115
18
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4023 |
L-Argininamide dihydrochloride
L-精氨酰胺二盐酸盐,H-Arg-NH2.2HCl |
Others | Others |
L-Argininamide dihydrochloride (H-Arg-NH2.2HCl) 用作模型化合物,用于研究配体结合 DNA 适体的物理化学特性及其作为荧光适体传感器的潜在发展。 | |||
T36416 |
N1-Acetylspermine trihydrochloride
N1-Acetylspermine (hydrochloride) |
Others | Others |
N1-Acetylspermine trihydrochloride 是精胺的单乙酰化衍生物,精胺是一种内源性多胺。 N1-Acetylspermine trihydrochloride 可用于研究人体肉毒碱转运蛋白 SLC22A16 对抗癌多胺类似物博莱霉素 A5 的摄取。 | |||
T7570 |
RGD peptide (GRGDNP)
RGD peptide GRGDNP(2TFA),H-甘氨酰-精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰-天冬酰胺酰-脯氨酸-OH,RGD peptide GRGDNP |
Apoptosis; Integrin | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
RGD peptide (GRGDNP) (RGD peptide GRGDNP(2TFA)) 是一种整合素-配体相互作用的抑制剂,通过激活构象变化促进细胞凋亡,从而增强 caspase-3的活化,在细胞黏附、迁移、生长和分化中发挥重要作用。 | |||
T7828 |
[Sar9,Met(O2)11]-Substance P
Bhsar-sp,NA,精氨酰-脯氨酰-赖氨酰-脯氨酰-谷氨酰-谷氨酰-苯丙氨酰-苯丙氨酰-SAR-亮氨酸-蛋氨酸[O2]-胺 |
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
[Sar9,Met(O2)11]-Substance P (NA) 是选择性速激肽NK1受体激动剂。 | |||
T40887 |
N1,N12-Diacetylspermine dihydrochloride
N1,N12-Diacetylspermine dihydrochloride,Diacetylspermine 2HCl |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
N1,N12-Diacetylspermine dihydrochloride (Diacetylspermine 2HCl) 是 Spermine 的二乙酰化衍生物。癌症的发生与 N1,N12-Diacetylspermine dihydrochloride 的上调有关,使其成为检测癌症发生的生物标记物。 | |||
T9640 |
Diethylnorspermine HCl
Diethylnorspermine tetrahydrochloride,N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride,DENSPM tetrahydrochloride |
Others | Others |
Diethylnorspermine HCl (N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride) 可有效诱导 SSAT (亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶) mRNA,并有效稳定 SSAT 酶活性。 | |||
T1412 |
Loxapine succinate
Daxolin,Loxapac,Cloxazepin,Loxapine succinate salt,丁二酸洛沙平,琥珀酸洛沙平 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Loxapine succinate (Loxapac) 是D2/D4多巴胺受体,5-羟色胺受体抑制剂,用于精神分裂症。 | |||
T50054 |
Opromazine hydrochloride
|
Others | Others |
Opromazine hydrochloride 属于吩噻嗪类抗精神病药物,通过阻断大脑中的多巴胺受体而降低多巴胺能通路的活性,主要用于治疗精神分裂症和精神病等精神疾病。 | |||
T9827 |
carfenazine
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
carfenazine 靶向多巴胺受体,用于精神分裂症研究。 | |||
T0716 |
Molindone hydrochloride
盐酸吗啉吲酮,EN-1733A |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Molindone hydrochloride (EN-1733A) 是一种抗精神病药,用于精神分裂症的研究潜力,能够阻断大脑中多巴胺的作用,而降低精神病。 | |||
T7943 |
Fluphenazine decanoate
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fluphenazine decanoate 是一种高度连续的多巴胺 D2受体阻滞剂,是一种长效吩噻嗪抗精神病药,用于精神分裂症的研究。 | |||
T0031 |
Ziprasidone hydrochloride monohydrate
齐拉西酮盐酸盐一水合物,盐酸齐拉西酮水合物,CP 88059 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 | |||
T19893 |
Thozalinone
|
Others | Others |
Thozalinone 是一种精神兴奋剂,可诱导去甲肾上腺素和多巴胺的释放。 | |||
T0302 |
Triflupromazine hydrochloride
Neoprin,盐酸三氟丙嗪,Fluopromazine hydrochloride,Fluorofen,Flumazin |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Triflupromazine hydrochloride (Fluopromazine hydrochloride) 是一种抗精神病药物,是多巴胺 D1/D2 受体拮抗剂。 | |||
T0031L2 |
Ziprasidone
齐拉西酮,Geodon,Zeldox,CP-88059 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ziprasidone (Geodon) 是一种联合的 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有强大的抗精神病活性。它是去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对大鼠和人的5-HT1A,5-HT2A 和多巴胺 D2 受体有很高的亲和力。 | |||
T1090 |
Perphenazine
Perphenazin,Etaperazine,Trilafon,奋乃静 |
CaMK; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Perphenazine (Trilafon) 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂,具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体,α1A 肾上腺素能受体,多巴胺D2、D3、D2L 受体,以及组胺H1受体,对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。 | |||
T7635 |
Raclopride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Raclopride 是多巴胺D2/D3受体拮抗剂,具有抗精神活性,能够结合D2(Ki:1.8 nM)和D3(Ki:3.5 nM)受体。 | |||
T23733 |
Amperozide
FG 5606,安哌齐持,Amperozida,Amperozidum |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Amperozide (FG 5606) 是一种非典型抗精神病药,可拮抗5-HT2A 受体。它抑制多巴胺的释放并改变多巴胺能神经元的放电。关于该药物使用的调查主要围绕其治疗人类精神分裂症的能力展开。 | |||
T0031L |
Ziprasidone hydrochloride
盐酸齐拉西酮,齐拉西酮盐酸盐,CP-88059 hydrochloride,CP-88059,Ziprasidone HCl |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 | |||
T0074 |
Chlorprothixene
Truxal,Clorprotixeno,Taractan,氯普噻吨 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Antibacterial; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Chlorprothixene (Truxal) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂,具有抗精神病作用。它高亲和力地结合人 D1,D2,D3,D5,H1 受体,Ki 分别为 18 nM,2.96 nM,4.56 nM,9 nM 和 3.75 nM。 | |||
T9409 |
Mesdopetam hemitartrate
IRL790 hemitartrate,1-Propanamine, N-[2-[3-fluoro-5-(methylsulfonyl)phenoxy]ethyl]-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (2:1) |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Mesdopetam hemitartrate (IRL790 hemitartrate) 是一种多巴胺D3受体拮抗剂 (Ki=90 nM;IC50=9.8 μM),具有稳定精神运动的作用,可用于帕金森病的运动和精神并发症的研究。 | |||
T4007 |
Eticlopride hydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Eticlopride hydrochloride 是一种抗精神病药,是一种选择性多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂(Ki:0.5/0.16 nM)。 | |||
T1222 |
Trifluoperazine dihydrochloride
Trifluoperazine 2HCl,盐酸三氟拉嗪,SKF5019,Urinox |
CaMK; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; P-gp; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物,靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂,是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白,可研究精神分裂症。 | |||
T0766 |
Promazine hydrochloride
Romtiazin hydrochloride,Sinophenin hydrochloride,盐酸丙嗪 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Promazine hydrochloride (Romtiazin hydrochloride) 是一种抗精神病药,也是一种多巴胺受体 (D2) 拮抗剂,能够抑制多巴胺能神经传递。 | |||
T37170 |
N1-Acetylspermidine hydrochloride
N1-Acetylspermidine (hydrochloride) |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
N1-Acetylspermidine hydrochloride 是亚精胺的乙酰基衍生物。 N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺氧化酶的底物,可选择性地提高其在人结直肠腺癌中的水平。 | |||
T34374 |
RO5203648 HCl
RO5203648,RO-5203648,RO 5203648 |
Others | Others |
RO5203648 HCl 是一种微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的部分激动剂,具有抗精神病和抗抑郁样活性。 RO5203648 HCl 可用于神经精神治疗的研究。 | |||
T10674 |
Potassium Channel Activator 1
钾离子通道激活剂1,ZINC34634569 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Potassium Channel Activator 1 可用于治疗多巴胺能系统被破坏的疾病或病症的研究,例如情绪障碍 ADHD、精神分裂症和其他精神病状态。 | |||
T22277 |
BMS-P5
|
PAD | Chromatin/Epigenetic |
BMS-P5 是一种特异性具有口服活性的肽精氨酸二亚胺酶 4抑制剂。它可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成,并延缓肿瘤进程。 | |||
