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Apelin-13 triTFA(217082-58-1(free base))

产品编号 T7847 CAS T7847

Apelin-13 triTFA(217082-58-1(free base)) 是 APJ 受体的内源性配体，可激活该 G 蛋白偶联受体，EC50 值为 0.37 nM。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Apelin-13 triTFA(217082-58-1(free base)) Chemical Structure

Apelin-13 triTFA(217082-58-1(free base)), CAS T7847

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 721	现货
2 mg	￥ 1,110	现货
5 mg	￥ 1,450	现货
10 mg	￥ 2,480	现货
25 mg	￥ 4,190	现货
50 mg	￥ 5,970	现货
100 mg	￥ 8,270	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,880	现货

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Apelin-13
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纯度: 98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	Apelin-13 triTFA is the endogenous ligand of the APJ receptor, activating this G protein-coupled receptor with an EC50 value of 0.37 nM.
体内活性	Apelin-13 highly increased AQP4 expression as well as reduced neurological scores and infarct volume.?Importantly, Apelin-13 played a role of BBB protection in both types of mice by reducing BBB permeability, increased vascular endothelial growth factor, upregulated endothelial nitric oxide synthase, and downregulated inducible NOS. In morphology, we demonstrated Apelin-13 suppressed tight junction opening and endothelial cell swelling via electron microscopy detection.?Meanwhile, Apelin-13 also alleviated apoptosis of astrocytes and promoted angiogenesis[1].?Apelin 13 treatment significantly reduced infarct size, improved neurological outcomes, decreased brain edema, and inhibited cell apoptosis, oxidative stress, and neuroinflammation after I/R. Apelin 13 significantly increased the expression of Nrf2 and the phosphorylation levels of AMPK and GSK-3β[2].
动物实验	The expression of AQP4 induced by Apelin-13 injection at 1, 3, and 7 days after middle cerebral artery occlusion.?Meanwhile, examined the effects of Apelin-13 on neurological function, infarct volume, and BBB disruption owing to cerebral ischemia in wild type mice, and tested whether such effects were AQP4 dependent by using AQP4 knock-out mice[1].

分子量	1892.89
分子式	C75H114F9N23O22S
CAS No.	T7847

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (15.85 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	0.5283 mL	2.6415 mL	5.2829 mL	13.2073 mL
	5 mM	0.1057 mL	0.5283 mL	1.0566 mL	2.6415 mL
	10 mM	0.0528 mL	0.2641 mL	0.5283 mL	1.3207 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chu H , Yang X , Huang C , et al. Apelin-13 Protects against Ischemic Blood-Brain Barrier Damage through the Effects of Aquaporin-4[J]. Cerebrovascular Diseases, 2017:10-25. 2. Duan J , Cui J , Yang Z , et al. Neuroprotective effect of Apelin 13 on ischemic stroke by activating AMPK/GSK-3β/Nrf2 signaling[J]. Journal of Neuroinflammation, 2019, 16(1).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +