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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T7428 SBI-115

GPCR19 GPCR/G Protein
SBI-115 是TGR5 (GPCR19)拮抗剂,对 TGR5 降低多囊性肝病的肝囊肿形成具有抑制作用。
T4083 BAR501

BAR 501

GPCR19 GPCR/G Protein
BAR501是高效选择性的 GPBAR1激动剂(EC50:1 μM)。
T4352 SB756050

SB-756050,SB 756050

GPCR19 GPCR/G Protein
SB756050 是TGR5选择性激动剂。它用于二型糖尿病研究的潜力。
T2088 APD668

APD 668

GPR; P450; Potassium Channel Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
APD668 是选择性的,口服有效的GPR119激动剂,对hGPR119和rGPR119的EC50分别为 2.7 nM 和 33 nM。它对除CYP2C9(Ki=0.1 μM) 以外的五种主要 CYP 亚型均无明显抑制作用。它可用于脂肪性肝炎和糖尿病的研究。
TQ0252 BAR502

FXR; GPCR19; Autophagy Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism
BAR502 是一种 GPBAR1 和 FXR 双重激动剂,IC50分别为0.4 μM 和 2 μM。
T1793 MBX-2982

GPR Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
MBX2982 是口服具有活力的、选择性的 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂。
T16378 Ogerin

Others; 5-HT Receptor; Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
Ogerin 是选择性 GPR68正向别构调节剂(pEC50:6.83)。它能够抑制小鼠对恐惧记忆的回忆。它对 A2A 受体具有适中的拮抗作用(Ki:220 nM)。对 5-HT2B 受体的拮抗作用较弱(Ki:736 nM)。
T8818 TC-G 1005

(4-环丙基-3,4-二氢-1(2H)-喹喔啉基)[4-(2,5-二甲基苯氧基)-3-吡啶基]甲酮

GPCR19 GPCR/G Protein
TC-G 1005 是具有口服活性的TGR5选择性激动剂,能够激活 hTGR5 (EC50:0.72 nM)和 mTGR5 (EC50:6.2 nM)。它能够减少小鼠体内葡萄糖水平。
T21874 CID 2745687

GPR Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
CID 2745687 是可逆的、特异性 GPR35竞争性拮抗剂(Ki:12.8 nM)。
T8425 Linoleoyl Ethanolamide

TRP/TRPV Channel Membrane transporter/Ion channel
Linoleoyl ethanolamide 是脂肪酸乙醇酰胺。它可弱结合 CB1 和 CB2 受体,并分别抑制[3H]CP-55,940的结合,Ki 分别为 10 和 25μM。它在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍,且对睡眠时间无延长效果。
T22996 ML-191

ERK MAPK
ML-191 是GPR55的拮抗剂。它可以阻断溶血磷脂酰肌醇诱导的 GPR55 信号传导,在过表达 GPR55 的 U2OS 细胞中EC50=1.076 µM;它抑制 LPI 诱导ERK1/2 磷酸化的IC50=328 nM。当浓度为达到30 µM 时,可抑制 PKCβII 的受体依赖性易位。
T1824 TGR5 Receptor Agonist

GPCR19 GPCR/G Protein
TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。
T8329 AR 231453

GPR Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
AR 231453 是一种口服具有活性的、特异性的 GPR119激动剂。它能够刺激细胞增殖,改善胰岛 β 细胞的功能。
T2701 GSK1292263

GPR Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
GSK1292263 是口服具有活性的 GPR119 激动剂,对人和大鼠 GPR119的pEC50分别为 6.9 和 6.7,它可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM) 。
T4626 TC-O 9311 free base

GPR Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
TC-O 9311 是一种有效的 GPR139 激动剂。
T8975 PSB-SB-487

Cannabinoid Receptor GPCR/G Protein
PSB-SB-487 是 GPR55 的拮抗剂。
T2036 6-OAU

GTPL5846

GPR Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
6-OAU (GTPL5846) 是 GPR84 的替代激动剂,在 Gqi5 嵌合体存在的情况下,在 HEK293 细胞中激活人 GPR84,在 PI 测定中 EC50 为 105 nM。
T3119 JNJ-63533054

