54
4
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T35557 |
CK2 inhibitor 2
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
CK2 inhibitor 2 是一种有效的,选择性和口服CK2抑制剂,IC50值为 0.66 nM。CK2 inhibitor 2 对 Clk2 (IC50=32.69 nM)/CK2 显示出高选择性。 CK2 inhibitor 2 表现出良好的抗增殖和抗肿瘤活性。 | |||
T10827 |
CK2/ERK8-IN-1
TMCB |
Apoptosis; ERK; Casein Kinase; Pim; DYRK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂,IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1,HIPK2 和 DYRK1A 结合,Ki 值分别为 8.65 µM,15.25 µM 和 11.9 µM。 | |||
T23090 |
CK2-IN-1
|
Others | Others |
CK2 inhibitor | |||
T73375 |
CK2-IN-4
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
CK2-IN-4 是一种蛋白激酶 (CK2) 抑制剂 ,IC50 值为 8.6 µM。 CK2-IN-4 具有潜在的抗癌啊和抗炎活性,可用于研究病毒感染和肾小球肾炎的疾病。 | |||
T40131 |
SGC-CK2-1
SGC-CK2-1 |
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SGC-CK2-1 is an ATP-competitive chemical compound that acts as a highly potent and cell-active CK2 inhibitor. It demonstrates excellent selectivity towards both isoforms of human CK2, with IC50 values of 36 nM for CK2α and 16 nM for CK2α′ in the nanoBRET assay. Given its properties, SGC-CK2-1 is a suitable tool for the investigation of neurodegenerative diseases. | |||
T7390 |
DMAT
Casein kinase II Inhibitor,2-二甲基氨基-4,5,6,7-四溴苯并咪唑,CK2 Inhibitor |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
DMAT (Casein kinase II Inhibitor) 是一种特异性 CK2抑制剂,IC50值为 130 nM。 | |||
T10828 |
CK2/PIM1-IN-1
|
Others | Others |
CK2/PIM1-IN-1 is an inhibitor of CK2 and PIM1 (IC50s: 3.787 μM and 4.327 μM). It is developed for the research of proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions. | |||
T61629 | CK2 inhibitor 3 | ||
CK2 inhibitor 3 is a highly potent inhibitor of protein kinase CK2, exhibiting an IC50 value of 280 nM. It effectively inhibits the intracellular activity of CK2 and displays a notable impact on the viability of tumor cells. Moreover, CK2 inhibitor 3 demonstrates exceptional selectivity among a diverse panel of 320 kinases [1]. | |||
T78599 | CK2-IN-9 | ||
CK2-IN-9是一种有效的CK2 kinase选择性抑制剂,IC50值为3 nM。它能降低Wnt报告因子的活性,达到IC50为75 nM。在大鼠体内显示出低暴露量(AUC=0.36 μM/h)及高清除率(CL=65 mL/min/kg)。 | |||
T62862 | CK2-IN-3 | ||
CK2-IN-3 是一种有效的、选择性的 CK2 抑制剂 (Kd: 12 nM),对 CK2α、CK2α’ 的 IC50 值分别为 1.51 μM、7.64 μM。CK2-IN-3 能够用于研究癌症。 | |||
T73380 |
CK2-IN-6
|
||
CK2-IN-6是一种高效的蛋白激酶CK2抑制剂,适用于癌症及其他激酶相关疾病(如炎症、疼痛和特定免疫疾病)的研究。 | |||
T73269 |
CK2α-IN-1
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
CK2α-IN-1 是一种选择性非 ATP 竞争的 CK2α 抑制剂 ,IC50 为 7.0 µM, Ki 为 1.6 µM。CK2α-IN-1 具有潜在的抗癌活性,可用于研究癌症。 | |||
T63991 | BRD4/CK2-IN-1 | ||
BRD4/CK2-IN-1 是高效的、口服具有活力的 BRD4/CK2 (含溴结构域蛋白 4/酪蛋白激酶 2) 双靶点抑制剂,能够作用于 BRD4 (IC50: 180 nM) 和 CK2 (IC50: 230 nM)。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中,BRD4/CK2-IN-1 能够诱导细胞凋亡和自噬相关的细胞死亡。BRD4/CK2-IN-1 表现出显著的抗癌效果,且没有明显毒性。 | |||
T12747 |
ROCK2-IN-2
|
