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抑制剂 & 化合物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T37078 VEGFR-2-IN-6

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
VEGFR-2-IN-6 (WO 02/059110, example 64) is a potent inhibitor of VEGFR2, a crucial receptor involved in the regulation of angiogenesis [1].
T9979 VEGFR-2-IN-29

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
VEGFR-2-IN-29是一种 VEGFR2抑制剂。
T10123 VEGFR-2-IN-9

KDR-in-4

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) 是一种高效的 KDR/VEGFR2 抑制剂（IC50：7 nM）,可用于研究乳腺癌。
T2056 VEGFR-2-IN-5

2, 4-Pyrimidinediamine with linker,UNC0064-12,2,4-Pyrimidinediamine with linker

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
VEGFR-2-IN-5 (UNC0064-12) 是 VEGFR2 抑制剂。
T23504 VEGFR-IN-1

VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II

 Others Others
VEGFR inhibitor
T72924 VEGFR-3-IN-1

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
VEGFR-3-IN-1 是一种新型有效且具有选择性的 VEGFR3 抑制剂，其 IC50 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 具有抗肿瘤活性，可使 VEGFR3 信号通路失活，可抑制 VEGF-C 诱导人真皮淋巴管内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移，并且能有效抑制乳腺癌的生长。
T68526 VEGFR-IN-V

VEGFR-IN-V is a potent, vascular endothelial growth factor receptor-​2 (VEGFR-2) tyrosine kinase inhibitor.
T9724 VEGFR2-IN-2

Others Others
VEGFR2-IN-2 具有抗炎和镇痛活性。
T79860 TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5

VEGFR; Tie-2 Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 是一种高效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂，具有的抗血管生成活性，常用于血管生成相关的生物医学研究领域。
T4026 SU5408

VEGFR2 Kinase Inhibitor I

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) 是一种可渗透细胞的VEGFR2激酶抑制剂，其IC50=70 nM。
T40581 TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 is a powerful inhibitor of both VEGFR2 and Tie-2 kinases, displaying noteworthy pIC 50 values of 8.61 and 8.56, respectively. This compound acts as an anti-angiogenic agent, making it highly relevant for cancer research.
T63112 VEGFR-IN-3

VEGFR-IN-3 (compound 3f) 是 VEGFR 抑制剂。VEGFR-IN-3 抑制 OVCAR-4 和 MDA-MB-468 癌细胞的生长，其 IC50值分别为 0.29 和 0.35 μM。VEGFR-IN-3 可用于癌症的研究。
T8817 TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成TIE-2或者VEGFR-2抑制剂，可用于研究不适当的血管生成的相关疾病。
T61631 VEGFR-2-IN-23

VEGFR-2-IN-23 (compound 11b) is a highly potent and selective inhibitor of VEGFR-2, with an impressive IC 50 value of 0.34 nM. This compound exhibits notable antitumor activity, capable of inducing apoptosis and cell cycle arrest specifically at the G1 phase [1].
T63804 VEGFR-2-IN-28

VEGFR-2-IN-28 是 VEGFR-2 的有效抑制剂 (IC50: 0.83 μM)。VEGFR-2-IN-28 能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗肿瘤效果。
T64060 VEGFR-2-IN-21

VEGFR-2-IN-21 是 VEGFR-2 的有效抑制剂 (IC50: 0.10 μM)，表现出抗癌作用。
T62796 VEGFR-2-IN-13

VEGFR-2-IN-13 (Compound 19a) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂 (IC50: 3.4 nM)。VEGFR-2-IN-13 能够将 HepG2 的细胞周期停滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
T62439 VEGFR-2-IN-14

VEGFR-2-IN-14 (Compound 5) 是一种 VEGFR-2 的有效抑制剂。VEGFR-2-IN-14 对 HepG2 细胞在 Pre-G1 期的生长具有抑制作用，并能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
T63900 VEGFR-2-IN-11

VEGFR-2-IN-11 是 VEGFR-2 的有效抑制剂 (IC50: 60.27 nM)，其IC50值为 60.27 nM，能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。
T79494 VEGFR-2-IN-31

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
VEGFR-2-IN-31（compound 3i）是一款针对VEGFR-2的高效抑制剂（IC50=8.93 nM），具有抗前列腺癌的活性。该化合物能够导致细胞周期在S期停滞，并诱导细胞发生凋亡（apoptosis）。
T80872 VEGFR-2-IN-37

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
VEGFR-2-IN-37（化合物12）是一种VEGFR-2抑制剂，其在200 μM浓度下的抑制率为56.9%。该化合物也是潜在的HUVEC增殖抑制剂。
T79647 VEGFR/PARP-IN-1

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
VEGFR/PARP-IN-1 (Compound 14b) 是一款针对VEGFR和PARP两个靶点的双重抑制剂，其对VEGFR和PARP的IC50值分别为191 nM和60.9 nM。该化合物能够抑制DNA损伤修复机制，诱导apoptosis，并使细胞在G2/M期阻滞。此外，VEGFR/PARP-IN-1对BRCA野生型乳腺癌细胞表现出较强的抗增殖效果，尤其是在MDA-MB-231和MCF-7细胞系上，其IC50值分别为4.1 μM和3.5 μM，是潜在的抗肿瘤和抗转移药物。
T62901 VEGFR-2-IN-27

VEGFR-2-IN-27 (compound 7a) 是一种 VEGFR-2 的高效抑制剂 (IC50: 14.8 nM)，能够用于抗癌研究。
T63168 VEGFR-2-IN-26

VEGFR-2-IN-26 (compound 5h) 是一种 VEGFR-2 的高效抑制剂 (IC50: 15.5 nM)。VEGFR-2-IN-26 对白血病、中枢神经系统、非小肺、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌细胞表现出良好的抗增殖作用。
T61561 VEGFR-2-IN-18

VEGFR-2-IN-18 (Compound 15d) is a high-potency inhibitor of VEGFR-2, with an IC 50 value of 60 nM. This compound effectively initiates cell apoptosis and demonstrates significant antitumor properties [1].
T61137 VEGFR-2-IN-19

VEGFR-2-IN-19 (Compound 15b) is a highly efficacious inhibitor of VEGFR2, a receptor involved in angiogenesis. Its mechanism of action involves the induction of cellular apoptosis and elevation of intracellular reactive oxygen species. Due to these properties, VEGFR-2-IN-19 holds promise as an effective anticancer agent [1].
T79540 hCA/VEGFR-2-IN-1

Carbonic Anhydrase Metabolism
hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种高效的双靶点抑制剂，对 hCA IX 和 hCA XII 两种碳酸酐酶（CA）具有极低的Ki值，分别为8.3 nM和4.7 nM。同时，hCA/VEGFR-2-IN-1 也是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，其 IC50 值仅为26.3 nM，并且显示出抗癌活性。
T62314 VEGFR-2-IN-25

VEGFR-2-IN-25 (compound 5d) 是一种 VEGFR-2 的高效抑制剂 (IC50: 12.1 nM)。VEGFR-2-IN-25 能够用于研究抗癌。
T63002 VEGFR-2-IN-15

VEGFR-2-IN-15 (Compound 14b) 是一种 VEGFR-2 的有效抑制剂。VEGFR-2-IN-15 能够抑制 HepG2 细胞在 Pre-G1 期的生长，诱导细胞凋亡。
T79495 VEGFR-2-IN-32

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
VEGFR-2-IN-32（Comp 3a）作为一种VEGFR-2的抑制剂，其IC50值为8.93 nM。该化合物对PC-3细胞表现出细胞毒性，IC50为1.22 μM，适用于前列腺癌研究。
T79403 VEGFR-2-IN-36

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
VEGFR-2-IN-36（compound 15）是一种具有抗癌活性的VEGFR-2抑制剂（IC50：0.067 μM）和凋亡诱导剂。该化合物能够上调BAX水平和下调Bcl-2水平，对MCF-7（IC50=0.42 μM）和HepG2（IC50=0.22 μM）癌细胞展现出明显的毒性效果。
T63822 VEGFR-2-IN-22

