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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T60922	RSK-IN-1
	RSK-IN-1 (compound 7d) 显示出抗癌活性。RSK-IN-1 是RSK 的抑制剂，可抑制 YB-1 的磷酸化。
T14779	BRD7389	SGK; FLT; Pim; CDK; S6 Kinase; DAPK	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。
T22422	S6K-18	S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	S6K-18 是一种高度选择性的 S6K1 抑制剂，抑制 S6K1，IC50 为 52nM。
T6877	LJH685	Apoptosis; S6 Kinase	Apoptosis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	LJH685 是一种选择性，ATP-竞争性的RSK 抑制剂, 抑制 RSK1/2/3 生物活性，IC50为 6、5、4 nM。
T5428	BIX 02565	LRRK2; S6 Kinase	Autophagy; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	BIX 02565 是核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂，IC50为 1.1 nM。
T2002	PF-4708671 PF4708671	S6 Kinase; Autophagy	Autophagy; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PF-4708671 是一种可渗透细胞的 p70 核糖体 S6 激酶抑制剂，对 S6K1的Ki 为 20 nM，IC50为 160 nM。
T4301	AD80	Raf; c-RET; Src; S6 Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AD80 是多激酶抑制剂，可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K，并大大降低 mTOR 活性。
T6878	LJI308	S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	LJI308 是泛RSK 抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的IC50分别为 6、4 和 13 nM。它抑制辐照、EGF 处理和表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。
T6304	AT7867	Akt; PKA; S6 Kinase	Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AT7867 是 ATP 竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA 抑制剂，IC50分别为 32、17、47 和 85、20 nM。
T6171	BI-D1870	S6 Kinase; Autophagy	Autophagy; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	BI-D1870 是一种可渗透细胞和透过血脑屏障的的 ATP 竞争性核糖体 S6 激酶抑制剂，抑制 RSK1、RSK2、RSK3和 RSK4 的 IC50值分别为 31 nM、24 nM、18 nM 和15 nM。
T6948	Pluripotin SC1	ERK; Raf; S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Pluripotin (SC1) 是ERK1和RasGAP 的双重抑制剂，KD 分别为 98 和 212 nM。它还抑制RSK1、RSK2、RSK3和RSK4，IC50分别为 0.5、2.5、3.3 和 10.0 μM。
T6159	LY-2584702 free base	S6 Kinase; mTOR	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	LY-2584702 free base 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂，IC50为 4 nM，对S6K1的IC50为 2 nM，用于研究癌症治疗的试验。
T7790	Bisindolylmaleimide V 双吲哚马来酰亚胺 V,双吲哚马来酰亚胺	PKC; S6 Kinase	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Bisindolylmaleimide V 是一种弱蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂( IC50 >100 µM)。
T1746	LY-2584702 tosylate salt LY2584702 tosylate	S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	LY-2584702 tosylate salt 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂，IC50为 4 nM，对S6K1的IC50为 2 nM，用于研究癌症治疗的试验。
T4488	GSK-25 GSK25	ROCK; S6 Kinase; mTOR	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-25 是一种选择性的，具有口服活性的 ROCK1抑制剂。它对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性，RSK1的 IC50 为 398 nM，p70S6K 的 IC50 为 1000nM。它可抑制 P450，对 CYP2C9、CYP2D6和 CYP3A4的 IC50分别为2.5、5.2和2.5 μM。
T2482	AT13148	ROCK; SGK; Akt; PKA; S6 Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。
T62718	RSK2-IN-3
	RSK2-IN-3 (Compound 26) 是一种共价的、可逆的 RPS6KA3 (RSK2) 激酶抑制剂。
T8978	DD1 3,3'-Diamino-4'-methoxyflavone,HUN85111	Proteasome	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	DD1 (HUN85111) 是一种蛋白酶体抑制剂，可诱导人髓系肿瘤选择性凋亡。
T60585	RSK2-IN-2
	RSK2-IN-2 (Compound 25) 是 RPS6KA3 (RSK2) 激酶的可逆共价抑制剂，它也能抑制MSK1、MSK2和RSK3。
T61766	RSK4-IN-1
	RSK4-IN-1 具有有效的 RSK4抑制活性，其 IC50值为 9.5 nM。
T19913	CKI-7 CKI 7 2HCl,CKI-7 dihydrochloride,N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI7 2HCl,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI-7 2HCl	ROCK; SGK; Casein Kinase; CDK; S6 Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。
T36720	Deacetylforskolin
	Deacetylforskolin is a diterpene and a derivative of forskolin that has been found inC. forskohliiand has diverse biological activities.1,2,3,4It activates rat adipocyte adenylyl cyclase (IC50= 20 μM) and inhibits glucose transport in rat adipocyte plasma membranes.2Deactylforskolin (30-1,000 μg/kg) reduces blood pressure in spontaneously hypertensive rats.3It also attenuates hypercapnia-induced impairments in the passive avoidance response in mice.4 1.Gabetta, B., Zini, G., and Danieli, B.Minor...
T22467	1,9-Dideoxyforskolin	Others	Others
	The compound is an inactive analog of forskolin(an adenylyl cyclase activator).
T4327	Prexasertib dihydrochloride LY2606368 (dihydrochloride),Prexasertib HCl,LY2606368	Apoptosis; Chk; S6 Kinase	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Prexasertib dihydrochloride (LY2606368) 是一种选择性的，ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2(IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡，有抗肿瘤活性。
TQ0310	FMK	S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	FMK 是一种不可逆的 RSK2 抑制剂，能够共价修饰 RSK 的 C 末端区域。
T7005	Ulixertinib BVD-523,VRT752271,优立替尼	ERK	MAPK
	Ulixertinib (VRT752271) 是一种有效且可逆的 ERK1/ERK2 抑制剂，可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化，对 ERK2 的IC50值小于 0.3 nM。
T68781	3Ac-SL0101
	3Ac-SL0101 is a potent RSK-specific inhibitor. It facilitates the development of RSK inhibitors as anti-cancer chemotherapeutic agents.
T26103	RMM-46
	RMM-46 is a reversible and selective covalent inhibitor for MSK/RSK-family kinases.
T11310	FMK-MEA	Others	Others
	FMK-MEA is a potent and selective p90 Ribosomal S6 Kinase (RSK) inhibitor.
T81041	TAS0612	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	TAS0612为口服新型抑制剂，具针对性地抑制RSK、AKT和S6K。此化合物展示了通过阻断细胞生长的机制，在多种肿瘤模型中表现出广泛的活性。
T28695	SB-747651A SB 747651A
	SB-747651A is a potent, ATP-competitive inhibitor of mitogen- and stress-activated kinase 1 (MSK1, IC50 = 11 nM). It targets the N-terminal kinase domain. SB-747651A inhibits MSK1, MSK2, PKA, PKB, RSK and p70S6K activity in cells.
T15377	Ravoxertinib hydrochloride GDC-0994 (hydrochloride)	ERK	MAPK
	Ravoxertinib hydrochloride is an orally bioavailable and selective inhibitor for ERK kinase activity (IC50: 6.1 nM and 3.1 nM for ERK1 and ERK2, respectively).

