151
22
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6546 |
IPA-3
IPA3,IPA 3 |
PAK | Cytoskeletal Signaling |
IPA-3 是一种选择性的非 ATP 竞争性 Pak1 抑制剂,IC50 为 2.5 μM。 | |||
TP1026 |
Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA
tos-GPR-ANBA-IPA |
||
Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA is a chromogenic peptide substrate. Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA is used for the rapid and specific photometric assay of recombinant hirudin (r-hirudin). | |||
TP1025 |
Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA acetate
tos-GPR-ANBA-IPA acetate |
||
Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA (acetate) is a peptide substrate for luminescence measurement. | |||
T32099 |
Homocysteinylpropachlor
Homo-cys-ipa |
||
Homocysteinylpropachlor is a bioactive chemical. | |||
T11199 |
Endothelial lipase inhibitor-1
|
Lipase | Metabolism |
Endothelial lipase inhibitor-1是有效,选择性的内皮脂肪酶抑制剂,IC50为 49 nM。 | |||
T23212 |
Quipazine dimaleate
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Quipazine dimaleate 是一种选择性 5-HT3 激动剂。 | |||
T22870 |
IPAG
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
IPAG 是有效的 sigma-1 受体拮抗剂 (pKi= 4.3)。 IPAG 可诱导细胞凋亡。 | |||
T68047 |
Clopipazan
|
Others | Others |
Clopipazan 是一种抗精神病和抗抑郁病化合物。Clopipazan 具有镇静和抗焦虑活性,可能由于选择性阻断某些中间神经元的GABergic发挥作用。 | |||
T15374 |
Ipatasertib dihydrochloride
GDC-0068 dihydrochloride,RG-7440 dihydrochloride |
Akt; PKA | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 dihydrochloride) 是ATP 竞争性的pan-Akt 选择性抑制剂,抑制Akt1,Akt2,Akt3,IC50分别为 5,18,8 nM。 | |||
T7795 |
RIPA-56
|
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 抑制剂,可研究全身炎症反应综合征,IC50为 13 nM。 | |||
T6200 |
Ledipasvir
GS-5885,雷迪帕韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Ledipasvir (GS-5885) 是一种丙型肝炎病毒 NS5A 抑制剂。它也是 P-糖蛋白抑制剂和乳腺癌抗性蛋白抑制剂。 | |||
T12480 |
Pipamperone
Floropipamide,McN-JR 3345,酰胺哌啶酮,R 3345 |
Others; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Pipamperone (McN-JR 3345) 是5-HT2A 受体和D4受体的高亲和力拮抗剂,也是D2受体的低亲和力拮抗剂,pKi 分别为 8.2、8.0 和 6.7。 | |||
T5058 |
Pamiparib
BGB-290 |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Pamiparib (BGB-290) 是一种具有口服活性、强效、高选择性的 PARP 抑制剂,对PARP1和PARP2的IC50值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。它具有强大的 PARP 捕获能力,具有穿透大脑的能力,可用于研究癌症。 | |||
T2591 |
Veliparib
ABT-888,NSC 737664,维利帕尼 |
PARP; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Veliparib (ABT-888) 是一种可口服的 PARP 抑制剂,抑制PARP1和PARP2的Ki 分别为 5.2 和 2.9 nM。它增强细胞凋亡和自噬。 | |||
T7809L |
Ipamorelin 2 Pivalic acid
NNC-26-0161 |
Others | Others |
Ipamorelin 2 Pivalic acid (NNC-26-0161) 是一种生长激素释放肽,可诱导大鼠纵向骨生长。 | |||
T6252 |
Ipatasertib
GDC-0068,RG7440,帕他色替 |
Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Ipatasertib (GDC-0068) 是选择性的,ATP 竞争性的pan-Akt 抑制剂,能够抑制Akt1 (IC50:5 nM),Akt2 (IC50:18 nM),Akt3 (IC50:8 nM)。 | |||
T15257 |
Etripamil
MSP-2017,(-)-MSP-2017 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Etripamil (MSP-2017) 是一种短效L 型钙通道拮抗剂,可用于治疗阵发性室上性心动过速的研究。它通过抑制房室结细胞中钙慢通道的钙离子流入,显示房室结传导并延长房室结不应期 | |||
TQ0157 |
EIPA
L593754,MH 12-43 |
Sodium Channel; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
EIPA (L593754) 是一种有效的TRPP3 channel 抑制剂,IC50为 10.5 μM。EIPA 对Na+/H+交换 (NHE) 和巨噬细胞也有抑制作用。 | |||
T63228 |
Simmiparib
SMOCL-9112 |
Apoptosis; PARP | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Simmiparib (SMOCL-9112) 是一种新型有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,是一种Olaparib 衍生物。Simmiparib 在同源重组修复 (HR) 缺陷细胞中诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 和 细胞周期阻滞,从而促使细胞凋亡 (apoptosis)。Simmiparib 可用于研究帕金森病、阿尔茨海默病、乳腺癌和黑色素瘤。 | |||