JNJ 63533054

GPR Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
JNJ-63533054 是一种选择性的,具有口服活性的GPR139激动剂,对人GPR139的EC50为 16 nM。它可穿过血脑屏障,对 GPR139 的选择性高于其他 GPCR、离子通道和转运蛋白。
T8571 ML-184

CID2440433

Cannabinoid Receptor GPCR/G Protein
ML-184 (CID2440433) 是一种选择性的GPR55激动剂(EC50: 250 nM),对 GPR55 的选择性比 GPR35、CB1 和 CB2 的高100 倍以上。它可以激活 GPR55 ,诱导 ERK1/2 磷酸化并促使PKCβII 向质膜移位。它能在体外诱导神经干细胞增殖,并加速进神经元分化。
T3176 APD597

JNJ-38431055

GPR Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
APD597 (JNJ-38431055) 是一种 GPR119 激动剂,能够作用于 hGPR119,EC50=46 nM,可用于 2 型糖尿病的研究。
T21623 AS1269574

AS 1269574

GPR; TRP/TRPV Channel Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel
AS1269574 是口服有效的GPR119激动剂,在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中EC50为 2.5 μM。它激活 TRPA1 阳离子通道,刺激胰高血糖素样肽-1分泌。它仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。它在 2 型糖尿病的研究中具有价值。
T23204 PSN 375963

PSN 375963 hydrochloride

GPR Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
PSN 375963 (PSN 375963 hydrochloride) hydrochloride 是GPR119激动剂,对人和小鼠的EC50分别为 8.4 和 7.9 μM。它表现出与内源性油酰乙醇酰胺 (OEA) 相似的效力。
T22103 ML-193

CID 1261822

Cannabinoid Receptor GPCR/G Protein
ML-193 (CID 1261822) 是一种有效的选择性GPR55拮抗剂,IC50值为 221 nM,对 GPR55 的选择性比 GPR35、CB1 和 CB2 高 27 倍以上,可改善帕金森病 (PD) 大鼠的运动和感觉运动缺陷。
T9317 TAK-041

NBI-1065846

GPR Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
TAK-041 (NBI-1065846) 是一种选择性 GPR139激动剂,EC50为 22 nM,有用于精神分裂症阴性症状的研究潜力。
T4478 CID 16020046

C390-0219

Cannabinoid Receptor GPCR/G Protein
CID 16020046 (C390-0219) 是一种选择性 GPR55 拮抗剂,在酵母中抑制 GPR55 组成型活性,IC50 为 0.15 μM。它抑制 GPR55 介导的 Ca2+信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化,可降低内皮细胞的伤口愈合,参与血小板功能的调节。
T12883 Fezagepras

PBI-4050,3-戊基苯乙酸,Setogepram

GPR Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
Fezagepras (Setogepram) 是一种可口服的 GPR40激动剂和GPR84拮抗剂或反向激动剂。它减轻肾、肝和胰腺纤维化,具有抗纤维化、抗炎和抗增殖作用。
T36036 CAY10786

GPR52 antagonist-1

GPR Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
CAY10786 (GPR52 antagonist-1) 是 G 蛋白偶联受体 52 (GPR52, IC50 = 0.63 μM) 的拮抗剂。
T39222 Mc-VC-PAB-SN38

Mc-VC-PAB-SN38

Others Others
Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成,属于抗体偶联活性分子的一部分,常用来合成靶向作用位点的抗体偶联活性分子 (ADC)。
T11458 GPR40/FFAR1 modulator 1

GPR Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
GPR40/FFAR1 modulator 1是一种针对Gq偶联的游离脂肪酸受体1 (GPR40/FFAR1) 的激动剂以及异构调节剂。
T17791 DBCO-PEG3-NHS ester

Others Others
DBCO-PEG3-NHS ester是一种可降解的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 。
T8924 MFCD28987368

Others Others
MFCD28987368 是一种可以被降解的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的合成。
T18719 SPP

Others Others
SPP 是一种可裂解的连接体,可用于形成对癌症有治疗作用的抗体偶联化合物。
T3433 TUG-891

TUG 891,TUG891

GPR Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
TUG-891 是一种选择性的长链游离脂肪酸受体 4 (FFA4/GPR120) 的激动剂。
TP2073L BigLEN (mouse) acetate

BigLEN (mouse) acetate (501036-69-7 Free base)

GPR Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
BigLEN (mouse) acetate 是一种有效的、选择性的孤儿 G 蛋白偶联受体 171 (GPR171) 激动剂,Kd 为 ~0.5 nM。
T7847 Apelin-13 triTFA(217082-58-1(free base))

Others Others
Apelin-13 triTFA(217082-58-1(free base)) 是 APJ 受体的内源性配体,可激活该 G 蛋白偶联受体,EC50 值为 0.37 nM。
T5422 CID 1375606

CID-1375606,CID1375606

Others Others
CID 1375606 是孤儿 G 蛋白偶联受体GPR27的代理激动剂。
T12104 MRGPRX1 agonist 1

Others Others
MRGPRX1 agonist 1 是高效的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 激动剂(EC50:50 nM),对 MRGPRC11 无活性。MRGPRC11 具有缓解疼痛的作用。
T5100 DJ-V-159

DJ-V159

GPR; Androgen Receptor Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
DJ-V-159 (DJ-V159) 是一种G 蛋白偶联受体家族C 组6 A 的激动剂。
TP1051L Protein Kinase C Peptide Substrate acetate

Protein Kinase C Peptide Substrate acetate(120253-69-2 free base)

Others Others
Protein Kinase C Peptide Substrate acetate(120253-69-2 free base) 以依赖于第二信使和特定衔接蛋白的方式靶向特定细胞间隔物,以响应激活 g 蛋白偶联受体、酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体的细胞外信号。
T11798 L-692429

MK-0751

GHSR; GPCR19 GPCR/G Protein
L-692429 (MK-0751) 是一种有效的非肽基生长激素促分泌素 (GHS) 激动剂,是一种苯并内酰胺的衍生物,可逆转糖皮质激素对 GH 分泌的抑制。L-692429 对 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor)具有很高的亲和力,可用于研究肢端肥大症和肥胖。
T11938L Macropa-NH2

Others Others
Macropa-NH2 是 macropa 双功能类似物,是一种常与抗体偶联的载体分子,常作为螯合剂使用,参与癌症研究。
T73486 RIG012

Others Others
RIG012 是一种有效的 RIG-I 抑制剂,用 NADH 偶联 ATPase 测得 IC50 值 为 0.71 μM。RIG012 对 IFN-β 和 ISG hRsad2 表达有抑制作用。
T18957 D-Ala-Lys-AMCA hydrochloride

Others Others
D-Ala-Lys-AMCA hydrochloride 是发射蓝色荧光的质子偶联寡肽转运蛋白 1 (PEPT1) 的已知底物。 D-Ala-Lys-AMCA 可能被转运到 Caco-2 细胞和肝癌细胞中。
T77749 Upifitamab

Others Others
Upifitamab 是 upifitamab rilsodotin 的裸抗,可用于合成抗体偶联活性分子 UPRI,可用用于研究癌症。
T3498 CCG215022

GRK; PKA GPCR/G Protein; Tyrosine Kinase/Adaptors
CCG215022 是 G 蛋白偶联受体激酶抑制剂,能够作用于 GRK2 (IC50:0.15±0.07 μM),GRK5 (IC50:0.38±0.06 μM) 和 GRK1 (IC50:3.9±1 μM)。
T11044 Dihydromunduletone

DHM

GPR Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
Dihydromunduletone (DHM) 是一种粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR)拮抗剂,可做一种化学探针,对具有相似拴系激动剂的 GPR56 和 GPR114/ADGRG5 有抑制作用。
T9857L Vasopressin acetate

