135
9
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8318 |
BNC210
H-Ile-Trp-OH,IW-2143 |
AChR | Neuroscience |
BNC210 (IW-2143) 是一种α7 nAChR 负变构调节剂,在焦虑和抑郁动物模型中有活性。 | |||
T22994 |
ML 154
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ML154 是NPSR 的有效拮抗剂。ML154 在焦虑、成瘾和食物障碍方面具有研究的潜力。 | |||
T7061 |
Duloxetine
|
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂,Ki=4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症的研究。 | |||
T1997 |
JNJ-31020028
JNJ 31020028 |
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
JNJ-31020028是神经肽Y2受体选择性可脑渗透抑制剂,对人Y2和鼠源Y2受体pIC50值分别为8.07和8.22,其神经肽 Y2 受体的选择性比人 Y1/Y4/Y5 受体高 100 倍。 | |||
T2200 |
Hydroxyzine dihydrochloride
Hydroxyzine 2HCl,盐酸羟嗪 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Hydroxyzine dihydrochloride (Hydroxyzine 2HCl) 是一种苯二氮卓抗组胺剂,是可口服的组胺 H1 受体和血清素拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它还可以作为止吐剂和镇静剂,有缓解焦虑和紧张的作用。 | |||
T6043 |
PF-3845
|
FAAH; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂,可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。 | |||
T3183 |
SAX-187
WAY 181187,WAY181187 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SAX-187 (SAX-187) 是一种有效的选择性5-HT6受体激动剂,Ki 为 2.2 nM,EC50为 6.6 nM。它介导 5-HT6 受体依赖性信号通路,可作为特异性激动剂。 | |||
T9272 |
Xaliproden hydrochloride
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Xaliproden hydrochloride 是选择性和具有口服活性的5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力。它也是选择性的多巴胺D2受体拮抗剂,具有抗抑郁和抗焦虑作用,有用于神经退行性疾病的研究潜力。 | |||
T16421 |
p-MPPI hydrochloride
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
p-MPPI hydrochloride 是一种选择性的,具有高亲和力的5-HT1A 受体拮抗剂,能穿过血脑屏障,具有抗抑郁和抗焦虑样作用。 | |||
T8004 |
SNAP 94847 hydrochloride
|
GPR; Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR) | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
SNAP 94847 hydrochloride 是一种选择性黑色素浓缩激素受体1 拮抗剂,Ki 为 2.2 nM,具有抗抑郁样活性。它是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 ,pA2为 7.81。 | |||
T16472 |
Pericyazine
Propericiazine,氰噻嗪,RP 8909 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病药物,是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂,具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用,被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助药物。 | |||
T7644 |
DPN
Diarylpropionitrile,2,3-双(4-羟苯基)丙腈 |
Apoptosis; Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones |
DPN (Diarylpropionitrile) 是一种非甾体雌激素受体 ERβ选择性配体,其 EC50值为 0.85 nM。DPN 在许多神经系统疾病具有神经保护作用。 | |||
T2710 |
TCS 1102
|
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
TCS 1102 是双食欲素受体拮抗剂,对 OX1和OX2受体的Ki 分别为3和 0.2 nM。 | |||
T2067 |
NS11394
NS 11394 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
NS11394 是可口服GABAA 的阳性变构调节剂 (PAM),Ki 值为 0.5 nM。它对GABAA 的选择性依次为 α5、α3、α2 和α1 受体,具有抗炎和抗焦虑活性。 | |||
T2463 |
ML141
CID-2950007 |
Apoptosis; CDK; Ras | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
ML141 (CID-2950007) 是一种高效变构,选择性可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂,IC50值为200 nM。它抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体。 | |||
T7699 |
AZD7325
AZD-7325 |
P450; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
AZD7325 (AZD-7325) 是具有口服活性的α2和α3受体正向别构调节剂,Ki 分别是 0.3 和 1.3 nM。它是中等 CYP1A2和强效 CYP3A4诱导剂,有用于焦虑和 dravet 综合征相关的研究潜力。 | |||
T21011 |
Buspirone
Buspirone free base,Ansial,丁螺环酮 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Buspirone (Buspirone free base) 是一种azaspiro 化合物,具有抗焦虑药、镇静剂、血清素能激动剂和EC 3.4.21.26(脯氨酸寡肽酶)抑制剂的作用。 | |||
T21654 |
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt |
LPA Receptor | GPCR/G Protein |
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt) salt 是 LPA1 和 LPA2 的内源性激动剂,可通过诱导 DNA 合成促进有丝分裂,参与正常和病理性情绪反应,如焦虑和抑郁。 | |||
T2132 |
Buspirone hydrochloride
Buspirone HCl,盐酸丁螺环酮,Narol,Buspar |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Buspirone hydrochloride (Buspar) 是一种 5HT(1A) 受体激动剂,可用于研究广泛性焦虑症。 | |||
T1471 |
Duloxetine hydrochloride
Duloxetine HCl,盐酸度洛西汀,LY-248686 hydrochloride,(S)-Duloxetine hydrochloride,LY-248686 HCl |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki=4.6 nM,可用于广泛性焦虑症的研究。 | |||
T5406 |
SNAP 94847
SNAP-94847 |
GPR; Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR) | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
SNAP 94847 (SNAP-94847) 是一种选择性黑色素浓缩激素受体1 拮抗剂,Ki 为 2.2 nM。它具有抗焦虑和抗抑郁活性,可减少小鼠的食物摄入。 | |||
T28270 |
Osemozotan HCl
Osemozotan hydrochloride,MN-305,MCI-242,MKC-242,MKC242,MCI242 |
||
Osemozotan is a 5-HT1A receptor agonist potentially for the treatment of generalized anxiety disorder. | |||
T1696 |
2-(1-Piperazinyl)pyrimidine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
2-(1-Piperazinyl)pyrimidine 用作抗焦虑药。 | |||
T27186 |
Divaplon
RU-32698,RU32698,RU 32698 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Divaplon 是一种GABA 受体激动剂(IC50:0.056 µM),在大鼠模型中显示出非镇静性抗焦虑行为特征,可用于治疗焦虑症。 | |||
T25672 |
Lesopitron
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lesopitron 是一种具有突触前和突触后5-HT1A 激动剂活性的抗焦虑剂,在大鼠社会交往和狨猴焦虑模型中比5-HT1A 激动剂更有效。Lesopitron 能对抗苯二氮卓类药物戒断引起的啮齿动物的焦虑且急性毒性很低,不会增强酒精或巴比妥类药物的作用。 | |||
T68172 |
Zalospirone
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Zalospirone 是一种5-HT1A 受体激动剂,可用于研究焦虑症和重度抑郁症。 | |||
T68154 |
TC-2216
|
AChR | Neuroscience |
TC-2216 是神经烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂,可用于治疗焦虑症和抑郁症。 | |||
T0240 |
Trimetozine
Sedoxazine,Trioxazin,三甲氧啉 |
Others | Others |
Trimetozine (Sedoxazine) 是一种镇静剂,自 1959 年以来一直在欧洲上市。它具有温和的镇静作用,已用于治疗焦虑症。 | |||
T26600 |
Alpidem
Ananxyl,阿尔吡登 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Alpidem (Ananxyl) 可以选择性结合含有α1β2γ2 亚单位的GABAA 受体,具有抗焦虑作用。 | |||
T68142 |
Serazapine
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Serazapine 是一种高度特异性的血清素(5-HT2)结合抑制剂,具有抗焦虑活性,可用于治疗焦虑症。 | |||
T67966 |
Triflubazam
|
||
Triflubazam 具有广泛的生物活性,可影响睡眠,可用于治疗焦虑综合征和心理疾病。 | |||
T31592 |
E6801
E 6801,E-6801 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
E6801是一种新型选择性5-HT6受体激动剂,具有广泛的生物活性。E6801可用于研究痴呆、帕金森病、抑郁症、肥胖症癫痫,焦虑等多种疾病。 | |||
