Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ML318 是 PvdQ 酰基转移酶的联芳基腈抑制剂,可以结合在酰基结合位点上,IC50为 20 nM。它抑制铜绿假单胞菌的 IC50为 19 μM。它可防止嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌在铁限制条件下的生长。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 495 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 728 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,970 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,990 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,690 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,930 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,370 | 现货 |
产品描述 | ML318 is a biaryl nitrile PvdQ acylase inhibitor (IC50 of 20 nM for binding in the acyl-binding site). ML318 inhibits P. aeruginosa (PAO1) with IC50 of 19 μM. ML318 prevents pyoverdine production and limits the growth of P. aeruginosa under iron-limiting conditions. |
靶点活性 | PvdQ acylase:20 nM (IC50) |
分子量 | 280.22 |
分子式 | C14H8F4N2 |
CAS No. | 1610516-67-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 60 mg/mL (214.11 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.5686 mL | 17.8431 mL | 35.6862 mL | 89.2156 mL |
5 mM | 0.7137 mL | 3.5686 mL | 7.1372 mL | 17.8431 mL | |
10 mM | 0.3569 mL | 1.7843 mL | 3.5686 mL | 8.9216 mL | |
20 mM | 0.1784 mL | 0.8922 mL | 1.7843 mL | 4.4608 mL | |
50 mM | 0.0714 mL | 0.3569 mL | 0.7137 mL | 1.7843 mL | |
100 mM | 0.0357 mL | 0.1784 mL | 0.3569 mL | 0.8922 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ML318 1610516-67-0 Microbiology/Virology Others Antibiotic acyl-binding pyoverdine production PAO1 ML-318 Inhibitor iron P.aeruginosa PvdQ acylase site ML 318 inhibit inhibitor