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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T37577	Glycogen Phosphorylase Inhibitor
	Glycogen phosphorylase in the liver, muscle, and brain initiate glycogenolysis by releasing glucose-1-phosphate from glycogen. Glycogen phosphorylase inhibitor is a cell-permeable acyl urea first identified as an inhibitor of human liver glycogen phosphorylase (IC50 = 53 nM). It blocks glucagon-induced hepatic glycogenolysis in vivo. Glycogen phosphorylase inhibitor has been used to study glycogen utilization in human liver HepG2 cells, retinal explants, and human T lymphocyte Kit 225 cells.
T40945	Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate)
	Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2, a substrate for glycogen synthase kinase-3 (GSK-3), serves as a peptide substrate effective in the affinity purification of protein-serine kinases.
T9987	GSK3-IN-1	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK3-IN-1是一种 GSK3B-糖原合酶激酶3β抑制剂。
T10202	A 1070722	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	A 1070722 是高效的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3)选择性抑制剂，与 GSK-3α 和 GSK-3β 结合的Ki 为 0.6 nM。A 1070722 可以穿透血脑屏障并在脑区积聚，具有作为PET 放射性跟踪剂定量测定脑部 GSK-3的潜力。
T1965	Bikinin Abrasin	Others; GSK-3	Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Bikinin (Abrasin) 是一种非甾体类的，ATP 竞争性的，植物性 GSK-3/Shaggy-like kinases 抑制剂，可激活 BR 信号通路。
T1741	AZD1080	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AZD1080 是一种选择性GSK3抑制剂。它抑制重组人GSK3α和GSK3β，pKi(IC50) 分别为 8.2 (6.9 nM) 和 7.5 (31 nM)。
T2166	TWS119	GSK-3; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	TWS119 是一种GSK-3β特异性抑制剂，IC50值为 30 nM，它可激活 wnt/β-catenin 信号通路，能够诱导神经元分化。
T14066	9-ING-41	Apoptosis; GSK-3; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂，IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞，自噬和凋亡，具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力，有抗癌活性。
T2261	IM-12 IM 12	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	IM-12 是一种 GSK-3β的抑制剂，其 IC50=53 nM，可提高 Wnt 信号传导。
T3077	SB 216763 SB216763	GSK-3; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	SB 216763 (SB216763) 是一种选择性和ATP 竞争性的GSK-3α/β抑制剂，IC50为34.3 nM。
T5956	VP3.15 dihydrobromide	GSK-3; PDE	Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	VP3.15 dihydrobromide 是一种口服具有活力的、高效的、CNS 可渗透的PDE7-GSK3双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的IC50值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。它具有神经保护和神经修复作用，可用于研究多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合。
T1957	AZD2858	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AZD2858 是具有口服活性的GSK-3抑制剂，可以抑制 GSK-3α (IC50:0.9 nM) 和 GSK-3β (IC50:5 nM) 的活性，可用于骨折愈合的研究。
T1755	LY2090314	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	LY2090314 是GSK-3抑制剂，抑制 GSK-3α (IC50:1.5 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.9 nM)。
T3074	CHIR 98024 CHIR98014	GSK-3; S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CHIR 98024是一种有效的 GSK-3α/β 抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为 0.65 nM/0.58 nM，能够区分 GSK-3 与其接近的同源物 Cdc2 和 ERK2。
T9611	PF-04802367	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	PF-04802367是 GSK-3高选择性抑制剂，对 GSK-3β酶的 IC50为 2.1 nM。它抑制两种 GSK-3 亚型（GSK-3α和GSK-3β）效果差不多，IC50值分别为 10.0 和 9.0 nM。它具有理想的中枢神经系统特性和效力。
T12664	(Rac)-BRD0705	Others	Others
	(Rac)-BRD0705 是 BRD0705 的活性较低的外消旋体。 BRD0705 是一种有效的特异性 GSK3α 抑制剂。
T21966	MeBIO	GSK-3; Aryl Hydrocarbon Receptor; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	MeBIO 是一种芳烃受体激动剂，对 GSK-3 和 CDK1/CyclinB 的 IC50 分别为 44 和 55 μM。 MeBIO 不影响 GSK-3β。
