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抑制剂 & 化合物

9

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12459	PI3K/mTOR Inhibitor-2	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 泛抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.4、34、16,1 和 4.7 nM。 PI3K/mTOR Inhibitor-2 具有抗肿瘤活性。
T35343	MTI-31 MTI-31,LXI-15029	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	MTI-31 (LXI-15029) 是口服有效的，高度选择性的mTORC1和mTORC2抑制剂，对 mTOR 的Kd 为 0.20 nM，IC50为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。
T7343	PF-04979064	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PF-04979064 是一种选择性 PI3K/mTOR 双重激酶抑制剂，能够抑制 PI3Kα (Ki=0.13 nM) 和 mTOR (Ki=1.42 nM)。
T6557	KU-0060648 KU0060648	DNA-PK; PI3K; mTOR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	KU-0060648 是一种 PI3K 和 DNA-PK 的双重抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 DNA-PK 的 IC50值分别为 4 nM、0.5 nM、0.1 nM、0.59 nM 和 8.6 nM。
T16355	NSC781406	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	NSC781406是一种高效PI3K 和mTOR 抑制剂，其PI3Kα的IC50值为2 nM。
T6845	GNE-317 GNE317	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GNE-317 是一种可透过血脑屏障 (BBB)的 PI3K/mTOR 抑制剂。
T7166	GNE-493	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GNE-493 是选择性的PI3K/mTOR 抑制剂，能够抑制 PI3Kα (IC50:3.4 nM)，PI3Kβ (IC50:12 nM)，PI3Kδ (IC50:16 nM)，PI3Kγ (IC50:16 nM) 和 mTOR (IC50:32 nM)。
T6100	Torin 2	Apoptosis; ATM/ATR; DNA-PK; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Torin 2 是一种特异性 mTOR 抑制剂，IC50值为0.25 nM，并改善了药代动力学特性。它抑制 ATM/ATR/DNA-PK 的 EC50 分别为 28 nM/35 nM/118 nM。
T3692	GNE-477 GNE 477	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GNE-477 是一种高效的双重PI3K(IC50=4 nM)、mTOR(Ki=21 nM) 抑制剂。
T16567	PQR530 PQR-530	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PQR530 是一具有口服活性，种 ATP 竞争性的，可透过血脑屏障的 PI3K/mTORC1/2双重抑制剂，对于 PI3Kα 和 mTOR (分别为 0.84 和 0.33 nM) 的Kd 为亚摩尔。它具有抗肿瘤作用。
T25399	ETP-45658 ETP45658,ETP 45658	DNA-PK; PI3K; mTOR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	ETP-45658 (ETP45658) 是一种PI3K 抑制剂，抑制PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和PI3Kγ的IC50值分别为 22.0、39.8、129.0 和 717.3 nM。它可研究癌症，还抑制DNA-PK 和mTOR，IC50分别为70.6 和 152 nM。
T4199	Desmethyl-VS-5584	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物。其中VS-5584 是mTOR/PI3K 抑制剂，专门针对于吡啶 [2,3-d] 嘧啶结构。
T36083	DS-7423	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	DS-7423 是PI3K 和mTOR 的有效抑制剂，抑制PI3Kα 和 mTOR 的IC50分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423表现出抗癌活性。
T1967	AZD-3463 ALK/IGF1R inhibitor	Apoptosis; IGF-1R; ALK; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的ALK/IGF1R 抑制剂，对 ALK 作用的Ki 值为 0.75 nM。它可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡和自噬。
T3541	CC-115 CC 115	DNA-PK; PI3K; mTOR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	CC-115 是一种双重 mTOR/DNA-PK 的抑制剂，IC50分别为 21 nM 和 13 nM，可阻断mTORC1和mTORC2信号通路。
T6143	PI-103 PI103,PI 103	Apoptosis; DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI-103 是一种 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α、p110β、p110δ、p110γ、mTORC1和 mTORC2，IC50分别为 8 nM、88 nM、48 nM、150 nM、20 nM 和 83 nM。它可诱导自噬，还抑制 DNA-PK，IC50为 2 nM。
T2357	GSK1059615 GSK 1059615,GSK-1059615	Apoptosis; PI3K; mTOR	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
	GSK1059615 是一种 PI3Kα/β/δ/γ可逆的抑制剂，同时也抑制 mTOR，IC50值分别为 0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM 和 12 nM，已用于研究淋巴瘤、实体瘤、子宫内膜癌、实体瘤癌和转移性乳腺癌治疗的试验。
T22339	GNE-490	Others; PI3K	Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	GNE-490 是一种有效的 pan-PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。 GNE-490 对 mTOR 具有 >200 倍的特异性（IC50 = 750 nM）。
T6883	Samotolisib GTPL8918,LY3023414	DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Samotolisib (LY3023414) 在低纳摩尔浓度下，有效抑制mTORC1/2。它选择性地有效抑制PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ、DNA-PK 和mTOR，IC50分别为 6.07 nM、77.6 nM、38 nM、23.8 nM、4.24 nM 和 165 nM。它可用于多种肿瘤和癌症的试验。