Vasopressin acetate (11000-17-2 Free base)

Endogenous Metabolite Metabolism
Vasopressin acetate 是一种环状九肽,在下丘脑中枢合成。 Vasopressin acetate 作为一种神经递质,通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。
T77767L1 GLF16 HCl

Others Others
GLF16 HCl 是一种荧光团偶联的苏丹黑 B 类似物,可通过通过荧光显微镜和流式细胞术快速检测、分离和实时跟踪衰老细胞。
T50088 N-phenylthiophene-2-carboximidamide

Others Others
N-phenylthiophene-2-carboximidamide 是一种噻吩衍生物,可以作为蛋白酪氨酸激酶(PTKs)的抑制剂和 G 蛋白偶联受体(GPCR)的配体发挥作用。
T61556 GRK6-IN-2

GRK GPCR/G Protein
GRK6-IN-2 是一种高效的 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。GRK6-IN-2具有研究多发性骨髓瘤。

化合物

SBI-115
Cat.No: T7428
Synonym:
Target: GPCR19
BAR501
Cat.No: T4083
Synonym: BAR 501
Target: GPCR19
SB756050
Cat.No: T4352
Synonym: SB-756050,SB 756050
Target: GPCR19
APD668
Cat.No: T2088
Synonym: APD 668
Target: GPR, P450, Potassium Channel
BAR502
Cat.No: TQ0252
Synonym:
Target: FXR, GPCR19, Autophagy
MBX-2982
Cat.No: T1793
Synonym:
Target: GPR
Ogerin
Cat.No: T16378
Synonym:
Target: Others, 5-HT Receptor, Adenosine Receptor
TC-G 1005
Cat.No: T8818
Synonym: (4-环丙基-3,4-二氢-1(2H)-喹喔啉基)[4-(2,5-二甲基苯氧基)-3-吡啶基]甲酮
Target: GPCR19
CID 2745687
Cat.No: T21874
Synonym:
Target: GPR
Linoleoyl Ethanolamide
Cat.No: T8425
Synonym:
Target: TRP/TRPV Channel
ML-191
Cat.No: T22996
Synonym:
Target: ERK
TGR5 Receptor Agonist
Cat.No: T1824
Synonym:
Target: GPCR19
AR 231453
Cat.No: T8329
Synonym:
Target: GPR
GSK1292263
Cat.No: T2701
Synonym:
Target: GPR
TC-O 9311 free base
Cat.No: T4626
Synonym:
Target: GPR
PSB-SB-487
Cat.No: T8975
Synonym:
Target: Cannabinoid Receptor
6-OAU
Cat.No: T2036
Synonym: GTPL5846
Target: GPR
JNJ-63533054
Cat.No: T3119
Synonym: JNJ 63533054
Target: GPR
ML-184
Cat.No: T8571
Synonym: CID2440433
Target: Cannabinoid Receptor
APD597
Cat.No: T3176
Synonym: JNJ-38431055
Target: GPR
AS1269574
Cat.No: T21623
Synonym: AS 1269574
Target: GPR, TRP/TRPV Channel
PSN 375963
Cat.No: T23204
Synonym: PSN 375963 hydrochloride
Target: GPR
ML-193
Cat.No: T22103
Synonym: CID 1261822
Target: Cannabinoid Receptor
TAK-041
Cat.No: T9317
Synonym: NBI-1065846
Target: GPR
CID 16020046
Cat.No: T4478
Synonym: C390-0219
Target: Cannabinoid Receptor
Fezagepras
Cat.No: T12883
Synonym: PBI-4050,3-戊基苯乙酸,Setogepram
Target: GPR
CAY10786
Cat.No: T36036
Synonym: GPR52 antagonist-1
Target: GPR
Mc-VC-PAB-SN38
Cat.No: T39222
Synonym: Mc-VC-PAB-SN38
Target: Others
GPR40/FFAR1 modulator 1
Cat.No: T11458
Synonym:
Target: GPR
DBCO-PEG3-NHS ester
Cat.No: T17791
Synonym:
Target: Others
MFCD28987368
Cat.No: T8924
Synonym:
Target: Others
SPP
Cat.No: T18719
Synonym:
Target: Others
TUG-891
Cat.No: T3433
Synonym: TUG 891,TUG891
Target: GPR
BigLEN (mouse) acetate
Cat.No: TP2073L
Synonym: BigLEN (mouse) acetate (501036-69-7 Free base)
Target: GPR
Apelin-13 triTFA(217082-58-1(free base))
Cat.No: T7847
Synonym:
Target: Others
CID 1375606
Cat.No: T5422
Synonym: CID-1375606,CID1375606
Target: Others
MRGPRX1 agonist 1
Cat.No: T12104
Synonym:
Target: Others
DJ-V-159
Cat.No: T5100
Synonym: DJ-V159
Target: GPR, Androgen Receptor
Protein Kinase C Peptide Substrate acetate
Cat.No: TP1051L
Synonym: Protein Kinase C Peptide Substrate acetate(120253-69-2 free base)
Target: Others
L-692429
Cat.No: T11798
Synonym: MK-0751
Target: GHSR, GPCR19
Macropa-NH2
Cat.No: T11938L
Synonym:
Target: Others
RIG012
Cat.No: T73486
Synonym:
Target: Others
D-Ala-Lys-AMCA hydrochloride
Cat.No: T18957
Synonym:
Target: Others
Upifitamab
Cat.No: T77749
Synonym:
Target: Others
CCG215022
Cat.No: T3498
Synonym:
Target: GRK, PKA
Dihydromunduletone
Cat.No: T11044
Synonym: DHM
Target: GPR
Vasopressin acetate
Cat.No: T9857L
Synonym: Vasopressin acetate (11000-17-2 Free base)
Target: Endogenous Metabolite
GLF16 HCl
Cat.No: T77767L1
Synonym:
Target: Others
N-phenylthiophene-2-carboximidamide
Cat.No: T50088
Synonym:
Target: Others
GRK6-IN-2
Cat.No: T61556
Synonym:
Target: GRK
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T5077 Deoxycholic acid sodium salt

