70
13
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TP1315 |
c-Myc Peptide Trifluoroacetate
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Others | Others |
c-Myc Peptide Trifluoroacetate (145646-22-6 free base) 是一种合成肽,对应于人类 c-myc 蛋白的 C 末端氨基酸 (410-419),参与调控生长相关基因的转录。 | |||
TP2311 |
C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA
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Others | Others |
C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA 是 c-myc 原癌基因的产物,是一种螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链磷蛋白,可调节细胞增殖、细胞分化和凋亡中的基因转录。该肽是人类 c-myc 表位。 | |||
T3048 |
10058-F4
c-Myc Inhibitor |
c-Myc; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
10058-F4 (c-Myc Inhibitor) 是一种细胞渗透性噻唑烷酮,可特异性抑制 c-Myc-Max 相互作用并防止 c-Myc 靶基因表达的反式激活;诱导细胞周期停滞和凋亡。 | |||
T15665 |
KJ Pyr 9
|
c-Myc; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
KJ Pyr 9 是一种 MYC 的抑制剂,在体外实验中的 Kd 值为 6.5 nM。 | |||
T3686 |
10074-G5
|
c-Myc; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
10074-G5是一种c-Myc-Max 二聚化的抑制剂,IC50值为146 μM。 | |||
T9061 |
EN4
EN4 MYC inhibitor |
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
EN4 (EN4 MYC inhibitor) 是一种靶向 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。它抑制 MYC 转录活性,下调 MYC 靶标,并具有抗肿瘤作用。它对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。 | |||
T4252 |
ML327
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c-Myc; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
ML327 是 MYC 的阻断剂,还可抑制 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮间质转化。 | |||
T4367 |
Mycro 3
Mycro-3 |
c-Myc; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
Mycro 3 在全细胞分析中对 c-Myc 具有强效选择性,可用于胰腺癌的研究。 | |||
T72040 | c-Myc inhibitor 7 | ||
c-Myc inhibitor 7是c-Myc 抑制剂和多靶点蛋白降解剂,可有效降解多种肿瘤细胞中的c-Myc、CK1α、GSPT1和IKZF1/2/3蛋白,可用于c-Myc 高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。 | |||
T9628 |
10074-A4
|
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
10074-A4 是与 c-Myc370-409 结合的 c-Myc 结合化合物,具有抗癌作用,其行为类似于“蛋白质云”周围的“配体云”,具有与非结合配体不同的特征。 | |||
T12132 |
MYCi361
NUCC-0196361 |
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂,抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法,其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。 | |||
TP2179 |
c-Myc tag Peptide
|
Others | Others |
c-Myc Peptide is a useful displacement of c-Myc-tagged fusion proteins bound to anti-c-Myc antibodies in immunoassays. The successful inhibition of antibody binding by c-Myc peptide demonstrates binding is specific. c-Myc peptide participates in the regul | |||
T12134 |
MYCMI-6
NSC354961 |
Apoptosis; c-Myc | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂,选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录,以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ,诱导细胞凋亡。 | |||
T9033 |
BTYNB
MDK6620,BTYNB IMP1 Inhibitor |
Others; c-Myc; NF-κB | Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB; Others |
BTYNB (MDK6620) 是IMP1结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂,IC50为 5 μM。它下调 β-TrCP1 mRNA 并减少NF-κB 的激活。它通过损害 IGF2 mRNA 结合蛋白 1 结合来破坏这种增强子功能,可用于癌症研究。 | |||
T60019 |
VPC-70063
Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)- |
Apoptosis; PARP; c-Myc | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%,IC50 为 8.9 μM,Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。 | |||
T10352 |
APTO-253
LOR-253,LT-253 |
Apoptosis; c-Myc; KLF | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK |
APTO-253 (LOR-253) 抑制 c-Myc 表达,稳定 G-四链体 DNA,并诱导急性髓细胞白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。 它通过诱导 KLF4 肿瘤抑制因子介导抗癌活性,具有抗关节炎活性。 | |||
T11285 |
FIDAS-5
|
Others | Others |
FIDAS-5 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A 抑制剂(IC50:2.1 μM),具有口服活性。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争 MAT2A 结合,并具有抗癌作用。 | |||
