106
7
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T32264 |
Janus green
C.I. 11045,EINECS 225-029-8,Janus Green G |
||
Janus green is a basic dye. | |||
T32265 |
Janus red
NSC-9609,NSC9609,Janus Red B,NSC 9609,C.I. 26115 |
||
Janus red is a basic dye. | |||
T20027 |
Janus green B
NSC13986,NSC 13986,Janus Green V,NSC-13986 |
||
Janus green B is an agent of basic dye. | |||
T3080 |
Pyridone 6
Janus-Associated Kinase Inhibitor I,JAK Inhibitor,CMP 6,吡啶酮6,JAK Inhibitor I |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pyridone 6 (JAK Inhibitor) 是一种泛JAK 抑制剂,有效抑制 JAK 激酶家族,对JAK2、TYK2、JAK3和JAK1的IC50分别为 1、1、5 和 15 nM。 | |||
T32263 |
Janus blue
C.I. 12210,Indoine Blue R,EINECS 224-951-8,C.I. Basic Blue 16,Indazol Blue R |
||
Janus blue is a basic dye. | |||
T38624 |
Fosifidancitinib
|
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Fosifidancitinib 是有效的JAK 激酶 1/3 选择性抑制剂。它在过敏、哮喘和自身免疫性疾病中有研究价值。 | |||
T11710 |
JAK-IN-5
|
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK-IN-5 是一种 JAK 抑制剂。 | |||
T3069 |
AZD-1480
|
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
AZD1480 是 ATP 竞争型JAK1和JAK2抑制剂,IC50分别为 1.3 和 0.4 nM。 | |||
T4210 |
SAR-20347
SAR20347 |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SAR-20347 是 TYK2、JAK1、JAK2和JAK3的抑制剂,IC50值分别为 0.6、23、26 和 41 nM。 | |||
T5492 |
JAK3-IN-6
|
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK3-IN-6 是JAK3的选择性不可逆抑制剂,IC50值为 0.15 nM。 | |||
T6122 |
CEP-33779
CEP33779 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
CEP-33779是一种新型,选择性,有口服活性的JAK2抑制剂,IC50值为1.8±0.6 nM。 | |||
T5091 |
FM-381
FM381 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
FM-381 是一种可逆的JAK3共价抑制剂,靶向 Cys909 位点,对 JAK3 的IC50值为127 pM,选择性分别比 JAK1、JAK2 和 TYK2 高 410、2700 和 3600 倍。 | |||
T6790 |
BMS-911543
BMS911543 |
Tyrosine Kinases; Histone Methyltransferase; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS-911543 是一种选择性 JAK2抑制剂,IC50值为 1.1 nM,对 JAK1、JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱,IC50值分别为 75、360 和 66 nM。 | |||
T8546 |
BD750
|
JAK; STAT | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
BD750 是免疫抑制剂和JAK3/STAT5的抑制剂,可抑制 IL-2 诱导的、JAK3/STAT5 依赖的 T 细胞增殖,对小鼠和人 T 细胞增殖的IC50值分别为 1.5 和 1.1 μM。 | |||
T2156 |
WP1066
|
Apoptosis; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
WP1066 是一种新型JAK2和STAT3抑制剂,对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用。它用于研究黑色素瘤、脑癌、实体瘤和中枢神经系统肿瘤治疗。 | |||
T6838 |
FLLL32
|
Apoptosis; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
FLLL32是一种姜黄素的合成类似物,是JAK2/STAT3的双重抑制剂,具有抗肿瘤癌活性。它作用于乳腺癌细胞,可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。 | |||
T39113L |
Povorcitinib phosphate
|
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Povorcitinib phosphate 是一种选择性 JAK1 抑制剂,可用于治疗皮肤红斑狼疮和扁平苔藓的研究。 | |||
T1929 |
Filgotinib
GLPG0634 |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的JAK 抑制剂,对 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的活性,IC50值分别为 10、28、810 和 116 nM。 | |||
TQ0010 |
Brepocitinib
PF-06700841 |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Brepocitinib (PF-06700841) 是JAK1和TYK2双重抑制剂,IC50分别为 17 nM 和 23 nM。它抑制JAK2和JAK3的效果较弱,IC50分别为 77 nM 和 6.49 μM 。 | |||
T5382 |
Ritlecitinib
PF-06651600 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种口服有效的选择性JAK3抑制剂,IC50值为 33.1 nM。 | |||
TQ0037 |
Abrocitinib
PF-04965842 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Abrocitinib (PF-04965842) 是可口服、选择性的JAK1抑制剂,可用于自身免疫症的研究,对 JAK1 和 JAK2 的IC50值分别为 29 和 803 nM。它可抑制 TYK2 的活性,IC50为1.253 μM, 也可抑制刺激后 STAT1、STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。 | |||
T10431 |
Golidocitinib
AZD4205 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Golidocitinib (AZD4205) 是一种选择性 JAK1抑制剂,IC50值为 73 nM。 | |||
T6309 |
AZ960
AZ 960 |
Apoptosis; Virus Protease; JAK; Parasite | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
AZ960 是一种高效选择性的 JAK2激酶抑制剂,Ki 值为0.45 nM。 | |||
T14331 |
Gusacitinib
ASN-002 |
JAK; Syk | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Gusacitinib (ASN-002) 是一种有效的 SYK 激酶和JAK 激酶的双抑制剂,IC50值为 5 到 46 nM 之间,具有抗癌活性。 | |||
T6217 |
LFM-A13
|
PLK; JAK; BTK | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
LFM-A13 是一种 BTK,JAK2,PLK 有效抑制剂,可抑制 BTK、Plx1 和 PLK3 的活性,IC50分别为 2.5、10 和 61 μM。 | |||
T12266 |
Ilginatinib
NS-018 |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ilginatinib (NS-018) 是一种可口服的JAK2强效抑制剂,IC50值为 0.72 nM,对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍,IC50分别为 33、39 和 22 nM。 | |||
T22416 |
RO495
CS-2667 |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
RO495 (CS-2667) 是一种有效的非受体酪氨酸蛋白激酶2抑制剂。 | |||
T3072 |
XL019
|
Apoptosis; FLT; JAK; PDGFR | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
XL019 是一种具有口服活性的选择性JAK2抑制剂。它对JAK2的选择性是 100 多种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶的 50 倍以上。它对 JAK2 V617F 和野生型 JAK2 细胞中 STAT3 和 STAT5 磷酸化有抑制作用。 | |||
T15096 |
Delgocitinib
JTE-052,迪高替尼,Corectim(Delgocitinib) |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Delgocitinib(JTE-052)是一种特异性的JAK(Janus激酶)抑制剂,其对JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 2.8、2.6、13 和 58 nM。Delgocitinib 通过JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病,能有效地遏制多种细胞因子信号传递,同时抑制了因细胞因子而引发的瘙痒。它可广泛用于治疗各种炎症性疾病,包括自身免疫性疾病和超敏反应。 | |||
T7503 |
Upadacitinib
乌帕替尼,ABT-494 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Upadacitinib (ABT-494) 是高效选择性的,具有口服活性的 JAK1抑制剂,IC50为43 nM,可用于多种自身免疫性疾病的研究。它对 JAK1 的选择性约为 JAK2 的 74 倍。 | |||
T3998 |
Itacitinib
伊他替尼,INCB39110,INCB039110 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Itacitinib (INCB039110) 是一种选择性 JAK1抑制剂,对 人JAK1的IC50值为 2 nM。它对JAK1选择性是 JAK2 的 20 倍多,是 JAK3 和 TYK2 的 100 倍多。 | |||
T6321 |
Tofacitinib
托法替尼,Tasocitinib,CP-690550 |
ROCK; Apoptosis; JAK; Src | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tofacitinib (Tasocitinib) 是口服小分子 Janus 激酶抑制剂,用于治疗中度至重度类风湿性关节炎。 | |||
T3042 |
JAK2 Inhibitor V
JAK2 Inhibitor V Z3,Z3 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK2 Inhibitor V (JAK2 Inhibitor V Z3) 是一种新型的 Jak2 特异性抑制剂,以剂量依赖性方式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 自磷酸化。 | |||
T6020 |
Pacritinib
SB1518 |
FLT; Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pacritinib (SB1518) 是一种野生型 JAK2和 JAK2V617F 突变型抑制剂,IC50分别为 23 和 19 nM。它也抑制 FLT3及其突变型 FLT3D835Y,IC50分别为 22 和 6 nM。 | |||
T3065 |
TG101209
|
Apoptosis; FLT; c-RET; JAK; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
TG101209 是一种选择性有效的 JAK2抑制剂,IC50值为 6 nM。它能抑制 Flt3和RET 的活性,IC50值分别为 25 nM 和 17 nM。 | |||
T3076 |
GLPG0634 analog
GLPG0634 analogue |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GLPG0634 analog (GLPG0634 analogue) 是一种 JAK 广谱性抑制剂,对 JAK1/JAK2/JAK3 的 IC50值为 50 到 200 nM 之间。 | |||
T12427 |
Brepocitinib P-Tosylate
PF-06700841 P-Tosylate |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Brepocitinib P-Tosylate (PF-06700841 P-Tosylate) 是一种有效的 JAK1和TYK2双重抑制剂,IC50值分别为 17 和 23 nM。它还抑制JAK2和JAK3,IC50值分别为 77 和 6.49 μM。 | |||
T14687 |
Deucravacitinib
BMS-986165 |
Tyrosine Kinases; JAK; IFNAR; Interleukin | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂,用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活,可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域,IC50为1.0 nM。 | |||
T2636 |
Decernotinib
VX-509,VRT-831509 |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Decernotinib (VRT-831509) 是一种可口服的JAK3抑制剂,对JAK3、JAK1、JAK2 和 TYK2 的Ki 值分别为 2.5、11、13 和 11 nM。 | |||
T3620 |
Solcitinib
索西替尼,GLPG-0778,GSK-2586184 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Solcitinib (GLPG-0778) 是一种可口服的,选择性的竞争性JAK1抑制剂,IC50值为 9.8 nM,可用于银屑病的研究。它对其选择性是对 JAK2、JAK3 和 TYK2 的 11、55 和 23 倍。 | |||
T12266L |
Ilginatinib maleate
NS-018 maleate |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) 是一种可口服的 JAK2强效抑制剂,IC50值为 0.72 nM,对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍,IC50分别为 33、39 和 22 nM。 | |||
T1849 |
Momelotinib
