161
20
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8132 |
Iron sucrose
Iron saccharate,蔗糖铁,Sucroferric oxyhydroxide |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Iron sucrose (Sucroferric oxyhydroxide) 是一种静脉注射铁制剂,也是一种促氧化剂,可用于研究缺铁性贫血。 | |||
T0001 |
Iron(II) fumarate
Ferrous fumarate,Iron Fumarate,富马酸铁 (II),富马酸亚铁 |
Others | Others |
Iron(II) fumarate (Ferrous fumarate) 是一种口服活性膳食补充剂,是一种富马酸的铁 (II) 盐,可用于研究缺铁性贫血。 | |||
T9624 |
iron chloride hexahydrate
|
||
iron chloride hexahydrate promoted selective hydroxylation and chlorination of benzyl ketone derivatives for the construction of hetero-quaternary scaffolds. | |||
T4505 |
Ferrous Bisglycinate
Bisglycine iron(II) salt,Iron(II) bisglycinate,甘氨酸亚铁 |
Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Ferrous Bisglycinate (Bisglycine iron(II) salt) 是口服具有活力的铁强化剂剂补充剂。它可用于研究缺铁性贫血。 | |||
T32193 |
Iron sorbitex
Jectofer,Yectofer,Iron Sorbitol,HSDB 1967,Astra 1572 |
||
Iron Sorbitex is used for the treatment of Iron Sorbitex deficiency anemia in patients with chronic kidney disease. Iron Sorbitex can be used as an Iron Sorbitex replacement product used for the treatment of Iron Sorbitex deficiency anemia in patients wit | |||
T35378 |
Iron (III) hexacyanoferrate (II)
Prussian Blue,Berlin blue,Iron (III) hexacyanoferrate (II) |
Others | Others |
Iron (III) hexacyanoferrate (II) (Prussian Blue, Berlin blue) 用作吸附剂,用于有效去除水溶液中的重金属(Cu (II)、Co (II)、Ni (II) 和 Pb (II))。 | |||
T35995 |
Ferrichrome (iron-free)
|
||
Ferrichrome (iron-free) 是一种异羟肟酸盐铁载体,可由各种真菌产生(包括 U. sphaerogena),促进这些生物体对铁的螯合和吸收,还被细菌用作异源铁载体,包括铜绿假单胞菌和副溶血性弧菌。 Ferrichrome (iron-free) (0.8 μM) 可以抑制由刀豆球蛋白 A 诱导的小鼠脾脏单核细胞增殖,并减少刀豆球蛋白 A 刺激的 CD4+ T 细胞的数量。它还以浓度依赖性方式抑制过氧化氢对 LDL 的血红素催化氧化。 | |||
T31786 |
Ferumoxytol
Magnetic Black,Black Iron BM,Magnetic oxide,Black Gold F 89,11557 Black |
Others | Others |
Ferumoxytol (Magnetic Black) 是一种非钆基造影剂,可用于磁共振成像应用,可用于治疗缺铁性贫血和慢性肾病。 | |||
T13692 |
Ferric maltol
Iron(III) 2-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-olate,麦芽酚铁 |
Others | Others |
Ferric maltol (Iron(III) 2-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-olate) 是一种具有口服活性的单一铁离子 (Fe3+) 复合物,可用于研究炎症性肠病缺铁性贫血。 | |||
T35360 |
Iron Dextran
INFeD,Conferon,右旋糖酐铁,Fe dextran,Fero Gradumet |
Others | Others |
Iron dextran (Fero Gradumet, Conferon, Fe dextran, INFeD) 是一种抗贫血药物,可用于动物缺铁性贫血的研究。 | |||
T37851 |
Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III)
|
||
Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) is an inducer of ferroptosis.1 It induces ferroptosis, but not apoptosis or necroptosis, in NB1 cancer cells when used at a concentration of 3 μM.1 Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) inhibits proliferation of BJAB, NALM-6, Jurkat, MelHO, and MCF-7 cancer cells (IC50s = 0.07, 2.5, 1.5, 3, and 5 μM, respectively), as well as NALM-6 cells resistant to daunorubicin and vincristine when used at concentrations ranging... | |||
T66117 | Iron(II) sulfate heptahydrate | ||
Iron(II) sulfate heptahydrate 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T66117。 | |||
T11064 |
DMT1 blocker 2
|
Others | Others |
DMT1 blocker 2 是一种二价金属转运蛋白 1 的直接抑制剂(IC50:0.83 μM)。它可以阻断体内肠细胞的铁摄取。 | |||
T8533 |
ML318
|
Others; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
ML318 是 PvdQ 酰基转移酶的联芳基腈抑制剂,可以结合在酰基结合位点上,IC50为 20 nM。它抑制铜绿假单胞菌的 IC50为 19 μM。它可防止嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌在铁限制条件下的生长。 | |||
T8500 |
VLX600
|
OXPHOS; Mitochondrial Metabolism; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
VLX600 是一种铁螯合氧化磷酸化抑制剂,是一种细胞渗透性抗癌剂。它通过减少肿瘤细胞中的线粒体氧化磷酸化起作用。 | |||
T9627 |
PHD-1-IN-1
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
PHD-1-IN-1 是口服有效的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶结构域 1抑制剂,IC50为 0.034 μM。它与活性位 Fe2+具有独特的单齿结合相互作用,并诱导形成一个 “Arg367-out” 口袋。 | |||
T50099 |
HIF-2α-IN-4
|
Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
HIF-2a translation inhibitor 是一种有效的HIF-2α翻译抑制剂,IC50=5 μM,能够抑制组成型和缺氧诱导的 HIF-2α 蛋白表达。其中 HIF-2α-IN-4 将 5'UTR 铁响应元件与氧传感联系起来。 | |||
T1457 |
Deferasirox
ICL 670,CGP-72670,地拉罗司 |
Others; Ferroptosis; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂,用于治疗慢性铁过载。 | |||
T19692 |
Deferitrin
GT 56252,GT 56 252,地夫立群,GT-56252,GT-56-252 |
Others | Others |
Deferitrin (GT-56-252) 是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂,是去铁硫素 (DFT) 类似物。它有用于严重的 β 地中海贫血的潜力。它用于输血引起的慢性铁超负荷。 | |||
T13396 |
Zinc Protoporphyrin
Zinc Protoporphyrin-9,锌原卟啉,ZnPP,Zn(II)-protoporphyrin IX |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Zinc Protoporphyrin (Zn(II)-protoporphyrin IX) 是一种具有口服活性的,竞争性血红素加氧酶-1 抑制剂,显著减弱间苯三酚对 H2O2 的保护作用,具有抗癌活性。它用于评估人群铁状态与血红蛋白浓度的组合,也可用作个体孕妇和儿童缺铁的筛查标志物。 | |||
T64977 | Naphthol green B | ||
Naphthol green B 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T64977,CAS号为 19381-50-1。 | |||
T19917 |
Gepirone
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Gepirone 属于丁螺环酮家族的 5-HT1A 受体激动剂。它对 5-HT1A 受体的选择性高于 SSRIs。 | |||
T22871 |
Ipsapirone
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ipsapirone 是 5-HT1A 受体的部分激动剂,在高剂量时对 5-HT2 和 α1-肾上腺素能功能产生抑制作用。 | |||
T8136 |
Perospirone hydrochloride
Perospirone HCl,盐酸哌罗匹隆,SM-9018 hydrochloride |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Perospirone hydrochloride (Perospirone HCl) 是非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。它是可口服的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂,也是5-HT1A 受体的部分激动剂。 | |||
T24885L |
Tiaspirone hydrochloride
BMY-13859 hydrochloride,Tiaspirone hydrochloride(87691-91-6 Free base) |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tiaspirone hydrochloride (BMY-13859 hydrochloride) 具有抗精神病活性。 Tiaspirone hydrochloride 影响大鼠大脑黑质致密带(A9 DA 细胞)和腹侧被盖区(A10 DA 细胞)多巴胺能神经元的电生理活性。 | |||
T28827 |
Sofpironium bromide
BBI4000,BBI 4000,BBI-4000 |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
Sofpironium bromide (BBI4000) 是一种抗胆碱能剂,用于研究原发性腋窝多汗症。它对 M1、M2、M4 和 M5 亚型也有很高的亲和力。它通过抑制应用部位外分泌腺中的M3毒蕈碱受体来减少出汗。 | |||
T7412 |
Tandospirone citrate
SM-3997 citrate,坦度螺酮柠檬酸盐,枸橼酸坦度螺酮 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tandospirone citrate (SM-3997 citrate) 是一种选择性5-HT1A 受体激动剂,Ki 为27 nM。 | |||
T21011 |
Buspirone
Buspirone free base,Ansial,丁螺环酮 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Buspirone (Buspirone free base) 是一种azaspiro 化合物,具有抗焦虑药、镇静剂、血清素能激动剂和EC 3.4.21.26(脯氨酸寡肽酶)抑制剂的作用。 | |||
T0476 |
Spironolactone
安体舒通,螺内酯,SC9420,Abbolactone |
Glucocorticoid Receptor; Androgen Receptor; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones |
Spironolactone (SC9420) 是一种可口服的醛固酮盐皮质激素受体拮抗剂,IC50值为 24 nM。它也是雄激素受体拮抗剂,促进足细胞自噬,IC50值为 77 nM。 | |||
T24885 |
Tiospirone
BMY 13859-1 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tiospirone (BMY 13859-1) 是一种 5-HT2 受体拮抗剂,也是一种多巴胺阻滞剂, 抑制 D2,5-HT1a,5-HT7 和 sigma 受体。Tiospirone 可用于研究神经分裂等神经系统相关疾病。 | |||
T2132 |
Buspirone hydrochloride
Buspirone HCl,盐酸丁螺环酮,Narol,Buspar |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Buspirone hydrochloride (Buspar) 是一种 5HT(1A) 受体激动剂,可用于研究广泛性焦虑症。 | |||
T67961 |
Safironil
|
Others | Others |
safironil 是一种新型抗纤维化化合物,是胶原蛋白合成的竞争性抑制剂。safironil 在体外实验中对由胶原蛋白I mRNA 或平滑肌α-actin 水平监测的成纤维细胞的激活,以及由I 型和III 型胶原蛋白和层粘连蛋白生产判断的纤维生成有抑制作用。safironil 在不改变总羟脯氨酸的情况下对肝脏肉芽肿的大小没有影响,但通过增加III 型和减少I 型胶原的沉积改变了纤维化的模式。 | |||
T4576 |
Perospirone
哌罗匹隆,Lullan |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Perospirone (Lullan) 是具有口服活性的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂,也是5-HT1A 受体的部分激动剂,Ki 分别为 0.6 、1.4和2.9 nM。它是一种非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。 | |||
T3179 |
Eptapirone
F 11440 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Eptapirone (F 11440) 是一种高效且选择性的 5-HT1A 受体激动剂,具有显着的抗抑郁和抗焦虑潜力。 | |||
T71138L |
Binospirone
MDL 73005EF |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Binospirone (MDL 73005EF) 是一种 5-HT1A 受体激动剂,具有抗焦虑活性,可用于研究青光眼和与神经功能障碍相关的运动障碍。 | |||
T68172 |
Zalospirone
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Zalospirone 是一种5-HT1A 受体激动剂,可用于研究焦虑症和重度抑郁症。 | |||
T30179 |
Astiron
Astyron |
||
Astiron is a self-expanding bare-metal nitinol stent. | |||
T24251 | Kasumiron | ||
Kasumiron is a fungicide. | |||
T125947 | Amorphispironone | ||
Amorphispironone 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125947,CAS号为 139006-28-3。 | |||
T32868 | Lophirone A | ||
Lophirone A is a biflavonoid-related polyphenol. | |||
T26709 |
Azadirone
|
||
Azadirone is a limonoid tetranortriterpene. Azadirone can sensitize cancer cells to tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) through ROS-ERK-CHOP-mediated up-regulation of DR4 and DR5 signaling, down-regulation of cell survival prot | |||
T71138 |
Binospirone mesylate
|
||
Binospirone mesylate is a putative 5-HT(1A) receptor antagonist. | |||
T27623 |
Ipsapirone hydrochloride
BAY q 7821,BAY q-7821,BAY q7821,Ipsapirone HCl |
||
Ipsapirone, a pyrimidinylpiperazine ligand, is potent and specific for 5-HT1A receptors and has potential therapeutic use in affective disorders. | |||
T69038 |
Teroxirone
|
||
Teroxirone, also known as Triglycidyl Isocyanurate and Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate, is a triazene triepoxide with antineoplastic activity. Teroxine alkylates and cross-links DNA, thereby inhibiting DNA replication. | |||
T70814 |
Alnespirone
|
||
Alnespirone, also known as S-20499, is a selective 5-HT1A receptor full agonist of the azapirone chemical class. It has both antidepressant and anxiolytic effects. | |||
T29480 |
7alpha-Thiospironolactone
Deacetylspironolactone |
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7α-Thio Spironolactone is a Spironolactone (sc-204294) metabolite. | |||
T16543 |
Pironetin
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Pironetin binds to α-tubulin and is an effective inhibitor of microtubule polymerization. It also has cell cycle arrest and antitumor activity. Pironetin is an α/β unsaturated lactone isolated from Streptomyces species. | |||
T125907 |
Tuberospironine A
|
||
Tuberospironine A 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T125907。 | |||
T24923 |
Umespirone
Umespirona,Umespironum |
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Umespirone is a potential antipsychotic/anxiolytic drug of the azapirone class. It possesses anxiolytic and antipsychotic properties. | |||
T70666 |
Alnespirone hydrochloride
|
||
Alnespirone hydrochloride is a selective 5-HT1A receptor full agonist of the azapirone chemical class. It has both antidepressant and anxiolytic effects. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T20819 |
Ammonium iron(III) citrate
柠檬酸铁铵,柠檬酸铁 (III) 铵,Ferric ammonium citrate |
Others; Ferroptosis | Apoptosis; Others |
Ammonium iron(III) citrate (Ferric ammonium citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式,会引起的细胞内铁超负荷从而导致细胞铁死亡,能增强蛋白质产生。 | |||
T6569 |
Mimosine
Leucenine,NSC 69188,含羞草素,Leucenol,L-Mimosine |
Others | Others |
Mimosine (Leucenol) 是一种酪氨酸类似物,具有抗癌和抗炎等活性。它可通过其强大的铁结合活性作为抗氧化剂,是一种 Fe(III) 螯合剂。它作用于人类白血病细胞,通过金属离子螯合、线粒体激活和诱导活性氧产生来诱导细胞凋亡。 | |||
TN1023 |
Miltirone
|
P450; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Miltirone 是存在于丹参中的一种天然产物,可作为中枢苯二氮受体部分激动剂,IC50值为 0.3 μM。 | |||
T83425 |
1-Oxomiltirone
|
||
2-Isopropyl-8,8-dimethyl-7,8-dihydrophenanthrene-3,4,5(6H)-trione 为C20-norabietane类二萜化合物,具备抗炎作用,可从鼠尾草叶中提取。 | |||
TN1562 |
Dehydromiltirone
|
NOS; NF-κB; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB |
Dehydromiltirone has antioxidant activity, it shows significant anti-neuroinflammatory effects through inhibiting PI3K/Akt phosphorylation and then inhibiting NF-κB signaling pathway. | |||
T73797 |
Cladospirone bisepoxide
|
||
Cladospirone bisepoxide 是一种从真菌培养物中分离出来的代谢物。Cladospirone bisepoxide 对几种细菌和真菌表现出选择性抗生素活性,并在低浓度下抑制Lepidium sativum 萌发。 | |||
TN4441 |
Linderaspirone A
|
Others | Others |
Linderaspirone A shows significant activity against glucosamine-inducedinsulin resistance. | |||
T38373 |
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone,PQS,Pseudomonas Quinolone Signal |
Others | Others |
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone (Pseudomonas Quinolone Signal) 是一种铜绿假单胞菌为应对细胞密度增加而产生的一种法定人数感应信号分子。 它增加了铜绿假单胞菌中lasB 基因的表达,增加代谢物焦蓝蛋白和凝集素PA-IL 的分泌,以及增加铜绿假单胞菌种群的生物膜生产。当使用浓度为40 μM 时,它还会降低铜绿假单胞菌生长介质中的铁含量,并在硫酸铁溶液中充当一种铁螯合剂。 | |||
T7210 |
Guanosine 5'-diphosphate
GDP,鸟苷-5ˊ-二磷酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是核苷二磷酸,是潜在的铁动员剂,能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用并调节白细胞介素-6 (IL-6)/stat-3 途径。 | |||