T21460 |
Teriparatide acetate
hPTH 1-34 (acetate salt),Parathar acetate,Forteo,醋酸立特帕肽 |
Others | Others |
Teriparatide acetate (Forteo) 是一种 PHT 激动剂,在 HEK293 细胞中的 IC50 为 2 nM。Teriparatide acetate 是一种重组形式的甲状旁腺激素。它是一种有效的合成代谢(即骨骼生长)剂,用于治疗某些形式的骨质疏松症。间歇使用特立帕肽比破骨细胞更能激活成骨细胞,从而导致骨骼整体增加。 | |||
T2105 |
Veliparib dihydrochloride
维利帕尼二盐酸盐,ABT-888 dihydrochloride |
PARP; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Veliparib dihydrochloride (ABT-888 dihydrochloride) 是一种PARP1和PARP2抑制剂,Ki 分别为5.2 nM 和2.9 nM。 | |||
T16326 |
Cipargamin
KAE609,NITD609 |
Parasite | Microbiology/Virology |
Cipargamin (NITD609) 是一种有效的抗疟药物,对恶性疟原虫的IC50值约为 1 nM。 | |||
T1861 |
Omipalisib
GSK458,GSK2126458 |
PI3K; mTOR; Autophagy | Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Omipalisib (GSK2126458) 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K) 的小分子吡啶磺酰胺抑制剂,具有抗肿瘤活性。它抑制 p110α/β/δ/γ,mTORC1/2 的活性,Ki 值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。 | |||
T2373 |
Vipadenant
CEB-4520,BIIB-014 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Vipadenant (CEB-4520) 是一种腺苷受体拮抗剂,抑制 A2A 和 A1 活性的 Ki 值分别为 1.3 和 68 nM。 | |||
T24064 |
Fipamezole
JP-1730,BVF-025,JP 1730,JP1730 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fipamezole 是一种有效的 α2肾上腺素能受体拮抗剂,可能用于研究帕金森病自主神经功能障碍。 | |||
TQ0319 |
Ripasudil
K-115,瑞舒地尔盐酸二水合物,Ripasudil hydrochloride dihydrate |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Ripasudil (Ripasudil hydrochloride dihydrate) 是一种 ROCK 特异性抑制剂,能够抑制 ROCK1和 ROCK2的活性,IC50值分别为 51 和 19 nM。 | |||
T23477 |
tris(dibenzylideneacetone)dipalladium
Tris DBA,三(二亚苄基丙酮)二钯 |
Others | Others |
tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (Tris DBA) 是一种 N-myristoyltransferase-1 (NMT-1) 抑制剂。 | |||
T26637 |
Antipain dihydrochloride
Antipain 2HCl,BDBM-32804,BDBM 32804, Antipain,BDBM32804 |
Protease | Proteases/Proteasome |
Antipain dihydrochloride (Antipain 2HCl) 是一种从 Actinomycetes 提取到的蛋白酶抑制剂,具有镇痛活性,抑制 X 射线诱导的人淋巴细胞染色体畸变。 | |||
T7146 |
Piperazine adipate
|
Parasite | Microbiology/Virology |
Piperazine adipate 是一种广谱驱虫剂,可抵抗哺乳动物中很多常见的寄生虫感染。 | |||
T0271 |
Iodipamide
Iodipamic acid,胆影酸,Adipiodone |
Others | Others |
Iodipamide (Iodipamic acid) 是一种三碘苯甲酸酯衍生物,也是一种离子二聚剂,可用于诊断成像。 | |||
T4180 |
Adipamidoxime
NSC70868 |
Others | Others |
Adipamidoxime (NSC-70868) 是一种肟类活性化合物,可以抑制某些细菌、真菌和病毒的生长,并具有一些抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
T26296 |
Triparanol
曲帕拉醇,MER-29,NSC 65345,NSC-65345,NSC65345 |
Apoptosis; Hedgehog/Smoothened | Apoptosis; GPCR/G Protein; Stem Cells |
Triparanol (NSC-65345) 干扰 Hedgehog 信号分子的翻译后修饰以及其受体 PTCH1 的甾醇传感域,导致 Hedgehog 信号的下调。 Triparanol 抑制人类肿瘤生长,是一种具有高眼毒性的抗血脂剂。 | |||
T31602 |
Ecopipam
Sch-39166,UNII-0X748O646K,Sch 39166 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ecopipam (UNII-0X748O646K) 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98,5.52,0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam 可用于精神分裂症、可卡因成瘾和肥胖症的研究。 | |||
T26091 |
Riparin III
|
||
Riparin III is an alcamide isolated from Aniba riparia that has exhibited effects of antidepressant and anxiolytic activities in acute stress behavioral models. | |||
T67991 |
Iliparcil
|
Others | Others |
Iliparcil 是一种具有口服活性的抗血栓化合物。 | |||
T17266 |
Xipamide
希伯胺,Diurexan,Aquaphor |
Others | Others |
Xipamide (Diurexan) 是一种磺胺类利尿剂,具有抗高血压特性。Xipamide 可选择性地抑制阴离子交换器。 | |||