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
ROCK2-IN-2 是 ROCK2 的特异性抑制剂(IC50 <1 μM)。 | |||
T29161 |
STOCK2S-26016
WNK IN B,WNK-IN-B,Compound B |
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WNK-IN-B is an inhibitor of Wnk signalling. WNK-IN-B is a cell-permeable diaminoacridine derivative that targets the CCT domain of SPAK and OSR1 via reversible binding. WNK-IN-B selectively suppress hypotonic shock-induced WNK signaling pathway activation | |||
T73117 | ROCK2-IN-5 | ||
ROCK2-IN-5是一种复合型化合物,融合了Rho激酶抑制剂fasudil以及NRF2诱导剂咖啡酸和阿魏酸的结构元素。该化合物展示了优秀的多靶点作用特性和较高的耐受性。ROCK2-IN-5在针对SOD1基因变异型ALS研究中具备应用潜力。 | |||
T79832 |
ROCK2-IN-6
|
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
ROCK2-IN-6 (Comp A) 是一種选择性针对ROCK2的抑制剂,适用于研究ROCK介导的病症、自身免疫性疾病以及炎症。 | |||
T72695 | UCK2 Inhibitor-1 | ||
UCK2 Inhibitor-1 是一种非竞争性的UCK2抑制剂,IC50为 4.7 µM。 | |||
T68498 |
UCK2 Inhibitor-2
|
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UCK2 Inhibitor-2 是UCK2 (尿苷胞苷激酶 2) 的一种非竞争性抑制剂,具有3.8 µM 的IC50值。该化合物能够抑制细胞内尿苷的回收过程。 | |||
T72696 |
UCK2 Inhibitor-3
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UCK2 Inhibitor-3是一款UCK2 (尿苷胞苷激酶2)的非竞争性抑制剂,其IC50值为16.6 μM。该化合物能在一定程度上补偿因感染或快速分裂的细胞中DHODH (二氢旋酸脱氢酶)功能的缺失,有效地挽救尿苷。此外,UCK2 Inhibitor-3还能抑制DNA聚合酶η和κ,其IC50值分别为56 μM和16 μM。 | |||
T78205 |
ROCK2-IN-6 hydrochloride
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ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A)为一种选择性ROCK2抑制剂,适用于研究ROCK介导的疾病、自身免疫性病症与炎症。 | |||
T17727 | CCK2R Ligand-Linker Conjugates 1 | Others | Others |
CCK2R Ligand-Linker Conjugate 1 is a hydrophilic peptide linker that conjugates to the cytotoxic antimicrotubule agents Desacetyl Vinblastine Hydrazide (DAVBH) and Tubulysin B Hydrazide (TubBH) as ligand-linker conjugates[1]. | |||
T81261 | ROCK2-IN-7 | ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
ROCK2-IN-7是针对ROCK2的激酶抑制剂,能够抑制ROCK2/pSTAT3信号通路。该化合物在治疗银屑病模型中有着明显效果,通过抑制全身免疫激活,从而减轻炎症。 | |||
T73194 |
DOCK2-IN-1
|
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DOCK2-IN-1 是 CPYPP 类似物,也是DOCK2的抑制剂 (IC50=19.1 μM)。DOCK2-IN-1 以可逆方式结合DOCK2DHR-2 结构域以抑制其催化活性。DOCK2-IN-1 阻断淋巴细胞中趋化因子受体和抗原受体介导的 Rac 的激活。DOCK2-IN-1 显着抑制趋化反应和 T 细胞活化。 | |||
T2259 |
Silmitasertib
CX-4945,5-[(3-氯苯基)氨基]-苯并[C]-2,6-萘啶-8-羧酸 |
Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Stem Cells |
Silmitasertib (CX-4945) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂,Ki 为 0.38 nM。 | |||
T2695 |
TBB
Casein Kinase II Inhibitor I,NSC 231634,4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole |
GSK-3; Casein Kinase; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
TBB (NSC-231634) 是一种高选择性的 ATP/GTP 竞争性酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂,可抑制大鼠肝脏 CK2,IC50值为0.15 μM。 | |||
T1828 |
TTP 22
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
TTP 22 是一种高亲和力、ATP 竞争性酪蛋白激酶 2 抑制剂,IC50和 Ki 值分别为 0.1 uM 和 40 nM。 | |||
T60067 |
WAY-297174
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
WAY-297174是一种人CK2的抑制剂,IC50 > 33μM。 | |||
T71339 |
BMS-863233 HCl
XL413 hydrochloride |
Casein Kinase; Pim; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells |
BMS-863233 HCl 是一种ATP 竞争性 Cdc7 抑制剂(IC50 : 3.4 nM),具有有效性和选择性。BMS-863233 HCl 对 CK2 和 PIM1 具有抑制作用, IC50 值分别为 215 和 42 nM。BMS-863233 HCl 对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。 | |||
T6735 |
XL413 hydrochloride
BMS-863233 Hydrochloride,XL413,BMS-863233 |
cholecystokinin; Casein Kinase; Pim; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells |
XL413 hydrochloride (BMS-863233 Hydrochloride) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Cdc7抑制剂,IC50值为 3.4 nM。XL413 hydrochloride 对 CK2 和 PIM1 的IC50值分别为 215 和 42 nM,对 pMCM 的EC50值为 118 nM。 | |||
T15024 |
Silmitasertib sodium salt
CX-4945 sodium salt |
Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Stem Cells |
Silmitasertib sodium salt (CX-4945 sodium salt) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂,对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。 | |||
T21915 |
TBCA
Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
TBCA (Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA) 是高选择性的酪蛋白激酶II CK2 抑制剂,IC50 为 110 nM,Ki 为 77 nM。TBCA 对 CK1、DYRK1A 和 其它 27 个激酶表现出选择性。 | |||
T6745 |
5-Iodotubercidin
5-碘代杀结核菌素,5-ITu,NSC 113939 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
5-Iodotubercidin (NSC-113939) 是一种 ATP 类似物,有效抑制腺苷激酶,IC50为 26 nM。它可以激活磷酸化酶和糖原合成酶,在离体肝细胞中启动糖原合成。它也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 。 | |||
T2008 |
LY294002
LY 294002,NSC 697286,SF 1101 |
Apoptosis; DNA-PK; Casein Kinase; PI3K; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂,抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。 | |||
T1877 |
LH846
LH-846,LH 846 |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
LH846 是一种CKIδ的选择性抑制剂,IC50值为 290 nM。它对 CKIα 和 CKIε 的IC50值分别为 2.5 μM 和 1.3 μM。 | |||
T6458 |
CYC-116
噻氯匹定 |
VEGFR; FLT; CDK; S6 Kinase; Aurora Kinase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CYC116是一种有效的极光激酶 A 和 B 的抑制剂,Ki 值分别为8和9 nM。 | |||
T9356 |
(E/Z)-GO289
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
(E/Z)-GO289 是一种选择性酪蛋白激酶 2 抑制剂,IC50值为 7 nM。它可显着延长昼夜节律周期,表现出与细胞时钟功能相关的癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。 | |||
T3352 |
XL413
|
cholecystokinin; Casein Kinase; Pim; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells |
XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM,对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。 | |||
T15469 |
Hematein
Hydroxybrasilein |
Wnt/beta-catenin; Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Hematein 抑制Akt/PKB Ser129磷酸化,Wnt/TCF 途径,并增加癌症细胞的凋亡。Hematein 是苏木精的氧化产物,也是变构酪蛋白激酶II 抑制剂(IC50:0.74μM)。 | |||
T20791 | Quinalizarin | ||
