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抑制剂 & 化合物

13

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TP1315	c-Myc Peptide Trifluoroacetate	Others	Others
	c-Myc Peptide Trifluoroacetate (145646-22-6 free base) 是一种合成肽，对应于人类 c-myc 蛋白的 C 末端氨基酸 (410-419)，参与调控生长相关基因的转录。
TP2311	C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA	Others	Others
	C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA 是 c-myc 原癌基因的产物，是一种螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链磷蛋白，可调节细胞增殖、细胞分化和凋亡中的基因转录。该肽是人类 c-myc 表位。
T3048	10058-F4 c-Myc Inhibitor	c-Myc; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	10058-F4 (c-Myc Inhibitor) 是一种细胞渗透性噻唑烷酮，可特异性抑制 c-Myc-Max 相互作用并防止 c-Myc 靶基因表达的反式激活；诱导细胞周期停滞和凋亡。
T15665	KJ Pyr 9	c-Myc; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	KJ Pyr 9 是一种 MYC 的抑制剂，在体外实验中的 Kd 值为 6.5 nM。
T3686	10074-G5	c-Myc; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	10074-G5是一种c-Myc-Max 二聚化的抑制剂，IC50值为146 μM。
T9061	EN4 EN4 MYC inhibitor	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	EN4 (EN4 MYC inhibitor) 是一种靶向 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。它抑制 MYC 转录活性，下调 MYC 靶标，并具有抗肿瘤作用。它对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。
T4252	ML327	c-Myc; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	ML327 是 MYC 的阻断剂，还可抑制 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮间质转化。
T4367	Mycro 3 Mycro-3	c-Myc; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	Mycro 3 在全细胞分析中对 c-Myc 具有强效选择性，可用于胰腺癌的研究。
T72040	c-Myc inhibitor 7
	c-Myc inhibitor 7是c-Myc 抑制剂和多靶点蛋白降解剂，可有效降解多种肿瘤细胞中的c-Myc、CK1α、GSPT1和IKZF1/2/3蛋白，可用于c-Myc 高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。
T9628	10074-A4	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	10074-A4 是与 c-Myc370-409 结合的 c-Myc 结合化合物，具有抗癌作用，其行为类似于“蛋白质云”周围的“配体云”，具有与非结合配体不同的特征。
T12132	MYCi361 NUCC-0196361	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂，抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法，其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。
TP2179	c-Myc tag Peptide	Others	Others
	c-Myc Peptide is a useful displacement of c-Myc-tagged fusion proteins bound to anti-c-Myc antibodies in immunoassays. The successful inhibition of antibody binding by c-Myc peptide demonstrates binding is specific. c-Myc peptide participates in the regul
T12134	MYCMI-6 NSC354961	Apoptosis; c-Myc	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂，选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录，以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长，诱导细胞凋亡。
T9033	BTYNB MDK6620,BTYNB IMP1 Inhibitor	Others; c-Myc; NF-κB	Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB; Others
	BTYNB (MDK6620) 是IMP1结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂，IC50为 5 μM。它下调 β-TrCP1 mRNA 并减少NF-κB 的激活。它通过损害 IGF2 mRNA 结合蛋白 1 结合来破坏这种增强子功能，可用于癌症研究。
T60019	VPC-70063 Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-	Apoptosis; PARP; c-Myc	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。
T10352	APTO-253 LOR-253,LT-253	Apoptosis; c-Myc; KLF	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK
	APTO-253 (LOR-253) 抑制 c-Myc 表达，稳定 G-四链体 DNA，并诱导急性髓细胞白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。它通过诱导 KLF4 肿瘤抑制因子介导抗癌活性，具有抗关节炎活性。
T11284	FIDAS-3	Others; Wnt/beta-catenin; Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others; Stem Cells
	FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂，也是一种二苯乙烯衍生物，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合，并具有抗癌作用。
T11285	FIDAS-5	Others	Others