T8742	G5-7 JAK2 inhibitor G5-7	Apoptosis; JAK	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JAK2 inhibitor G5-7 (JAK2 inhibitor G5-7) 是具有口服活性的JAK2变构抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制JAK2介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。它诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。它有用于胶质瘤研究的潜能。
T6251	PF-04691502 PF4691502	Akt; PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PF-04691502 是一种有效的选择性 PI3K 和 mTOR 激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它与人 PI3Kα、β、δ、γ和 mTOR 结合的 Ki 分别为1.8、2.1、1.6、1.9和16 nM。
T8376	PKCβ inhibitor 1 KUN79359	Apoptosis; PKC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	PKCβ inhibitor 1 (KUN79359) 是一种 ATP 竞争性和选择性PKCβ抑制剂，对人 PKCβ1 和 PKCβ2 的IC50分别为 21 和 5 nM。
T6103	VS-5584 SB2343,VS 5584,VS5584	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	VS-5584 (SB2343) 是pan-PI3K/mTOR 激酶抑制剂。它能够阻断mTORC2和mTORC1。它能够抑制 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 和 mTOR，IC50分别为 16 nM, 68 nM, 42 nM, 25 nM 和 37 nM。
T7014	Voxtalisib XL765,SAR245409	DNA-PK; PI3K; mTOR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Voxtalisib (XL765) 是一种PI3K 抑制剂，抑制p110α，p110β，p110γ和p110δ。它抑制mTORC1和mTORC2，IC50s 分别为 160 和 910 nM。它也抑制 DNA-PK (其 IC50=150 nM) 和 mTOR (其 IC50=157 nM)。
T16156	MT 63-78	Apoptosis; AMPK; mTOR	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	MT 63-78 是一种有效的直接AMPK 激活剂，EC50为 25 μM。它诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡，通过抑制脂肪生成和mTORC1途径来阻止前列腺癌的生长，具有抗肿瘤作用。
T1970	Gedatolisib PF-05212384,PKI-587	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Gedatolisib (PF-05212384) 是一种高效的双重 PI3Kα (IC50:0.4 nM)，PI3Kγ (IC50:5.4 nM) 和 mTOR (IC50:1.6 nM)抑制剂。它在 mTOR 复合物mTORC1和mTORC2中同样有效。
T1861	Omipalisib GSK458,GSK2126458	PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Omipalisib (GSK2126458) 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K) 的小分子吡啶磺酰胺抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 p110α/β/δ/γ，mTORC1/2 的活性，Ki 值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。
T8719	SC99	Apoptosis; JAK; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	SC99 是一种口服有效选择性STAT3抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径，抑制血小板活化和聚集，有抗骨髓瘤和抗血栓活性。它结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中，抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化。
T9831	MKC-1 Ro-31-7453	Apoptosis; Akt; Microtubule Associated; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服生物可利用的小分子双吲哚基马来酰亚胺细胞周期抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
T6072L	BGT226 BGT226 free base,NVP-BGT226	PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	BGT226 (NVP-BGT226) 是一种PI3K/mTOR 双抑制剂，对PI3Kα、PI3Kβ和PI3Kγ的IC50分别是4 nM、63 nM 和38 nM。它有效抑制人头颈癌细胞的生长。
T1916	Apitolisib RG 7422,GNE 390,GDC-0980	Apoptosis; PI3K; mTOR	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Apitolisib (RG 7422) 是一种口服有效的 PI3K 和 mTOR(TORC1/2) 激酶抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ的活性，IC50值为 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM，抑制 mTOR，Ki 为 17 nM。它用于乳腺癌、前列腺癌、肾细胞癌和子宫内膜癌等实体癌的试验研究。
T6072	BGT226 maleate BGT226,NVP-BGT226 (maleate),NVP-BGT226	Apoptosis; PI3K; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	BGT226 maleate (NVP-BGT226) 是一种 PI3K/mTOR 双抑制剂，针对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ的 IC50分别是4 nM、63 nM、38 nM，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。
T2265	Bimiralisib 5-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine,PQR309,PI3K-IN-2	Others; PI3K; S6 Kinase; mTOR	MAPK; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Bimiralisib (PI3K-IN-2) 是一种有效的，可渗透脑的 mTOR/PI3K 抑制剂，是一种 mTORC1和 mTORC2抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和 mTOR，IC50分别为 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。
T6732	WYE-687 N-[4-[4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-6-基]苯基]氨基甲酸甲酯	p38 MAPK; PI3K; Src; mTOR	Angiogenesis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	WYE-687 是 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，其 IC50=7 nM。它能够抑制PI3Kα和PI3Kγ，IC50分别为 81 nM 和 3.11 μM。它能够抑制mTORC1和mTORC2活化。
T2235	Dactolisib 2-甲基-2-[4-[3-甲基-2-氧代-8-(喹啉-3-基)-2,3-二氢咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]苯基]丙腈,BEZ235,NVP-BEZ235	ATM/ATR; PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Dactolisib (BEZ235) 是一种可口服的 pan-class IPI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 mTORC1和 mTORC2，作用于 p110α/γ/δ/β和 mTOR，IC50分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。
T3351	Onatasertib CC223,CC 223,CC-223	Apoptosis; c-Fms; DNA-PK; FLT; PI3K; mTOR	Angiogenesis; Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Onatasertib (CC223) 是一种口服有效的mTOR 激酶抑制剂，抑制mTOR 激酶，IC50为 16 nM。它抑制mTORC1和mTORC2。
T67703	mTOR inhibitor 9b	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor 9b 是一种酶抑制剂，对蛋白激酶mTOR 和磷脂酰肌醇 3-激酶 PIK3CA 具有抑制作用，IC50分别为 0.76nm 和1.262 µM。mTOR inhibitor 9b 具有抗癌活性，可用来研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。
T1958	AZ20	ATM/ATR; mTOR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	AZ20 是一种有效且特异性的 ATR 激酶抑制剂，IC50值为 5 nM。它还抑制mTOR 活性，IC50值为 38 nM。
T2685	KU-55933 ATM Kinase Inhibitor	ATM/ATR; DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) 是一种 ATM 抑制剂，IC50和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM。它对 ATM 的选择性比对 PI3K/PI4K、 DNA-PK、ATR 和 mTOR 高。
T14552	Dactolisib Tosylate BEZ235 Tosylate,NVP-BEZ 235 Tosylate	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是一种双重激酶抑制剂，针对 PI3K 和mTOR。Dactolisib Tosylate 表现出对于PI3Kα, β, γ, δ的IC50值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate 抑制 mTORC1 和 mTORC2。
T14034	3CAI	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	3CAI 是特异性的AKT1和AKT2抑制剂。
T67914	Insecticidal agent 364	mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Insecticidal agent 364是一种雷帕霉素激酶靶蛋白的选择性小分子抑制剂。Insecticidal agent 364具有抗肿瘤活性，通过抑制mTOR, Insecticidal agent 364旨在破坏参与癌细胞生长和存活的信号通路，从而潜在地抑制肿瘤生长。
T62083	Camonsertib ATR inhibitor 4,RP-3500	ATM/ATR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Camonsertib (RP-3500) 是一种选择性的、口服具有活力的 ATR 激酶抑制剂 (ATRi)，在生化试验中的 IC50: 1.00 nM，表现出有效的抗肿瘤作用。RP-3500 对 ATR 的选择性是 mTOR 的 30 倍 (IC50: 120 nM)，是 ATM、DNA-PK 和 PI3Kα 激酶的 2,000 倍以上。
T2078	Fimepinostat CUDC-907,PI3K/HDAC Inhibitor,CUDC 907	Apoptosis; PI3K; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Fimepinostat (CUDC 907) 是一种 I 型PI3K 及 I 和 II 型HDAC 酶抑制剂，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
T71148	PWT33597 mesylate
	PWT33597, also known as VDC-597, is an orally bioavailable dual inhibitor of phosphatidylinositide 3-kinase (PI3K) alpha and mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase with potential antineoplastic activity. PI3K alpha/mTOR dual inhibitor PWT33597 selectively inhibits both PI3K alpha kinase and mTOR kinase, which may result in tumor cell apoptosis and growth inhibition in PI3K/mTOR-overexpressing tumor cells.
T31223	DCBCI0901 DCBCI-0901,DCBCI 0901
	DCBCI0901 is an inhibitor of phosphatidylinositide 3-kinase (PI3K), raptor-mTOR (mTOR complex 1 or mTORC1) and rictor-mTOR (mTOR complex 2 or mTORC2) with potential antineoplastic activity.
T72380	PI3K/mTOR Inhibitor-13
	PI3K/mTOR Inhibitor-13 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
T28373	PF-06465603 PF06465603,PF 06465603
	PF-06465603 is a metabolite of PF-04691502, a highly potent and selective ATP competitive kinase inhibitor of class 1 PI3Ks and mTOR.
T61505	CC-115 hydrochloride
	CC-115 hydrochloride is a potent dual inhibitor of DNA-PK and mTOR kinase, exhibiting IC50 values of 13 nM and 21 nM, respectively. It effectively blocks both mTORC1 and mTORC2 signaling pathways.
T36087	PI3K-IN-22 CAY10626
	PI3K-IN-22 是 PI3Kα 和 mTOR 双重激酶抑制剂，IC50s 分别为 0.9、0.6 nM。PI3K-IN-22 可用于癌症研究。