Quinalizarin, the most selective CK2 inhibitor, is superior to CX-4945 which is the first-in-class CK2 inhibitor. | |||
T21642 |
4,5,6,7-Tetrabromobenzimidazole
|
||
4,5,6,7-Tetrabromo-1H-benzimidazole 是一种酪蛋白激酶 2(CK2)的选择性和 ATP 竞争性抑制剂。 | |||
T69307 |
IQA
|
||
IQA is a casein kinase 2 (CK2) inhibitor. | |||
T71190 | FLC26 | ||
FLC26 is a CK2 inhibitor with IC50 = 9 nM | |||
T23461 |
TMCB
|
Others | Others |
CK2 and ERK8 inhibitor | |||
T24832 |
SRPIN-803
SRPIN803 |
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SRPIN-803 is a selective dual SRPK1 and CK2 inhibitor. | |||
T71627 | CX-5011 | Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
CX-5011是CK2抑制剂,能够诱导Rac1激活,同时促使细胞凋亡(apoptosis)并导致癌细胞死亡。 | |||
T76475 |
Casein Kinase II Substrate
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Casein KinaseII Substrate 是一种酪蛋白激酶 II (CK2) 肽底物,可被CK2选择性磷酸化。 | |||
T76411 |
Casein Kinase 2 Substrate Peptide
|
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Casein Kinase2 Substrate Peptide 是一种常见的 CK2底物肽。Casein Kinase2 Substrate Peptide 的 C 端与 5-[(2-氨基乙基)氨基]萘-1-磺酸 (EDANS) 结合。Casein Kinase2 Substrate Peptide 可用于蛋白激酶 CK2活性的测定。 | |||
T83684 |
Myelin Basic Protein Peptide (mouse, bovine) TFA
Gln-Lys-Arg-Pro-Ser-Gln-Arg-Ser-Lys-Tyr-Leu,MBP Peptide |
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Myelin基础蛋白(MBP)肽是PKC的肽底物,相比PKA、酪蛋白激酶1(CK1)、CK2、磷酸化酶激酶及钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaMKII),它对PKC有选择性。MBP肽已用于监测原发性人类肾动脉平滑肌细胞中的PKC活性。 | |||
T16528 |
PI-828
LY 294002, 4gamma-NH2 |
Casein Kinase; PI3K | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
PI-828 是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,广泛用于研究 PI3K 的生理功能,也可促进干细胞向中胚层分化。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T2869 |
Emodin
Frangula emodin,大黄素 |
SARS-CoV; Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物,有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ,具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。 | |||
T0465 |
Ellagic acid
鞣花酸,Gallogen,Elagostasine |
Hedgehog/Smoothened; Casein Kinase; Reactive Oxygen Species; Topoisomerase; Endogenous Metabolite; PKA; Syk; PKC; Carbonic Anhydrase | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物,是一种有效的,ATP 竞争性的CK2抑制剂,IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。 | |||
T8305 |
Ellagic acid (hydrate)
Ellagic Acid hydrate,鞣花酸水合物 |
Antioxidant; Casein Kinase | Metabolism; oxidation-reduction; Stem Cells |
Ellagic acid (hydrate) 是存在于许多水果和蔬菜中的一种天然抗氧化剂,是 ATP 竞争性的 CK2抑制剂,IC50和 Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。 | |||
T16791 |
Rottlerin
Mallotoxin,NSC 56346,粗糠柴苦素,NSC 94525 |
CaMK; Apoptosis; Others; HIV Protease; PKA; PKC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Rottlerin (NSC-56346) 是一种从Mallotus Philippinensis 中得到的天然产物, 是 PKC 的特异性抑制剂,抑制HIV-1整合和狂犬病病毒感染。它通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡. |