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AQW051

产品编号 T26646 CAS 669770-29-0

别名: AQ W051, VQW-765, AQW-051

AQW051 (VQW-765)是一种口服活性alpha -7烟碱乙酰胆碱受体(α7-nAChR)特异性激活剂，与重组人alpha7-nAChR 表达相互作用(pKD 值7.56)。alpha7-nAChR 被认为是治疗与神经障碍相关的认知障碍的一个有吸引力的靶点，因此VQW-051经常用于焦虑障碍和急性焦虑的研究

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AQW051, CAS 669770-29-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 283	现货
5 mg	￥ 662	现货
10 mg	￥ 1,070	现货
25 mg	￥ 2,320	现货
50 mg	￥ 3,480	现货
100 mg	￥ 4,890	现货
500 mg	￥ 9,870	现货

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其他形式的 AQW051:

AQW-051 fumarate
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(S)-VQW-765
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4.4 mg/mL (14.95 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.3969 mL	16.9843 mL	33.9685 mL	84.9214 mL
	5 mM	0.6794 mL	3.3969 mL	6.7937 mL	16.9843 mL
	10 mM	0.3397 mL	1.6984 mL	3.3969 mL	8.4921 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Barch DM, et al. Task-related fMRI responses to a nicotinic acetylcholine receptor partial agonist in schizophrenia: A randomized trial. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2016 Nov 3;71:66-75. 2. Welsh KJ, Bai Y; Education Committee of the Academy of Clinical Laboratory Physicians and Scientists. Pathology Consultation on Patients With a Large Rh Immune Globulin Dose Requirement. Am J Clin Pathol. 2016 Jun;145(6):744-51. 3. Trenkwalder C,et al. A Placebo-Controlled Trial of AQW051 in Patients With Moderate to Severe Levodopa-Induced Dyskinesia. Mov Disord. 2016 Jul;31(7):1049-54. 4. Beinat C, et al. The therapeutic potential of α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR) agonists for the treatment of the cognitive deficits associated with schizophrenia. CNS Drugs. 2015 Jul;29(7):529-42.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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经销：

终端：

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产品描述	AQW051 (VQW-765) is an orally active alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor (α7-nAChR) specific activator that interacts with recombinant human α7-nAChR expression (pKD value 7.56). Alpha7-nachr is considered an attractive target for the treatment of cognitive impairments associated with neurological disorders, so VQW-051 is often used in studies of anxiety disorders and acute anxiety.
靶点活性	α7 nAChR:7.41(pEC50)
体外活性	AQW-051 binds to recombinant human α7-nACh receptor with a pKD value of 7.56. AQW051 effectively activated the calcium transient in GH3-ha7-22 cells stimulated by recombinant expression of α7-nACh receptor, with a pEC50 value of 7.41[1].
体内活性	Mice administered orally with AQW051 at 0.03 and 0.3 mg/kg enhances cognitive effects and learning/memory performance. Orally AQW051 1mg/kg each time in rats increasing the social exploration time, demonstrating the antianxiety effect of AQW051[1].

AQW051

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	AQ W051, VQW-765, AQW-051
分子量	294.39
分子式	C19H22N2O
CAS No.	669770-29-0