TN4220 |
Homobutein
3-O-Methylbutein,2',4,4'-Trihydroxy-3-methoxychalcone |
Antioxidant; NF-κB; HDAC; Parasite; Immunology/Inflammation related | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; NF-κB; oxidation-reduction |
Homobutein (3-O-Methylbutein) 是 HDAC 和 NF-κB 的双重抑制剂,IC50 分别为 190 和 38 μM。 Homobutein 是一种铁螯合剂,具有抗癌、抗炎、抗寄生虫和抗氧化活性。 | |||
T4S2126 |
Ginkgetin
银杏双黄酮,银杏素 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; COX; STAT; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮,具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂,IC50值为 5.92 μM。 | |||
T8948 |
Ferroheme
protoheme,Hematin,heme |
Others | Others |
Ferroheme (protoheme) 是一种亚铁离子和卟啉的复合物,也是脂肪酸结合大鼠肝脏脂肪酸结合蛋白的同位异构抑制剂。 | |||
T5515 |
Hemin
氯化血红素,Hemin chloride |
Mitophagy; Ferroptosis; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
Hemin (Hemin chloride) 是一种含有氯的含铁卟啉,一种血红素加氧酶 (HO)-1 诱导剂。Hemin 对卟啉病具有治疗活性,可以减少患者的血红素缺乏,从而通过生物化学反馈抑制 δ-氨基乙酰丙酸合成酶的活性。 | |||
T2S0843 |
Negletein
黄芩素-7-甲醚,7-O-Methylbaicalein,Baicalein-7-methylether |
IL Receptor; TNF; NOS; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性,其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。 | |||
T3415 |
Secoisolariciresinol diglucoside
亚麻木酚素,LGM2605 |
ROS | Immunology/Inflammation |
Secoisolariciresinol diglucoside (LGM2605) 在铁过载诱导的氧化还原炎症损伤的体外模型中具有细胞保护作用。 Secoisolariciresinol Diglucoside(25 mg/kg b.w.) 通过抑制 ROS 水平介导的酶和非酶抗氧化剂水平升高来防止肝脏受到过氧化损伤,从而发挥抗高血糖作用。 | |||
TJS0315 |
4-Methyldaphnetin
7,8-Dihydroxy-4-methylcoumarin,4-甲基瑞香素,DHMC,7,8-二羟基-4-甲基香豆素 |
Apoptosis; Lipoxygenase | Apoptosis; Metabolism |
4-Methyldaphnetin (DHMC) 是一种合成 4-甲基香豆素衍生物的前体。它对几种肿瘤细胞株具有选择性的抗增殖和诱导凋亡的作用。它能够清除自由基,显著抑制膜脂过氧化。 | |||
T1040 |
Vitamin B12
Cyanocobalamin,Cobalamin,维生素B12 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Vitamin B12 (Cobalamin) 是一种维生素,在维持血流形成和脑、神经系统正常功能等方面发挥关键作用。 | |||
T5075 |
Phytic acid potassium
植酸二钾盐,Inositol hexakisphosphate dipotassium salt,Phytic acid dipotassium salt,Fytic Acid dipotassium salt,Inositol polyphosphate dipotassium salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Phytic acid potassium (Inositol polyphosphate dipotassium salt) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T72594 |
Broussochalcone A
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Broussochalcone A 是一种具有抗氧化和抑制黄嘌呤氧化酶(IC50=2.21 μM)功能的化合物,能清除自由基,抑制铁诱导的脂质过氧化和脂多糖(LPS)激活的巨噬细胞中一氧化氮(NO)的合成。此外,Broussochalcone A 通过增加ROS水平和激活FOXO3信号通路,诱导人肾癌细胞的凋亡(Apoptosis)。 | |||
TN3364 |
Agrimonolide
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Apoptosis; Dehydrogenase; p38 MAPK; ROS; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; Stem Cells |
Agrimonolide 是一种来自异香豆素的化合物,主要存在于草药Agrimonia pilosa Ledeb 中,具有显著的生物活性。Agrimonolide 通过抑制脂多糖(LPS)诱导的JAK-STATs 和p38 MAPKs 信号通路的激活而发挥抗炎作用。Agrimonolide 及其衍生物去甲阿戈莫内德已显示出能够有效提高肝细胞中胰岛素介导的糖原水平,可能在调节胰岛素抵抗的HepG2细胞中发挥关键作用。Agrimonolide 通过靶向卵巢癌细胞中的SCD1,对癌症的进展和诱导细胞死亡和凋亡表现出抑制作用。特别是,Agrimonolide 对A2780和SKOV-3细胞的增殖、迁移和侵袭表现出剂量依赖性的抑制,同时促进细胞凋亡。该化合物还被发现能诱导铁介导的细胞死亡,同时增加活性氧(ROS)和总铁的水平。Agrimonolide 很容易穿过血脑屏障,表明其在神经系统疾病的治疗应用方面具有潜力。 |