-[[[(2S)-2-(甲基氨基)-3-[(3R)-四氢-2H-吡喃-3-基]丙基]氨基]羰基]-3-哌啶基]甲氧基]乙基]氨基甲酸甲酯 2,2,2-三氟乙酸盐 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
VTP-27999 TFA 是烷基胺肾素抑制剂(IC50:0.47 nM)。 | |||
T7201 |
Nelociguat
N-[4,6-二氨基-2-[1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]-5-嘧啶]-氨基甲酸甲酯,BAY60-4552 |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Nelociguat (BAY60-4552) 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。 | |||
T21483 |
Tricaine methanesulfonate
3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐,MS-222 |
Others | Others |
Tricaine methanesulfonate (MS-222) 常用于固定鱼的标记和运输,并能抑制入侵过程中的感觉系统。 | |||
T19279 |
Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate
二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯,DHHB |
Others | Others |
Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate (DHHB) 是光稳定的 UV-A 吸收剂。 | |||
T7787 |
BMS817378
[3-[[4-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基]氨基甲酰基]-5-(4-氟苯基)-4-氧代-4H-吡啶-1-基]甲基磷酸二氢酯 |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS817378 是一种有效的选择性 MET 抑制剂 (IC50 : 1.7 nM)。 | |||
T17652 |
Boc-NH-C12-NH2
(12-氨基十二烷基)氨基甲酸叔丁酯 |
Others; PROTAC Linker | Others; PROTAC |
Boc-NH-C12-NH2 是一种属于 alkyl/ether 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。 | |||
T6732 |
WYE-687
N-[4-[4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-6-基]苯基]氨基甲酸甲酯 |
p38 MAPK; PI3K; Src; mTOR | Angiogenesis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
WYE-687 是 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂,其 IC50=7 nM。它能够抑制PI3Kα和PI3Kγ,IC50分别为 81 nM 和 3.11 μM。它能够抑制mTORC1和mTORC2活化。 | |||
T6731 |
WYE-354
4-[6-[4-[(甲氧羰基)氨基]苯基]-4-(4-吗啉基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]-1-哌啶羧酸甲酯 |
Apoptosis; PI3K; mTOR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
WYE-354 是一种 ATP 竞争性的mTOR 抑制剂,IC50为 5 nM。它抑制PI3Kα和PI3Kγ,IC50分别为 1.89 μM 和 7.37 μM,也抑制mTORC1和mTORC2。它在体外能诱导自噬激活。 | |||
T18617 |
NH2-C5-NH-Boc
N-(5-氨基戊基)氨基甲酸叔丁酯,PROTAC Linker 23 |
Others; PROTAC Linker | Others; PROTAC |
NH2-C5-NH-Boc (PROTAC Linker 23) 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。 | |||
T8909 |
MFCD01917484
ETHYL 2-AMINO-4-(4-METHOXYPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE,2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-3-噻吩羧酸乙酯 |
Others | Others |
MFCD01917484 (ETHYL 2-AMINO-4-(4-METHOXYPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE)是一种噻吩的衍生物,它具有多种性质,包括作为配体、催化剂和光敏剂的能力。它已被用作生化和生理研究以及药物发现和开发的模型化合物。 | |||
T11451 |
GPI-1046
1-(1,2-二氧代-3,3-二甲基戊基)-L脯氨酸-(3-吡啶基)-丙酯 |
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
