713
12
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TP1699L |
SEB Domain 144-153 acetate(210229-94-0 free base)
|
Others | Others |
SEB Domain 144-153 acetate(210229-94-0 free base) 是葡萄球菌肠毒素 B 结构域氨基酸残基 163-172。它已被证明可抑制多种葡萄球菌肠毒素、SEA、SEE 和 TSST-1 的转胞吞作用。 | |||
TP1699 |
SEB Domain (144-153)
SEB Domain 144-153 |
||
This peptide is Staphylococcal Enterotoxin B domain amino acid residue 163-172. It has been shown to inhibit transcytosis of multiple staphylococcal enterotoxins, SEA, SEE, and TSST-1. | |||
TP2208 |
PDZ1 Domain inhibitor peptide
|
Others | Others |
Novel cyclic peptide that disrupts interaction between GluR6 and PSD-95 | |||
T36656 | Anti-Spike-RBD Single Domain mAb | ||
The Anti-Spike-RBD Single Domain mAb is a monoclonal antibody derived from CHO cells in Alpaca. It is composed of VHH-huFc and exhibits a strong affinity for the SARS-CoV-2 RBD. [1] | |||
TP2163 |
SEB Domain 144-153 TFA(210229-94-0 free base)
SEB Domain (144-153) (TFA) |
Others | Others |
SEB Domain 144-153 TFA is Staphylococcal Enterotoxin B domain amino acid residue 144-153. It inhibits transcytosis of multiple staphylococcal enterotoxins, SEE, SEA, and TSST-1. | |||
T40409 |
Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain)
|
||
Tau Peptide (275-305), also known as the R2 domain fragment, represents the second repeat unit of the microtubule-binding domain of the Alzheimer's tau peptide. Tau Peptide (275-305) is considered crucial in determining the biochemical characteristics of the complete tau protein. | |||
T82261 | Grb2 SH2 domain inhibitor 1 | ||
Grb2 SH2 domain inhibitor 1是构象受限环细胞穿透肽(CPP),主要用作环状肽基抑制剂,包含特定d-Pro-l-Pro基序环(AFΦrpPRRFQ),其中Φ为l-萘基丙氨酸,r为d-精氨酸,p为d-脯氨酸。 | |||
T75838 |
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA
|
||
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA,一种环状肽,以 β-Ala 内酰胺侧链为接头,专一性靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。此化合物能干扰 GluR6/PSD-95 间的相互作用,通过与 GluR6 的 C 末端竞争,抑制其在 PDZ1 域的结合。 | |||
T80521 |
Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat)
Caveolin-1 scaffolding domain peptide |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) (Caveolin-1 scaffolding domain peptide) 是抑制酪氨酸激酶的肽,可逆转多器官衰老相关的有害变化。 | |||
T77994 |
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA
|
||
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA 是构象受限的环细胞穿透肽(CPP),含有d-Pro-l-Pro基序环(AFΦrpPRRFQ),Φ为l-萘基丙氨酸,r为d-精氨酸,p为d-脯氨酸,主要用作环状肽基抑制剂。 | |||
T2072 |
BET bromodomain inhibitor
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
BET bromodomain inhibitor 是 BET 的一种有效抑制剂。 | |||
T15424 |
GSK1379725A
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
GSK1379725A 是一种选择性 BPTF 配体,Kd 为 2.8 μM。 | |||
T11925 |
M‑89
|
Epigenetic Reader Domain; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
M-89 可抑制 Menin-MLL 蛋白之间的相互作用,有研究混合谱系白血病的潜力。它是一种强特异性 menin 抑制剂,结合到 menin 的Kd 值为 1.4 nM。 | |||
T4495 |
dBET1
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
dBET1 是一种由 BRD4 抑制剂 JQ1 与 NSC 527179 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC,可诱导 BRD4 降解。它是由Cereblon 配体和BRD4配体相连的PROTAC,其EC50值为 430 nM。 | |||
T5440 |
Dbet57
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
dBET57 是基于 PROTAC 技术的 BRD4 异双功能降解剂,对 BRD4BD1 有显著降解作用,DC50/5h 为 500 nM。 | |||
T3311 |
GSK6853
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
GSK6853 是一种强选择性RPF1乙酰赖氨酸抑制剂,pKd 为9.5,其选择性是其它的乙酰赖氨酸的 1600 倍。 | |||
T16072 |
MI-538
|
Epigenetic Reader Domain; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
MI-538是一种menin 和MLL 融合蛋白相互作用的抑制剂,IC50值为 21 nM。 | |||
T16321 |
NI-42
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
NI-42 是一种用于 BRPF 的结构正交化学探针,是有偏向性的BRPFs 溴结构域 (BRD)抑制剂,BRPF1、2和3的IC50为7.9、48和260 nM; BRPF1、2和3的Kd 值为40、210和940 nM,与非分类 IV BRD 蛋白相比具有很好的选择性。 | |||
T5130 |
dBET6
|
Apoptosis; Epigenetic Reader Domain | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
dBET6 是一种基于 PROTAC 的选择性和细胞渗透性 BET 降解剂,IC50值为 14 nM。 它具有抗肿瘤活性。 | |||
T3973 |
PF-CBP1
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
PF-CBP1 是一种高选择性的 CREB 结合蛋白 (CREBBP) 溴结构域抑制剂。它抑制 CREBBP (IC50: 125 nM) 和 p300 溴结构域 (IC50: 363 nM)。 | |||
T5362 |
Y06036
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
Y06036 是一种选择性 BET 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可与 BRD4(1)溴结构域结合,Kd 值为 82 nM。 | |||
T13363 |
Y06137
|
Epigenetic Reader Domain; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Y06137 是一种有效的特异性 BET 抑制剂,对 BRD4(1) 溴结构域的 Kd 为 81 nM。 Y06137可用于去势抵抗性前列腺癌治疗的研究。 | |||
T9109 |
SSAA09E2
|
RAAS; SARS-CoV | Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology |
SSAA09E2 是一种新型的SARS-CoV 复制抑制剂,通过阻断SARS-S 与SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 的早期相互作用发挥作用。 | |||
TQ0083 |
NI-57
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
NI-57 是溴结构域和植物同源锌指结构域 (BRPF) 蛋白家族的一种抑制剂,对 BRPF1、BRPF2 (BRD1) 和 BRPF3 的 IC50值分别为 3.1、46 和 140 nM。 | |||
TQ0253 |
PLX51107
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
PLX51107 是一种选择性 BET 抑制剂,与 CBP 和 EP300 的结构域相互作用。它对 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT 的 BD1 结构域的亲和力Kd 值分别为 1.6、2.1、1.7 和 5 nM,BD2 结构域亲和力Kd 值分别为 5.9、6.2、6.1 和 120 nM。 | |||
T5442 |
A1874
|
Epigenetic Reader Domain; PROTACs | Chromatin/Epigenetic; PROTAC |
A1874 是一种基于 nutlin 的 BRD4 降解 PROTAC,可诱导细胞中的 BRD4 降解,DC50值为 32 nM。它有效抑制许多癌细胞系的增殖。 | |||
T17311 |
(+)-JQ1 PA
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
(+)-JQ1 PA 是一种溴结构域和末端外 (BET) 抑制剂 JQ1 的衍生物,IC50 为 10.4 nM。 | |||
T9568 |
SGC-SMARCA-BRDVIII
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
SGC-SMARCA-BRDVIII 是SMARCA2/4和PB1(5)选择性抑制剂,其Kd 值分别为 35 nM,36 nM 和 13 nM。它还抑制PB1(2)和PB1(3),Kd 值分别为 3.7 和 2.0 μM。它可阻断 3T3-L1 鼠成纤维细胞的脂肪生成。 | |||
T17697 |
BRD7-IN-1
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
BRD7-IN-1 是一种修饰的 BI7273 衍生物 (BRD7/9 抑制剂)。BRD7-IN-1 通过与 VHL 配体连接形成 PROTAC VZ185。VZ185 抑制 BRD7/9 的 DC50分别是 4.5 nM 和1.8 nM。 | |||
T11136 |
E-7386
E7386 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
E-7386 是是一种有口服活性的 CBP/-catenin 调节剂。 | |||
T6783 |
BI-7273
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
BI7273 是一种选择性的可细胞透过BRD9抑制剂,IC50和Kd 分别为 19 和 0.75 nM。它对 BRD7 的作用较强,IC50和Kd 值分别为 117 和 0.3 nM。 | |||
TQ0058 |
MI-463
|
Epigenetic Reader Domain; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
MI-463 是一种有口服活性的menin-mLL 相互作用的高效小分子抑制剂,IC50为15.3 nM。 | |||
TQ0069 |
MI-503
|
Epigenetic Reader Domain; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
MI-503 是一种高效且可口服的 menin-mLL 相互作用抑制剂。 | |||
T9749 |
FHD-286
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
FHD-286 是 BRM/BRG1 ATPase 的抑制剂,可用于治疗 BAF 相关疾病如急性髓性白血病的研究。 | |||
T14685 |
BMS-986158
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
