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XL413 hydrochloride

产品编号 T6735 CAS 2062200-97-7

别名: BMS-863233 Hydrochloride, XL413, BMS-863233

XL413 hydrochloride (BMS-863233 Hydrochloride) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Cdc7抑制剂，IC50值为 3.4 nM。XL413 hydrochloride 对 CK2 和 PIM1 的IC50值分别为 215 和 42 nM，对 pMCM 的EC50值为 118 nM。

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XL413 hydrochloride, CAS 2062200-97-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 490	现货
5 mg	￥ 1,080	现货
10 mg	￥ 1,530	现货
25 mg	￥ 2,850	现货
50 mg	￥ 4,630	现货
100 mg	￥ 6,960	现货
200 mg	￥ 9,390	现货
500 mg	￥ 13,900	现货
1 mL * 5 mM (in DMSO)	￥ 1,590	现货

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其他形式的 XL413 hydrochloride:

XL413
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BMS-863233 HCl
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产品描述	XL413 hydrochloride (BMS-863233 Hydrochloride) is a potent, selective and ATP competitive inhibitor of Cdc7, with an IC 50 of 3.4 nM. XL413 hydrochloride also exhibits potent effect with IC 50 s of 215, 42 nM on CK2, PIM1, respectively, and an EC 50 of 118 nM on pMCM.
靶点活性	CDC7:3.4 nM, Pim1:42 nM, CK2:212 nM
体外活性	XL413 (BMS-863233) hydrochloride inhibits the cell proliferation (IC 50 =2685 nM), decreases cell viability (IC 50 =2142 nM) and elicits the caspase 3/7 activity (EC 50 =2288 nM) in Colo-205 cells. XL413 hydrochloride also markedly inhibits the anchorage-independent growth of colo-205 in soft agar (IC 50 =715 nM) [1]. XL413 hydrochloride exhibits cytotoxic effects on tumors, with IC 50 of 22.9 μM in HCC1954 cells and 1.1 μM in Colo-205 cells. XL413 hydrochloride induces apoptosis in the Colo-205 cells, while not in HCC1954 cells. XL413 is effective DDK inhibitors in vitro, with IC 50 of 22.7 nM. XL413 hydrochloride is defective in inhibiting DDK-dependent Mcm2 phosphorylation in HCC1954 cells but is effective in Colo-205 cells [2].
体内活性	XL413 (BMS-863233; 100 mg/kg, p.o.) hydrochloride exhibits excellent plasma exposures in mice and possesses good PK properties. XL413 (10, 30, or 100 mg/kg, p.o.) hydrochloride is well tolerated at all the doses without significant body weight loss [1].

别名	BMS-863233 Hydrochloride, XL413, BMS-863233
分子量	326.18
分子式	C14H13Cl2N3O2
CAS No.	2062200-97-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 2.5 mg/mL (7.66 mM)

H2O: 4.76 mg/mL (14.6 mM), Sonification is recommended

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	3.0658 mL	15.329 mL	30.6579 mL	76.6448 mL
DMSO / H2O	5 mM	0.6132 mL	3.0658 mL	6.1316 mL	15.329 mL
H2O	10 mM	0.3066 mL	1.5329 mL	3.0658 mL	7.6645 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Koltun ES, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2012, 22(11), 3727-3731.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

XL413 hydrochloride 2062200-97-7 Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic GPCR/G Protein JAK/STAT signaling Metabolism Stem Cells cholecystokinin Casein Kinase Pim CDK BMS-863233 Hydrochloride XL-413 hydrochloride XL 413 Hydrochloride XL413 BMS 863233 Hydrochloride BMS863233 Hydrochloride BMS863233 XL 413 XL-413 Hydrochloride XL-413 XL413 Hydrochloride BMS 863233 BMS-863233 Inhibitor inhibitor inhibit

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