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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T39961	Bcl-2-IN-2
	Bcl-2-IN-2 is a highly potent and selective inhibitor targeting Bcl-2 and Bcl-xL. It displays an IC50 value of 0.034 nM, suggesting its strong inhibitory activity specifically against Bcl-2. Additionally, Bcl-2-IN-2 exhibits an IC50 value of 43 nM against Bcl-xL, demonstrating over 1000-fold selectivity for Bcl-2 compared to Bcl-xL.
T11969	MCL-1/BCL-2-IN-2	Others	Others
	MCL-1/BCL-2-IN-2 is a potent and selective Bcl-2 and Mcl-1 dual inhibitor.
T11971	MCL-1/BCL-2-IN-4	Others	Others
	MCL-1/BCL-2-IN-4 is a selective and potent Mcl-1 and Bcl-2 dual inhibitor.
T11970	MCL-1/BCL-2-IN-3	Others	Others
	MCL-1/BCL-2-IN-3 is a selective and potent Mcl-1 and Bcl-2 dual inhibitor with IC50s of 5.95 and 4.78 μM, respectiely.
T11968	MCL-1/BCL-2-IN-1	BCL	Apoptosis
	MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1和 Bcl-2双重抑制剂，IC50分别为 4.45 和 3.18 μM。
T16028	IMB-XH1 Mcl1-IN-2,7-[(2-吡啶基氨基)-2-噻吩基甲基]-8-喹啉醇	BCL; Antibacterial	Apoptosis; Microbiology/Virology
	IMB-XH1 (Mcl1-IN-2) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。它也是非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase(NDM-1) 抑制剂。它对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的 IC50值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。
T38622	Bcl-xL antagonist 2	BCL	Apoptosis
	Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的选择性 Bcl-xL 拮抗剂，IC50 为 91 nM，Ki 为 65 nM。 Bcl-xL antagonist 2 可诱导癌细胞凋亡，可用于慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
T10484	BCL2-IN-1	Others	Others
	BCL2-IN-1 is a potent Bcl-2 inhibitor (Ki <0.01 nM).
T82910	Bcl-2-IN-16
	Bcl-2-IN-16为一种Bcl-2抑制剂。
T63757	Bcl-2-IN-9
	Bcl-2-IN-9 是新型的、促凋亡的、细胞毒性低的 Bcl-2 抑制剂 (IC50: 2.9 μM)。Bcl-2-IN-9 能够下调 Bcl-2 表达，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并对白血病细胞表现出高选择性。
T74298	Bcl-2-IN-5
	Bcl-2-IN-5 是一种BCL-2抑制剂，对Bcl-2野生型、Bcl-2D103Y 和Bcl-2G101V 的IC50分别为 0.12 nM、0.14 nM 和 0.22 nM。Bcl-2-IN-5 抑制细胞生长，对 Bcl 2-G101V 敲入RS4; 11 和 RS4; 11 细胞的IC50值分别 0.2 nM 和 0.44 nM。
T64053	Bcl-2-IN-8
	Bcl-2-IN-8 是一种有效的抗癌剂。Bcl-2-IN-8 对药物敏感和耐药的癌细胞均表现出抗增殖效果。Bcl-2-IN-8 以剂量依赖性方式抑制细胞迁移。Bcl-2-IN-8 能够将细胞周期阻滞在 G1 期，并诱导细胞凋亡。Bcl-2-IN-8 对三阴乳腺癌表现出研究潜力。
T82911	Bcl-2-IN-15
	Bcl-2-IN-15 (Compound 13d)为Bcl-2抑制剂, 具有IC50为363 nM。该化合物能够抑制NCI白血病癌细胞系的增殖。
T82912	Bcl-2-IN-14
	Bcl-2-IN-14 (Compound 13c)，作为BCL-2抑制剂，展现出0.471μM的IC50值，适用于癌症研究领域。
T82914	Bcl-2-IN-12
	Bcl-2-IN-12（Compound 1）为一高效Bcl-2抑制剂，显示IC50为6 nM，适用于癌症研究领域。
T63676	Bcl-2-IN-6
