123
4
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5524 |
Aurora kinase inhibitor-3
Aurora Kinase Inhibitor III |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Aurora kinase inhibitor-3 (Aurora Kinase Inhibitor III) 是一种有效的,选择性 Aurora A 激酶抑制剂,IC50为 42 nM。 | |||
T9040 |
Aurora kinase inhibitor-2
IUN-70219,Aurora Kinase Inhibitor II |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Aurora kinase inhibitor-2 (IUN-70219) 是一种可渗透细胞的苯胺喹唑啉,可抑制极光激酶的活性,对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为 390 nM 和 240 nM。 | |||
T6767 |
TCS7010
Aurora A Inhibitor I |
Apoptosis; Aurora Kinase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) 是一种选择性的 Aurora A 抑制剂,IC50值为 3.4 nM。 | |||
T12010 |
Aurora B inhibitor 1
|
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Aurora B inhibitor 1 是一种 Aurora B (Aurora-1) 抑制剂(Ki <0.010 uM),具有潜在的抗癌活性,可用于研究癌症。 | |||
T23044 |
N,N'-Dicyclohexylurea
DCU,1,3-Dicyclohexylurea,NSC 17013,Dicyclohexylurea,Dicyclohexylcarbodiamide,AURORA KA-3582,N,N-二环己脲 |
Epoxide Hydrolase | Metabolism |
N,N'-Dicyclohexylurea (AURORA KA-3582) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。 | |||
T10412 |
Aurora inhibitor 1
|
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Aurora inhibitor 1 is a potent Aurora inhibitor (IC50: ≤ 4 nM and ≤13 nM for Aurora A and Aurora B kinase). | |||
T6532 |
Hesperadin
|
Influenza Virus; Parasite; Aurora Kinase; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology |
Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂,抑制 Aurora B 的 IC50值为250nM。它通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。它也是一种广谱流感抗病毒剂。 | |||
T63436 |
Aurora A inhibitor 1
|
||
Aurora A inhibitor 1 是有效的、选择性的 Aurora A 抑制剂。 Aurora A 与多种组织学起源的癌症有关,而且在过度表达时可能表现出致癌活性。Aurora A inhibitor 1 表现出潜力进行 Aurora A 介导的癌症疾病的研究。 | |||
T72504 |
Aurora Kinases-IN-3
|
||
Aurora Kinases-IN-3 是一种具有口服活性的AURKB 抑制剂,通过破坏 AURKB 的有丝分裂定位,而不是抑制其在 Ser10 位点 H3 的磷酸化,从而诱导 AURKB 抑制活性。 | |||
T62647 | Aurora A inhibitor 2 | ||
Aurora A inhibitor 2 (Compound 16h) 是一个 Aurora A kinase 的有效抑制剂 (IC50: 21.94 nM)。Aurora A inhibitor 2 能诱导 MDA-MB-231 细胞中的 caspase 依赖性凋亡。 | |||
T82931 | Aurora A inhibitor 3 | Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Aurora A inhibitor3 (Compound 5h) 是一种抑制Aurora-A激酶活性的化合物,IC50为0.78 μM。该化合物同时对MCF-7和MDA-MB-231细胞线表现出细胞毒性,其GI50值分别为0.12 μM和0.63 μM。 | |||
T1825 |
Reversine
|
Aurora Kinase; Adenosine Receptor; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Reversine 是一种 ATP-竞争性 Aurora kinase 抑制剂,作用于Aurora A、Aurora B 和Aurora C,IC50分别为 400、500 和 400 nM。 | |||
T72522 |
Aurora kinase-IN-1
|
||
Aurora kinase-IN-1 是aurora kinase 的有效抑制剂。Aurora kinase-IN-1 上调 G1 细胞周期抑制蛋白 (包括 p21 和 p27) 以及 G1 进行性细胞周期蛋白 D1 的表达,并下调 G1-to-S 进行性细胞周期蛋白,导致细胞周期停滞在 G1/S 边界。Aurora 激酶-IN-1 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aurora 激酶-IN-1 是化疗药物的先导化合物。 | |||