	FIDAS-5 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A 抑制剂(IC50:2.1 μM)，具有口服活性。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌作用。
T20533	NNK Nicotine-derived nitrosamine ketone	Lipoxygenase	Metabolism
	NNK (Nicotine-derived nitrosamine ketone) 是尼古丁亚硝化衍生物。它可以激活 ERK1/2和 PKCα，并在 Ser70 激活 Bcl2磷酸化，以及在 Thr58和 Ser62激活 c-Myc。它可用于构建肺癌小鼠模型，以及诱导人肺癌细胞的增殖和存活。
T10760	Ceramides Mixture 神经酰胺混合物,神经酰胺	Telomerase	DNA Damage/DNA Repair
	Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分，参与生长抑制，细胞周期停滞和端粒酶活性的调节。它是一种内源性神经酰胺，由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。
T9093	NY2267 Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	NY2267 (Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester) 是一种 Myc-Max 相互作用干扰物，抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活，其 IC50值为 36.5 μM。
T10765	Eragidomide CC-90009,Cereblon modulator 1	Apoptosis; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues	Apoptosis; PROTAC
	Eragidomide (CC-90009; Cereblon modulator 1) 是一种 GSPT1 选择性 cereblon (CRBN)E3 连接酶调节剂，以分子胶的方式作用。Eragidomide 通过 CRL4CRBN 选择性靶向 GSPT1 进行泛素化和蛋白酶体降解。
T6010	Idarubicin hydrochloride 盐酸伊达比星,Idamycin,4-demethoxydaunorubicin (NSC256439, 4-DMDR) HCl,4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride,Idarubicin HCl,伊达比星盐酸盐,Zavedos	Topoisomerase; Antibacterial; Autophagy; Antifungal	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Idarubicin hydrochloride (Zavedos) 是一种蒽环类抗白血病药物，能抑制细菌和酵母菌生长，还抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。
T6203	Saxagliptin BMS-477118,沙克列汀,Onglyza,沙格列汀	Proteasome; DPP-4	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Saxagliptin (BMS-477118) 是一种选择性，可逆性，竞争性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 能够用于 2 型糖尿病的研究。
T0178	Saxagliptin hydrate 沙格列汀单水化合物,Onglyza hydrate,BMS-477118 hydrate	Proteasome; DPP-4	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Saxagliptin hydrate (Onglyza hydrate) 是一种选择性，竞争性，可逆性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 能够用于 2 型糖尿病的研究。
T72620	c-Myc inhibitor 9
	c-Myc inhibitor9 是一种c-Myc 抑制剂，logEC50值 ≥6。c-Myc inhibitor9 抑制异种移植裸鼠模型中肿瘤的生长。c-Myc inhibitor9 可用于癌症研究。
T72619	c-Myc inhibitor 8
	c-Myc inhibitor8 是一种 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor8 有效抑制多种癌细胞的细胞活力。c-Myc inhibitor8 在小鼠模型中抑制人前列腺癌和肺癌肿瘤的生长。c-Myc inhibitor8 可用于癌症研究。
T63359	c-Myc inhibitor 4
	c-Myc inhibitor 4 是有效的、口服具有活性的 c-Myc-reducing 化合物。C-Myc 是一种重要的原癌基因，与多种肿瘤的发生发展密切相关。
T79439	c-Myc inhibitor 12	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	c-Myc inhibitor12 (compound 67h)，作为c-Myc抑制剂，具有pEC50值为6.4。
T79438	c-Myc inhibitor 11	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	c-Myc inhibitor11（Compound 67e），一种c-MYC抑制剂（pEC50: 6.4），在大鼠药代动力学评估中表现出高清除率、中等体积分布和短半衰期，适用于癌症研究领域。
T74460	c-Myc inhibitor 5
	c-Myc inhibitor5 (DA3) 是一种荧光长链桥双嘌呤，可选择性靶向 c-MYCG-四链体(KD16 μM)。c-Myc inhibitor5 显示对 c-MYC 表达的抑制作用，而不是其他 G4 驱动的癌基因。
T75239	c-Myc inhibitor 10
	c-Myc inhibitor10 (compound 17) 是 c-myc 的抑制剂，表现出一定的的细胞效力，与甲基化的 morpholine 氮的通透性增加一致。
T28543	RK-9123016 RK9123016,RK 9123016	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	RK-9123016是一种SIRT2抑制剂。RK-9123016增加真核翻译起始因子5A（eIF5A）（SIRT2的生理底物）的乙酰化水平，降低人乳腺癌细胞的细胞活力，同时降低c-Myc 表达。
T74794	USP28-IN-4	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	USP28-IN-4 是一种高效的 USP28 抑制剂，对 USP28 的 IC50 值为 0.04 μM。USP28-IN-4 具有抗癌活性，抑制 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5。USP28-IN-4 对人结直肠癌和肺鳞癌细胞具有细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统对c-Myc的细胞水平进行剂量依赖性下调。
T15137	DK419	Wnt/beta-catenin; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	DK419 是一种具有口服活性的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC50 为 0.19 μM。 DK419 降低 Axin2、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1 和 Survivin 的蛋白质水平。它还诱导 pAMPK 的产生。
T74793	USP28-IN-3	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	USP28-IN-3是一种高选择性 USP28 抑制剂，对USP28的IC50 值为 0.1 μM。USP28-IN-3 具有抗癌活性，抑制 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5。USP28-IN-3 对人结直肠癌和肺鳞癌细胞具有细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统对c-Myc的细胞水平进行剂量依赖性下调。
T60485	DIF-3
	DIF-3 is a chemical compound that acts by activating GSK-3β to facilitate the degradation of cyclin D1 and c-Myc, resulting in reduced expression levels of these proteins. In addition, DIF-3 inhibits Wnt/β-catenin signaling pathway-related proteins in DLD-1 cells. This compound exerts a potent antiproliferative effect on the HeLa human cervical cancer cell line by inducing cyclin D1 degradation and inhibiting cyclin D1 mRNA expression [1].
T3708	BP-1-102	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	BP-1-102 是可口服的转录因子Stat3小分子抑制剂，IC50值为 6.8 μM。
T16932	SRT 2183	Apoptosis; Sirtuin	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SRT 2183 是一种选择性Sirtuin-1激活剂，其EC1.5值为 0.36 μM。它诱导生长停滞和凋亡，同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化，并降低 c-Myc 蛋白水平。
T10717	Inobrodib CBP-IN-1	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	Inobrodib (CBP-IN-1) 是一种口服活性的强选择性p300/CBP 抑制剂，与 p300 和 CBP 结合，Kd 值为 1.3 和 1.7 nM。它抑制前列腺癌细胞系的细胞增殖并降低雄激素受体和 C-MYC 调节的基因表达。
T63884	IZTZ-1
	IZTZ-1 是一种 c-MYC G4配体，是咪唑-苯并噻唑缀合物。IZTZ-1 能够稳定 c-MYC G4，并下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 能够阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，能够抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 表现出抗肿瘤作用，能够用于研究黑色素瘤。
T11783	KSI-3716	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	KSI-3716 is an inhibitor of c-Myc.
T11698	IZCZ-3	Others	Others
	IZCZ-3,antitumor activity. is a potent c-MYC transcription inhibitor.
T69464	Mycro2
	Mycro2 is an inhibitor of the protein-protein interactions between the bHLHZip proteins c-Myc and Max.
T77939	WBC100 14-D-Valine-TPL	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	WBC100（14-D-Valine-TPL），一款高效、选择性和具口服活性的c-Myc小分子降解剂，通过针对泛素E3连结酶CHIP介导的26S蛋白酶体途径实现其作用。主要应用于c-Myc过表达肿瘤的研究领域。
T69465	Mycro1
	Mycro1 is an inhibitor of the protein-protein interactions between the bHLHZip proteins c-Myc and Max.
T23872	Cellocidin NSC65381,NSC# 65381,NSC-65381,NSC#65381,NSC 65381
	Cellocidin is a potent gammaherpesvirus-associated B-lymphomas growth inhibitor. It acts through the activation of both the NF-κB and c-Myc-mediated signaling pathways.
T40419	IRES-C11 IRES-C11	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	IRES-C11 is a specific inhibitor of translation that targets the internal ribosome entry site (IRES) of the c-MYC gene. It functions by blocking the interaction between heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1, a trans-acting factor required for c-MYC IRES activity, and its corresponding IRES. Notably, IRES-C11 does not inhibit the IRES activity of BAG-1, XIAP, and p53.
T16721	Ralimetinib LY2228820	Others	Others
	Ralimetinib selectively inhibits phosphorylation of MK2 (Thr334) and has no effect on phosphorylation of p38α MAPK, JNK, ERK1/2, c-Jun, ATF2, or c-Myc. Ralimetinib is an effective and selective, ATP-competitive inhibitor of p38 MAPK α/β (IC50s: 5.3 and 3.
T79872	m-Se3	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	m-Se3 为一选择性c-MYC转录抑制剂，有效抑制肿瘤生长且表现出抗癌活性。

化合物

c-Myc Peptide Trifluoroacetate

Cat.No: TP1315

Target: Others

C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA

Cat.No: TP2311

Target: Others

Cat.No: T3048

Synonym: c-Myc Inhibitor

Target: c-Myc, Autophagy

Cat.No: T15665

Target: c-Myc, Autophagy

Cat.No: T3686

Target: c-Myc, Autophagy

Cat.No: T9061

Synonym: EN4 MYC inhibitor

Target: c-Myc

Cat.No: T4252

Target: c-Myc, Autophagy

Cat.No: T4367

Synonym: Mycro-3

Target: c-Myc, Autophagy

c-Myc inhibitor 7

Cat.No: T72040

Cat.No: T9628

Target: c-Myc

Cat.No: T12132

Synonym: NUCC-0196361

Target: c-Myc

c-Myc tag Peptide

Cat.No: TP2179

Target: Others

Cat.No: T12134

Synonym: NSC354961

Target: Apoptosis, c-Myc

Cat.No: T9033

Synonym: MDK6620,BTYNB IMP1 Inhibitor

Target: Others, c-Myc, NF-κB

Cat.No: T60019

Synonym: Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-

Target: Apoptosis, PARP, c-Myc

Cat.No: T10352

Synonym: LOR-253,LT-253

Target: Apoptosis, c-Myc, KLF

Cat.No: T11284

Target: Others, Wnt/beta-catenin, Methionine Adenosyltransferase (MAT)

Cat.No: T11285

Target: Others

Cat.No: T20533

Synonym: Nicotine-derived nitrosamine ketone

Target: Lipoxygenase

Ceramides Mixture

Cat.No: T10760

Synonym: 神经酰胺混合物,神经酰胺

Target: Telomerase

Cat.No: T9093

Synonym: Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester

Target: c-Myc

Cat.No: T10765

Synonym: CC-90009,Cereblon modulator 1

Target: Apoptosis, Ligand for E3 Ligase, Molecular Glues

Idarubicin hydrochloride

Cat.No: T6010

Synonym: 盐酸伊达比星,Idamycin,4-demethoxydaunorubicin (NSC256439, 4-DMDR) HCl,4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride,Idarubicin HCl,伊达比星盐酸盐,Zavedos