脱氧胆酸钠,Sodium deoxycholate,Sodium Desoxycholate

Endogenous Metabolite; GPCR19 GPCR/G Protein; Metabolism
Deoxycholic acid sodium salt (Sodium deoxycholate) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5的激活剂。
T2965 Deoxycholic acid

Cholorebic,去氧胆酸,脱氧胆酸,Deoxycholate,Desoxycholic acid,Cholanoic Acid,Cholerebic

Endogenous Metabolite; GPCR19 GPCR/G Protein; Metabolism
Deoxycholic acid (Cholanoic Acid) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5的激活剂。
TN2268 Tetrahydromagnolol

Cannabinoid Receptor; GPR; GABA Receptor Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Tetrahydromagnolol 是 Magnolol 的主要代谢产物,是一种弱的GPR55受体拮抗剂。它是选择性大麻素CB2受体激动剂,EC50为 170 nM,Ki 为 416 nM,对CB2受体的选择性比 CB1 受体高 20 倍。
T2968 Hyodeoxycholic acid

NSC 60672,猪去氧胆酸,α-Hyodeoxycholic Acid,HDCA

FXR; Endogenous Metabolite; GPCR19 GPCR/G Protein; Metabolism
Hyodeoxycholic acid (NSC 60672) 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸,是TGR5(GPCR19)的激动剂, CHO 细胞中的EC50=31.6 µM。它已用于研究高胆固醇血症的治疗。
T0700 Ursodeoxycholic acid

熊去氧胆酸,UDCA,Ursodiol

Potassium Channel; Endogenous Metabolite Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂,通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收,用于溶解胆结石,并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。
T14046 Anandamide

花生四烯酸乙醇胺,(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide

Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite GPCR/G Protein; Metabolism
Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide) 是一种免疫调节剂,通过大麻素受体 CB1 和 CB2 起作用,还通过中枢神经系统中的其他靶点起作用,如 GPR18/GPR55。
T29078 Ursodeoxycholic acid sodium