VEGFR-2-IN-22 (Compound 25) 是 VEGFR-2 和 β-tubulin 聚合抑制剂，对 VEGFR-2 的 IC50=19.82 nM。VEGFR-2-IN-22 能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
T62763 VEGFR-2-IN-12

VEGFR-2-IN-12 (compound 6g) 是一种 2-oxoquinoxalinyl-1,2,4-triazole，是一种 VEGFR-2 的有效抑制剂 (IC50: 0.037 μM)。VEGFR-2-IN-12 能够高度抑制 MCF-7 细胞的生长 (GI50: 1.6 μM)。VEGFR-2-IN-12 具有抗肿瘤作用。
T61861 VEGFR-2-IN-20

VEGFR-2-IN-20 (Compound 7) is a highly effective VEGFR inhibitor with significant potential for cancer research [1].
T63722 VEGFR-2-IN-24

VEGFR-2-IN-24 是 VEGFR-2 的有效抑制剂 (IC50: 0.22 μM)，能够用于研究肿瘤。
T62071 VEGFR-2-IN-16

VEGFR-2-IN-16 (Compound 15b) 是一种 VEGFR-2 的有效抑制剂 (IC50: 86.36 nM)，表现出抗肿瘤效果。
T61542 VEGFR-2-IN-17

VEGFR-2-IN-17 (Compound 15a) is a highly potent inhibitor of Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 (VEGFR-2), with an IC50 value of 67.25 nM. This compound exhibits significant antitumor properties [1].
T79400 VEGFR-2-IN-35

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
VEGFR-2-IN-35（compound 7）作为 VEGFR-2 抑制剂，展示出37 nM 的IC50值；同时，该化合物对MCF-7 和 HCT 116 癌细胞的抑制效果显著，IC50值分别为10.56 μM 和7.07 μM。
T78819 VEGFR-2-IN-33

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
VEGFR-2-IN-33（Compound 4d）为一种有效的VEGFR抑制剂，其IC50值为61.04 nM。该化合物在抑制HepG2细胞增殖方面表现出更高的效力，IC50仅为4.31 nM，因此常用于肝细胞癌（HCC）研究领域。
T72890 VEGFR-2-IN-30

VEGFR-2-IN-30为一种针对VEGFR-2的抑制剂（IC50：66 nM），同时对PDGFR、EGFR及FGFR1亦有一定抑制作用，其IC50s分别为180、98、82 nM。此外，VEGFR-2-IN-30能够阻止癌细胞在S期的进展并诱导早期以及晚期的细胞凋亡（apoptosis）。
T61038 VEGFR-2-IN-10

VEGFR-2-IN-10 对 VEGF 诱导的VEGFR2磷酸化表现出增强的抗血管生成效力，IC50值为 0.7 μM，而无细胞毒性作用。
T79587 hCA/VEGFR-2-IN-2

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
hCA/VEGFR-2-IN-2 (compound 8g) 是一种具有吲哚酮基苯磺酰胺结构的化合物，目标是癌症相关的hCA IX/XII 及VEGFR-2 的双重抑制剂。该化合物对VEGFR-2 表现出强效的抑制作用（IC50=204 nM），且对hCAs有高亲和力，Ki 值分别为 hCA IX 3.6 nM、hCA II 16.1 nM、hCA XII 16.7 nM 以及hCA I 75.3 nM。hCA/VEGFR-2-IN-2 还展现出针对过表达VEGFR-2 的乳腺癌细胞的抗增殖活性。
T72607 VEGFR-2/BRAF-IN-1

VEGFR-2/BRAF-IN-1 是一种 VEGFR-2和 BRAF 双重抑制剂，对 VEGFR-2、BRAFV600E 和BRAFWT 的IC50分别为 0.049、0.063 和 0.005 µM。VEGFR-2/BRAF-IN-1 诱导细胞凋亡，在 G1/S 期阻滞细胞周期。
T61229 VEGFR-2/DHFR-IN-2