	Bcl-2-IN-6 是 Bcl-2 (b 细胞淋巴瘤-2) 的有效抑制剂，可下调 Bcl-2 的表达，并提高 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达。Bcl-2-IN-7 能够诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 能够作用于 MCF-7 细胞 (IC50: 20.91 μM)、LoVo 细胞 (IC50: 22.30 μM)、HepG2 细胞 (IC50: 42.29 μM) 和 A549 细胞 (IC50: 48.00 μM) 均显示出良好的抗肿瘤效果。
T63521	Bcl-2-IN-7
	Bcl-2-IN-7 是 Bcl-2(b 细胞淋巴瘤 -2) 的有效抑制剂，能够下调 Bcl-2 的表达，提高 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达，能够诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 对 MCF-7 细胞 (IC50: 20.17 μM)、LoVo 细胞 (IC50: 22.64 μM)、HepG2 细胞 (IC50:45.57 μM) 和 A549 细胞 (IC50: 51.50 μM)均表现出良好的抗肿瘤活性。
T74297	Bcl-2-IN-4
	Bcl-2-IN-4 是一种有效的、具有口服活性的选择性Bcl-2抑制剂，IC50为 1.5 nM。Bcl-2-IN-4 的选择性比Bcl-xL 高于 200 倍 (IC50为 411 nM)。Bcl-2-IN-4 抑制 RS4； 11 细胞增殖，IC50为 2.7 nM。
T82913	Bcl-2-IN-13
	Bcl-2-IN-13是一种有效的Bcl-2抑制剂，具有17 nM的IC50值，主要应用于癌症相关研究。
T79171	Bcl-2-IN-11
	Bcl-2-IN-11（compound 6）是高效选择性的Bcl-2抑制剂，具有0.9 nM的IC50。相对于Bcl-xl，其抑制作用较弱（IC50 > 1000 nM）。该化合物主要用于研究因Bcl-2家族蛋白过量表达引起的多种癌症，尤其适用于急性淋巴性白血病等恶性血液疾病。同时，Bcl-2-IN-11可以减少由Bcl-xl抑制相关的副作用，例如减少血小板。
T62443	Bcl-2/Mcl-1-IN-2
	Bcl-2/Mcl-1-IN-2 是一种 Bcl-2 (Ki: 4.70 μM) 和 Mcl-1 (Ki: 0.88 μM) 抑制剂。Bcl-2/Mcl-1-IN-2 能够用于研究癌症。
T62941	Bcl-2/Mcl-1-IN-3
	Bcl-2/Mcl-1-IN-3 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂，作用于 Mcl-1 (Ki: 0.14 μM) 和 Bcl-2 (Ki: 0.23 μM)，能够用于研究癌症。
T62249	Bcl-2/Mcl-1-IN-1
	Bcl-2/Mcl-1-IN-1 是一种 Bcl-2 (Ki: 4.53 μM) 和 Mcl-1 (Ki: 1.19 μM) 抑制剂。Bcl-2/Mcl-1-IN-1 能够用于研究癌症。
T78813	CDK2/Bcl2-IN-1	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK2/Bcl2-IN-1（化合物1）为皂素类CDK-2抑制剂（IC50=117.6 nM），对癌细胞显示显著细胞毒性，并能够抑制Bcl-2，诱导A549肺癌细胞的凋亡。
T74138	PROTAC Bcl-xL degrader-2	PROTACs	PROTAC
	PROTACBcl-xLdegrader-2 是一种基于von Hippel-Lindau 配体的Bcl-xL(Bcl-2家族成员) 降解剂，IC50为 0.6 nM。
T82902	Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1
	Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1，有效地抑制Beclin 1/Bcl-2的结合作用，适用于癌症和神经退行性疾病的研究领域。
T16436	PBOX 6 PBOX-6	Apoptosis	Apoptosis
	PBOX 6 是一种 pyrrolo-1,5-benzoxazepine (PBOX) 化合物，具有抗癌抗肿瘤活性，可在体外抑制乳腺癌细胞的生长，在白血病细胞中通过 c-Jun NH2 末端激酶依赖性磷酸化、 Bcl-2 和 Bcl-XL 的失活发生选择性诱导细胞凋亡。
T77332	TV 3279	BCL; PKC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	TV 3279是一种新型ChE-MAI 抑制剂，神经保护特性取决于它们诱导抗凋亡蛋白PKC、Bcl-2、Bcl-x 和SOD 的能力，并阻止促凋亡酶甘油醛磷酸脱氢酶在PC-12和神经母细胞瘤细胞中的核易位。
T77909	Mirzotamab
	Mirzotamab clezutoclax（ABBV-155）是一种IgG1κ型靶向CD276/B7-H3的抗体偶联物（ADC），通过与BCL抑制剂Clezutoclax结合而构成。该化合物用于参与针对复发/难治性实体瘤的紫杉烷相关研究。
T4470	Pyridostatin TFA	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Pyridostatin TFA 是一种 G-四链体稳定剂，靶向原癌基因 Src，降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。它通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。
T16328	Nitroaspirin 2-乙酰氧基苯甲酸-3-硝酸甲基苯酯,NCX 4016	Apoptosis; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮供体和阿司匹林的硝基衍生物，与 Aspirin 结合可抑制环氧合酶=，可作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。它通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，显着诱导顺铂耐药人卵巢癌细胞的细胞周期停滞和凋亡，具有抗血栓和抗血小板特性。
T38810	BM-1197
	BM-1197, a highly potent and specific dual inhibitor of Bcl-2 and Bcl-xL, effectively targets these proteins with IC50 values of 3.5 nM and 5.2 nM for Bcl-2 and Bcl-xL, respectively. This compound demonstrates notable antitumor activity in both in vitro and in vivo settings.
T82918	BAX-IN-1
	BAX-IN-1为潜在的Bcl-2相关x蛋白（BAX）选择性抑制剂。
T11973	Mcl1-IN-11	BCL	Apoptosis
	Mcl1-IN-11 (Compound G) is a selective Mcl-1 inhibitor, less potent at Bcl-2, with Kis of 0.06 and 4.2 μM, respectively.
T33893	PBP1 PBP-1,PBP 1
	PBP1 is a selective inducer of i-motif structures from the unstructured single-stranded DNA conformations which upregulates BCL-2 gene expression in cancer cells.
TP1836	BMf-BH3
	BMf-BH3 belongs to the Bcl-2 apoptosis mediator family. This peptide belongs to the Bcl-2 apoptosis mediator family. Bmf is a key player in histone deacetylase (HDAC) inhibition, which alters the balance between deacetylation and acetylation.
T11974	Mcl1-IN-12	BCL	Apoptosis
	Mcl1-IN-12 has anti-tumor activity.It is a selective Mcl-1 inhibitor, less potent at Bcl-2, with Kis of 0.29 and 3.1 μM, respectively.
T33894	PBP2 PBP-2,PBP 2
	PBP2 is a selective inducer of G-quadruplex structures from the unstructured single-stranded DNA conformations. PBP2 downregulates BCL-2 gene expression in cancer cells.
T39909	XZ739 XZ739	PROTACs	PROTAC
	XZ739 is a Cereblon-dependent PROTAC BCL-XL degrader, targeting a member of the Bcl-2 family, with a DC50 value of 2.5 nM in MOLT-4 cells after 16 hours of treatment. Additionally, XZ739 elicits cell death via caspase-mediated apoptosis.
T63188	Apoptotic agent-2
	Apoptotic agent-2 能够使 Bcl-2 下调，并上调 Bax 和 caspase-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗增殖作用，能够用于研究癌症。
T82672	cpm-1285	Apoptosis	Apoptosis
	cpm-1285 作为一种化学化合物，其通过抑制细胞内的Bcl-2及相关的阻死蛋白来诱导细胞凋亡。该化合物对Bcl-2表现出高效的结合能力，其IC50值达到130 nM。此外，cpm-1285能有效地降低小鼠体内的肿瘤负荷。
T80226	r8 Bid BH3
	r8 Bid BH3是一种促凋亡的生物活性肽，属于"BCL-2家族"中的“仅具BH3功能域”的亚群，对Bcl-2表达的人类白血病细胞系显示出致死性。作为Bcl-2拮抗剂，它具备治疗癌症的潜力。此外，多聚-D-精氨酸（d-异构体，标记为rrrrrrrr）被融合到Bid BH3肽上，以提高其被细胞摄取的能力。
T68980	MRK003
	MRK003 is a γ-secretase inhibitor exhibits promising in vitro pre-clinical activity in multiple myeloma and non-Hodgkin's lymphoma. MRK003 treatment induced caspase-dependent apoptosis and inhibited proliferation of MM and NHL cell lines and patient cells. Examination of signaling events after treatment showed time-dependent decrease in levels of the notch intracellular domain, Hes1 and c-Myc. MRK003 downregulated cyclin D1, Bcl-Xl and Xiap levels in NHL cells and p21, Bcl-2 and Bcl-Xl in MM cel...
T73826	PZ703b hydrochloride	PROTACs	PROTAC
	PZ703b hydrochloride 是一种Bcl-xlPROTAC 降解剂，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞增殖。PZ703b hydrochloride 可用于膀胱癌的研究。
T62814	Antitumor agent-77
	Antitumor agent-77 对癌细胞的生长和迁移具有抑制作用，具有抗癌作用。Antitumor agent-77 能够抑制 GPx-4 和提高 COX2 引发铁下垂。Antitumor agent-77 可以激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。
T79403	VEGFR-2-IN-36	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR-2-IN-36（compound 15）是一种具有抗癌活性的VEGFR-2抑制剂（IC50：0.067 μM）和凋亡诱导剂。该化合物能够上调BAX水平和下调Bcl-2水平，对MCF-7（IC50=0.42 μM）和HepG2（IC50=0.22 μM）癌细胞展现出明显的毒性效果。
T61369	p53 Activator 2
	p53 Activator 2 (compound 10ah) 插入DNA，导致显著的DNA双链断裂。该化合物通过增加p53、p-p53、CDK4、p21的表达，使细胞周期在G2/M期停滞，诱导细胞凋亡，并显著降低抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL和cyclin B1的水平。此外，p53 Activator 2表现出对MGC-803细胞的抗增殖效果，其IC50为1.73 μM，且在MGC-803异种移植肿瘤模型中展示出有效的抗癌活性。
T61823	Anticancer agent 63
	Anticancer agent 63 (compound 3h) exhibits significant cytotoxic activity against multiple cancer cell lines, including SW480, HeLa, A549, and MCF-7, with IC 50 values of 4.9, 11.5, 9.4, and 3.4 μM, respectively, after 24 hours of treatment. In particular, Anticancer agent 63 induces apoptosis in MCF-7 cells by down-regulating Bcl-2 expression and up-regulating IL-2 and Caspase-3 expression. Additionally, Anticancer agent 63 demonstrates antioxidative properties [1].
T60583	CDK1/2/4-IN-1
	CDK1/2/4-IN-1 (compound 3a) 是 CDK 的有效抑制剂，其对于 CDK1、CDK2 和 CDK4 的 IC50值分别为 1.47、0.78 和 0.87 μM。CDK1/2/4-IN-1 可用于癌症研究。CDK1/2/4-IN-1 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡。CDK1/2/4-IN-1 提高 Bax、caspase-3和 P53 的水平并降低 Bcl-2 水平。
T69200	CGP74514A
	CGP74514A is a CDK1 inhibitor with potential anticancer activity. In U937 cells, CGP74514A - induced apoptosis (5 microM) became apparent within 4 hr and approached 100% by 24 hr. The pan- caspase inhibitor Boc-fmk and the caspase-8 inhibitor lETD-fmk opposed CGP74514A -induced caspase-9 activation and PARP degradation, but not cytochrome c or Smac/DIABLO release. CGP74514A -mediated apoptosis was substantially blocked by ectopic expression of full-length Bel- 2, a loop-deleted mutant Bcl-2, and...

化合物

Cat.No: T39961

MCL-1/BCL-2-IN-2

Cat.No: T11969

Target: Others

MCL-1/BCL-2-IN-4

Cat.No: T11971

Target: Others

MCL-1/BCL-2-IN-3

Cat.No: T11970

Target: Others

MCL-1/BCL-2-IN-1

Cat.No: T11968

Target: BCL

Cat.No: T16028

Synonym: Mcl1-IN-2,7-[(2-吡啶基氨基)-2-噻吩基甲基]-8-喹啉醇

Target: BCL, Antibacterial

Bcl-xL antagonist 2

Cat.No: T38622

Target: BCL

Cat.No: T10484

Target: Others

Cat.No: T82910

Cat.No: T63757

Cat.No: T74298

Cat.No: T64053

Cat.No: T82911

Cat.No: T82912

Cat.No: T82914

Cat.No: T63676

Cat.No: T63521

Cat.No: T74297

Cat.No: T82913

Cat.No: T79171

Bcl-2/Mcl-1-IN-2

Cat.No: T62443

Bcl-2/Mcl-1-IN-3

Cat.No: T62941

Bcl-2/Mcl-1-IN-1

Cat.No: T62249

CDK2/Bcl2-IN-1

Cat.No: T78813

Target: CDK

PROTAC Bcl-xL degrader-2

Cat.No: T74138

Target: PROTACs

Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1

Cat.No: T82902

Cat.No: T16436

Synonym: PBOX-6

Target: Apoptosis

Cat.No: T77332

Target: BCL, PKC

Cat.No: T77909

Pyridostatin TFA

Cat.No: T4470

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T16328

Synonym: 2-乙酰氧基苯甲酸-3-硝酸甲基苯酯,NCX 4016

Target: Apoptosis, COX

Cat.No: T38810

Cat.No: T82918

Cat.No: T11973

Target: BCL

Cat.No: T33893

Synonym: PBP-1,PBP 1

Cat.No: TP1836

Cat.No: T11974

Target: BCL

Cat.No: T33894

Synonym: PBP-2,PBP 2

Cat.No: T39909

Synonym: XZ739

Target: PROTACs

Apoptotic agent-2

Cat.No: T63188

Cat.No: T82672

Target: Apoptosis

Cat.No: T80226

Cat.No: T68980

PZ703b hydrochloride

Cat.No: T73826

Target: PROTACs

Antitumor agent-77

Cat.No: T62814

Cat.No: T79403

Target: VEGFR

p53 Activator 2

Cat.No: T61369

Anticancer agent 63

Cat.No: T61823

Cat.No: T60583

Cat.No: T69200

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S2358	Dehydrocorydaline Dehydrocorydalin,脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine	BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。
T3857	magnolin 木兰脂素,(+)-Magnolin,木兰苷	ERK	MAPK
	Magnolin 是辛夷的一种主要成分，靶向作用于ERK1和ERK2，IC50值分别为 87 和 16.5 nM，可抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。它在体内外降低肾脏氧化应激，抑制 caspase-3 活性，并增加 Bcl-2 表达，具有抗炎和抗氧化作用。
T7027	EURYCOMANONE 东革阿里提取物,Pasakbumin A	Others	Others
	Eurycomanone (Pasakbumin A) 能够抑制雌激素生成过程中磷酸二酯酶和芳香酶的活性，促进精子生成。它对 HepG2 细胞具有细胞毒性，能够上调 p53 和 Bax 以及下调 Bcl-2 ，诱导细胞凋亡。它具有抗癌活性，在浓度范围内以剂量依赖性方式抑制 A549 肺癌细胞增殖从 5 到 20 微克/毫升。
T6S1418	Praeruptorin C	Antioxidant; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; oxidation-reduction
	Praeruptorin C 是白花前胡中的一种主要成分，是钙拮抗剂，pD2′值为 5.7。
T2795	Amygdalin 苦杏仁苷,Laetrile	Others	Others
	Amygdalin (Laetrile) 是一种植物葡萄糖苷，分离自蔷薇果实的果核中，如杏，桃，杏仁，樱桃和李子。
TN2254	Taccalonolide A 根薯酮内酯A,根薯酮内酯 A	Apoptosis; Microtubule Associated	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	Taccalonolide A 是从水田七根茎中分离得到的一种类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。它在体外对过表达 p 糖蛋白、多药耐药蛋白 7 细胞系有抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50值为 622 nM。它是微管稳定剂，能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。
T3729	Ethyl gallate Nipagallin A,Phyllemblin,gallic acid ethyl ester,没食子酸乙酯	MMP; NF-κB; Akt; Antibacterial	Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。
T6S0653	Linarin Buddleoflavonoloside,Buddleoside,Acacetin-7-O-rutinoside,Acaciin,Linarine,蒙花苷	TNF; AChE	Apoptosis; Neuroscience
	Linarin (Acacetin-7-O-rutinoside) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，从薄荷花提取物中分离得到。
T3S2344	β,β-Dimethylacrylshikonin β,β-二甲基丙烯酰紫草素,Dimethylacrylshikonin,β, β-Dimethylacrylshikonin	ERK; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Chromatin/Epigenetic; MAPK; Metabolism
	β,β-Dimethylacrylshikonin (Dimethylacrylshikonin) 是一种萘醌衍生物，从 Arnebia nobilis 中提取得到。它利用 PI3K 通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达，促进血管生成，具有抗肿瘤活性。
T2860	Vanillyl Alcohol 4-Hydroxy-3-methoxybenzenemethanol,3-Methoxy-4-hydroxybenzyl alcohol,4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol,香兰醇,Vanillin alcohol,Vanillic alcohol	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Vanillyl Alcohol (3-Methoxy-4-hydroxybenzyl alcohol) 是一种酚类醇，具有抗血管生成、抗惊厥、抗炎、抗氧化、神经保护和抗伤害活性。它由香兰素衍生而来，在食品和饮料中用作调味剂。
T6S0735	Flavokawain B 黄卡瓦胡椒素B,Flavokavain B,Flavokawin B,2'-Hydroxy-4',6'-Dimethoxychalcone	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中，分离出的查尔酮。它是一种凋亡诱导剂，可抑制各种癌细胞株生长。它以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞的迁移和血管形成，具有抗血管生成活性。
T2823	Crocin 西红花苷,藏红花,Gardenia Yellow,Alpha-Crocin,藏红花素	Others	Others
	Crocin (Gardenia Yellow) 是从Crocus sativus 柱头中分离出的主要成分，是一种营养保健品，具有抗炎，抗癌，抗抑郁和抗惊厥等强大的药理作用。
T3923	Calycosin Cyclosin,3'-Hydroxyformononetin,异黄酮,毛异黄酮	Apoptosis; Tyrosinase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Calycosin (Cyclosin) 是一抗氧化和抗炎症活性天然产物。
T3895	Polyphyllin I 重楼皂苷I,重楼皂甙	Apoptosis; Akt; JNK; PDK; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
T2966	Beta-Sitosterol Cupreol,谷甾醇,Beta-Sitosterol,β-Sitosterol,Azuprostat,SKF 14463,beta-谷甾醇,22,23-Dihydrostigmasterol,Betaprost	Apoptosis; Lipase; Endogenous Metabolite	Apoptosis; Metabolism
	Beta-Sitosterol (SKF 14463) 是一种植物甾醇，干扰细胞周期、细胞凋亡、增殖、存活、侵袭、血管生成和炎症等多种细胞信号通路。
T3864	Erianin	BCL; Antibacterial	Apoptosis; Microbiology/Virology
	Erianin 能抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶诱导的肿瘤血管生成，可用作退烧药和止疼剂。
T2S2362	Dehydrocorydaline nitrate 去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱	BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
	Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2蛋白表达，激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。
T5S0661	Koumine	Others	Others
	Koumine 是一种从钩吻中得到的生物碱，具有高效抗肿瘤活性，在肿瘤细胞中能够提高 Bax/Bcl-2 的蛋白比例和 caspase-3 的表达。在类风湿性关节炎动物模型中，它能够预防关节炎的发展。它具有抗焦虑、抗应激、抗银屑病作用，也可用于缓解疼痛的研究。
T0186	Docetaxel trihydrate RP-56976 (Trihydrate),RP56976 (NSC 628503) Trihydrate,多西他赛三水合物	Apoptosis; BCL; Microtubule Associated	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂，抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡。
T81229	Safflor yellow B
	Safflor yellow B 通过抑制血管紧张素 II 介导的人脐静脉细胞损伤，调节 Bcl-2/p22 (phox) 表达，展现出神经保护作用。
TN3653	Cimidahurinine	BCL; ROS	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Cimidahurinine can attenuate Doxorubicin (DOX)-induced cardiotoxicity in a dose-dependent manner with EC50 values of 45.79 uM; it protects against cardiotoxicity by decreasing reactive oxygen species (ROS) accumulation and downregulating apoptosis-related Bax/Bcl-2 proteins.
TN6419	Chamaejasmine
	Chamaejasmine could be a candidate drug for osteosarcoma and breast cancer chemoprevention, induces apoptosis in MG63 and HEp-2 cells by Akt inactivation and dephosphorylation of BAD. It inhibits Bcl-2 expression and induces Bax expression to desintegrate
TN4271	Isochamaejasmine	ERK; BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; PKC; Antifection	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Isochamaejasmine 分离自 S. chamaejasme L. 中分离出来，可抑制 NF-κB 活化。 Isochamaejasmine 通过抑制 Bcl-2 家族蛋白的活性诱导白血病细胞凋亡，可用于抗癌研究。
T37444	Aranorosin
	Aranorosin is a fungal metabolite originally isolated from P. roseus. It has antimicrobial activity against B. subtilis, A. niger, and C. albicans when used at a concentration of 1 mg/ml. Aranorosin also reduces viability in apoptosis-resistant HeLa/Bcl-2 cells.
TN1532	Crenulatin	BCL; Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Crenulatin has dual- direction effects on apoptosis of cerebral microvascular endothelial cells, inhibitive effect in 25 mg/L and stimulative effect in 100 mg/L group, respectively; the mechanism is related to the alterations of Fas/Bcl-2 expression and caspase-3 activity.
T11009	Destruxin B	Others	Others
	Destruxin B is a cyclic peptide with insecticidal and anticancer activity isolated from the insect pathogenic fungus Metarhizium isopliae. Destruxin B induces apoptosis of human non-small cell lung cancer cells through the Bcl-2 family-dependent mitochond
TN2191	Scutebarbatine A	BCL; Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Scutebarbatine A shows significant antitumor effects on A549 cells in vivo and in vitro via mitochondria-mediated apoptosis by up-regulating expressions of caspase-3 and 9, and down-regulating Bcl-2. Scutebarbatine A and barbatine A show a significant ability to protect cells against H2O2 with ED50 values of 5.0 and 16.8 μM, respectively.
TN5201	Uncarinic acid E	BCL; MEK; Caspase; PI3K; Antifection; p53	Apoptosis; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Uncarinic acid E has anti-cancer activity, it induces apoptosis in HepG2 cells via accumulation of p53, alters the Bax/Bcl-2 ratio, and activates caspases, resulting in cytochrome c release from the mitochondria. A mixture of uncarinic acid E and 27-O-p-(
T4S0823	Astragaloside	Others	Others
	Astragaloside 能够保护大鼠海马形态结构，恢复乙酰胆碱水平，并能够使脑电图正常化改善脑功能。
T73403	Aviculin
	Aviculin 是一种木聚糖苷，是一种有效的抗癌剂 (anticanceragent)。Aviculin 可降低 MCF-7 细胞代谢活性到 50% 以下，IC50为 75.47 μM。Aviculin 通过内在凋亡途径诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Aviculin 增加了 caspase-9、caspase-7和 PARP 的表达。Aviculin 使 Bax/Bcl-2 的比值升高。
TN2257	Tanshinone IIB 丹参酮ⅡB	BCL; Caspase; P-gp	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Co-treatment with Tanshinone IIB (TSB) significantly inhibits the DNA laddering, cytotoxicity and apoptosis of rat cortical neurons induced by staurosporine in a concentration-dependent manner; TSB also suppresses the elevated Bax protein and decreased bc
TN1094	Ginsenoside Rg6 人参皂苷Rg6,人参皂苷 Rg6	Apoptosis; NF-κB	Apoptosis; NF-κB
	Ginsenoside Rg6 抑制人淋巴瘤 JK 细胞增殖并诱导其凋亡，在 HepG2 细胞中抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50为 29.34 μM。