UDCA Na,UDCA sodium,Sodium Ursodeoxycholate,熊去氧胆酸钠盐,Ursodiol sodium,Ursodeoxycholic Acid (sodium salt),Ursodeoxycholate sodium

FXR; Endogenous Metabolite; GPCR19 GPCR/G Protein; Metabolism
Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸,具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子,通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用,包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法尼醇 X 受体 (FXR)。
T4927 4-Guanidinobutanoic acid

4-GBA,4-胍基丁酸,4-Guanidinobutyric acid

Endogenous Metabolite Metabolism
4-Guanidinobutanoic acid (4-GBA) 是一种 L-精氨酸代谢物,已用于肠道转运研究。 它已专门用于人质子偶联氨基酸转运蛋白 hPAT1。
T2596 N-Acetyl-β-Asp-Glu

Others Others
N-Acetyl-β-Asp-Glu 是一种肽类神经递质,是哺乳动物神经系统中第三常见的神经递质。 NAAG 由通过肽键偶联的 N-乙酰天冬氨酸 (NAA) 和谷氨酸组成。
T2760 (S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid dihydrate

Iodogorgoic acid,apothyrin,jodgorgon,3,5-Diiodotyrosine Dihydrate,双碘酪氨酸

Others; Endogenous Metabolite Metabolism; Others
(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid dihydrate (jodgorgon) 是内源性代谢产物的一种。
T1609 NAD+

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,Cozymase,煙酸胺,β-DPN,DPN,β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide,β-NAD

NADPH; Endogenous Metabolite Metabolism
NAD+ (β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,是转递氢离子的辅酶。
T3232 Higenamine hydrochloride

Higenamine HCl,Demethylcoclaurine hydrochloride,盐酸去甲乌头碱,norcoclaurine HCl,(+-)-Demethylcoclaurine hydrochloride,Higenamine Hydrochloride

Adrenergic Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Higenamine hydrochloride (norcoclaurine HCl) 是一种 β2-AR 激动剂,是用于心力衰竭相关研究的中药乌头的关键成分,具有抗凋亡活性。
T6S1740 Nardosinone

苷松新酮,甘松新酮

Others Others
Nardosinone 是一个 dbcAMP 和 staurosporine 的神经生成作用增强剂,分离自Nardostachys chinensis 中。Nardosinone 可能成为一种有用的药理学工具,不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理,而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。
TN5580 Rediocide A

Rediocide A, an insecticide, can inhibit calcium mobilization in Drosophila G-protein- coupled receptors (GPCR)s other than methuselah, it can induce GPCR desensitization and internalization, and such effects are mediated by the activation of conventional
T38331 Commendamide

Commendamide is a natural bacterial product that was discovered in a screen for commensal bacteria effector genes (Cbegs). Cbeg12 is a bacterial effector gene that encodes for its production. Commendamide is structurally similar to long-chain N-acyl-amides, which commonly signal, in mammals, through G protein-coupled receptors. Commendamide activates GPR132 (also known as G2A) with an EC50 value of 11.8 μM.
T80013 Arecaidine hydrobromide

GABA Receptor Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Arecaidine hydrobromide,一种吡啶生物碱,有效抑制GABA吸收。作为H+偶联的氨基酸转运蛋白1(PAT1,SLC36A1)的底物,它竞争性地抑制L-脯氨酸的摄取。
TN1690 Glabrene

Others; Estrogen/progestogen Receptor; Tyrosinase Endocrinology/Hormones; Others; Proteases/Proteasome
Glabrene, Liquiritin apioside, neolicuroside, and 18α²-glycyrrhetic acid are the predominant phenolic derivatives partitioning at the interface and most likely the major contributors to the notable synergistic antioxidant activity when coupled with pea pr
T21500 Sphingosine-1-phosphate