VEGFR-2/DHFR-IN-2 (compound 5b) is a dual inhibitor targeting VEGFR-2 and DHFR, with respective IC50 values of 0.623 μM and 9.085 μM. It demonstrates potent cytotoxicity against C26, HepG2, and MCF7 cancer cell lines, with IC50 values ranging from 3.59 μM to 8.38 μM. VEGFR-2/DHFR-IN-2 holds promise for cancer research [1].
T61489 VEGFR-2/DHFR-IN-1

VEGFR-2/DHFR-IN-1 (compound 8b) 是 VEGFR-2和DHFR 的抑制剂，其IC50值分别为 0.384 和 7.881 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对大肠埃希菌，粪链球菌，肠沙门氏菌，金黄色酿脓葡萄球菌，MSSA 和MRSA 显示了良好的抗菌活性，MIC 值分别为 16，16，16，8 和 16 μg/mL。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对 C26，HepG2 和 CF7 癌细胞系具有良好的细胞毒性，IC50值为 2.97-7.12 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 可用于癌症的研究。
T79588 hCA/VEGFR-2-IN-3

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
hCA/VEGFR-2-IN-3（compound 8j）是一种吲哚酮基苯磺酰胺类化合物，作为hCA IX/XII和VEGFR-2的双重抑制剂，在抗癌领域具有潜在应用。该化合物对VEGFR-2表现出显著的抑制活性（IC50=358 nM），并且与hCAs有较高的亲和力，具体活性为：Ki值分别为4.2 nM（hCA IX），22.9 nM（hCA II），25.1 nM（hCA I）和28.0 nM（hCA XII）。此外，hCA/VEGFR-2-IN-3还对过表达VEGFR-2的乳腺癌细胞显示出抗增殖效果。
T61943 VEGFR-2-IN-5 hydrochloride

VEGFR-2-IN-5 hydrochloride 是有效的VEGFR2抑制剂。
T79591 hCA/VEGFR-2-IN-4

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
hCA/VEGFR-2-IN-4 (化合物15b) 是一种具有癌症治疗潜力的吲哚酮基苯磺酰胺类双重抑制剂，旨在抑制与癌症相关的hCA IX/XII 和VEGFR-2。该化合物对VEGFR-2具有较强的抑制能力（IC50=0.811 μM），并对hCAs展现高亲和性，其Ki值分别为hCA XII的3.8 nM，hCA IX的6.2 nM，hCA II的19.8 nM，以及hCA I的35.5 nM。此外，hCA/VEGFR-2-IN-4 对于VEGFR-2过表达的乳腺癌细胞有抗增殖作用。
T72608 VEGFR-2/BRAF-IN-2

VEGFR-2/BRAF-IN-2 是一种 VEGFR-2和 BRAF 双重抑制剂，对 VEGFR-2、BRAFV600E、BRAFWT 的 IC50分别为 0.111、0.089 和 0.071 µM。VEGFR-2/BRAF-IN-2 诱导细胞凋亡，在 G1 期阻滞细胞周期。
T74517 PROTAC VEGFR-2 degrader-1

PROTACVEGFR-2 degrader-1（PROTAC-1），一种 PROTACVEGFR-2降解剂，对 VEGFR-2 的抑制作用很小（IC50> 1 μM），对 EA.hy926 细胞的抗增殖活性也很低（IC50> 100μM)。