T75808	Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) TFA
	Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (底物)为糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的特异性肽底物，适用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。
T6358	1-Azakenpaullone 1-氮杂坎帕罗酮,azakenpaullone	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	1-Azakenpaullone (azakenpaullone) 是一种 ATP 竞争性的、具有高度选择性的糖原合成酶激酶3 β (GSK-3β)的抑制剂，其 IC50=18 nM。
T3684	CP21R7 CP21	GSK-3; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CP21R7 (CP21) 是一种 GSK-3β抑制剂，其 IC50=1.8 nM。它也是一种 PKCα抑制剂，其 IC50=1900 nM。
T10606	BRD0705	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BRD0705 是一种具有旁系选择性的、口服具有活性的GSK3α抑制剂，其 IC50=66 nM，Kd=4.8 μM。它与 GSK3β (其 IC50=515 nM) 相比，对GSK3α的选择性更高 (8 倍)。它可用于研究急性髓细胞性白血病。
T11467	GSK-3β inhibitor 1	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 1 是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，其 IC50=4.9 nM，可用于糖尿病的研究。
T2608	CHIR-98014 CHIR 98014,CT98014,CHIR98014	FGFR; GSK-3; Src; S6 Kinase	Angiogenesis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CHIR-98014 (CT98014) 是有效的，细胞通透的GSK-3抑制剂，可抑制 GSK-3α (IC50:0.65 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.58 nM) 的活性，对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。
T76380	[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12)
	[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 为蛋白激酶 C (PKC) 磷酸化的选择性底物，主要用于测定 PKC 活性。
T9725	GSK-3β inhibitor 10	Others	Others
	GSK-3β inhibitor 10 具有美白、抗氧化和 PPAR 活性。
T3067	Tideglusib NP-12,NP031112	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Tideglusib (NP031112) 是不可逆的 GSK-3抑制剂，能够抑制 GSK-3βWT (IC50:5 nM) 和 GSK-3βC199A (IC50:60 nM)。
T6787	BIO-acetoxime BIA,GSK-3 Inhibitor X	Apoptosis; GSK-3; HSV	Apoptosis; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) 是一种 GSK3α/β 抑制剂，IC50值均为 10 nM，具有抗惊厥和抗感染作用。
T10608	BRD5648 (R)-BRD0705	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BRD5648 ((R)-BRD0705) 是 BRD0705 的阴性对照，BRD0705 是旁系选择性和口服有效的 GSK3α 抑制剂，Kd 为 4.8 μM，IC50为 66 nM。与 GSK3β (IC50为 515 nM) 相比，BRD0705 对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。
T11447	GNF4877	GSK-3; DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。
T22012	7BIO	FLT; DYRK; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	7BIO 是靛玉红的衍生物，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。
T7426	ALSTERPAULLONE	Apoptosis; GSK-3; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Alsterpaullone 是高效的 CDK 抑制剂，是一种 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂，且作用的 IC50值都为 4 nM。它有用于神经退行性和增生性疾病的研究潜力，具有抗肿瘤活性，诱导白血病细胞凋亡。
T5200	Indirubin-3'-monoxime 靛玉红-3' -单肟,Indirubin-3'-oxime	GSK-3; Lipoxygenase; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) 是一种有效的 GSK3β 抑制剂，IC50值为 22 nM。它对 CDK5/p25、CDK1/cyclin B 和CDk2/cyclin E 也有作用，IC50值分别为 100、180 和 250 nM。
T9138	Indirubin-3′-oxime Indirubin-3'-monoxime	GSK-3; CDK; JNK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Indirubin-3′-oxime 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂，是 indirubin 的合成衍生物。它可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长，可能在阿尔茨海默病的神经元凋亡中发挥作用。
T6312	R547 Ro 4584820	Apoptosis; GSK-3; PKA; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效，选择性， ATP 竞争性CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
T17019	TCS 21311 NIBR3049	GSK-3; JAK; PKC	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	TCS 21311 (NIBR3049) 是一种高选择性JAK3抑制剂，IC50为 8 nM，它的选择性是 JAK1、JAK2 和 TYK2 的100倍以上，还抑制PKCα、PKCθ和GSK3β，IC50值分别为 13、68 和 3 nM。
