100
27
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T36949 |
Niaprazine
|
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Niaprazine 是有效的组胺 H1 受体拮抗剂,具有抗组胺和抗血清素活性。Niaprazine 在睡眠障碍方面有研究的价值。 | |||
T3563 |
Lvguidingan
|
Others | Others |
Lvguidingan 是一种抗惊厥药。 | |||
T8887 |
2'MeO6MF
|
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
2'MeO6MF 是可透过血脑屏障的α2β1γ2L 和所有含α1的GABAA 受体的正变构调节剂。它也可以直接激活α2β2/3和α2β2/3γ2L GABAA 受体。它具有抗焦虑和促进安定作用。它可提供神经保护作用并改善功能恢复,还可抑制中风诱发的炎症反应。 | |||
T7699 |
AZD7325
AZD-7325 |
P450; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
AZD7325 (AZD-7325) 是具有口服活性的α2和α3受体正向别构调节剂,Ki 分别是 0.3 和 1.3 nM。它是中等 CYP1A2和强效 CYP3A4诱导剂,有用于焦虑和 dravet 综合征相关的研究潜力。 | |||
T6464 |
Detomidine hydrochloride
盐酸地托咪定,MPV-253 AII,Domosedan,Detomidine HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Detomidine hydrochloride (MPV-253 AII) 是咪唑衍生物,是有效的 α2-肾上腺素能 (α2-adrenergic) 激动剂,可用于促进安定、缓解疼痛的研究。 | |||
T14983 |
Clomethiazole
Distraneurin,Chlormethiazole,氯美噻唑,5-(2-CHLOROETHYL)-4-METHYLTHIAZOLE |
P450; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Clomethiazole (Distraneurin) 是口服GABAA 激动剂,可抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 异构体,CYP2A6 和 CYP2E1。它有抗惊厥作用,具有治疗惊厥性癫痫持续状态的潜力。 | |||
T0205 |
Brompheniramine maleate
Dimotane,马来酸溴苯那敏,Rolabromophen,Brompheniramine hydrogen maleate,Dimetane |
5-HT Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Brompheniramine maleate (Dimotane) 是一种可口服的丙胺类抗组胺剂,具有抗胆碱能和抗抑郁作用,可用于过敏性鼻炎和缓解疼痛的研究。它是一种选择性组胺 H1 受体拮抗剂,Kd 为 6.06 nM。 | |||
T0370 |
Pheniramine maleate
Daneral,Inhiston,Trimetose,马来酸非尼拉敏 |
5-HT Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Pheniramine maleate (Trimetose) 是一种具有抗组胺和血管扩张特性的烷基胺衍生物,可与组胺 H1 受体结合,从而抑制磷脂酶 A2 和内皮源性松弛因子一氧化氮的产生。 | |||
T23445 |
Anxiolytic/nonsedative agent-1
TCS 1205 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Anxiolytic/nonsedative agent-1 (TCS 1205) 是一种有效的选择性 GABAA 激动剂。Anxiolytic/nonsedative agent-1 对牛脑膜中的 BzR 显示出明显的亲和力,对 α1β2γ2、α2β2γ2、α5β3γ2 的 Kis 分别为 14、121、239 nM。Anxiolytic/nonsedative agent-1 在体外表现出 α2 选择性功效,在体内表现出抗焦虑选择性作用。 | |||
T11506 |
Guaiapate
Mg 5454,Klamar |
Others | Others |
Guaiapate 具有止咳镇静作用。 | |||
T28887 |
Suriclone
RP-31264,RP31264,RP 31264 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Suriclone (RP 31264) 是一种具有选择性的环吡咯酮类化合物,具有镇静和抗焦虑活性,但镇静作用不显著。Suriclone 通过调节 GABA-A 受体显示出其作用。 | |||
T28303 |
Pazinaclone
A-77000,DN-2327,DN2327,DN 2327,A 77000,A77000 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Pazinaclone 是一种 非苯二氮卓类(GABAA)部分激动剂,具有镇静和抗焦虑活性。 | |||
T30248 |
AZD 3043
AZD-3043,THRX 918661,AZD3043 |
||
AZD 3043 is a propofol derivative which acts as a sedative-hypnotic agent. | |||
T83647 |
(Z)-Tenilapine
|
Others | Others |