化合物

VEGFR-2-IN-6
Cat.No: T37078
Synonym:
Target: VEGFR
VEGFR-2-IN-29
Cat.No: T9979
Synonym:
Target: VEGFR
VEGFR-2-IN-9
Cat.No: T10123
Synonym: KDR-in-4
Target: VEGFR
VEGFR-2-IN-5
Cat.No: T2056
Synonym: 2, 4-Pyrimidinediamine with linker,UNC0064-12,2,4-Pyrimidinediamine with linker
Target: VEGFR
VEGFR-IN-1
Cat.No: T23504
Synonym: VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II
Target: Others
VEGFR-3-IN-1
Cat.No: T72924
Synonym:
Target: VEGFR
VEGFR-IN-V
Cat.No: T68526
Synonym:
Target:
VEGFR2-IN-2
Cat.No: T9724
Synonym:
Target: Others
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5
Cat.No: T79860
Synonym:
Target: VEGFR, Tie-2
SU5408
Cat.No: T4026
Synonym: VEGFR2 Kinase Inhibitor I
Target: VEGFR
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2
Cat.No: T40581
Synonym:
Target:
VEGFR-IN-3
Cat.No: T63112
Synonym:
Target:
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1
Cat.No: T8817
Synonym:
Target:
VEGFR-2-IN-23
Cat.No: T61631
Synonym:
Target:
VEGFR-2-IN-28
Cat.No: T63804
Synonym:
Target:
VEGFR-2-IN-21
Cat.No: T64060
Synonym:
Target:
VEGFR-2-IN-13
Cat.No: T62796
Synonym:
Target:
VEGFR-2-IN-14
Cat.No: T62439
Synonym:
Target:
VEGFR-2-IN-11
Cat.No: T63900
Synonym:
Target:
VEGFR-2-IN-31
Cat.No: T79494
Synonym:
Target: VEGFR
VEGFR-2-IN-37
Cat.No: T80872
Synonym:
Target: VEGFR
VEGFR/PARP-IN-1
Cat.No: T79647
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Target: PARP
VEGFR-2-IN-27
Cat.No: T62901
Synonym:
Target:
VEGFR-2-IN-26
Cat.No: T63168
Synonym:
Target:
VEGFR-2-IN-18
Cat.No: T61561
Synonym:
Target:
VEGFR-2-IN-19
Cat.No: T61137
Synonym:
Target:
hCA/VEGFR-2-IN-1
Cat.No: T79540
Synonym:
Target: Carbonic Anhydrase
VEGFR-2-IN-25
Cat.No: T62314
Synonym:
Target:
VEGFR-2-IN-15
Cat.No: T63002
Synonym:
Target:
VEGFR-2-IN-32
Cat.No: T79495
Synonym:
Target: VEGFR
VEGFR-2-IN-36
Cat.No: T79403
Synonym:
Target: VEGFR
VEGFR-2-IN-22
Cat.No: T63822
Synonym:
Target:
VEGFR-2-IN-12
Cat.No: T62763
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Target:
VEGFR-2-IN-20
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Target:
VEGFR-2-IN-24
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Target:
VEGFR-2-IN-16
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Target:
VEGFR-2-IN-17
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Target: VEGFR
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Target: VEGFR
VEGFR-2-IN-30
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Target:
VEGFR-2-IN-10
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hCA/VEGFR-2-IN-2
Cat.No: T79587
Synonym:
Target: VEGFR
VEGFR-2/BRAF-IN-1
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Synonym:
Target:
VEGFR-2/DHFR-IN-2
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VEGFR-2/DHFR-IN-1
Cat.No: T61489
Synonym:
Target:
hCA/VEGFR-2-IN-3
Cat.No: T79588
Synonym:
Target: VEGFR
VEGFR-2-IN-5 hydrochloride
Cat.No: T61943
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Target:
hCA/VEGFR-2-IN-4
Cat.No: T79591
Synonym:
Target: VEGFR
VEGFR-2/BRAF-IN-2
Cat.No: T72608
Synonym:
Target:
PROTAC VEGFR-2 degrader-1
Cat.No: T74517
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T8213 Isolinderalactone

NOS; STAT Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Isolinderalactone 具有抗炎和抗癌能力，具有中等的 iNOS 抑制活性，IC50 值为 0.30 uM。
T4A2456 Gamabufotalin

Gamabufagin,日本蟾蜍毒苷元

 COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
Gamabufotalin (Gamabufagin) 是一种蟾蜍甾烯，存在于蟾酥中。它稳定性高，毒性低，被广泛用于癌症的研究。
T17280 (Z)-Guggulsterone

Apoptosis; VEGFR; Akt Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物Commiphora mukul 的成分，可通过引起细胞凋亡来抑制人前列腺癌细胞的生长，还可通过抑制VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。
T3S0153 Xanthatin

苍耳亭,叶黄制菌素

 Apoptosis; VEGFR; Lipoxygenase; Wnt/beta-catenin; Antibacterial Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物，可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL，对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。
T2906 Tanshinone IIA

丹参酮IIA,Tanshinone B,Dan Shen ketone

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Tanshinone IIA (Tanshinone B) 是红根丹参根系中的一种主要组合物。它能够利用靶向 VEGF/VEGFR2的蛋白激酶结构域，抑制血管生成。
T3673 Mollugin

大叶茜草素,Rubimaillin

 HER; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。
T7203 Oglufanide

奥谷法奈,L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH

 VEGFR; HCV Protease; Endogenous Metabolite Angiogenesis; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子，可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。
T1205 Chloramphenicol

Chlornitromycin,Levomycetin,Chloromycetin,氯霉素

 ribosome; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; Antibiotic Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology
Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。它主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。
TN2019 Orobol

3'-Hydroxygenistein,3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon,3',4',5,7-四羟基异黄酮

 BCL; Caspase; PI3K Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
Orobol (3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon) 是酪氨酸特异性蛋白激酶和磷脂酰肌醇转换的抑制剂。Orobol 抑制 PI3K，对 PI3K α/β/γ/K/δ 的 IC50 为 3.46-5.27 μM。 Orobol 具有抗皮肤老化和抗肥胖的作用。
T1152 Albendazole

SKF-62979,阿苯达唑

 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Microtubule Associated; Antibiotic; Parasite Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology
Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂，具有高效，低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。
T13108 Pamufetinib

H2OL3Q4XRD,4-(2-Fluoro-4-(3-(2-phenylacetyl)thioureido)phenoxy)-7-methoxy-N-methylquinoline-6-carboxamide,TAS-115

 VEGFR; c-Met/HGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Pamufetinib (TAS-115) 是VEGFR 和c-Met/HGFR 抑制剂，能够抑制 rVEGFR2 (IC50:30 nM)和 rMET (IC50:32 nM)的活性。
TWA2417 Sodium taurocholate

牛黄胆酸钠(牛胆酸钠，牛胆酸钠盐，牛磺膽酸鈉，牛磺胆酸钠，牛磺胆酸钠盐，牛胆酸钠水合物，水合牛磺胆酸钠，牛胆酸钠(混合物)，牛黄胆酸钠(水合)，牛磺胆酸钠(标准品)),Taurocholate Sodium

 Others Others
Sodium taurocholate (Taurocholate Sodium) hydrate 具有显著的生物学效应，例如通过上调 VEGF-A 的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤。对免疫系统具有一定的调节作用。
T14055 5Z-7-Oxozeaenol

FR148083,L783279,LL-Z 1640-2

 VEGFR; FLT; MEK; MAPK; PDGFR; Antibiotic; Src Angiogenesis; MAPK; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
TN1143 1-O-Acetyl britannilactone

NF-κB; COX Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB
1-O-Acetyl britannilactone shows antifungal, and anti-cancer activities, it suppresses angiogenesis and lung cancer cell growth possibly via regulating the VEGFR-Src-FAK signaling.
TN1557 Decursinol angelate

ERK; VEGFR; PKC; JNK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
Decursinol angelate 是从朝鲜当归根部分离得到的一种天然产物，是 PKC 激酶的激活剂，有细胞毒性，抗肿瘤和抗炎活性。
TN4343 Jaceidin

5,7,4'-Trihydroxy-3,6,3'-trimethoxyflavone,棕鳞矢车菊黄酮素,Quercetagetin 3,3',6-trimethyl ether,Jaceidine