GPI-1046 是一种无抗生素作用的亲免素配体,部分通过上调 PFC 和 NAc 核心中的谷氨酸转运蛋白 1 来减少乙醇摄入。 | |||
T4404 |
Methyl 2-(Boc-aMino)-2-(oxetan-3-yl)acetate
2 - {[(叔丁氧基)羰基]氨基} -2-(氧杂环丁烷-3-基)乙酸甲酯 |
Others | Others |
Methyl 2-(Boc-aMino)-2-(oxetan-3-yl)acetate 可以用作合成各种生物活性分子的构建块,如肽、蛋白质和核酸。 | |||
T8914 |
MFCD01827729
2-氨基-4-(对甲苯基)噻吩-3-羧酸乙酯,ETHYL 2-AMINO-4-(4-METHYLPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE |
Others | Others |
MFCD01827729 (ETHYL 2-AMINO-4-(4-METHYLPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE)又称EMTPC,是氨基酸噻吩的衍生物,是一种杂环芳香化合物。已经研究了EMTPC 作为抗炎、镇痛和抗惊厥药物的潜力,作为抗癌药物的潜力以及调节免疫系统的能力。 | |||
T16022 |
Arhalofenate
JNJ 39659100,芳卤芬酯,4-氯-ALPHA-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯乙酸 2-(乙酰基氨基)乙酯,MBX 102 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Arhalofenate (JNJ 39659100) 是一种选择性的(PPAR)-γ部分激动剂,用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T22364 |
Methyl 4-aminobutyrate HCl
4-氨基丁酸甲酯盐酸盐,Methyl 4-aminobutyrate hydrochloride,GABA methyl ester |
Others | Others |
Methyl 4-aminobutyrate HCl (GABA methyl ester) 是一种由氨基丁酸和甲醇缩合而成的甲酯化合物。 | |||
T78226 |
Methyl 2-amino-5-bromobenzoate
Methyl 5-Bromoanthranilate |
HCV Protease; Antifungal | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Methyl 2-amino-5-bromobenzoate (Methyl 5-Bromoanthranilate) 是一种丙型肝炎病毒 NS5b RNA 聚合酶抑制剂,具有抗菌活性,可抑制铜绿假单胞菌感染,参与许多毒力因子的产生和生物膜的形成。 | |||
T0916 |
Butamben
Butyl 4-aminobenzoate,4-氨基苯甲酸丁酯 |
Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 是一种长效局部麻醉剂,用于治疗慢性疼痛。 | |||
T38740 |
Rivastigmine carbamate impurity
利凡斯的明氨基甲酸酯杂质;利瓦斯的明氨基甲酸酯杂质;卡巴拉汀氨基甲酸酯杂质;利斯的明氨基甲酸酯杂质,3-Nitrophenyl ethyl(methyl)carbamate |
||
Rivastigmine carbamate impurity (3-Nitrophenyl ethyl(methyl)carbamate) is a byproduct found in Rivastigmine, which is recognized as a powerful and orally active inhibitor of cholinesterase (ChE). Specifically, Rivastigmine effectively inhibits both butyrylcholinesterase (BChE) and acetylcholinesterase (AChE), with IC50 values of 0.037 μM and 4.15 μM, respectively. | |||
T6570 |
L-NAME hydrochloride
L-NAME HCl,N'-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐,N(G)-Nitro-L-arginine methyl ester,NG-Nitroarginine methyl ester hydrochloride |
NOS; NO Synthase | Immunology/Inflammation |
L-NAME hydrochloride (L-NAME HCl) 是NOS 抑制剂(IC50:70 μM)。 | |||
T5002 |
Methyl Aminolevulinate Hydrochloride
5-Aminolevulinic acid methyl ester,Methyl δ-aminolevulinate hydrochloride,5-氨基酮戊酸甲酯盐酸盐,Methyl 5-aminolevulinate Hydrochloride,Aminolevulinic acid methyl ester Hydrochloride |
Others | Others |
Methyl Aminolevulinate Hydrochloride (5-Aminolevulinic acid methyl ester) 是增敏剂,可用于光动力疗法。Methyl aminolevulinate 是一种前药,可代谢为原卟啉 IX。 | |||
T6693 |
TAME
N-[(4-甲基苯基)磺酰基]-L-精氨酸甲酯,Tosylarginine methyl ester,N-4-Tosyl-L-arginine methyl ester |
APC | Cell Cycle/Checkpoint |
TAME (N-4-Tosyl-L-arginine methyl ester) 是后期促进复合体(APC/C 或 APC)的抑制剂,可与 APC/C 结合并阻止其通过 Cdc20 和 Cdh1 活化,产生有丝分裂阻滞。 | |||
T41143 |
pCPA methyl ester hydrochloride
4-氯-DL-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐,4-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride |
5-HT Receptor; Hydroxylase | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
pCPA methyl ester hydrochloride (4-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride) 是色氨酸羟化酶抑制剂和5-HT 合成的抑制剂。 pCPA methyl ester hydrochloride 可穿过血脑屏障并降低 5-HT 中枢可用性。 | |||
T6944 |
Thiophanate-Methyl
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
Thiophanate-Methyl 是一种甲基苯并咪唑氨基甲酸酯杀菌剂。 | |||
T16010 |
Mancozeb
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
Mancozeb 是乙烯-双-二硫代氨基甲酸酯的杀菌剂。 | |||
T1094 |
Tolnaftate
Tonoftal,托萘酯,Sporiline,Tinactin,NP-27 |
Hedgehog/Smoothened; Antifungal | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Tolnaftate (NP-27) 是一种合成的硫代氨基甲酸酯类抗真菌剂。 | |||
T7640 |
Aldicarb sulfone
得灭克,丁醛肟威,涕灭威砜 |
AChE | Neuroscience |
Aldicarb sulfone 是一种氨基甲酸酯类杀虫剂,是一种胆碱酯酶抑制剂,能够抑制在突触乙酰胆碱的分解。 | |||
T22363 |
Methyl 3-aminopyrazine-2-carboxylate
|
Others | Others |
Methyl 3-aminopyrazine-2-carboxylate 是一种吡嗪,在 2 位被甲氧基羰基和 3 位氨基取代。它是吡嗪、甲酯和芳香胺的成员。 3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯可用于化学合成。 | |||
T20847 |
Thiobencarb
Thiobencarbe,Siacarb,杀草丹,Benthiocarb,Saturn |
AChE | Neuroscience |
Thiobencarb (Siacarb) 是一种硫代氨基甲酸酯类除草剂,是一种胆碱酯酶抑制剂。 | |||
T4445 |
Tolfenpyrad
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Tolfenpyrad 是杀虫剂,用于对抗对现有杀虫剂(如有机磷酸酯和氨基甲酸酯)具有抗药性的害虫。 | |||
T8974 |
ML-211
|
Others | Others |
ML-211 是基于氨基甲酸酯的酰基蛋白硫酯酶1 / 溶血磷脂酶1 (IC50=17 nM) 和LYPLA2(IC50=30 nM) 的双重抑制剂。它能够抑制丝氨酸水解酶ABHD11 (IC50=10 nM),但在 20 个丝氨酸水解酶组合中,对 LYPLA 的选择性为 50 倍。 | |||
T7618 |
Pyributicarb
TSH-888,稗草畏 |
P450 | Metabolism |
Pyributicarb (TSH-888) 是氨基甲酸酯型除草剂,能够有效激活CYP3A4基因及人类孕烷 X 受体。 | |||
T7485 |
Methasulfocarb
|
Others; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Methasulfocarb 是一种单硫代氨基甲酸酯。它是一种杀菌剂,用于治疗水稻中的一系列真菌疾病。 | |||
T1401 |
Meclofenoxate hydrochloride
Meclofenoxate (Centrophenoxine) HCl,Lucidril,盐酸甲氯芬酯,Cerutil,盐酸甲氯酚酯,Meclofenoxate HCl |
Lipoxygenase; COX; AChR; iGluR | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Meclofenoxate hydrochloride (Lucidril) 是二甲基氨基乙醇和对氯苯氧乙酸的酯,有刺激记忆和提高认知的活性。 | |||
T6043 |
PF-3845
|
FAAH; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂,可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。 | |||
T4254 |
TM5441
|
PAI-1; Apoptosis | Apoptosis; Metabolism |
TM5441 是口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 抑制剂,抑制多个癌症细胞系的 IC50值在 13.9 到 51.1 μM。它诱导几种人类癌症细胞的内在调亡,减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。 | |||
T1497 |
Liranaftate
Piritetrate,利拉萘酯,M-732 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Liranaftate (Piritetrate) 是一种具有抗真菌活性的硫代氨基甲酸酯和角鲨烯环氧酶抑制剂,可研究皮肤癣菌。 | |||
T76108 |
Leucine dehydrogenase
|
||
Leucine dehydrogenase 能够从球形芽孢杆菌中纯化得到。Leucine dehydrogenase 催化L-亮氨酸、L-缬氨酸、L-异亮氨酸、L-去甲缬氨酸、左旋α-氨基丁酸酯和L-去甲亮氨酸的氧化脱氨,以及它们的酮类似物的还原胺化。 | |||
T78593 |
JP104
|
FAAH | Metabolism; Neuroscience |
JP104为一种氨基甲酸芳基酯类化合物,其具有不可逆FAAH抑制作用,显示出约为8的pIC50值。 | |||
T0976 |
Propoxur
残杀威,Aprocarb,Propoxure,Baygon |
AChR; Antifungal | Microbiology/Virology; Neuroscience |
Propoxur (Propoxure) 是一种氨基甲酸酯类杀虫剂,用于控制蟑螂、苍蝇、蚊子以及草坪和草坪昆虫。 | |||
T68266 | BMS-751324 | ||
BMS-751324 是一种p38αMAPK 抑制剂。BMS-751324 含有氨基甲酰基亚甲基连接的前体,含有羟基苯基乙酸 (HPA) 衍生的酯和磷酸盐官能团。BMS-751324 在关节炎大鼠模型中有效抑制足部肿胀,并抑制 LPS 诱导的 TNFα 的生成。 | |||
T31639 |
Enpromate
Lilly59156,NSC 112682,59156,Lilly 59156,Lilly-59156 |
||
Enpromate 是一种合成的乙酰氨基甲酸酯,氮芥化合物。它是一种烷基化剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T63845 |
ATX inhibitor 14
|
||
ATX inhibitor 14 是基于吲哚的氨基甲酸酯衍生物,是一种自粘蛋白 (ATX) 的有效抑制剂 (IC50: 0.41 nM),对纤维化相关疾病表现出研究潜力。 | |||
T76123 | Carboxylesterase | ||
Carboxylesterase (CESs), 即羧酸酯水解酶,广泛分布于自然界,常见于哺乳动物肝脏,常用于生化研究。Carboxylesterase 催化多种内源和外源底物的水解,包括酯、硫酯、氨基甲酸酯和酰胺,使羧酸酯水解成相应的醇和羧酸。 | |||
T83663 |
Mn(III) Protoporphyrin IX Chloride
Manganese(III) Protoporphyrin IX Chloride |
||
Mn(III) protoporphyrin IX chloride是一种金属卟啉,当浓度为10 µM时,能在鸡胚肝细胞中诱导δ-氨基酮戊二酸合成酶和血红素加氧酶(HO)基因的mRNA表达,这些酶分别催化血红素生物合成和降解的限速步骤。Mn(III) protoporphyrin IX chloride含纳米仿生物已被用于体外纤维蛋白凝块的磁共振成像(MRI)研究。此外,它还被用于Mn(III) protoporphyrin IX-6(7)-甘氨酰-甘氨酰-L-组氨酸甲酯(MnGGH)的合成,MnGGH是一种具有微过氧化物酶活性的金属卟啉衍生物。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN6731 |
Methyl N-methylanthranilate
邻甲氨基苯甲酸甲酯,2-(甲氨基)苯甲酸甲酯,Methyl2-(methylamino)benzoate |
Others | Others |
Methyl N-methylanthranilate (Methyl2-(methylamino)benzoate) 是一种存在于 Citrus reticulate 的叶子中的萜烯,对疼痛具有潜在的研究价值。 | |||
TN2003 |
Obtucarbamate A
4-甲基苯-1,3-二氨基甲酸二甲酯,钝叶扁柏氨基甲酸酯 A,钝叶扁柏氨基甲酸酯A |
NO Synthase | Immunology/Inflammation |
Obtucarbamate A 分离自Disporum cantoniense 中,具有镇咳作用。 | |||
TN7118 |
Methylhippuric acid
Methyl hippurate,N-苯甲酰基甘氨酸甲酯 |
||
Methylhippuric acid (Methyl hippurate) 是人体尿液中二甲苯暴露的生物标志物。 | |||