(Z)-Tenilapine 是反式 Tenilapine ,顺式 Tenilapine 具有镇静活性。 | |||
T14314 |
Apronal
Apronalide,Allylisopropylacetylurea,丙戊酰脲 |
Others | Others |
Apronal (Apronalide) 具有催眠和镇静作用,可用于神经精神疾病的相关研究。 | |||
T29096L |
Vapitadine
R 129160 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Vapitadine 是一种非镇静性抗组胺化合物,可缓解特应性皮炎引起的瘙痒。 | |||
T10796 |
Chlormethiazole hydrochloride
氯美噻唑盐酸盐,Clomethiazole hydrochloride |
Others | Others |
Chlormethiazole hydrochloride 是抗惊厥药。它具有神经保护作用,能够阻碍 MDMA 诱导的血清素能神经末梢退化。 | |||
T0227 |
Bromisoval
2-Bromo-N-carbamoyl-3-methylbutanamide,Isobromyl,溴米那,BRN 1773255,Bromovalerylurea,溴米索伐,Bromaral |
Others | Others |
Bromisoval (Isobromyl) 具有抗炎活性。 | |||
T21011 |
Buspirone
Buspirone free base,Ansial,丁螺环酮 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Buspirone (Buspirone free base) 是一种azaspiro 化合物,具有抗焦虑药、镇静剂、血清素能激动剂和EC 3.4.21.26(脯氨酸寡肽酶)抑制剂的作用。 | |||
T0240 |
Trimetozine
Sedoxazine,Trioxazin,三甲氧啉 |
Others | Others |
Trimetozine (Sedoxazine) 是一种镇静剂,自 1959 年以来一直在欧洲上市。它具有温和的镇静作用,已用于治疗焦虑症。 | |||
T4275 |
Fluanisone
Sedalande,氟苯丙酮哌嗪,Haloanison |
Others | Others |
Fluanisone (Haloanison) 是一种苯丁酮衍生物,具有镇静作用。它是一种典型的抗精神病药,用于治疗精神分裂症。 | |||
T32845 |
Lofendazam
Bu 1014 |
||
Lofendazam (Bu 1014) 是一种苯二氮卓类衍生物,具有镇静和抗焦虑作用。 | |||
T68047 |
Clopipazan
|
Others | Others |
Clopipazan 是一种抗精神病和抗抑郁病化合物。Clopipazan 具有镇静和抗焦虑活性,可能由于选择性阻断某些中间神经元的GABergic发挥作用。 | |||
T31724 |
Etoxybamide
|
Others | Others |
Etoxybamide 是镇静剂(催眠药)的候选药物。 | |||
T8971 |
Imidazenil
|
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Imidazenil 是一种 GABA-A 调节剂,可在不降低惊厥阈值的情况下阻断镇静作用。 | |||
T0147 |
Clemastine fumarate
HS-592 (fumarate),富马酸氯马斯汀,Meclastine fumarate,Meclastine (fumarate) |
Autophagy; Histamine Receptor | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Clemastine fumarate (Meclastine (fumarate)) 是一种合成乙醇胺,具有抗胆碱能、镇静和组胺 H1 拮抗作用。 | |||
T2222 |
Carbinoxamine Maleate Salt
Lergefin,马来酸罗托沙敏,CarbinoxaMine Maleate |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Carbinoxamine Maleate Salt (Lergefin) 是一种乙醇胺类 H1 抗组胺药,具有温和的抗毒蕈碱和镇静作用。 | |||
T1864 |
Fabomotizole
Obenoxazine,CM346,4-(2-(5-乙氧基-1H-苯并[D]咪唑-2-基硫代)乙基)吗啉 |
Others | Others |
Fabomotizole (Obenoxazine) 是一种抗焦虑药物,具有抗焦虑和神经保护作用,且无镇静和肌肉松弛作用。 | |||
T3282 |
Alimemazine hemitartrate
Alimemazine Tartrate,Methylpromazine Tartrate,酒石酸异丁嗪,Trimeprazine tartrate,Trimeprazine hemitartrate |
Others | Others |
Alimemazine hemitartrate (Trimeprazine hemitartrate) 是血凝素 (HA)-受体的拮抗剂,也是一种吩噻嗪衍生物,常用作止痒剂。 | |||
T1269 |
Tripelennamine hydrochloride
Pyribenzamine hydrochloride,去敏灵,Tripelennamine HCl,Pyribenzamine HCl,盐酸曲吡那敏 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Tripelennamine hydrochloride (Pyribenzamine hydrochloride) 是一种组胺 H1 拮抗剂,具有低镇静作用,但经常刺激胃肠道。 | |||