T62945 |
Aurora A/PKC-IN-1
|
||
Aurora A/PKC-IN-1 (Compound 2e) 是一种有效的 Aurora A (AurA) 和 PKC (α, β1, β2, θ) 双重抑制剂,作用于 AurA (IC50: 6.9 nM) 和 PKCα (IC50: 16.9 nM)。Aurora A/PKC-IN-1 对乳腺癌细胞表现出抗增殖和抗转移作用。 | |||
T62789 |
Aurora kinase inhibitor-9
|
||
Aurora kinase inhibitor-9 (compound 9d) 是一种有效的 AURKA/B 双极光激酶抑制剂,作用于 Aurora A (IC50: 0.093 μM)、Aurora B (IC50: 0.09 μM)。Aurora kinase inhibitor-9 具有广谱抗增殖活性。 | |||
T63853 | Aurora kinase inhibitor-10 | ||
Aurora kinase inhibitor-10 是一种口服具有活力的Aurora B 抑制剂 (IC50: 8 nM),表现出抗肿瘤作用。 | |||
T78753 | Aurora Kinases-IN-4 | Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Aurora Kinases-IN-4(Compound 11c)是共价ATP竞争型aurora kinaseA抑制剂,具有IC50为1.7 nM。该化合物对SJSA-1、MDA-MB-231、A549和HeLa细胞系的增殖抑制效果显著,其IC50分别为4.27、1.54、3.08和6.99 μM。Aurora Kinases-IN-4适用于三阴性乳腺癌(TNBC)的相关研究。 | |||
T62484 |
Aurora Kinases-IN-2
|
||
Aurora Kinases-IN-2 (compound 12Aj) 是一种 Aurora 激酶的有效抑制剂 (Aurora kinases),能够作用于 Aurora A (IC50: 90 nM) 和 Aurora B (IC50: 152 nM)。Aurora Kinases-IN-2 能够调节细胞周期蛋白 B1 和 cdc2 ,将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Aurora Kinases-IN-2 能够用于研究癌症。 | |||
T63773 |
Aurora kinase inhibitor-8
|
||
Aurora kinase inhibitor-8 是 Aurora 激酶的高度选择性抑制剂。 | |||
T21981 |
Phthalazinone pyrazole
|
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂,IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。 | |||
T60783 | Aurora/LIM kinase-IN-1 | ||
Aurora/LIM kinase-IN-1 (Compound F114) 是aurora 和lim 激酶的有效双重抑制剂。Aurora/LIM kinase-IN-1 可抑制胶质母细胞瘤的增殖和侵袭,可能用于胶质母细胞瘤和其他癌症相关的药物研发。Aurora 和 LIM 激酶是分别参与肿瘤细胞分裂和细胞运动的激酶。 | |||
T6315 |
MLN8054
|
Casein Kinase; PKA; Src; Aurora Kinase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
MLN8054是一种有口服活性的高选择性极光激酶抑制剂,IC50值为4 nM。 | |||
T6077 |
ZM-447439
|
Apoptosis; MEK; Src; Aurora Kinase | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ZM 447439是一种极光激酶 (aurora) 抑制剂,对aurora A 和B 的IC50值分别为110和130 nM。 | |||
T2709 |
TAK-901
TAK901 |
JAK; CDK; Src; Aurora Kinase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
TAK-901是一种多靶点的极光激酶抑制剂,对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 21 和 15 nM。它用于研究淋巴瘤、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、骨髓化生和晚期实体瘤等治疗的试验。 | |||
T2471 |
MK-8745
|
Apoptosis; Aurora Kinase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
MK8745是一种极光激酶抑制剂,IC50值为0.6 nM。 | |||
T2611 |
CCT 137690
CCT137690 |
Apoptosis; Aurora Kinase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
CCT 137690是一种有口服活性的极光激酶抑制剂,对极光激酶A、B 和C 的IC50值分别为15、25 和19 nM。 | |||
T6458 |
CYC-116
噻氯匹定 |
VEGFR; FLT; CDK; S6 Kinase; Aurora Kinase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CYC116是一种有效的极光激酶 A 和 B 的抑制剂,Ki 值分别为8和9 nM。 | |||
T1886 |
TAK-632
|
Raf; FGFR; PDGFR; Aurora Kinase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
TAK632 是一种有效的pan-RAF 抑制剂,对CRAF、BRAFV600E 和BRAFWT 的IC50分别为 1.4、2.4 和 8.3 nM。 | |||
T6338 |