BMS-986158 是一种BET 抑制剂,在 MDA-MB231 三阴性乳腺癌细胞和 NCI-H211 小细胞肺癌细胞中,对 BET 的IC50分别为 5 和 6.6 nM。 | |||
T9339 |
Stafia-1
|
STAT | JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Stafia-1 是STAT5a 抑制剂,Ki 为 10.9 μM,IC50 为 22.2 μM。它与 STAT5b 和其他 STAT 家族成员相比,显示出高选择性。 | |||
T2127 |
OF-1
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
OF-1 是溴结构域的一种抑制剂,其对TRIM24 和BRPF1B 的IC50值分别为270 mM 和1.2 μM。 | |||
T19935 |
XD14
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
XD14 是BET 抑制剂,其与 BRD2、BRD3 和 BRD4 的结合常数分别为 170 nM、380 nM 和 160 nM。它具有抗肿瘤活性。 | |||
T12112 |
MS402
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
MS402 是一种新型 BD1 选择性 BET BrD 抑制剂,阻断 Th17 细胞分化并改善小鼠结肠炎,对BRD4(BD1)、BRD4(BD2)、BRD3(BD1)、BRD3(BD2)、BRD2(BD1)和BRD2(BD2)的Ki 分别为 77 、718、110、200、83 和 240 nM。 | |||
T1854 |
MS436
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
MS436 是溴结构域抑制剂,作用于 BRD4 BrD1的Ki 为 30 到 50 nM 之间,比作用于 BrD2 选择性高 10 倍。 | |||
T6786 |
BI-9564
BI 9564,BI9564 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
BI-9564 是一种选择性的且可透过细胞的 BRD9/BRD7溴结构域抑制剂,IC50分别为 75 和 3.4 μM,Kd 为 14 和 239 nM。它对 BET 家族的 IC50值大于 100 μM。 | |||
T3337 |
Ddr1-In-1
|
Discoidin Domain Receptor (DDR) | Tyrosine Kinase/Adaptors |
DDR1-IN-1 是一种特异性的 DDR1 受体酪氨酸激酶抑制剂,选择性是 DDR2 的 3 倍左右。 | |||
T5435 |
ARV-771
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
ARV-771 是基于 PROTAC 技术的有效 BET 降解剂,对 BRD2(1)、BRD2(2)、BRD3(1)、BRD3(2)、BRD4 (1) 和 BRD4(2)的 Kd 分别为 34、4.7、8.3、7.6、9.6 和 7.6 nM。 | |||
T5434 |
ARV-825
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
ARV-825 是一种双功能 PROTAC,蛋白水解靶向嵌合体,将 BRD4 募集到 E3 泛素连接酶大脑中,导致 BRD4 在所有测试的 BL 细胞系中快速、有效和延长降解。对 BRD4 的 BD1 和 BD2 结构域具有高亲和力,Kd 值分别为 90 和 28 nM。 | |||
T5417 |
INCB-057643
|
Apoptosis; Epigenetic Reader Domain | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
INCB-057643 是一种有效的、选择性的和口服生物可利用的 BET 抑制剂。 | |||
T6859 |
I-BRD9
GSK602 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
I-BRD9 (GSK602) 是一种选择性的 BRD9 细胞抑制剂,pIC50 为 7.3。 | |||
T9063 |
Clathrin-IN-1
|
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Clathrin-IN-1 是一种网格蛋白抑制剂,可通过与网格蛋白的末端域相关联来抑制网格蛋白介导的内吞作用,有潜力用于抗癌的研究。 | |||
T17350 |
ACBI1
|
Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; PROTACs | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PROTAC |
ACBI1 是一种基于PROTAC 技术的 BAF ATPase 亚基SMARCA2和SMARCA4降解剂,也是 PBAF 成员PBRM1的降解剂。它由一个 bromodomain 配体、linker 和 E3 泛素连接酶von Hippel-Lindau 构成,能诱导抗增殖作用和凋亡。 | |||
T3624 |
A-366
A 366,A366 |
Epigenetic Reader Domain; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
A-366 是一种高选择性的肽竞争性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,对 G9a 和 GLP 的 IC50分别为 3.3 和 38 nM。它比其他 21 种甲基转移酶具有 1000 倍以上的选择性。它是 Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制剂,IC50为182.6 nM。它对人 H3R 表现出很高的亲和力,Ki 值为 17 nM,在组胺能和多巴胺能受体家族的亚群间表现出亚型选择性。 | |||
T6939 |
PFI-3
PFI 3 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
PFI-3是一种选择性,可渗透细胞的SMARCA2/4溴结构域抑制剂,Kd 值为89 nM,可延迟和预防乳腺癌。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN2269 |
Tetramethylcurcumin
|
Apoptosis; STAT | Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Tetramethylcurcumin 是一种新型姜黄素类似物,是一种有效的 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和体外反式激活抑制剂。它具有抗炎和抗癌作用。 | |||
T6389 |
Anacardic Acid
漆树酸,6-pentadecylsalicylic Acid,Hydroginkgolic acid |