TN1925 |
Methyl anthranilate
|
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Methyl anthranilate 是一种植物香料提取物,在食品加工业中广泛用于制备食用香精和食品添加剂。它是一种群体感应抑制剂和抗温和气单胞菌的生物膜剂。 | |||
T0051 |
Urethane
Ethyl carbamate,Ethylurethane,Carbamic acid ethyl ester,氨基甲酸乙酯 |
Chloride channel; GABA Receptor; Antibacterial; GluR; NMDAR; AChR; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Urethane (Ethylurethane) 是多种食品中发酵形成的副产物,是氨基甲酸的乙酯,具有抑制细菌、海胆卵、原生动物和植物组织生长的作用。 | |||
T8097 |
Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride
β-Alanine methyl ester hydrochloride,3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 |
Others | Others |
Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride (β-Alanine methyl ester hydrochloride) 是由 Β-Alanine (I) 酯化得到。它可用于合成双齿吡啶酸配体。 | |||
TN7194 |
AC-PHE-OME
Methyl N-acetyl-L-phenylalaninate,N-乙酰基-L-苯丙氨酸甲酯,N-Acetyl-L-phenylalanine methyl ester,N-acetyl phenylalanine methyl ester |
Others | Others |
AC-PHE-OME (Methyl N-acetyl-L-phenylalaninate) 是一种海洋来源的天然产物,存在于 Family Jaspidae。 | |||
T4922 |
Uridine 5′-triphosphate tris salt
尿苷-5′-三磷酸酯 三羟甲基氨基甲烷盐,Uridine 5'-triphosphoric acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Uridine 5′-triphosphate tris salt (Uridine 5'-triphosphoric acid) 是 P2Y 受体的激动剂,已用于研究细胞内 Ca2+ 的浓度,以及用于体外激酶测定的磷酸盐供体。 | |||
T4703 |
(2-Aminoethyl)phosphonic acid
2-Aminoethylphosphonic acid,2-氨基乙基膦酸,Ciliatine,2-AEP |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
(2-Aminoethyl)phosphonic acid (2-Aminoethylphosphonic acid) 主要在尿液中检测到。(2-Aminoethyl)phosphonic acid 参与许多酶促反应,也是其他转化产物的母体化合物,包括但不限于神经酰胺 2-(甲氨基)乙基膦酸酯、N-(2-膦乙基)胆酰胺和 CMP-2-氨基乙基膦酸酯。 | |||
T7988 |
3,4-Diaminotoluene
|
Others | Others |
3,4-Diaminotoluene 是一种从甲苯中提取的芳香胺,已用于合成各种化合物,如聚氨酯、聚脲和聚酰胺,以及合成氨基酸、肽和蛋白质,它还被用于合成各种药物,如抗生素和抗病毒药物。 | |||
T3026 |
(-)-Huperzine A
HupA,石杉碱,Huperzine A,石杉碱甲 |
Apoptosis; AChR; AChE; iGluR | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱,具有神经保护活性。它是高特异性可逆的,具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂, 其IC50值为 82 nM。 它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂,可研究神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。 | |||
T81552 |
Pandamarilactonine A
(+)-Pandamarilactonine A |
||
Pandamarilactonine A使用(S)-脯氨酸为原料,合成去甲熊猫氨酰基酯-A,然后转化成熊猫氨酰基酯-A。 | |||
T75566 | 11-Oxomogroside II A1 | ||
11-Oxomogroside II A1(化合物 7)是一种从罗汉果乙醇提取物中分离的氧化葫芦苷,对12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯(TPA)诱导的Epstein-Barr病毒(EBV)早期抗原(EBV-EA)活化具有抑制效果,并对一氧化氮(NO)供体(+/-)-(E)-甲基-2-[(E)羟基亚氨基]-5-硝基-6-甲氧基-3-己酰胺(NOR 1)的活化也展示出轻微的抑制作用。 |