T4576 |
Perospirone
哌罗匹隆,Lullan |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Perospirone (Lullan) 是具有口服活性的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂,也是5-HT1A 受体的部分激动剂,Ki 分别为 0.6 、1.4和2.9 nM。它是一种非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。 | |||
T50061 |
[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)oxan-4-yl]methanamine
|
Others | Others |
[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)oxan-4-yl]methanamine 是一种哌嗪衍生物,它是血清素和多巴胺受体的部分激动剂,使其成为治疗抑郁症和精神分裂症等精神疾病的候选药物。 | |||
T8136 |
Perospirone hydrochloride
Perospirone HCl,盐酸哌罗匹隆,SM-9018 hydrochloride |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Perospirone hydrochloride (Perospirone HCl) 是非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。它是可口服的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂,也是5-HT1A 受体的部分激动剂。 | |||
T1201 |
Sulpiride
Aiglonyl,舒必利,Dogmatil,Sulpyrid,Dolmatil,Dobren |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Sulpiride (Aiglonyl) 是一种多巴胺 D2 受体拮抗剂,可用作抗抑郁药、抗精神病药和助消化剂发挥治疗作用。 | |||
T1292 |
Tiapride hydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tiapride 是一种大脑中 D2/3 多巴胺受体的选择性阻滞剂。 它用于治疗各种精神和神经系统疾病,包括运动障碍、酒精戒断综合征、精神病的阴性症状以及老年人的攻击和激动。 | |||
T12207 |
NEO 376
SPI-376 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; GABA Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
NEO 376 (SPI-376) 是选择性5-HT1 受体、GABA 受体和多巴胺受体调节剂,可用于精神病的研究。 | |||
T16472 |
Pericyazine
Propericiazine,氰噻嗪,RP 8909 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病药物,是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂,具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用,被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助药物。 | |||
T21629 |
Loxapine
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Loxapine 是 D2DR 和 D4DR 抑制剂和5-羟色胺能受体拮抗剂,是一种抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症。 | |||
T21432 |
Molindone
(±)-Molindone,Moban,Molindonum,SPN-810M |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Molindone ((±)-Molindone) 是一种治疗性抗精神病药物,通过阻断大脑中多巴胺的作用而用于治疗精神分裂症。Molindone 常与羟色胺联合使用,以剂量依赖性方式增加错误并降低反应率。 | |||
T8389 |
Trifluoperazine
三氟拉嗪,trifluoroperazine |
CaMK; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; P-gp; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Trifluoperazine (trifluoroperazine) 是一种多巴胺 D2 受体抑制剂,可治疗精神分裂症。它是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是α1-adrenergic 受体拮抗剂,是流感病毒形态发生的可逆抑制剂。 | |||
T0074L |
Chlorprothixene hydrochloride
NSC 78193,Minithixen,泰尔登盐酸盐,Truxal hydrochloride,盐酸氯普噻吨,NSC 56379,NSC 169899,Minithixen hydrochloride |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Antibacterial; AChR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Chlorprothixene hydrochloride (Truxal hydrochloride) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂,具有抗精神病作用,高亲和力地结合人 D1,D2,D3,D5,H1 受体,Ki 分别为 18 nM,2.96 nM,4.56 nM,9 nM 和 3.75 nM。 | |||
T21667 |
FAUC-365
FAUC-365 Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid {4-[4-(2,3-dichloro- phenyl)-piperazin-1-yl]-butyl}-amide,FAUC-365 Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid {4-[4-(2,3-dichloro- phenyl)-piperazin-1-yl]-butyl}-amide |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
FAUC-365 是一种高度选择性的多巴胺D3受体拮抗剂,能够作用于 D3 受体(Ki:0.5 nM)、D4.4 受体(Ki:340 nM)、D2short 受体(Ki:2600 nM)和 D2Long 受体(Ki:3600 nM)。它可用于研究帕金森病、精神分裂症等疾病。 | |||
TP1319 |
Indolicidin
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Indolicidin 由 13 个氨基酸组成,其中 5 个是色氨酸残基,羧基末端精氨酸被羧酰胺化。 | |||
T2306 |
Brexpiprazole
依匹哌唑,OPC-34712,依匹唑派 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Brexpiprazole (OPC-34712) 是人5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂,Ki 分别为0.12 和 0.3 nM。它也是5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki 为 0.47 nM,可作为非典型抗精神病药。 | |||
T9183 |
Ralmitaront
RO6889450 |
Others | Others |
Ralmitaront (RO6889450) 是口服具有活力的口服微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的部分激动剂。它是一种神经抑制剂,可用于研究神经相关疾病,如精神分裂症 (SCZ)、分裂情感性障碍。 | |||
T60738 |
JNJ-1289
|
Smo | Stem Cells |
JNJ-1289 是一种具有选择性、有效性和竞争性人精胺氧化酶 (hSMOX) 抑制剂,IC50 值为 50 nM。JNJ-1289 具有潜在的抗癌和抗炎活性,可用于研究多胺分解代谢类疾病。 | |||
T24055 |
FAUC 213
FAUC213,FAUC-213 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
FAUC 213 是一种具有口服活性的‘、高度选择性的、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体完全拮抗剂,对 hD4.4的 Ki=2.2 nM。它对 D2和 D3受体的活性较低,对于 hD2、hD3的 Ki 分别为 3.4 μM、5.3 μM。它表现出非典型的抗精神病活性。 | |||
T11722 |
JNJ-37822681 dihydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的,可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂,与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。 | |||
T67811 |
Tefludazine
|
||
Tefludazine 一种具有苯茚酮结构的新型神经抑制剂, 是一种具有良好口服活性且与多巴胺和5-羟色胺受体有拮抗作用的化合物。Tefludazine 在小鼠、大鼠和狗的体外和体内测试模型中表现出强大的多巴胺(DA)拮抗活性。Tefludazine 是一种用来治疗精神类疾病的潜在化合物。 | |||
T1180 |
Blonanserin
布南色林,AD-5423 |
Dopamine Receptor; Sigma receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,Ki 为 0.812 和 0.142 nM,是一种非典型的抗精神病试剂。 | |||
T5158 |
N-Desmethylclozapine
N-去甲基氯氮平,Desmethylclozapine,Normethylclozapine,Norclozapine |
Virus Protease; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Opioid Receptor; AChR; Drug Metabolite | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
N-Desmethylclozapine (Desmethylclozapine) 是非典型抗精神病药 Clozapine 的主要活性代谢产物。它是血清素受体亚型 5-HT2C 的拮抗剂,IC50值为7.1 nM。 它也是多巴胺 D4 受体的拮抗剂和δ-阿片受体的激动剂。 | |||
T74696 |
SpdSyn binder-1
|
Parasite | Microbiology/Virology |
SpdSyn binder-1 是一种弱结合剂,结合在恶性疟原虫亚精胺合酶的活性位点,对疟疾有部分抑制作用,可用于研究疟疾。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3007 |
Spermine
Gerontine,Musculamine,精胺,4,9-Diaza-1,12-dodecanediamine,NSC 268508,Neuridine |
Influenza Virus; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology |
Spermine (Neuridine) 作为一个直接的自由基清除剂,具有抗病毒作用,能够保护 DNA 免受自由基的攻击。 | |||
TQ0308 |
Castanospermine
1,6,7,8-Tetrahydroxyoctahydroindolizine,栗精胺,亚胺糖栗树精胺,(1S,6S,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-Tetrahydroxyindolizidine |
Glucosidase | Metabolism |
Castanospermine (1,6,7,8-Tetrahydroxyoctahydroindolizine) 能够抑制α- and β-glucosidases 的所有形式。 | |||
T5080 |
Spermidine trihydrochloride
Spermidine hydrochloride,4-Azaoctamethylenediamine trihydrochloride,三盐酸亚精胺,亚精胺盐酸盐 |
NMDAR; Autophagy | Autophagy; Neuroscience |
Spermidine trihydrochloride (4-Azaoctamethylenediamine trihydrochloride) 能够维持细胞膜稳定性,提高抗氧化酶特性,改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达,也能够显著抑制 H2O2和 O2.-含量。 | |||
T4893 |
Spermidine