T10772 |
Cevipabulin
TTI-237 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Cevipabulin (TTI-237) 是一种微管活性的、口服有效的抗肿瘤化合物,可抑制 [3H] 长春碱与微管蛋白的结合,对人癌细胞的 IC50 值为 18-40 nM。 | |||
T16887 |
Sipatrigine
619C89,BW 619C89 |
Calcium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Sipatrigine is a glutamate release inhibitor and voltage-dependent sodium channel. | |||
T6224 |
Iniparib
NSC-746045,IND-71677,3-硝基-4-碘苯甲酰胺,BSI-201 |
PARP; Influenza Virus | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Iniparib (BSI-201) 是一种不可逆的 PARP1抑制剂,在三阴性乳腺 Y 中表现出效力。 | |||
T3216 |
Selexipag
NS-304,ACT-293987,赛乐西帕,Uptravi |
Others; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Others |
Selexipag (ACT-293987) 是前列环素受体激动剂,可引起肺血管舒张,用于治疗肺动脉高压。 | |||
T6765 |
Atipamezole hydrochloride
阿替美唑盐酸盐,MPV-1248 hydrochloride,Antisedan |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Atipamezole hydrochloride (MPV-1248 hydrochloride) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂,Ki=1.6 nM。 | |||
T6766 |
Atipamezole
Antisedan,阿替美唑,MPV 1248 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Atipamezole (Antisedan) 是 α2-肾上腺素受体拮抗剂,Ki=1.6 nM。 | |||
T29014 | Tripartin | ||
Tripartin specifically inhibits the histone H3 lysine 9 demethylase KDM4 in HeLa cells. | |||
T29997 |
Amlodipine adipate
CJ11828,CJ 11828,CJ-11828 |
||
Amlodipine adipate is a medication used to lower blood pressure and prevent chest pain. | |||
T63015 | Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1 | ||
Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1 (Compound 39) 是一种有效的、双重的胰脂酶 (PL) 和人羧酸酯酶 1A (hCES1A) 抑制剂,作用于 PL (IC50: 2.13 μM) 和 hCES1A (IC50: 0.055 μM)。 | |||
T31512 |
Dipalmitoyl cystine
Palmitoyl cystine |
||
Dipalmitoyl cystine is a bioactive chemical. | |||
T14295 | Antipain | Others | Others |
Antipain is a protease inhibitor isolated from Actinomycetes. Antipain inhibits N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG)-induced transformation and increases chromosomal aberrations[1][2]. | |||
T11172 |
EIPA hydrochloride
L593754 hydrochloride,MH 12-43 hydrochloride |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
EIPA hydrochloride also inhibits Na+/H+-exchanger (NHE) and macropinocytosisEIPA hydrochloride (L593754 hydrochloride) is a TRPP3 channel inhibitor with an IC50 of 10.5 μM. | |||
T11832 |
Ledipasvir D-tartrate
GS-5885 D-tartrate,雷迪帕韦 D-酒石酸 |
Others | Others |
Ledipasvir D-tartrate with EC50 values of 34 pM against GT1a and 4 pM against GT1b replicon. is an inhibitor of the hepatitis C virus NS5A. | |||
T76895 | Abicipar pegol | ||
Abicipar pegol (AGN-150998, MP0112) 是一种抗VEGFDARPin 分子,DARPin 分子是一类新型的小蛋白,含有工程化的 ankyrin 重复结构域,以高特异性和亲和力与靶蛋白结合。Abicipar pegol 可有效抑制血管生成和血管通透性,通过玻璃体内注射,降低平均视网膜厚度和渗漏面积,用于眼部炎症等相关疾病研究。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5297 |
3-Indolepropionic acid
Indolepropionic acid,IPA,indole-3-propionic acid,吲哚-3-丙酸 |
Antioxidant; Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction |
3-Indolepropionic acid (Indolepropionic acid) 是强效的抗氧化剂,具有研究阿尔兹海默症的潜能。 | |||
TWO2727 |
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate
Palmitic Triglyceride,Tripalmitin,Tripalmitoylglycerol,Glycerol Tripalmitate,三棕榈酸甘油酯 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Propane-1,2,3-triyl tripalmitate (Glycerol Tripalmitate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T5238 |