Others; Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase; Antibacterial | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; Others |
Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) 是从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质,是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂,对 p300 和 PCAF 的 IC50值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。 | |||
T1516 |
Curcumin
Diferuloylmethane,Natural Yellow 3,姜黄素,Indian Saffron,Turmeric yellow |
Mitophagy; Epigenetic Reader Domain; Ferroptosis; Influenza Virus; Nrf2; Histone Acetyltransferase; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物,是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM),具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。 | |||
T3862 |
Irigenin
|
NF-κB; Integrin | Cytoskeletal Signaling; NF-κB |
Irigenin 可通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A 域的 C-C 环上α9β1和α4β1整合素结合位点,介导其抗转移作用。可通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡,具有抗癌作用。 | |||
TN2285 |
DL-Tryptophan
(±)-Tryptophan,Tryptophan,DL-色氨酸 |
Serotonin Transporter; Endogenous Metabolite | Metabolism; Neuroscience |
DL-Tryptophan ((±)-Tryptophan) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T2730 |
Gossypol (acetic acid)
(±)-Gossypol-acetic acid,Pogosin,AT101,醋酸棉酚,乙酸棉子酚,Gossypol acetic acid |
BCL | Apoptosis |
Gossypol acetic acid (AT101) 是一种从棉籽中分离出来的多酚天然产物,分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2蛋白结合,Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。 | |||
T6343 |
Geldanamycin
格尔德霉素,NSC 122750 |
HSP; Influenza Virus; Tyrosine Kinases; Antibacterial; Antibiotic | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Geldanamycin 是一种 HSP90 抑制剂(Kd:1.2 μM),可特异性破坏糖皮质激素受体 (GR)/HSP 的结合。 | |||
TL0017 |
Aristolactam AIIIa
|
MAPK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; MAPK |
Aristolactam AIIIa is a new type of Plk1 inhibitors, targeting the Polo Box domain (PBD), it has anti-tumor activity. Aristolactam IIIa shows inhibition of platelet aggregation induced by collagen or arachidonic acid. | |||
T16719 |
Radicicol
根赤壳菌素,Monorden |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Radicicol is an antifungal antibiotic, impairs mitochondrial replication by targeting P. falciparum topoisomerase VIB. Radicicol is an inhibitor of Hsp90 (IC50: 1 μM). Radicicol binds to the ATPase domain of Hsp90 and prevents maturation of Hsp90 clients, | |||
T14831 |
Bryostatin 1
|
HIV Protease; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Bryostatin 1 is a natural macrolide isolated from the bryozoan Bugula neritina and is a CNS)permeable PKC modulator. Bryostatin 1 binds to the isolated C1 domain of Munc13-1 and the full-length Munc13-1 protein (Kis: 8.07 nM and 0.45 nM). | |||
T73876 |
Sanggenon G
|
||
Sanggenon G 是一种具有细胞渗透性的有效的 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 抑制剂。Sanggenon G 特异性结合XIAP 的 BIR3 结构域,结合亲和力为 34.26 μM。Sanggenon G 增强caspase 激活。 | |||
TN3616 |
Cedrelone
|
Apoptosis; MMP; Antifection | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Cedrelone 是一种柠檬苦素类化合物,是一种吩嗪生物合成样结构域蛋白 (PBLD) 激活剂。Cedrelone 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Cedrelone 是一种非常有效的细胞凋亡诱导剂,它能导致细胞周期停止。Cedrelone 具有杀虫活性,可抑制 P. saucia 的箭毒生长,并可抑制乳草蝽(Oncopeltus fasciatus)的蜕皮。Cedrelone具有抗肿瘤作用,对SMMC-7721、A-549、MCF-7 和 SW480 等癌细胞株具有显著的细胞毒性。 |