N-(3-Aminopropyl)-1,4-diaminobutane,亚精胺,N-(4-Aminobutyl)-1,3-diaminopropane |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Spermidine (N-(3-Aminopropyl)-1,4-diaminobutane) 能够维持细胞膜稳定性,提高抗氧化酶活性,改善光系统 II 以及相关基因表达。它结合并激活 NMDA,并已显示以浓度依赖性方式增强 NMDA 诱导的电流。 | |||
T3093 |
Spermine tetrahydrochloride
精胺盐酸盐,Spermine Tetrahydrochloride,Neuridine tetrahydrochloride,Musculamine tetrahydrochloride,Gerontine tetrahydrochloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Spermine tetrahydrochloride (Musculamine tetrahydrochloride) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T19466 |
N8-Acetylspermidine dihydrochloride
N8-乙酰基亚精胺二盐酸盐 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
N8-Acetylspermidine dihydrochloride 是一种多胺物质。 | |||
TN4621 |
N1,N10-Bis(p-coumaroyl)spermidine
|
Glucosidase | Metabolism |
N1,N10-Bis(p-coumaroyl)spermidine 对α-葡萄糖苷酶有抑制作用,可从苜蓿的草本植物中提取。 | |||
T0076 |
Paliperidone
9-羟基利培酮,帕潘立酮,9-hydroxyrisperidone |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Paliperidone (9-hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 拮抗剂和5-HT2A 拮抗剂。它用作非典型抗精神病药,用于精神分裂症的急性及维持治疗。它对α1和α2肾上腺素能受体和 H1组胺能受体也有拮抗作用。 | |||
T4813 |
L-Citrulline
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸,或脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸。 | |||
T5888 |
5-Methoxysalicylic acid
5-MeOSA,5-甲氧基水杨酸 |
Others | Others |
5-Methoxysalicylic acid (5-MeOSA) 是一种天然产物。它同精胺联用后,是低聚核苷酸 MALDI 质谱分析的有效基质。 | |||
T0769 |
Aceglutamide
N-乙酰-L-谷氨酰胺,N2-Acetylglutamine,α-N-Acetyl-L-glutamine,乙酰谷酰胺 |
Amino Acids and Derivatives; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Aceglutamide (N2-Acetylglutamine) 是一种精神激活剂和促智剂,是氨基酸 L-谷氨酰胺的乙酰衍生物,用于改善记忆和集中注意力。 | |||
TN1016 |
Kukoamine A
|
NF-κB; Lipoxygenase; DNA/RNA Synthesis; Parasite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物,具有抗癌、抗高血压、细胞保护、抗氧化和抗炎活性。它是锥虫硫磷还原酶抑制剂,Ki 值为 1.8 μM。 | |||
TN4171 |
Grossamide
|
NO Synthase | Immunology/Inflammation |
Grossamide (GSE) 是一种来自虎杖的木脂酰胺。Grossamide 具有抗炎症活性,可通过上调精氨酸酶和下调诱导型一氧化氮合酶来抑制精氨酸产生一氧化氮(NO),抑制NO对OXPHOS的抑制作用。 | |||
T3158 |
Harmane
Loturine,Harman,Aribine,哈尔满碱 |
Adrenergic Receptor; Monoamine Oxidase; Imidazoline Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱,是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂,具有致突变作用,对 MAO A/B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。 | |||
TN1032 |
Geissoschizine methyl ether
缝籽木嗪甲醚,缝籽嗪甲醚 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Geissoschizine methyl ether 是从钩藤中发现的一种生物碱,是 Yokukansan 的主要活性成分,具有精神药物作用。它是一种有效的 5-羟色胺 A 受体激动剂,是 Yokukansan 改善攻击性和社交性的候选药物。 | |||
T0791 |
Reserpine
利血平,Serpalan,Serpasil,Serpivite |
Others; Potassium Channel; MRP; Monoamine Transporter; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Others |
Reserpine (Serpalan) 是一种从催吐萝芙木的根中发现的生物碱。它抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中,导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽。它可作为抗高血压药和抗精神病药以及研究工具。 | |||
T35455 |
N-Nitrosodiethylamine
Diethylnitrosamine,NDEA |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
N-Nitrosodiethylamine (NDEA) 是致癌物质二烷基硝胺。它主要存在于水、烟草烟雾、腌制食品、油炸食品以及许多酒精饮料中。它与 DNA 修复/复制相关的核酶的变化相关。 | |||
TC0022 |
Desoxypeganine
Deoxypeganine |
AChE | Neuroscience |
Desoxypeganine (Deoxypeganine) 是胆碱酯酶的抑制剂。它优先作用于丁酰胆碱酯酶,作为单胺氧化酶 A 而不是单胺氧化酶 B 的选择性抑制剂。它在酒精滥用的药理学治疗中的潜在用途,以减少酒精滥用者的渴望和抑郁,并且也可能有用作为戒烟辅助。 |