T0715 |
Chlormezanone
Trancopal,氯美扎酮,芬那露 |
Others; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Chlormezanone (Trancopal) 是一种非苯二氮卓类药物,用于治疗焦虑症和肌肉痉挛。 | |||
T67954 |
Endixaprine
SR 41378 |
||
Endixaprine (SR 41378) 是一种小分子化合物,可用于治疗神经系统疾病,可能用于研究焦虑症和癫痫。 | |||
T22442 |
Trazodone
曲唑酮,AF-1161 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Trazodone (AF-1161) 是一种 5-HT 2A/2C 受体拮抗剂,用作治疗主要焦虑症和抑郁症的抗抑郁药。 | |||
T26559 |
ACT-462206
|
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ACT-462206 是一种可口服且可穿过血脑屏障的Orexin 1/Orexin 2 受体拮抗剂。ACT-462206 具有高效性,可用于研究睡眠和焦虑。 | |||
T27262 |
Enciprazine
WY-48624,D-3112,WY48624,WY 48624,D 3112,D3112 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Enciprazine (D-3112) 具有抗焦虑活性,对 5-HT1A 受体和 ADRA1有很高的亲和力,可用于治疗焦虑症,可用于研究抑郁症。 | |||
T7136 |
AZD-6280
|
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
AZD-6280 是一种新型的亚型选择性 GABAAα2/3 受体阳性调节剂,用于治疗广泛性焦虑症。 | |||
T26646 |
AQW051
AQ W051,VQW-765,AQW-051 |
AChR | Neuroscience |
AQW051 (VQW-765)是一种口服活性alpha -7烟碱乙酰胆碱受体(α7-nAChR)特异性激活剂,与重组人alpha7-nAChR 表达相互作用(pKD 值7.56)。alpha7-nAChR 被认为是治疗与神经障碍相关的认知障碍的一个有吸引力的靶点,因此VQW-051经常用于焦虑障碍和急性焦虑的研究 | |||
T23444 |
TCS 1105
N-(4-fluorobenzyl)-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide |
Others | Others |
TCS 1105是一种GABAA 苯并二氮卓受体(BZR)配体。TCS 1105阻断Sema3A 诱导的轴突生长锥塌陷。TCS 1105能减少小鼠的焦虑样行为,增强攻击性行为和社会支配力。 | |||
T1077 |
Fluvoxamine maleate
氟伏沙明马来酸盐,马来酸氟伏沙明,MK-264,DU-23000 (maleate) |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fluvoxamine maleate (DU-23000 (maleate)) 是一种5-羟色胺再吸收抑制剂,有抗抑郁作用。 | |||
T5828 |
MS21570
5-(苄基硫代)-N-甲基-1,3,4-噻二唑-2-胺 |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
MS21570 作为 GPR171 拮抗剂基于其阻断能力,IC50 为 220 nM,可减少小鼠的焦虑样行为和恐惧条件反射。 | |||
T22453 |
Venlafaxine
Wy 45030,文拉法辛 |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。 | |||
T13110 |
Tedatioxetine hydrobromide
Lu AA 24530 hydrobromide |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ,也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂,可用于治疗抑郁症和焦虑症。 | |||
T16489 |
Darigabat
CVL-865,PF-6372865,PF-06372865 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Darigabat (PF-06372865) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的 GABAA 受体调节剂,具有抗焦虑活性,对 α2、α1 PAM、α2 PAM 的 Ki 值分别为 2.9 nM、21 nM、134 nM。Darigabat 可用于研究焦虑症和癫痫。 | |||
T90597 |
SSR504734 HCl
|
||
SSR504734 是一种具有口服活性、选择性和可逆性的 GlyT1抑制剂 (hGlyT1,rGlyT1,mGlyT1IC50分别为 18、15 和 38 nM)。SSR504734 在精神分裂症、焦虑症和抑郁症模型中表现出活性。 | |||
T28294 |
Panadiplon
FG10571,FG-10571,FD-10571,PNU 78875,FG 10571,FD10571,FD 10571 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Panadiplon (FG 10571) 是一种具有选择性的γ-氨基丁酸受体激动剂和5GABAA 的部分激动剂,是一种苯二氮卓类受体,可用于治疗焦虑症。Panadiplon 对 5GABAA 受体与 1GABAA 受体表现出选择性。 | |||
TP1981L |
Neuropeptide S (Mouse) acetate
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Neuropeptide S (Mouse) acetate 是一种生物活性肽。它作为 20 种氨基酸的神经递质/神经调节剂,可用于觉醒、焦虑、运动、摄食行为、记忆和药物成瘾的研究。 | |||
T1619 |
Trazodone hydrochloride
KB-831,盐酸曲唑酮,Trazodone HCl,AF-1161 |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Trazodone hydrochloride (Trazodone HCl) 是5 羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂,用作抗抑郁药,可治疗失眠和焦虑。 | |||
TNU0187 |
2',5-Difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil
2'-Deoxy-2'-fluoro-5-fluoro-arabinouridine |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
2',5-Difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil (2'-Deoxy-2'-fluoro-5-fluoro-arabinouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物,具有潜在的抗癫痫活性和降压活性,可用于研究抗惊厥和焦虑症。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T20884 |
Hydroxyzine
Hydroxyzine free base,羟嗪 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Hydroxyzine (Hydroxyzine free base) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它可作为止吐剂和镇静剂,缓解焦虑和紧张。 | |||
TN2004 |
Obtusin
1,7-二羟基-2,3,8-三甲氧基-6-甲基蒽-9,10-二酮,决明素 |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Obtusin 是来自决明子种子,是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A 抑制剂,IC50=11.12 μM,Ki=6.15 μM。它在神经退行性疾病,尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。 | |||
T4939 |
Indole-3-pyruvic acid
3-(3-吲哚基)-2-氧代丙酸,3-(3-Indolyl)-2-oxopropanoic acid |
Others | Others |
Indole-3-pyruvic acid (3-(3-Indolyl)-2-oxopropanoic acid) 是一种参与Indole-3-acetic acid 生物合成的化合物,Indole-3-acetic acid 是一种植物激素,在调节生长和对环境变化的反应中起重要作用。 | |||
T4814 |
(R)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
D-Pyroglutamic acid,(R)-(+)-2-Pyrrolidone-5-carboxylic acid,D-焦谷氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
(R)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxylic acid (D-Pyroglutamic acid) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T4S1999 |
Valepotriate
戊曲酯/缬草素,Valtrate |
Apoptosis; HIV Protease | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Valepotriate (Valtrate) 是从蜘蛛香分离而来的一种天然产物,是一类新的细胞毒剂和抗肿瘤剂,对 HTC 肝癌细胞是非常有效的细胞毒剂。 它可能对焦虑的精神症状具有潜在的抗焦虑作用。 | |||
T68953 |
Arecoline
|
Reactive Oxygen Species; AChR | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Arecoline 是一种来自棕榈科植物槟榔的天然生物碱,是有效的烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline 具有抗焦虑和抗寄生虫活性,可诱导氧化应激,可用于研究阿尔茨海默病和老年性痴呆。 | |||
T2940 |
6-Hydroxyflavone
6-羟基黄酮,6-HF |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
6-Hydroxyflavone (6-HF) 是天然存在的黄酮化合物,具有抗炎作用。它对牛血红蛋白糖基化具有抑制作用。它能激活 AKT、ERK 1/2、JNK 信号通路,有效促进成骨细胞分化。它能抑制 LPS 诱导的 NO 的产生。 | |||
T2O2777 |
L-Threonine
苏氨酸,threonine,L-苏氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Threonine (threonine) 是人体必需氨基酸,是神经系统的重要氨基酸。L-Threonine 在卟啉和脂肪代谢中也起着重要作用,防止肝脏脂肪堆积。L-Threonine 可用于治疗肠道疾病和消化不良,也可用于缓解焦虑和轻度抑郁。 | |||
TCS2170 |
2,5-Dihydroxyacetophenone
Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 ',5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP |
ERK; NF-κB; Tyrosinase | MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome |
2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物,通过阻断 ERK1/2和 NF-κB 信号通路,抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。 |