T1249 |
Beclamide
N-Benzyl-3-chloropropionamide,Chloracon,Chlorakon,贝克拉胺(INN) |
Others | Others |
Beclamide (Chlorakon) 是一种抗惊厥药,具有抗惊厥作用。 | |||
T21419 |
Diphenhydramine
苯海拉明,Debendrin,PM 255,PM255,Dabylen,Syntedril,PM-255 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Diphenhydramine (Syntedril) 是第一代具有抗胆碱能作用的H1 受体拮抗剂,它能透过血脑屏障。 | |||
T0901 |
Chlorobutanol
Chlortran,Chloretone,YM-57158,三氯叔丁醇,Chlorbutol,Chloreton |
Antibacterial; Antibiotic; Antifungal | Microbiology/Virology |
Chlorobutanol (Chlortran) 是一种药物防腐剂,对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及几种霉菌孢子和真菌具有抗性。它广泛用于食品和化妆品工业,有促进安定、睡眠的作用。 | |||
T10002 |
(E)-Crotylbarbital
Kalypnon |
Others | Others |
(E)-Crotylbarbital (Kalypnon) 是Crotylbarbital 的异构体,是一种巴比妥酸衍生物,具有镇静、催眠和抗惊厥的作用。(E)-Crotylbarbital 可用于促进精神安定和睡眠的研究。 | |||
T26600 |
Alpidem
Ananxyl,阿尔吡登 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Alpidem (Ananxyl) 可以选择性结合含有α1β2γ2 亚单位的GABAA 受体,具有抗焦虑作用。 | |||
T6398 |
Azaperone
R-1929,Fluoperidol,阿扎哌隆,Stresnil,NSC 170976,Suicalm |
Others; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Azaperone (Fluoperidol) 是多巴胺拮抗剂,具有一些抗组胺和抗胆碱特性,具有止吐活性。 | |||
T4688 |
Pipequaline hydrochloride
PK-8165 hydrochloride,盐酸哌夸林 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Pipequaline hydrochloride (PK-8165 hydrochloride) 是一种苯二氮卓受体部分激动剂,有抗焦虑作用。 | |||
TNU0429 |
N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 是一种 Ca2+拮抗剂和抗炎剂,与脑和冠状动脉循环的控制有关,被认为具有镇静活性。 | |||
T0053 |
Hydroxyzine Pamoate
Hydroxyzine embonate,双羟萘酸羟嗪,Bobsule,Equipose |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Hydroxyzine Pamoate (Bobsule) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它可作为止吐剂和镇静剂,缓解焦虑和紧张。 | |||
T12489L |
Pimethixene maleate
Pimetixene maleate |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Pimethixene maleate (Pimetixene maleate) 是一种高效的 5-HT2B 受体拮抗剂,具有镇静和镇咳活性。Pimethixene maleate 抑制 5-HT1A,5-HT2A,5-HT2B,5-HT2C,组胺 H1,多巴胺 D2 和 D4.4 以及毒蕈碱 M1 和 M2,可用于研究儿童干咳和刺激性咳嗽。 | |||
T0939 |
Phenytoin
苯妥英,Diphenylhydantoin,5,5-Diphenylhydantoin |
Virus Protease; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。 | |||
T2200 |
Hydroxyzine dihydrochloride
Hydroxyzine 2HCl,盐酸羟嗪 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Hydroxyzine dihydrochloride (Hydroxyzine 2HCl) 是一种苯二氮卓抗组胺剂,是可口服的组胺 H1 受体和血清素拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它还可以作为止吐剂和镇静剂,有缓解焦虑和紧张的作用。 | |||
T23382 |
Spiroxatrine
R 5188 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Spiroxatrine (R 5188) 是一种选择性和有效性的 5-HT1α 和 α2-adrenergic 双重拮抗剂,具有镇静活性,对5-HT1α、5-HT1 β、5-HT2和多巴胺受体具有抑制作用。Spiroxatrine 可用于研究心血管系统相关疾病。 | |||
T5954 |
Methyldopa hydrate
L-甲基多巴,Alpha-Methyldopa Sesquihydrate,L-(-)-α-Methyldopa hydrate,MK-351 hydrate,Methyldopa Sesquihydrate |