PHA-680632
PHA 680632,PHA680632 |
FGFR; PLK; Aurora Kinase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PHA-680632 是一种极光激酶抑制剂,对极光激酶 A、B 和C 的IC50值分别为 27、135和 120 nM。它对 FGFR1、FLT3、LCK、PLK1、STLK2 和 VEGFR2/3 的 IC50 高 10 到 200 倍。 | |||
T8866 |
GW779439X
|
Apoptosis; Antibacterial; CDK; Aurora Kinase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology |
GW779439X 属于吡唑并吡啶类,是一种金黄色葡萄球菌 PASTA 激酶 Stk1抑制剂。它是一种AURKA 抑制剂,可通过 caspases 3/7 诱导细胞凋亡。 | |||
T16359 |
NU6140
|
CDK; Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
NU6140 是选择性CDK2-cyclin A 抑制剂,IC50为0.41 μM。它显示出比其他 CDK 高 10 到 36 倍的选择性。它还抑制Aurora A 和Aurora B 的活性,IC50值分别为 67 和 35 nM。它还增强细胞凋亡作用并具有抗癌活性。 | |||
T10215 |
AAPK-25
|
Apoptosis; PLK; Aurora Kinase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
AAPK-25 是选择性的Aurora/PLK 激酶双重抑制剂,显示出抗肿瘤活性。它可造成有丝分裂延迟并阻滞前中期细胞,通过生物标志物组蛋白 H3Ser10磷酸化反应,导致细胞凋亡激增。 | |||
T17267 |
XL228
|
IGF-1R; Bcr-Abl; Src; Aurora Kinase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
XL228 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对 Bcr-Abl、Aurora A、IGF-1R、Src 和 Lyn 的 IC50 分别为 5、3.1、1.6、6.1和 2 nM。 | |||
T2094 |
Danusertib
PHA-739358 |
FGFR; Trk receptor; c-RET; Bcr-Abl; Aurora Kinase; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Danusertib (PHA-739358) 是一种极光激酶抑制剂,能够抑制 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C 的活性,IC50值分别为 13、79 和 61 nM。它是一种具有潜在抗肿瘤活性的小分子 3-氨基吡唑衍生物。 | |||
T41256 |
SP-96
|
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
SP-96 是一种高效的特异性 Aurora B 抑制剂,IC50 为 0.316 nM。 SP-96 在 NCI60 筛选中显示特异性生长抑制,如 MDA-MD-468 (GI50=107 nM)。 SP-96 可用于三阴性乳腺癌研究。 | |||
T6126 |
JNJ-7706621
JNJ 7706621 |
Apoptosis; CDK; Aurora Kinase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
JNJ-7706621 是一种aurora kinase 抑制剂,有效抑制CDK1和CDK2,对CDK1,CDK2,aurora-A 和aurora-B 的IC50值分别为 9 nM,3 nM,11 nM 和 15 nM。 | |||
T6380 |
AMG 900
AMG900,AMG-900,莪术醇.姜黄醇 |
p38 MAPK; Tyrosine Kinases; Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AMG 900 是一种有效且高度选择性的泛极光激酶抑制剂,对Aurora A、B 和C 的IC50分别为 5 nM、4 nM 和 1 nM。 | |||
T6129 |
GSK-1070916
GSK-1070916A,GSK1070916 |
Apoptosis; Tie-2; FLT; AMPK; Aurora Kinase | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GSK-1070916 (GSK-1070916A) 是一种选择性,ATP 竞争型的极光激酶B/C 抑制剂,Ki 值分别为0.38和1.5 nM。 | |||
T6785 |
BI-847325
|
Apoptosis; MEK; Aurora Kinase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK |
BI847325是MEK 和极光激酶 (AK)的一种选择性双重抑制剂, 对人类MEK2和AK-C 的IC50值分别为4和15 nM。 | |||
T35570 |
Chiauranib
CS2164,西奥罗尼 |
c-Fms; VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit; Aurora Kinase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂,具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit)、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R,IC50 值范围为 1-9 nM。 | |||
T64338 |
AKI603
AKI 603,AKI-603 |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
AKI603 是一种极光激酶 A 抑制剂,IC50值为 12.3 nM。它对白血病细胞具有很强的抗增殖活性,可用于克服白血病中 BCR-ABL-T315I 耐药性突变。 | |||
T4428 |
CCT241736
|
FLT; Aurora Kinase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CCT241736 是一种口服生物可利用的双重 FLT3/Aurora 激酶抑制剂,还抑制临床相关的 FLT3 耐药突变体,包括 FLT3-ITD 和 FLT3。它是 CCT137690 的高级类似物,是治疗人类恶性肿瘤的临床前开发候选物。 | |||
T14371 |
Barasertib
巴拉塞替,AZD1152 |
Apoptosis; Aurora Kinase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体药物,在癌细胞中诱导生长停滞和凋亡。它是高度选择性的Aurora B 抑制剂,IC50值为 0.37 nM。 | |||
T6068 |
MK-5108
VX-689,MK5108 |
Aurora Kinase; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
MK-5108 (VX-689) 是一种高效且特异性的 Aurora-A 激酶抑制剂,IC50 值为 0.064 nM。 | |||
T2509 |
Tozasertib
MK-0457,VX 680 |
Aurora Kinase; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Tozasertib (MK-0457) 是一种 Aurora A/B/C 激酶抑制剂,Ki 值分别为 0.6、18和4.6 nM。它显示出对 190 多种不同激酶的选择性。 | |||
T2341 |
KW-2449
KW2449 |
Apoptosis; FGFR; FLT; JAK; Bcr-Abl; Src; c-Kit; Aurora Kinase | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
KW-2449是一种多靶点激酶抑制剂,对FLT3,ABL,ABLT315I 和极光激酶的IC50值分别为6.6,14,4 和 48 nM。 | |||
T3068 |
AT9283
J-504568 |
Apoptosis; FLT; JAK; Bcr-Abl; Aurora Kinase; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AT9283 (J-504568) 是一种多靶点激酶抑制剂,抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活,有效抑制Aurora A/B,JAK2/3,Abl (T315I),和Flt3,IC50值范围为 1-30 nM。 | |||
T2617 |
SNS-314 Mesylate
SNS-314 |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
SNS-314 Mesylate (SNS-314) 是一种有效且特异性的极光激酶抑制剂,对极光激酶 A、B、C 的 IC50值分别为 9,31 和 3 nM。 | |||
TQ0059 |
Ilorasertib
ABT-348 |
VEGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Aurora Kinase | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂,可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C,IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1,IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。 | |||
T2358 |
ENMD-2076
|
Apoptosis; VEGFR; FGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Src; Aurora Kinase | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂,抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2718 |
Palmatine chloride
|
Others; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,并改善 DSS 诱发的结肠炎。 | |||
T5S0802 |
Palmatine
巴马汀,Berbericinine,Burasaine |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); AChR; AChE; Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。 | |||
TN3834 |
Derrone
|
Antifection | Microbiology/Virology |
Derrone may be interesting antimicrobial agents to be used against infectious diseases caused by many pathogens. It is also a novel Aurora kinase inhibitor, it can significantly inhibit the formation and growth of MCF7 tumor spheroids. | |||
T83459 |
11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B
|
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B 是Tenacigenin B 的酯类衍生物,源自藤黄藤 (MTC)。该化合物具有调节Aurora-A活性,对淋巴瘤显示出潜在的抗肿瘤效果。 |