T2310	CHIR-99021 Laduviglusib,CT99021,CHIR-99021	GSK-3; Wnt/beta-catenin; Autophagy	Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂，也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (IC50=10/6.7 nM)，具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬，可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。
T6187	TDZD-8 GSK-3β Inhibitor I,NP 01139	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	TDZD-8 (NP 01139) 是抑制GSK-3β的抑制剂，其 IC50=2 μM。它对 Cdk-1/cyclin B，CK-II，PKA 和 PKC 的作用较弱，IC50值均 >100 μM。
T24111	GSK3i XIII GSK3 inhibitor XIII,GSK3iXIII,GSK3i-XIII	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK3i XIII (GSK3 inhibitor XIII) 是ATP 竞争性GSK-3抑制剂(Ki: 24 nM)。
T6659	SB 415286 3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮,SB415286	Apoptosis; GSK-3	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	SB 415286 是一种GSK-3α抑制剂，IC50值为 77.5 nM，Ki 值为 30.75 nM。它对人GSK-3α和GSK-3β的抑制效果相同。
T2378	RGB-286638 free base	GSK-3; MEK; JAK; CDK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK1、Jak2 和 MEK1，IC50值分别为 3、5、50和 54 nM。
T8703	yGsy2p-IN-1	Others	Others
	yGsy2p-IN-1 是酵母糖原合酶 2 抑制剂。它是竞争性人类糖原合酶 1 抑制剂(IC50:2.75 µM)，对野生型 hGYS1 的Ki=为 1.31 µM。它是吡唑抑制剂，可用于糖原储存疾病的研究。
T8605	GS87 4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GS87 是 GSK3（糖原合酶激酶 3）的高度特异性抑制剂，可诱导 AML 细胞的广泛分化。
T2247	KenPaullone 9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮	GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	KenPaullone (9-Bromopaullone) 是一种CDK1/cyclin B 和GSK-3β抑制剂，IC50值分别为 0.4 μM 和 23 nM。它也抑制 CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性，IC50值分别为 0.68 μM、7.5 μM 和 0.85 μM。。它通过增强 TGFβ-Smad3 信号通路增加和延长 foxp3 基因的转录来促进 iTreg 细胞分化。
T9178	(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β inhibitor 1	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。它是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，可其对 GSK-3β 的 IC50=4.9 nM，用于糖尿病的研究。
T9025	KY19382 2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382,A3051	Others; GSK-3; Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	KY19382 (2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382) 是一种具有口服活性的 CXXC5-DVL (IC50:19 nM) 和 GSK3β (IC50:10 nM) 的双重抑制剂。它通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt/β-catenin 信号传导。它可用于高脂饮食诱发的代谢性疾病的研究。
T1260	Cromolyn sodium Disodium Cromoglycate,FPL 670 (Cromolyn) Disodium,FPL-670,色甘酸钠,Sodium cromoglycate	Others; Potassium Channel; GSK-3; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Cromolyn sodium (FPL-670) 是一种GSK-3β抑制剂，IC50为 2.0 µM，有抗过敏作用。
T1917	GSK 3 Inhibitor IX BIO,GSK 3 IX,6-BIO,6-Bromoindirubin-3'-oxime,MLS 2052,6-bromoindirubin-3-oxime	Apoptosis; GSK-3; Tyrosine Kinases; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) 是一种选择性可逆的，ATP 竞争性的 GSK-3α/β和 CDK1-cyclinB 复合体抑制剂，能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性，IC50值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。
T1881	AR-A014418 AR 0133418,GSK-3beta Inhibitor VIII,AR 014418,GSK 3β inhibitor VIII	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AR-A014418 (GSK 3β inhibitor VIII) 是选择性的，ATP 竞争性的 GSK3β抑制剂，其 IC50=104 nM，Ki=38 nM。
T10172	5-Iodo-indirubin-3'-monoxime	GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种 GSK-3β、CDK5/P25和CDK1/cyclin B 抑制剂，IC50值分别为 9、20 和 25 nM，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点。
T8493	Ingliforib GPi 296,CP 368296	Phosphorylase	Metabolism
	Ingliforib (CP 368296) 是glycogen phosphorylase 抑制剂，能够抑制肝脏、肌肉和大脑的 glycogen phosphorylase ，其IC50值分别为 52，352 和 150 nM，具有心脏保护的作用。

化合物

Glycogen Phosphorylase Inhibitor

Cat.No: T37577

Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate)

Cat.No: T40945

Cat.No: T9987

Target: GSK-3

Cat.No: T10202

Target: GSK-3

Cat.No: T1965

Synonym: Abrasin

Target: Others, GSK-3

Cat.No: T1741

Target: GSK-3

Cat.No: T2166

Target: GSK-3, Autophagy

Cat.No: T14066

Target: Apoptosis, GSK-3, Autophagy

Cat.No: T2261

Synonym: IM 12

Target: GSK-3

Cat.No: T3077

Synonym: SB216763

Target: GSK-3, Autophagy

VP3.15 dihydrobromide

Cat.No: T5956

Target: GSK-3, PDE

Cat.No: T1957

Target: GSK-3

Cat.No: T1755

Target: GSK-3

Cat.No: T3074

Synonym: CHIR98014

Target: GSK-3, S6 Kinase

Cat.No: T9611

Target: GSK-3

Cat.No: T12664

Target: Others

Cat.No: T21966

Target: GSK-3, Aryl Hydrocarbon Receptor, CDK

Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) TFA

Cat.No: T75808

1-Azakenpaullone

Cat.No: T6358

Synonym: 1-氮杂坎帕罗酮,azakenpaullone

Target: GSK-3

Cat.No: T3684

Synonym: CP21

Target: GSK-3, PKC

Cat.No: T10606

Target: GSK-3

GSK-3β inhibitor 1

Cat.No: T11467

Target: GSK-3

Cat.No: T2608

Synonym: CHIR 98014,CT98014,CHIR98014

Target: FGFR, GSK-3, Src, S6 Kinase

[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12)

Cat.No: T76380

GSK-3β inhibitor 10

Cat.No: T9725

Target: Others

Cat.No: T3067

Synonym: NP-12,NP031112

Target: GSK-3

Cat.No: T6787

Synonym: BIA,GSK-3 Inhibitor X

Target: Apoptosis, GSK-3, HSV

Cat.No: T10608

Synonym: (R)-BRD0705

Target: GSK-3

Cat.No: T11447

Target: GSK-3, DYRK

Cat.No: T22012

Target: FLT, DYRK, Aurora Kinase

Cat.No: T7426

Target: Apoptosis, GSK-3, CDK

Indirubin-3'-monoxime

Cat.No: T5200

Synonym: 靛玉红-3' -单肟,Indirubin-3'-oxime

Target: GSK-3, Lipoxygenase, CDK

Indirubin-3′-oxime

Cat.No: T9138

Synonym: Indirubin-3'-monoxime

Target: GSK-3, CDK, JNK

Cat.No: T6312

Synonym: Ro 4584820

Target: Apoptosis, GSK-3, PKA, CDK

Cat.No: T17019

Synonym: NIBR3049

Target: GSK-3, JAK, PKC

Cat.No: T2310

Synonym: Laduviglusib,CT99021,CHIR-99021

Target: GSK-3, Wnt/beta-catenin, Autophagy

Cat.No: T6187

Synonym: GSK-3β Inhibitor I,NP 01139

Target: GSK-3

Cat.No: T24111

Synonym: GSK3 inhibitor XIII,GSK3iXIII,GSK3i-XIII

Target: GSK-3

Cat.No: T6659

Synonym: 3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮,SB415286

Target: Apoptosis, GSK-3

RGB-286638 free base

Cat.No: T2378

Target: GSK-3, MEK, JAK, CDK

Cat.No: T8703

Target: Others

Cat.No: T8605

Synonym: 4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine

Target: GSK-3

Cat.No: T2247

Synonym: 9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮

Target: GSK-3, CDK

(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1

Cat.No: T9178

Synonym: GSK-3β inhibitor 1

Target: GSK-3

Cat.No: T9025

Synonym: 2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382,A3051

Target: Others, GSK-3, Wnt/beta-catenin

Cromolyn sodium

Cat.No: T1260

Synonym: Disodium Cromoglycate,FPL 670 (Cromolyn) Disodium,FPL-670,色甘酸钠,Sodium cromoglycate

Target: Others, Potassium Channel, GSK-3, Calcium Channel

GSK 3 Inhibitor IX

Cat.No: T1917

Synonym: BIO,GSK 3 IX,6-BIO,6-Bromoindirubin-3'-oxime,MLS 2052,6-bromoindirubin-3-oxime