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PE,L-磷脂酰乙醇胺,1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol-3-Phosphoethanolamine,1,2-DPPE |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DPPE) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T7047 |
Dipalmitin
二棕榈酸甘油酯,1,3-Dipalmitin |
Others | Others |
Dipalmitin (1,3-Dipalmitin) 对软棕榈中间部分晶体具有模板作用。 | |||
T4950 |
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol
1,2-双棕榈酸甘油酯,(S)-1,2-Dipalmitin |
Endogenous Metabolite; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol ((S)-1,2-Dipalmitin) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T0345 |
Estropipate
雌酮硫酸酯哌嗪,Piperazine estrone sulfate,Pipestrone,Estrone sulfate piperazine salt |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Estropipate (Piperazine estrone sulfate) 是一种由硫酸雌酮和哌嗪组成的天然雌激素物质。 | |||
T10005L |
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 是一种人内源性代谢物,是一种磷酸酯。 | |||
TN6382 | Desacetylripariochromene B | ||
Desacetylripariochromene B 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6382,CAS号为 69790-24-5。 | |||
T5320 |
Tulipalin A
α-methylene-γ-butyrolactone,2-Methylenebutyrolactone,2-甲烯基丁内酯 |
Others; Drug Metabolite | Metabolism; Others |
Tulipalin A (α-methylene-γ-butyrolactone) 是来源于郁金香鳞茎的有毒糖苷。Tulipalin A 是引起过敏性接触皮炎的致敏性致敏物 (causative allergen),在低剂量影响免疫细胞的功能,例如 Jurkat T 细胞。 | |||
TN5863 | Dicliripariside A | ||
Dicliripariside A 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5863,CAS号为 491613-65-1。 | |||
TN4773 |
Zeaxanthin dipalmitate
玉米,Physalien |
Others | Others |
Zeaxanthin dipalmitate 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4773,CAS号为 144-67-2。 | |||
T41368 |
1,2-Dipalmitoyl-3-oleoylglycerol
|
||
T20064 |
Di-n-octyl adipate
NSC-16201,NSC 16201,NSC16201 |
||
Dioctyl adipate is a colorless oily liquid. Dioctyl adipate is used as a plasticizer. It also is used in proteomics research. | |||
T83864 |
Plipastatin A1
SNA-60-367-3,Fengycin IX |
||
Plipastatin A1是一种在B. cereus中发现的脂肽类化合物,具有酶抑制活性和免疫抑制活性。它能抑制磷脂酶A2(PLA2)、PLC和PLD(IC50分别为2.9、1.3和1.4 µM)。Plipastatin A1(100 µg/ml)能抑制LPS诱导的B细胞爆发生成和Concanavalin A诱导的T细胞爆发生成。在体内,Plipastatin A1(0.1 mg/动物)能抑制小鼠的迟发型超敏反应。 | |||
TN3046 |
4-Hydroxysapriparaquinone
|
||
4-Hydroxysapriparaquinone 从Salvia prionitis Hance.的根中分离出的化合物,具有潜在的抗癌活性。 | |||
T82054 |
Ipalbine
|
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Ipalbine为源自Ipomoea alba L的六氢吲哚生物碱类化合物。 | |||
TN6450 |
Quasipanaxatriol
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||
Quasipanaxatriol can greatly enhance the cytotoxicity of the anti-cancer drugs in P388/ADM cells. | |||
TN4166 | Griffipavixanthone | ERK; Raf; ROS; MEK; Caspase | Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Proteases/Proteasome |
Griffipavixanthone inhibits the growth of human Non-small-cell lung cancer H520 cells in dose- and time-dependent manners, it induces cell apoptosis through mitochondrial apoptotic pathway accompanying with ROS production. It can inhibit tumor metastasis | |||
TN2600 |
12-Hydroxysapriparaquinone
|
Others | Others |
12-Hydroxysapriparaquinone is a natural product from Salvia prionitis. | |||
T82055 |
Ipalbidine
|
||
Ipalbidine为自ipomoea Hardwickii Hemsl中提炼的生物碱,显示出剂量依赖性镇痛效果。 | |||
TN6424 |
3-Oxosapriparaquinone
|
||
3-Oxosapriparaquinone is a natural product from Salvia prionitis. | |||
T5603 |
Phthalic acid
邻苯二甲酸,1,2-Benzenedioic acid |
Others | Others |
Phthalic acid (1,2-Benzenedioic acid) 是一种邻苯二甲酸酯 (PAE) 的最终常见代谢形式。它可用于合成试剂,如间苯二甲酸 (IPA) 和对苯二甲酸 (TPA)。它广泛的用于邻苯二甲酸酯增塑剂的制备。 |