CYT11387,CYT387,LM-1149 |
Apoptosis; JAK; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Momelotinib (LM-1149) 是一种 ATP 竞争性的 JAK1/JAK2抑制剂,IC50值分别为 11 nM/18 nM。 | |||
T7123 |
AMG-47a
|
VEGFR; p38 MAPK; JAK; Src | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂,IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用,对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。 | |||
T2045 |
JANEX-1
Jak3 inhibitor I,WHI-P131 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JANEX-1 (Jak3 inhibitor I) 是一种特异性JAK3抑制剂,Ki 和IC50分别为 2.3 和 78 μM。 | |||
T2485 |
Baricitinib
INCB028050,LY3009104,巴瑞克替尼 |
Tyrosine Kinases; JAK; Chk | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Baricitinib (INCB028050) 是一种选择性,可口服的JAK1和JAK2抑制剂,IC50分别为5.9 nM 和 5.7 nM,具有潜在的抗炎、免疫调节和抗肿瘤活性。 | |||
T12266L2 |
Ilginatinib hydrochloride
NS-018 hydrochloride |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) 是一种可口服的 JAK2强效抑制剂,IC50值为 0.72 nM,对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍,IC50分别为 33、39 和 22 nM。 | |||
T8742 |
G5-7
JAK2 inhibitor G5-7 |
Apoptosis; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK2 inhibitor G5-7 (JAK2 inhibitor G5-7) 是具有口服活性的JAK2变构抑制剂,可通过结合到 JAK2,选择性的抑制JAK2介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。它诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。它有用于胶质瘤研究的潜能。 | |||
T1829 |
Ruxolitinib
芦可替尼,INCB018424,鲁索替尼,(R)-Ruxolitinib |
Apoptosis; Mitophagy; Tyrosine Kinases; JAK; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ruxolitinib (INCB018424) 是一种 JAK1/2 抑制剂 (IC50=3.3/2.8 nM),具有有效性和选择性。Ruxolitinib 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬和凋亡。 | |||
T22338 |
2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
GDC046 |
Others; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Others; Stem Cells |
2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046) 是一种具有口服活性的选择性TYK2抑制剂,对 TYK2、JAK1、JAK2 和 JAK3 的Ki 分别为 4.8、0.7、0.7 和 0.4 nM。 | |||
T8719 |
SC99
|
Apoptosis; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
SC99 是一种口服有效选择性STAT3抑制剂,靶向 JAK2-STAT3 途径,抑制血小板活化和聚集,有抗骨髓瘤和抗血栓活性。它结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中,抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4672 |
Brevilin A
|
Apoptosis; Anti-infection; JAK; STAT; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Brevilin A 是从Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯,具有抗癌活性。它通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。它是一种选择性JAK-STAT 信号通路抑制剂,通过减弱 JAK 信号和 阻塞 STAT3 信号起作用。 | |||
TJS1779 |
Protosappanin A
原苏木素A,PTA |
NADPH-oxidase; IL Receptor; IκB/IKK; TNF; NF-κB; TLR; ROS; COX; HIV Protease; JAK; NO Synthase; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。 | |||
TN2269 |
Tetramethylcurcumin
|
Apoptosis; STAT | Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Tetramethylcurcumin 是一种新型姜黄素类似物,是一种有效的 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和体外反式激活抑制剂。它具有抗炎和抗癌作用。 | |||
T6S1966 |
Curculigoside
Curculigoside A,仙茅苷 |
Antioxidant; NF-κB; JAK; STAT | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; oxidation-reduction; Stem Cells |
Curculigoside (Curculigoside A) 是仙茅中的主要皂苷,具有显著的抗氧化、抗骨质疏松、抗抑郁和神经保护作用。它通过调节JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径,具有抗关节炎作用。 | |||
T5S0167 |
Atractylenolide I
白术内酯 I,白术内酯I;苍术内酯I |
IL Receptor; TNF; TLR; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂,在 A375 细胞中,能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。 | |||
TQ0196 |
Cucurbitacin I
NSC-521777,JSI-124,Elatericin B,葫芦素 I |
JAK; STAT | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Cucurbitacin I (JSI-124) 是从曲莲中提取的一种天然产物,是 JAK2/STAT3选择性抑制剂,有抗肿瘤活性。 | |||
T4S1499 |
Ginsenoside Rk1
人参皂苷RK1,人参皂苷 |
Apoptosis; Others; NF-κB; PI3K; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Ginsenoside Rk1 是人参的高温加工提取物,抑制Jak2/Stat3信号通路和NF-κB 的激活。它具有抗肿瘤、抗血小板聚集活性、抗炎、抗胰岛素抵抗、肾保护和抗菌作用,可使认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症,还诱导细胞凋亡。 |