Target: Topoisomerase, Antibacterial, Autophagy, Antifungal

Cat.No: T6203

Synonym: BMS-477118,沙克列汀,Onglyza,沙格列汀

Target: Proteasome, DPP-4

Saxagliptin hydrate

Cat.No: T0178

Synonym: 沙格列汀单水化合物,Onglyza hydrate,BMS-477118 hydrate

Target: Proteasome, DPP-4

c-Myc inhibitor 9

Cat.No: T72620

c-Myc inhibitor 8

Cat.No: T72619

c-Myc inhibitor 4

Cat.No: T63359

c-Myc inhibitor 12

Cat.No: T79439

Target: c-Myc

c-Myc inhibitor 11

Cat.No: T79438

Target: c-Myc

c-Myc inhibitor 5

Cat.No: T74460

c-Myc inhibitor 10

Cat.No: T75239

Cat.No: T28543

Synonym: RK9123016,RK 9123016

Target: Sirtuin

Cat.No: T74794

Target: DUB

Cat.No: T15137

Target: Wnt/beta-catenin, AMPK

Cat.No: T74793

Target: DUB

Cat.No: T60485

Cat.No: T3708

Target: STAT

Cat.No: T16932

Target: Apoptosis, Sirtuin

Cat.No: T10717

Synonym: CBP-IN-1

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T63884

Cat.No: T11783

Target: c-Myc

Cat.No: T11698

Target: Others

Cat.No: T69464

Cat.No: T77939

Synonym: 14-D-Valine-TPL

Target: c-Myc

Cat.No: T69465

Cat.No: T23872

Synonym: NSC65381,NSC# 65381,NSC-65381,NSC#65381,NSC 65381

Cat.No: T40419

Synonym: IRES-C11

Target: c-Myc

Cat.No: T16721

Synonym: LY2228820

Target: Others

Cat.No: T79872

Target: c-Myc

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1892	Lusianthridin	Others; c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint; Others
	Lusianthridin 是来自石斛 Dendrobium venustum 的天然产物。 Lusianthridin 在无毒浓度下表现出抗迁移特性。 Lusianthridin 通过抑制 Src-STAT3 信号传导增强 c-Myc 降解。
T21065	Artemisitene	Others	Others
	Artemisitene 是青蒿素的氧化形式，是一种抗疟药。青蒿素前体是青蒿素生物合成的重要基础物质，包括青蒿素 B、青蒿素、青蒿酸等。
T3673	Mollugin 大叶茜草素,Rubimaillin	HER; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。
T4S1173	Agrimol B 仙鹤草酚B,仙鹤草酚 B	Sirtuin; PPAR	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物，可抑制脂肪形成，降低PPARγ的表达，诱导SIRT1易位和表达。
T2764	(S)-10-Hydroxycamptothecin 10-羟喜树碱,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin,10-HCPT	Apoptosis; Topoisomerase	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair
	(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡，可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。
T2336	Vitamin K2 Menatetrenone,四烯甲萘醌	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Vitamin K2 (Menatetrenone) 是内源性代谢产物的一种。
T5S1103	Isoliensinine 异莲心碱,Isoliensinin	Apoptosis; Antioxidant	Apoptosis; oxidation-reduction
	Isoliensinine (Isoliensinin) 是从水芙蓉种子胚中提取的一种双苄基异喹啉生物碱，能诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡，具有抗氧化、抗炎、抗癌活性。
TN6508	Trachelogenin (-)-Trachelogenin	Virus Protease; c-Myc; HCV Protease; Wnt/beta-catenin	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum，是一种 HCV 进入抑制剂具有抗增殖作用，其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关，且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有抗病毒、抗炎和镇痛活性，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。
T27304	Farnesiferol C Farnesiferol-C
	Farnesiferol C induces apoptosis via regulation of L11 and c-Myc.
TMA1743	Ergosterol peroxide	ERK; VEGFR; p38 MAPK; Wnt/beta-catenin; Akt; JAK; CDK; JNK; STAT; Antifection	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ergosterol peroxide is an inhibitor of osteoclast differentiation, which has antiviral, trypanocidal, antitumor, and antiangiogenic actions, it can stimulate Foxo3a activity by inhibiting pAKT and c-Myc and activating pro-apoptotic protein Puma and Bax to
T75621	Secalonic acid D
	Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。Secalonic acid D 可以从Aspergillus aculeatus 的代谢产物中分离得到。Secalonic acid D 激活GSK3-β，并降解β-catenin。因此，Secalonic acid D 下调c-Myc 表达，使细胞周期停滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
TN4582	Moracin T	c-Myc; COX	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Moracin treatment can inhibit the double 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA) treatment-induced morphological changes reflecting inflammatory response, including leucocyte infiltration, hyperplasia and cell proliferation; moracin treatment furthermo
T36954	Nemorosone
	Nemorosone is a polycyclic polyprenylated acylphloroglucinol (PPAP) originally isolated from C. rosea that has antiproliferative properties.1 Nemorosone inhibits growth of NB69, Kelly, SK-N-AS, and LAN-1 neuroblastoma cells (IC50s = 3.1-6.3 μM), including several drug-resistant clones, but not MRC-5 human embryonic fibroblasts (IC50 = >40 μM).2 It increases DNA fragmentation in LAN-1 cells in a dose-dependent manner, and decreases N-Myc protein levels and phosphorylation of ERK1/2 by MEK1/2. Nem...

天然产物

Cat.No: TN1892

Target: Others, c-Myc

Cat.No: T21065

Target: Others

Cat.No: T3673

Synonym: 大叶茜草素,Rubimaillin

Target: HER, JAK

Cat.No: T4S1173

Synonym: 仙鹤草酚B,仙鹤草酚 B

Target: Sirtuin, PPAR

(S)-10-Hydroxycamptothecin

Cat.No: T2764

Synonym: 10-羟喜树碱,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin,10-HCPT

Target: Apoptosis, Topoisomerase

Cat.No: T2336

Synonym: Menatetrenone,四烯甲萘醌

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T5S1103

Synonym: 异莲心碱,Isoliensinin

Target: Apoptosis, Antioxidant

Cat.No: TN6508

Synonym: (-)-Trachelogenin

Target: Virus Protease, c-Myc, HCV Protease, Wnt/beta-catenin

Cat.No: T27304

Synonym: Farnesiferol-C

Ergosterol peroxide

Cat.No: TMA1743

Target: ERK, VEGFR, p38 MAPK, Wnt/beta-catenin, Akt, JAK, CDK, JNK, STAT, Antifection

Secalonic acid D

Cat.No: T75621

Cat.No: TN4582

Target: c-Myc, COX

Cat.No: T36954

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