天然产物

Dehydrocorydaline

Cat.No: T5S2358

Synonym: Dehydrocorydalin,脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine

Target: BCL, PARP, p38 MAPK, Caspase, Parasite, Autophagy

Cat.No: T3857

Synonym: 木兰脂素,(+)-Magnolin,木兰苷

Target: ERK

Cat.No: T7027

Synonym: 东革阿里提取物,Pasakbumin A

Target: Others

Cat.No: T6S1418

Target: Antioxidant, Calcium Channel

Cat.No: T2795

Synonym: 苦杏仁苷,Laetrile

Target: Others

Taccalonolide A

Cat.No: TN2254

Synonym: 根薯酮内酯A,根薯酮内酯 A

Target: Apoptosis, Microtubule Associated

Cat.No: T3729

Synonym: Nipagallin A,Phyllemblin,gallic acid ethyl ester,没食子酸乙酯

Target: MMP, NF-κB, Akt, Antibacterial

Cat.No: T6S0653

Synonym: Buddleoflavonoloside,Buddleoside,Acacetin-7-O-rutinoside,Acaciin,Linarine,蒙花苷

Target: TNF, AChE

β,β-Dimethylacrylshikonin

Cat.No: T3S2344

Synonym: β,β-二甲基丙烯酰紫草素,Dimethylacrylshikonin,β, β-Dimethylacrylshikonin

Target: ERK, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

Vanillyl Alcohol

Cat.No: T2860

Synonym: 4-Hydroxy-3-methoxybenzenemethanol,3-Methoxy-4-hydroxybenzyl alcohol,4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol,香兰醇,Vanillin alcohol,Vanillic alcohol

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T6S0735

Synonym: 黄卡瓦胡椒素B,Flavokavain B,Flavokawin B,2'-Hydroxy-4',6'-Dimethoxychalcone

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T2823

Synonym: 西红花苷,藏红花,Gardenia Yellow,Alpha-Crocin,藏红花素

Target: Others

Cat.No: T3923

Synonym: Cyclosin,3'-Hydroxyformononetin,异黄酮,毛异黄酮

Target: Apoptosis, Tyrosinase

Cat.No: T3895

Synonym: 重楼皂苷I,重楼皂甙

Target: Apoptosis, Akt, JNK, PDK, mTOR, Autophagy

Beta-Sitosterol

Cat.No: T2966

Synonym: Cupreol,谷甾醇,Beta-Sitosterol,β-Sitosterol,Azuprostat,SKF 14463,beta-谷甾醇,22,23-Dihydrostigmasterol,Betaprost

Target: Apoptosis, Lipase, Endogenous Metabolite

Cat.No: T3864

Target: BCL, Antibacterial

Dehydrocorydaline nitrate

Cat.No: T2S2362

Synonym: 去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱

Target: BCL, Others, PARP, p38 MAPK, Caspase, Parasite, Autophagy

Cat.No: T5S0661

Target: Others

Docetaxel trihydrate

Cat.No: T0186

Synonym: RP-56976 (Trihydrate),RP56976 (NSC 628503) Trihydrate,多西他赛三水合物

Target: Apoptosis, BCL, Microtubule Associated

Safflor yellow B

Cat.No: T81229

Cat.No: TN3653

Target: BCL, ROS

Cat.No: TN6419

Isochamaejasmine

Cat.No: TN4271

Target: ERK, BCL, PARP, p38 MAPK, Caspase, PKC, Antifection

Cat.No: T37444

Cat.No: TN1532

Target: BCL, Caspase

Cat.No: T11009

Target: Others

Scutebarbatine A

Cat.No: TN2191

Target: BCL, Caspase

Uncarinic acid E

Cat.No: TN5201

Target: BCL, MEK, Caspase, PI3K, Antifection, p53

Cat.No: T4S0823

Target: Others

Cat.No: T73403

Cat.No: TN2257

Synonym: 丹参酮ⅡB

Target: BCL, Caspase, P-gp

Ginsenoside Rg6

Cat.No: TN1094

Synonym: 人参皂苷Rg6,人参皂苷 Rg6

Target: Apoptosis, NF-κB

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