化合物

PI3K/mTOR Inhibitor-2

Cat.No: T12459

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T35343

Synonym: MTI-31,LXI-15029

Target: mTOR

Cat.No: T7343

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T6557

Synonym: KU0060648

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR

Cat.No: T16355

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T6845

Synonym: GNE317

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T7166

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T6100

Target: Apoptosis, ATM/ATR, DNA-PK, mTOR, Autophagy

Cat.No: T3692

Synonym: GNE 477

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T16567

Synonym: PQR-530

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T25399

Synonym: ETP45658,ETP 45658

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR

Desmethyl-VS-5584

Cat.No: T4199

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T36083

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T1967

Synonym: ALK/IGF1R inhibitor

Target: Apoptosis, IGF-1R, ALK, Autophagy

Cat.No: T3541

Synonym: CC 115

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR

Cat.No: T6143

Synonym: PI103,PI 103

Target: Apoptosis, DNA-PK, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T2357

Synonym: GSK 1059615,GSK-1059615

Target: Apoptosis, PI3K, mTOR

Cat.No: T22339

Target: Others, PI3K

Cat.No: T6883

Synonym: GTPL8918,LY3023414

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T8742

Synonym: JAK2 inhibitor G5-7

Target: Apoptosis, JAK

Cat.No: T6251

Synonym: PF4691502

Target: Akt, PI3K, mTOR, Autophagy

PKCβ inhibitor 1

Cat.No: T8376

Synonym: KUN79359

Target: Apoptosis, PKC

Cat.No: T6103

Synonym: SB2343,VS 5584,VS5584

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T7014

Synonym: XL765,SAR245409

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR

Cat.No: T16156

Target: Apoptosis, AMPK, mTOR

Cat.No: T1970

Synonym: PF-05212384,PKI-587

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T1861

Synonym: GSK458,GSK2126458

Target: PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T8719

Target: Apoptosis, JAK, STAT

Cat.No: T9831

Synonym: Ro-31-7453

Target: Apoptosis, Akt, Microtubule Associated, mTOR

Cat.No: T6072L

Synonym: BGT226 free base,NVP-BGT226

Target: PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T1916

Synonym: RG 7422,GNE 390,GDC-0980

Target: Apoptosis, PI3K, mTOR

Cat.No: T6072

Synonym: BGT226,NVP-BGT226 (maleate),NVP-BGT226

Target: Apoptosis, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T2265

Synonym: 5-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine,PQR309,PI3K-IN-2

Target: Others, PI3K, S6 Kinase, mTOR

Cat.No: T6732

Synonym: N-[4-[4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-6-基]苯基]氨基甲酸甲酯

Target: p38 MAPK, PI3K, Src, mTOR

Cat.No: T2235

Synonym: 2-甲基-2-[4-[3-甲基-2-氧代-8-(喹啉-3-基)-2,3-二氢咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]苯基]丙腈,BEZ235,NVP-BEZ235