 VEGFR; Antioxidant Angiogenesis; oxidation-reduction; Tyrosine Kinase/Adaptors
Jaceidin (Quercetagetin 3,3',6-trimethyl ether) 是一种具有膜渗透性的VEGFR 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T38250 L-Sepiapterin

L-Sepiapterin, also known as Sepiapterin, is a precursor compound crucial for the production of tetrahydrobiopterin (BH4), which serves as a coenzyme for endothelial nitric oxide synthase (eNOS). This compound demonstrates its efficacy by improving endothelial dysfunction in small mesenteric arteries from db/db mice and promoting angiogenesis. Moreover, L-Sepiapterin exerts inhibitory effects on cellular proliferation and migration in ovarian cancer cells through the down-regulation of p70S6K-de...

天然产物

Isolinderalactone
Cat.No: T8213
Synonym:
Target: NOS, STAT
Gamabufotalin
Cat.No: T4A2456
Synonym: Gamabufagin,日本蟾蜍毒苷元
Target: COX
(Z)-Guggulsterone
Cat.No: T17280
Synonym:
Target: Apoptosis, VEGFR, Akt
Xanthatin
Cat.No: T3S0153
Synonym: 苍耳亭,叶黄制菌素
Target: Apoptosis, VEGFR, Lipoxygenase, Wnt/beta-catenin, Antibacterial
Tanshinone IIA
Cat.No: T2906
Synonym: 丹参酮IIA,Tanshinone B,Dan Shen ketone
Target: VEGFR
Mollugin
Cat.No: T3673
Synonym: 大叶茜草素,Rubimaillin
Target: HER, JAK
Oglufanide
Cat.No: T7203
Synonym: 奥谷法奈,L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH
Target: VEGFR, HCV Protease, Endogenous Metabolite
Chloramphenicol
Cat.No: T1205
Synonym: Chlornitromycin,Levomycetin,Chloromycetin,氯霉素
Target: ribosome, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, Antibacterial, Antibiotic
Orobol
Cat.No: TN2019
Synonym: 3'-Hydroxygenistein,3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon,3',4',5,7-四羟基异黄酮
Target: BCL, Caspase, PI3K
Albendazole
Cat.No: T1152
Synonym: SKF-62979,阿苯达唑
Target: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, Microtubule Associated, Antibiotic, Parasite
Pamufetinib
Cat.No: T13108
Synonym: H2OL3Q4XRD,4-(2-Fluoro-4-(3-(2-phenylacetyl)thioureido)phenoxy)-7-methoxy-N-methylquinoline-6-carboxamide,TAS-115
Target: VEGFR, c-Met/HGFR
Sodium taurocholate
Cat.No: TWA2417
Synonym: 牛黄胆酸钠(牛胆酸钠，牛胆酸钠盐，牛磺膽酸鈉，牛磺胆酸钠，牛磺胆酸钠盐，牛胆酸钠水合物，水合牛磺胆酸钠，牛胆酸钠(混合物)，牛黄胆酸钠(水合)，牛磺胆酸钠(标准品)),Taurocholate Sodium
Target: Others
5Z-7-Oxozeaenol
Cat.No: T14055
Synonym: FR148083,L783279,LL-Z 1640-2
Target: VEGFR, FLT, MEK, MAPK, PDGFR, Antibiotic, Src
1-O-Acetyl britannilactone
Cat.No: TN1143
Synonym:
Target: NF-κB, COX
Decursinol angelate
Cat.No: TN1557
Synonym:
Target: ERK, VEGFR, PKC, JNK
Jaceidin
Cat.No: TN4343
Synonym: 5,7,4'-Trihydroxy-3,6,3'-trimethoxyflavone,棕鳞矢车菊黄酮素,Quercetagetin 3,3',6-trimethyl ether,Jaceidine
Target: VEGFR, Antioxidant
L-Sepiapterin
Cat.No: T38250
Synonym:
Target:
共238条，每页50条 1 2 3 4 5
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