化合物

Cat.No: T60922

Cat.No: T14779

Target: SGK, FLT, Pim, CDK, S6 Kinase, DAPK

Cat.No: T22422

Target: S6 Kinase

Cat.No: T6877

Target: Apoptosis, S6 Kinase

Cat.No: T5428

Target: LRRK2, S6 Kinase

Cat.No: T2002

Synonym: PF4708671

Target: S6 Kinase, Autophagy

Cat.No: T4301

Target: Raf, c-RET, Src, S6 Kinase

Cat.No: T6878

Target: S6 Kinase

Cat.No: T6304

Target: Akt, PKA, S6 Kinase

Cat.No: T6171

Target: S6 Kinase, Autophagy

Cat.No: T6948

Synonym: SC1

Target: ERK, Raf, S6 Kinase

LY-2584702 free base

Cat.No: T6159

Target: S6 Kinase, mTOR

Bisindolylmaleimide V

Cat.No: T7790

Synonym: 双吲哚马来酰亚胺 V,双吲哚马来酰亚胺

Target: PKC, S6 Kinase

LY-2584702 tosylate salt

Cat.No: T1746

Synonym: LY2584702 tosylate

Target: S6 Kinase

Cat.No: T4488

Synonym: GSK25

Target: ROCK, S6 Kinase, mTOR

Cat.No: T2482

Target: ROCK, SGK, Akt, PKA, S6 Kinase

Cat.No: T62718

Cat.No: T8978

Synonym: 3,3'-Diamino-4'-methoxyflavone,HUN85111

Target: Proteasome

Cat.No: T60585

Cat.No: T61766

Cat.No: T19913

Synonym: CKI 7 2HCl,CKI-7 dihydrochloride,N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI7 2HCl,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI-7 2HCl

Target: ROCK, SGK, Casein Kinase, CDK, S6 Kinase

Deacetylforskolin

Cat.No: T36720

1,9-Dideoxyforskolin

Cat.No: T22467

Target: Others

Prexasertib dihydrochloride

Cat.No: T4327

Synonym: LY2606368 (dihydrochloride),Prexasertib HCl,LY2606368

Target: Apoptosis, Chk, S6 Kinase

Cat.No: TQ0310

Target: S6 Kinase

Cat.No: T7005

Synonym: BVD-523,VRT752271,优立替尼

Target: ERK

Cat.No: T68781

Cat.No: T26103

Cat.No: T11310

Target: Others

Cat.No: T81041

Target: Akt

Cat.No: T28695

Synonym: SB 747651A

Ravoxertinib hydrochloride

Cat.No: T15377

Synonym: GDC-0994 (hydrochloride)

Target: ERK

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3836	Eudesmin	MAPK; S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化，具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。
T6S1302	Carnosol	Nrf2; Endogenous Metabolite; S6 Kinase	Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Carnosol 是 Nrf2激活剂，增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1（HMOX1）表达。它是核糖体 S6激酶(RSK2)抑制剂，可用于胃癌相关研究，IC50值约为 5.5 μM。
T2871	Quercitrin Sophoretin,3-rhamnosyl quercetin,Quercetin 3-rhamnoside,Xanthaurine,槲皮苷,Meletin	Reactive Oxygen Species; S6 Kinase; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Quercitrin (3-rhamnosyl quercetin) 是苦荞麦中的一种天然产物，具有抗炎作用，有用于心血管疾病的研究潜力。
T0335	Sodium salicylate 水杨酸钠,Salicylic acid sodium salt,2-Hydroxybenzoic acid sodium salt	Apoptosis; NF-κB; COX; S6 Kinase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Sodium salicylate (2-Hydroxybenzoic acid sodium salt) 是一种S6K 的抑制剂，可抑制COX-2活性。它还是一种NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。
TN1520	Isoforskolin Coleonol B	IL Receptor; TNF	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Isoforskolin 源自毛喉鞘蕊花，可减少人单核白细胞中 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 IL-8 的分泌。Isoforskolin 可用于治疗莱姆关节炎的研究。
T2939	Forskolin 毛喉素,Coleonol,Colforsin	FXR; Adenylyl cyclase; AChR; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	Forskolin (Coleonol) 属于天然产物，是一种腺苷酸环化酶激活剂 (EC50=0.5 μM)。Forskolin 可以增加 cAMP 水平，可以激活 PXR 和 FXR，也可以诱导细胞自噬。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，具有血小板抗凝集和降压作用。
TN4073	Forskolin G	Others	Others
	Forskolin is known to elevate intracellular cAMP levels.
TN4074	Forskolin J	Others	Others
	Forskolin J 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4074，CAS号为 81873-08-7。
T16896	SL 0101-1 SL0101	S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	SL 0101-1 (SL0101) 是一种可透过细胞膜且具有选择性、高效性、可逆性、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂，对 RSK 的 IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 也是一种有效的 RSK1/2 抑制剂，其 Ki 值为 1 μM。

天然产物

Cat.No: T3836

Target: MAPK, S6 Kinase

Cat.No: T6S1302

Target: Nrf2, Endogenous Metabolite, S6 Kinase

Cat.No: T2871

Synonym: Sophoretin,3-rhamnosyl quercetin,Quercetin 3-rhamnoside,Xanthaurine,槲皮苷,Meletin

Target: Reactive Oxygen Species, S6 Kinase, Autophagy

Sodium salicylate

Cat.No: T0335

Synonym: 水杨酸钠,Salicylic acid sodium salt,2-Hydroxybenzoic acid sodium salt

Target: Apoptosis, NF-κB, COX, S6 Kinase, Autophagy

Cat.No: TN1520

Synonym: Coleonol B

Target: IL Receptor, TNF

Cat.No: T2939

Synonym: 毛喉素,Coleonol,Colforsin

Target: FXR, Adenylyl cyclase, AChR, Autophagy

Cat.No: TN4073

Target: Others

Cat.No: TN4074

Target: Others

Cat.No: T16896

Synonym: SL0101

Target: S6 Kinase

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