S1P

Endogenous Metabolite; S1P Receptor; LPL Receptor GPCR/G Protein; Metabolism
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使,动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。
T36000 3-Hydroxyterphenyllin

3-Hydroxyterphenyllin is a p-terphenyl fungal metabolite originally isolated from A. candidus that has diverse biological activities, including antioxidant, antiproliferative, antibacterial, and antiviral properties.1,2,3,4 It has a 96% scavenging effect on 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radicals when used at a concentration of 100 μg/ml.2 3-Hydroxyterphenyllin inhibits the growth of HeLa cervical, A549 lung, and HepG2 liver cancer cells (IC50s = 23, 36, and 32 μM, respectively), as well as methi...

天然产物

Deoxycholic acid sodium salt
Cat.No: T5077
Synonym: 脱氧胆酸钠,Sodium deoxycholate,Sodium Desoxycholate
Target: Endogenous Metabolite, GPCR19
Deoxycholic acid
Cat.No: T2965
Synonym: Cholorebic,去氧胆酸,脱氧胆酸,Deoxycholate,Desoxycholic acid,Cholanoic Acid,Cholerebic
Target: Endogenous Metabolite, GPCR19
Tetrahydromagnolol
Cat.No: TN2268
Synonym:
Target: Cannabinoid Receptor, GPR, GABA Receptor
Hyodeoxycholic acid
Cat.No: T2968
Synonym: NSC 60672,猪去氧胆酸,α-Hyodeoxycholic Acid,HDCA
Target: FXR, Endogenous Metabolite, GPCR19
Ursodeoxycholic acid
Cat.No: T0700
Synonym: 熊去氧胆酸,UDCA,Ursodiol
Target: Potassium Channel, Endogenous Metabolite
Anandamide
Cat.No: T14046
Synonym: 花生四烯酸乙醇胺,(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide
Target: Cannabinoid Receptor, Endogenous Metabolite
Ursodeoxycholic acid sodium
Cat.No: T29078
Synonym: UDCA Na,UDCA sodium,Sodium Ursodeoxycholate,熊去氧胆酸钠盐,Ursodiol sodium,Ursodeoxycholic Acid (sodium salt),Ursodeoxycholate sodium
Target: FXR, Endogenous Metabolite, GPCR19
4-Guanidinobutanoic acid
Cat.No: T4927
Synonym: 4-GBA,4-胍基丁酸,4-Guanidinobutyric acid
Target: Endogenous Metabolite
N-Acetyl-β-Asp-Glu
Cat.No: T2596
Synonym:
Target: Others
(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid dihydrate
Cat.No: T2760
Synonym: Iodogorgoic acid,apothyrin,jodgorgon,3,5-Diiodotyrosine Dihydrate,双碘酪氨酸
Target: Others, Endogenous Metabolite
NAD+
Cat.No: T1609
Synonym: 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,Cozymase,煙酸胺,β-DPN,DPN,β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide,β-NAD
Target: NADPH, Endogenous Metabolite
Higenamine hydrochloride
Cat.No: T3232
Synonym: Higenamine HCl,Demethylcoclaurine hydrochloride,盐酸去甲乌头碱,norcoclaurine HCl,(+-)-Demethylcoclaurine hydrochloride,Higenamine Hydrochloride
Target: Adrenergic Receptor
Nardosinone
Cat.No: T6S1740
Synonym: 苷松新酮,甘松新酮
Target: Others
Rediocide A
Cat.No: TN5580
Synonym:
Target:
Commendamide
Cat.No: T38331
Synonym:
Target:
Arecaidine hydrobromide
Cat.No: T80013
Synonym:
Target: GABA Receptor
Glabrene
Cat.No: TN1690
Synonym:
Target: Others, Estrogen/progestogen Receptor, Tyrosinase
Sphingosine-1-phosphate
Cat.No: T21500
Synonym: S1P
Target: Endogenous Metabolite, S1P Receptor, LPL Receptor
3-Hydroxyterphenyllin
Cat.No: T36000
Synonym:
Target:
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