Dopamine Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Methyldopa hydrate (MK-351 hydrate) 是一种前药,在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是一种 α-肾上腺素能激动剂,对α2-adrenergic receptors 有选择性。 | |||
T1266 |
Terfenadine
(±)-Terfenadine,特非那定,MDL-991 |
Apoptosis; Potassium Channel; 5-HT Receptor; Caspase; Na+/Ca2+ Exchanger; HER; AChR; Histamine Receptor | Angiogenesis; Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂,IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂,通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激活Caspase-4,-2,-9。 | |||
T1115 |
Doxylamine succinate
琥珀酸多西拉敏,Decapryn |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Doxylamine succinate (Decapryn) 是一种吡啶衍生物组胺 H1 拮抗剂,具有明显的镇静特性。它竞争性阻断组胺 H1 受体并限制典型的过敏和过敏反应,可防止组胺引起的皮肤和粘膜疼痛和瘙痒。 | |||
T1278 |
Astemizole
Laridal,Histaminos,Paralergin,阿司咪唑 |
Potassium Channel; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Astemizole (Laridal) 是一种长效、非镇静抗组胺药,用于治疗季节性过敏性鼻炎、哮喘、过敏性结膜炎和慢性特发性荨麻疹。它是组胺 H1 受体的拮抗剂,IC50值为 4 nM,还阻断 hERG K+通道,IC50值为 0.9 nM,具有抗胆碱能和止痒作用。 | |||
T50048 |
4,4-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
|
Others | Others |
4,4-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one 是一种苯二氮卓类衍生物,GABAA 受体的正变构调节剂,选择性地与 GABAA 受体的苯二氮卓类位点结合,具有抗焦虑、抗惊厥和镇静的活性。 | |||
T14932L1 |
Ceruletide Ammonium Salt
Caerulein Ammonium Salt,Ceruletide Ammonium Salt(17650-98-5 Free base),FI-6934 Ammonium Salt,Cerulein Ammonium Salt |
cholecystokinin | GPCR/G Protein |
Ceruletide Ammonium Salt 是一种十肽,起源于热带青蛙的皮肤,是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂,也是一种安全有效的胆囊收缩剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。Ceruletide Ammonium Salt 具有镇静活性,可用于研究慢性精神分裂症。 | |||
T1442 |
Pizotifen
Pizotyline,BC-105,苯噻啶 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pizotifen (Pizotyline) 是5-HT2受体的有效拮抗剂,并对5-HT1C 有高亲和力。它是一种强血清素和色胺拮抗剂,具有较弱的抗胆碱能、抗组胺和抗激肽作用,还具有镇静和刺激食欲的特性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2S2109 |
Skimmianine
beta-Fagarine,Skimmianin,茵芋碱,Chloroxylonine,Skimmiamine |
Others | Others |
Skimmianine (Chloroxylonine) 是一种呋喹啉类生物碱,主要存在于芸香科,具有抗炎、抗痉挛和抗血小板聚集活性。它对多种癌细胞系具有细胞毒性和基因毒性。 | |||
TN2865 |
(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
O-Methylsinapic acid,3,4,5-三甲氧基肉桂酸,3,4,5-Trimethoxy-trans-cinnamic acid,3,4,5-Trimethoxyphenylacrylic acid |
Others | Others |
(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (O-Methylsinapic acid) 是一种来自羌活根和根茎的天然产物。 | |||
T4S0675 |
Polygalasaponin V
瓜子金皂苷V,瓜子金皂苷 V |
Others | Others |
Polygalasaponin V 是一种三萜皂苷,分离自Polygala japonica 的地上部分。其中Polygala japonica 是民间的药用植物,在中国南方用作祛痰、抗菌、抗炎、抗抑郁药。 | |||
TN6822 |
3,5-Dimethoxytoluene
Orcinol dimethyl ether,1,3-dimethoxy-5-methylbenzene |
Others | Others |
3,5-Dimethoxytoluene (Orcinol dimethyl ether) 是玫瑰中主要香味成分,具有镇静作用,可作为一种害虫引诱剂使用。 | |||
T2913 |
Schisantherin A
五味子酯甲,Schisanwilsonin H,Gomisin-C,Wuweizi ester-A,Schizantherin-A,Arisanschinin K |
NF-κB | NF-κB |
Schisantherin A (Wuweizi ester-A) 是一种利用 IκBα 降解,抑制p65-NF-κB 易位进入细胞核的木脂素。 | |||
T3748 |
orcinol
5-Methylresorcinol,苔黑素、苔黑酚、地衣酚,3,5-Dihydroxytoluene,3,5-二羟基甲苯,地衣酚,5-Methylresorcin,3,5-ToluenediolOrcin,5-Methyl-1,3-benzenediol,Orcin |
Others | Others |
orcinol (5-Methylresorcin) 可用于生物染料和蛋白质组学研究。 | |||
TN1560 |
Dehydroeffusol
去氢厄弗酚,5-Ethenyl-1-Methylphenanthrene-2,7-Diol,Dehydro Effusol |
MMP; ERK; GPR; Others | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; MAPK; Others; Proteases/Proteasome |
Dehydroeffusol (Dehydro Effusol) 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度细胞凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性,具有抗癌、抗焦虑和镇静作用。 | |||
T7646 |
Alloepipregnanolone
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Alloepipregnanolone 是具有促进安定和睡眠的孕酮,可干扰乙醇抗焦虑作用的快速耐受。 | |||
T7521 |
Azaphen
Pipofezin hydrochloride,阿扎吩,Pipofezine hydrochloride,Azafen |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Azaphen (Pipofezin hydrochloride) 是一种 5-羟色胺重吸收抑制剂。 | |||
T2771 |
Orcinol glucoside
Sakakin,苔黑酚葡萄糖苷 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Orcinol glucoside (Sakakin) 是一种提取自莪术中的活性成分,具有抗抑郁活性。它能诱导 MSC 转化为成骨细胞,并通过 Wnt/β-catenin 信号通路阻断脂肪形成。 | |||
T8044 |
Ajmalicine
阿吗里新,Lamuran,Delta-Yohimbine,Raubasine,Ajmalicin |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂,优先阻断 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂,IC50 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒,具有镇静活性。 | |||
T3836 |
Eudesmin
|
MAPK; S6 Kinase | MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化,具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。 | |||
T8297 |
Gomisin N
|
Apoptosis | Apoptosis |
Gomisin N 是从五味子中分离得到的一种天然产物,有镇静和催眠生物活性。它具有用于治疗过敏和抑制癌症增殖和诱导细胞凋亡的潜力。 | |||
T5558 |
Chelidonic acid
Jervaic acid,Jerva acid,白屈菜酸,γ-Pyrone-2,6-dicarboxylic acid |
NF-κB; Caspase | Apoptosis; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Chelidonic acid (Jervaic acid) 是从白屈菜中分到的酸类物质,用作温和的镇痛剂、抗菌剂和中枢神经系统镇静剂。它是谷氨酸脱羧酶抑制剂,Ki 值为 1.2 μM。它可能通过抑制 NF-κB 和caspase-1来降低 IL-6 的产生抗炎作用。 | |||
T3S1319 |
(+)-Magnoflorine
Escholin,Magnoflorine,Thalictrin,Escholine,木兰花碱 |
Others; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
(+)-Magnoflorine (Thalictrin) 是从 Acoruscalamus 中分到的一种阿朴啡生物碱,可以减少 C. albicans 生物膜的形成,具有抗真菌、抗氧化、抗糖尿病、镇静和抗焦虑的作用。 | |||
T2175 |
Apigenin
C.I. Natural Yellow 1,4',5,7-Trihydroxyflavone,NSC 83244,金银花,Apigenol,芹菜素,LY 080400 |
P450; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Apigenin (NSC 83244) 是从韩信草中提取的一种天然产物,是一种竞争性CYP2C9抑制剂,Ki 为 2 μM。它被用作镇静剂、温和的镇痛剂和安眠药。 | |||
T4S1999 |
Valepotriate
戊曲酯/缬草素,Valtrate |
Apoptosis; HIV Protease | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Valepotriate (Valtrate) 是从蜘蛛香分离而来的一种天然产物,是一类新的细胞毒剂和抗肿瘤剂,对 HTC 肝癌细胞是非常有效的细胞毒剂。 它可能对焦虑的精神症状具有潜在的抗焦虑作用。 | |||
T2S2172 |
nerolidol
(±)-Nerolidol,Peruviol,橙花叔醇 |
Others; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Parasite; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Nerolidol (Peruviol) 是天然膜活性倍半萜,有抗肿瘤、抗细菌、抗真菌和抗寄生虫活性。它对动物有镇静作用,氧化过程对神经元病理后果起关键作用。 | |||
T5739 |
Paederosidic acid
鸡屎藤苷酸,异戊二酸 紫草酸 |
Apoptosis; BCL | Apoptosis |
Paederosidic acid 是从鸡矢藤分离出的一种天然产物,通过诱导线粒体介导的凋亡抑制肺癌细胞,具有显着的抗肿瘤、抗惊厥和镇静作用。 | |||
T37709 |
2,2,2-Trichloroethanol
|
Potassium Channel; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
2,2,2-Trichloroethanol 是非经典的 K2P 通道 TREK-1和 TRAAK 的激动剂。 | |||
T4S1551 |
Cinnamaldehyde
Cinnamic Aldehyde,肉桂醛 |
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生,发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物,可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用,其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达,从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成,促进肿瘤的生长。 | |||
TN2276 | Tokinolide B | Others | Others |
Tokinolide B may have sedative and spasmolytic properties. | |||
T31876 |
Frangufoline
|
||
Frangufoline is a sedative 14-membered frangulanine-type cyclopeptide alkaloid. | |||
TMA0805 |
Lupanine
|
ATPase; Potassium Channel; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Lupanine has a weak sedative effect on the central nervous system, interaction with specific drugs used for treatment of the CNS and for analgesic activity. Lupanine improves glucose homeostasis by influencing KATP-channels of pancreatic beta cells. | |||
TN4967 |
Scoparinol
|
||
Scoparinol has sedative, anti-inflammatory, analgesic, and diuretic actions. | |||
TN1814 |
Juncusol
6-甲基灯心草二酚,灯心草酚 |
Caspase; Antifection | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Juncusol shows anxiolytic and sedative activities, it shows anxiolytic activity at dosages of 10 mg/kg; it can induce caspase-3-mediated cytotoxicity in HT22 cells. Juncusol has anti-microbial activity, it shows significant activity against MRSA strains. | |||
T69254 |
Ajmalicine hydrochloride
Raubasine hydrochloride |
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Ajmalicine (Raubasine) hydrochloride 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂,优先阻断 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor)。Ajmalicine hydrochloride 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂,其 IC50为 72.3 μM。Ajmalicine hydrochloride 还可用于降压、蛇毒,具有镇静活性。 |