Target: Apoptosis, GSK-3, Tyrosine Kinases, CDK

Cat.No: T1881

Synonym: AR 0133418,GSK-3beta Inhibitor VIII,AR 014418,GSK 3β inhibitor VIII

Target: GSK-3

5-Iodo-indirubin-3'-monoxime

Cat.No: T10172

Target: GSK-3, CDK

Cat.No: T8493

Synonym: GPi 296,CP 368296

Target: Phosphorylase

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T19344	Glycogen, Mussel α-1,6 葡聚糖,Glycogen	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Glycogen, Mussel 是一种糖酵解的中间产物和高能磷酸盐，它是人类、动物、真菌和细菌的一种能量储存形式。
T3S1850	Bayogenin	Others	Others
	Bayogenin 是紫花苜蓿皂苷，一定程度上能够抑制糖原磷酸化酶的活性。
TWS1563	Incensole	Others	Others
	Incensole 是一种 14-membered 二萜类化合物，分离自烯属植物的香精油和乳香树脂中。它能够激活脑中离子通道，并可以缓解焦虑或抑郁，从而显示出抗炎和抗抑郁的特性。
T5293	Maltotriose D-Maltotriose,麦芽三糖,Amylotriose	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Maltotriose (Amylotriose) 是一种大肠杆菌麦芽糖调节剂的诱导剂，是酿造中含量第二高的糖。它能够诱导β-半乳糖苷酶合成。
T4726	D-Glucose 6-phosphate sodium G6P sodium salt,D-Glucose 6-phosphate sodium salt,D-葡萄糖-6-磷酸钠盐,Sodium Glucose-6-Phosphate	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	D-Glucose 6-phosphate sodium (G6P sodium salt) 是内源性代谢产物的一种。
T5069	D-Glucose 6-phosphate potassium salt	Others	Others
	在细胞中，当葡萄糖被己糖激酶或葡萄糖激酶磷酸化或在糖原分解过程中通过磷酸葡萄糖变位酶转化葡萄糖 1-磷酸时，会产生D-glucose 6-phosphate (G6P)。 G6P 位于糖酵解和戊糖磷酸途径的起点。当血糖水平高时，它也可以作为糖原储存。
TN4188	Hederagonic acid	Others	Others
	Hederagonic acid ,arjunolic acid, bayogenin, and 4-epi-hederagonic acid show moderate potency of glycogen phosphorylase inhibition with IC50 of 53-103 uM.
TN4584	Morolic acid	IL Receptor; COX; HIV Protease	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Morolic acid and moronic acid have shown sustained antidiabetic and antihyperglycemic action possibly mediated by an insulin sensitization with consequent changes of glucose, cholesterol and triglycerides, in part mediated by inhibition of 11β-HSD 1. Moro
TN3364	Agrimonolide	Apoptosis; Dehydrogenase; p38 MAPK; ROS; JAK	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; Stem Cells
	Agrimonolide 是一种来自异香豆素的化合物，主要存在于草药Agrimonia pilosa Ledeb 中，具有显著的生物活性。Agrimonolide 通过抑制脂多糖（LPS）诱导的JAK-STATs 和p38 MAPKs 信号通路的激活而发挥抗炎作用。Agrimonolide 及其衍生物去甲阿戈莫内德已显示出能够有效提高肝细胞中胰岛素介导的糖原水平，可能在调节胰岛素抵抗的HepG2细胞中发挥关键作用。Agrimonolide 通过靶向卵巢癌细胞中的SCD1，对癌症的进展和诱导细胞死亡和凋亡表现出抑制作用。特别是，Agrimonolide 对A2780和SKOV-3细胞的增殖、迁移和侵袭表现出剂量依赖性的抑制，同时促进细胞凋亡。该化合物还被发现能诱导铁介导的细胞死亡，同时增加活性氧（ROS）和总铁的水平。Agrimonolide 很容易穿过血脑屏障，表明其在神经系统疾病的治疗应用方面具有潜力。

天然产物

Glycogen, Mussel

Cat.No: T19344

Synonym: α-1,6 葡聚糖,Glycogen

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T3S1850

Target: Others

Cat.No: TWS1563

Target: Others

Cat.No: T5293

Synonym: D-Maltotriose,麦芽三糖,Amylotriose

Target: Others, Endogenous Metabolite

D-Glucose 6-phosphate sodium

Cat.No: T4726

Synonym: G6P sodium salt,D-Glucose 6-phosphate sodium salt,D-葡萄糖-6-磷酸钠盐,Sodium Glucose-6-Phosphate

Target: Others, Endogenous Metabolite

D-Glucose 6-phosphate potassium salt

Cat.No: T5069

Target: Others

Hederagonic acid

Cat.No: TN4188

Target: Others

Cat.No: TN4584

Target: IL Receptor, COX, HIV Protease

Cat.No: TN3364

Target: Apoptosis, Dehydrogenase, p38 MAPK, ROS, JAK

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