T11284 |
FIDAS-3
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Others; Wnt/beta-catenin; Methionine Adenosyltransferase (MAT) | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others; Stem Cells |
FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂,也是一种二苯乙烯衍生物,对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合,并具有抗癌作用。 | |||
T20533 |
NNK
Nicotine-derived nitrosamine ketone |
Lipoxygenase | Metabolism |
NNK (Nicotine-derived nitrosamine ketone) 是尼古丁亚硝化衍生物。它可以激活 ERK1/2和 PKCα,并在 Ser70 激活 Bcl2磷酸化,以及在 Thr58和 Ser62激活 c-Myc。它可用于构建肺癌小鼠模型,以及诱导人肺癌细胞的增殖和存活。 | |||
T10760 |
Ceramides Mixture
神经酰胺混合物,神经酰胺 |
Telomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分,参与生长抑制,细胞周期停滞和端粒酶活性的调节。它是一种内源性神经酰胺,由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。 | |||
T9093 |
NY2267
Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester |
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
NY2267 (Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester) 是一种 Myc-Max 相互作用干扰物,抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活,其 IC50值为 36.5 μM。 | |||
T10765 |
Eragidomide
CC-90009,Cereblon modulator 1 |
Apoptosis; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues | Apoptosis; PROTAC |
Eragidomide (CC-90009; Cereblon modulator 1) 是一种 GSPT1 选择性 cereblon (CRBN)E3 连接酶调节剂,以分子胶的方式作用。Eragidomide 通过 CRL4CRBN 选择性靶向 GSPT1 进行泛素化和蛋白酶体降解。 | |||
T6010 |
Idarubicin hydrochloride
盐酸伊达比星,Idamycin,4-demethoxydaunorubicin (NSC256439, 4-DMDR) HCl,4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride,Idarubicin HCl,伊达比星盐酸盐,Zavedos |
Topoisomerase; Antibacterial; Autophagy; Antifungal | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Idarubicin hydrochloride (Zavedos) 是一种蒽环类抗白血病药物,能抑制细菌和酵母菌生长,还抑制拓扑异构酶 II,干扰 DNA 复制和 RNA 转录。 | |||
T6203 |
Saxagliptin
BMS-477118,沙克列汀,Onglyza,沙格列汀 |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Saxagliptin (BMS-477118) 是一种选择性,可逆性,竞争性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 能够用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T0178 |
Saxagliptin hydrate
沙格列汀单水化合物,Onglyza hydrate,BMS-477118 hydrate |
Proteasome; DPP-4 | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Saxagliptin hydrate (Onglyza hydrate) 是一种选择性,竞争性,可逆性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 能够用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T72620 | c-Myc inhibitor 9 | ||
c-Myc inhibitor9 是一种c-Myc 抑制剂,logEC50值 ≥6。c-Myc inhibitor9 抑制异种移植裸鼠模型中肿瘤的生长。c-Myc inhibitor9 可用于癌症研究。 | |||
T72619 | c-Myc inhibitor 8 | ||
c-Myc inhibitor8 是一种 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor8 有效抑制多种癌细胞的细胞活力。c-Myc inhibitor8 在小鼠模型中抑制人前列腺癌和肺癌肿瘤的生长。c-Myc inhibitor8 可用于癌症研究。 | |||
T63359 | c-Myc inhibitor 4 | ||
c-Myc inhibitor 4 是有效的、口服具有活性的 c-Myc-reducing 化合物。C-Myc 是一种重要的原癌基因,与多种肿瘤的发生发展密切相关。 | |||
T79439 |
c-Myc inhibitor 12
|
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
c-Myc inhibitor12 (compound 67h),作为c-Myc抑制剂,具有pEC50值为6.4。 | |||
T79438 |
c-Myc inhibitor 11
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c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
c-Myc inhibitor11(Compound 67e),一种c-MYC抑制剂(pEC50: 6.4),在大鼠药代动力学评估中表现出高清除率、中等体积分布和短半衰期,适用于癌症研究领域。 | |||
T74460 | c-Myc inhibitor 5 | ||
c-Myc inhibitor5 (DA3) 是一种荧光长链桥双嘌呤,可选择性靶向 c-MYCG-四链体(KD16 μM)。c-Myc inhibitor5 显示对 c-MYC 表达的抑制作用,而不是其他 G4 驱动的癌基因。 | |||
T75239 | c-Myc inhibitor 10 | ||
c-Myc inhibitor10 (compound 17) 是 c-myc 的抑制剂,表现出一定的的细胞效力,与甲基化的 morpholine 氮的通透性增加一致。 | |||
T28543 |
RK-9123016
RK9123016,RK 9123016 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
RK-9123016是一种SIRT2抑制剂。RK-9123016增加真核翻译起始因子5A(eIF5A)(SIRT2的生理底物)的乙酰化水平,降低人乳腺癌细胞的细胞活力,同时降低c-Myc 表达。 | |||
T74794 |
USP28-IN-4
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DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
USP28-IN-4 是一种高效的 USP28 抑制剂,对 USP28 的 IC50 值为 0.04 μM。USP28-IN-4 具有抗癌活性,抑制 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5。USP28-IN-4 对人结直肠癌和肺鳞癌细胞具有细胞毒性,通过泛素-蛋白酶体系统对c-Myc的细胞水平进行剂量依赖性下调。 | |||
T15137 |
DK419
|
Wnt/beta-catenin; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
DK419 是一种具有口服活性的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,IC50 为 0.19 μM。 DK419 降低 Axin2、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1 和 Survivin 的蛋白质水平。它还诱导 pAMPK 的产生。 | |||
T74793 |
USP28-IN-3
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DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
USP28-IN-3是一种高选择性 USP28 抑制剂,对USP28的IC50 值为 0.1 μM。USP28-IN-3 具有抗癌活性,抑制 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5。USP28-IN-3 对人结直肠癌和肺鳞癌细胞具有细胞毒性,通过泛素-蛋白酶体系统对c-Myc的细胞水平进行剂量依赖性下调。 | |||
T60485 |
DIF-3
|
||
DIF-3 is a chemical compound that acts by activating GSK-3β to facilitate the degradation of cyclin D1 and c-Myc, resulting in reduced expression levels of these proteins. In addition, DIF-3 inhibits Wnt/β-catenin signaling pathway-related proteins in DLD-1 cells. This compound exerts a potent antiproliferative effect on the HeLa human cervical cancer cell line by inducing cyclin D1 degradation and inhibiting cyclin D1 mRNA expression [1]. | |||
T3708 |
BP-1-102
|
STAT | JAK/STAT signaling; Stem Cells |
BP-1-102 是可口服的转录因子Stat3小分子抑制剂,IC50值为 6.8 μM。 | |||
T16932 |
SRT 2183
|
Apoptosis; Sirtuin | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT 2183 是一种选择性Sirtuin-1激活剂,其EC1.5值为 0.36 μM。它诱导生长停滞和凋亡,同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化,并降低 c-Myc 蛋白水平。 | |||
T10717 |
Inobrodib
CBP-IN-1 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
Inobrodib (CBP-IN-1) 是一种口服活性的强选择性p300/CBP 抑制剂,与 p300 和 CBP 结合,Kd 值为 1.3 和 1.7 nM。它抑制前列腺癌细胞系的细胞增殖并降低雄激素受体和 C-MYC 调节的基因表达。 | |||
T63884 | IZTZ-1 | ||
IZTZ-1 是一种 c-MYC G4配体,是咪唑-苯并噻唑缀合物。IZTZ-1 能够稳定 c-MYC G4,并下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 能够阻滞细胞周期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis),能够抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 表现出抗肿瘤作用,能够用于研究黑色素瘤。 | |||
T11783 | KSI-3716 | c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
KSI-3716 is an inhibitor of c-Myc. | |||
T11698 |
IZCZ-3
|
Others | Others |
IZCZ-3,antitumor activity. is a potent c-MYC transcription inhibitor. | |||
T69464 |
Mycro2
|
||
Mycro2 is an inhibitor of the protein-protein interactions between the bHLHZip proteins c-Myc and Max. | |||
T77939 |
WBC100
14-D-Valine-TPL |
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
WBC100(14-D-Valine-TPL),一款高效、选择性和具口服活性的c-Myc小分子降解剂,通过针对泛素E3连结酶CHIP介导的26S蛋白酶体途径实现其作用。主要应用于c-Myc过表达肿瘤的研究领域。 | |||
T69465 |
Mycro1
|
||
Mycro1 is an inhibitor of the protein-protein interactions between the bHLHZip proteins c-Myc and Max. | |||
T23872 |
Cellocidin
NSC65381,NSC# 65381,NSC-65381,NSC#65381,NSC 65381 |
||
Cellocidin is a potent gammaherpesvirus-associated B-lymphomas growth inhibitor. It acts through the activation of both the NF-κB and c-Myc-mediated signaling pathways. | |||
T40419 |
IRES-C11
IRES-C11 |
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
IRES-C11 is a specific inhibitor of translation that targets the internal ribosome entry site (IRES) of the c-MYC gene. It functions by blocking the interaction between heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1, a trans-acting factor required for c-MYC IRES activity, and its corresponding IRES. Notably, IRES-C11 does not inhibit the IRES activity of BAG-1, XIAP, and p53. | |||
T16721 |
Ralimetinib
LY2228820 |
Others | Others |
