Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
A 1070722 是高效的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3)选择性抑制剂,与 GSK-3α 和 GSK-3β 结合的Ki 为 0.6 nM。A 1070722 可以穿透血脑屏障并在脑区积聚,具有作为PET 放射性跟踪剂定量测定脑部 GSK-3的潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 198 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 493 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 898 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,780 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,230 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,690 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 545 | 现货 |
产品描述 | A 1070722 is a potent and selective GSK-3 inhibitor, shows high affinity GSK-3α(Ki = 0.6 nM) and GSK-3β(Ki = 0.6 nM). It can penetrate the blood-brain barrier (BBB) and accumulates in brain regions, thus potential for PET radiotracer for the quantification of GSK-3 in brain. |
靶点活性 | GSK-3α:0.6 nM (ki), GSK-3β:0.6 nM (ki) |
体内活性 | 在麻醉状态下的綠猴进行的PET成像实验显示,A 1070722成功穿透血脑屏障(BBB)且在脑区积聚。研究观察到前额皮质的放射性结合最高,其次是顶叶皮质和前扣带皮质,而尾状核、壳核和丘脑的结合则相对最低,这与人脑内GSK-3已知的分布模式[1]相似。 |
分子量 | 362.31 |
分子式 | C17H13F3N4O2 |
CAS No. | 1384424-80-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 83.33 mg/mL (230.00 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.7601 mL | 13.8003 mL | 27.6007 mL | 69.0017 mL |
5 mM | 0.552 mL | 2.7601 mL | 5.5201 mL | 13.8003 mL | |
10 mM | 0.276 mL | 1.38 mL | 2.7601 mL | 6.9002 mL | |
20 mM | 0.138 mL | 0.69 mL | 1.38 mL | 3.4501 mL | |
50 mM | 0.0552 mL | 0.276 mL | 0.552 mL | 1.38 mL | |
100 mM | 0.0276 mL | 0.138 mL | 0.276 mL | 0.69 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
A 1070722 1384424-80-9 PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells GSK-3 Glycogen synthase kinase-3 inhibit Inhibitor A1070722 Glycogen synthase kinase 3 A-1070722 inhibitor