Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
IZCZ-3,antitumor activity. is a potent c-MYC transcription inhibitor.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | IZCZ-3,antitumor activity. is a potent c-MYC transcription inhibitor. |
体外活性 | IZCZ-3 induces only weak growth inhibition in the BJ fibroblasts (IC50=15.9 μM) and mouse mesangial cells (IC50=15.6 μM), suggesting that IZCZ-3 is more effective against cancer cells than against c-MYC-independent normal cells. IZCZ-3 (0-5 μM; 12 hours) induces an apparent accumulation of cells in the G0/G1 phase in SiHa cells in a dose-dependent manner.IZCZ-3 (2.1 μM-15.9 μM; 24 hours) significantly inhibits SiHa, HeLa, Huh7, and A375 cancer cell proliferation (IC50s of 3.3, 2.1,4.1, and 4.2 μM, respectively). |
体内活性 | IZCZ-3 inhibits tumor growth in BALB/c nude mice with SiHa human cervical squamous cancer xenograft. |
分子量 | 715.93 |
分子式 | C46H49N7O |
CAS No. | 2223019-53-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 5 mg/mL (6.98 mM), Sonication and heating to 80℃ are recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.3968 mL | 6.9839 mL | 13.9678 mL | 34.9196 mL |
5 mM | 0.2794 mL | 1.3968 mL | 2.7936 mL | 6.9839 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
IZCZ-3 2223019-53-0 Others IZCZ3 IZCZ 3 Inhibitor inhibitor inhibit