Target: ATM/ATR, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T3351

Synonym: CC223,CC 223,CC-223

Target: Apoptosis, c-Fms, DNA-PK, FLT, PI3K, mTOR

mTOR inhibitor 9b

Cat.No: T67703

Target: mTOR

Cat.No: T1958

Target: ATM/ATR, mTOR

Cat.No: T2685

Synonym: ATM Kinase Inhibitor

Target: ATM/ATR, DNA-PK, PI3K, mTOR, Autophagy

Dactolisib Tosylate

Cat.No: T14552

Synonym: BEZ235 Tosylate,NVP-BEZ 235 Tosylate

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T14034

Target: Akt

Insecticidal agent 364

Cat.No: T67914

Target: mTOR, Autophagy

Cat.No: T62083

Synonym: ATR inhibitor 4,RP-3500

Target: ATM/ATR

Cat.No: T2078

Synonym: CUDC-907,PI3K/HDAC Inhibitor,CUDC 907

Target: Apoptosis, PI3K, HDAC

PWT33597 mesylate

Cat.No: T71148

Cat.No: T31223

Synonym: DCBCI-0901,DCBCI 0901

PI3K/mTOR Inhibitor-13

Cat.No: T72380

Cat.No: T28373

Synonym: PF06465603,PF 06465603

CC-115 hydrochloride

Cat.No: T61505

Cat.No: T36087

Synonym: CAY10626

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1405	Arnicolide D 山金车内酯 D,山金车内酯D	Akt; Caspase; PI3K; STAT; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯，以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期，激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。
T5S0506	Rotundic acid Rutundic acid,铁冬青酸	Apoptosis; Others; p38 MAPK; Akt; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Rotundic acid (Rutundic acid) 是一种从圆形肠球菌中获得的三萜类天然产物，具有抗炎和保护心脏的能力。它可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。
T3895	Polyphyllin I 重楼皂苷I,重楼皂甙	Apoptosis; Akt; JNK; PDK; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
T5740	25(R,S)-Ruscogenin (25RS)鲁斯可皂苷元,(25RS)-Ruscogenin	Others; HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Others
	25(R,S)-Ruscogenin 能够调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，抑制 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达，阻碍肝癌转移。它能够抑制 TLR4信号通路，减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。
T2851	Daphnetin 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素	EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。
T2P2806	Hederacolchiside A1 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13	Apoptosis; ERK; MEK; Akt; PI3K; Parasite; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。
T2974	Cyclovirobuxine D 黄杨碱,CVB-D,Bebuxine,Cyclovirobuxin D,环维黄杨星D	Apoptosis; Others; Akt; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Cyclovirobuxine D (Bebuxine) 是中药黄杨的主要活性成分，可诱导自噬并减弱Akt 和mTOR 的磷酸化。它通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡抑制癌细胞的增殖，有用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究潜力。
T4672	Brevilin A	Apoptosis; Anti-infection; JAK; STAT; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Brevilin A 是从Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯，具有抗癌活性。它通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。它是一种选择性JAK-STAT 信号通路抑制剂，通过减弱 JAK 信号和阻塞 STAT3 信号起作用。
T27305	Fascaplysin chloride NSC622398,NSC 622398,Fascaplysin,NSC-622398
	Fascaplysin is a cyclin D kinase 4/ cyclin D1 inhibitor (IC50 = 0.35 μM). Fascaplysin induces caspase mediated crosstalk between autophagy and apoptosis through the inhibition of PI3K/AKT/mTOR signaling cascade in human leukemia HL-60 cells.

天然产物

Cat.No: TN1405

Synonym: 山金车内酯 D,山金车内酯D

Target: Akt, Caspase, PI3K, STAT, mTOR

Cat.No: T5S0506

Synonym: Rutundic acid,铁冬青酸

Target: Apoptosis, Others, p38 MAPK, Akt, mTOR

Cat.No: T3895

Synonym: 重楼皂苷I,重楼皂甙

Target: Apoptosis, Akt, JNK, PDK, mTOR, Autophagy

25(R,S)-Ruscogenin

Cat.No: T5740

Synonym: (25RS)鲁斯可皂苷元,(25RS)-Ruscogenin

Target: Others, HIF

Cat.No: T2851

Synonym: 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素

Target: EGFR, PKA, PKC, Parasite, Autophagy

Hederacolchiside A1

Cat.No: T2P2806

Synonym: 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13

Target: Apoptosis, ERK, MEK, Akt, PI3K, Parasite, mTOR

Cyclovirobuxine D

Cat.No: T2974

Synonym: 黄杨碱,CVB-D,Bebuxine,Cyclovirobuxin D,环维黄杨星D

Target: Apoptosis, Others, Akt, mTOR, Autophagy

Cat.No: T4672

Target: Apoptosis, Anti-infection, JAK, STAT, Autophagy

Fascaplysin chloride

Cat.No: T27305

Synonym: NSC622398,NSC 622398,Fascaplysin,NSC-622398

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