Ralimetinib selectively inhibits phosphorylation of MK2 (Thr334) and has no effect on phosphorylation of p38α MAPK, JNK, ERK1/2, c-Jun, ATF2, or c-Myc. Ralimetinib is an effective and selective, ATP-competitive inhibitor of p38 MAPK α/β (IC50s: 5.3 and 3. | |||
T79872 |
m-Se3
|
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
m-Se3 为一选择性c-MYC转录抑制剂,有效抑制肿瘤生长且表现出抗癌活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1892 |
Lusianthridin
|
Others; c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint; Others |
Lusianthridin 是来自石斛 Dendrobium venustum 的天然产物。 Lusianthridin 在无毒浓度下表现出抗迁移特性。 Lusianthridin 通过抑制 Src-STAT3 信号传导增强 c-Myc 降解。 | |||
T21065 |
Artemisitene
|
Others | Others |
Artemisitene 是青蒿素的氧化形式,是一种抗疟药。青蒿素前体是青蒿素生物合成的重要基础物质,包括青蒿素 B、青蒿素、青蒿酸等。 | |||
T3673 |
Mollugin
大叶茜草素,Rubimaillin |
HER; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。 | |||
T4S1173 |
Agrimol B
仙鹤草酚B,仙鹤草酚 B |
Sirtuin; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物,可抑制脂肪形成,降低PPARγ的表达,诱导SIRT1易位和表达。 | |||
T2764 |
(S)-10-Hydroxycamptothecin
10-羟喜树碱,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin,10-HCPT |
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡,可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。 | |||
T2336 |
Vitamin K2
Menatetrenone,四烯甲萘醌 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Vitamin K2 (Menatetrenone) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T5S1103 |
Isoliensinine
异莲心碱,Isoliensinin |
Apoptosis; Antioxidant | Apoptosis; oxidation-reduction |
Isoliensinine (Isoliensinin) 是从水芙蓉种子胚中提取的一种双苄基异喹啉生物碱,能诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡,具有抗氧化、抗炎、抗癌活性。 | |||
TN6508 |
Trachelogenin
(-)-Trachelogenin |
Virus Protease; c-Myc; HCV Protease; Wnt/beta-catenin | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum,是一种 HCV 进入抑制剂 具有抗增殖作用,其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关,且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有抗病毒、抗炎和镇痛活性,在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。 | |||
T27304 |
Farnesiferol C
Farnesiferol-C |
||
Farnesiferol C induces apoptosis via regulation of L11 and c-Myc. | |||
TMA1743 |
Ergosterol peroxide
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ERK; VEGFR; p38 MAPK; Wnt/beta-catenin; Akt; JAK; CDK; JNK; STAT; Antifection | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ergosterol peroxide is an inhibitor of osteoclast differentiation, which has antiviral, trypanocidal, antitumor, and antiangiogenic actions, it can stimulate Foxo3a activity by inhibiting pAKT and c-Myc and activating pro-apoptotic protein Puma and Bax to | |||
T75621 | Secalonic acid D | ||
Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。Secalonic acid D 可以从Aspergillus aculeatus 的代谢产物中分离得到。Secalonic acid D 激活GSK3-β,并降解β-catenin。因此,Secalonic acid D 下调c-Myc 表达,使细胞周期停滞在 G1 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
TN4582 |
Moracin T
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c-Myc; COX | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Moracin treatment can inhibit the double 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA) treatment-induced morphological changes reflecting inflammatory response, including leucocyte infiltration, hyperplasia and cell proliferation; moracin treatment furthermo | |||
T36954 |
Nemorosone
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Nemorosone is a polycyclic polyprenylated acylphloroglucinol (PPAP) originally isolated from C. rosea that has antiproliferative properties.1 Nemorosone inhibits growth of NB69, Kelly, SK-N-AS, and LAN-1 neuroblastoma cells (IC50s = 3.1-6.3 μM), including several drug-resistant clones, but not MRC-5 human embryonic fibroblasts (IC50 = >40 μM).2 It increases DNA fragmentation in LAN-1 cells in a dose-dependent manner, and decreases N-Myc protein levels and phosphorylation of ERK1/2 by MEK1/2. Nem... |