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LY-2584702 tosylate salt

产品编号 T1746 CAS 1082949-68-5

别名: LY2584702 tosylate

LY-2584702 tosylate salt 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂，IC50为 4 nM，对S6K1的IC50为 2 nM，用于研究癌症治疗的试验。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

LY-2584702 tosylate salt Chemical Structure

LY-2584702 tosylate salt, CAS 1082949-68-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 263	现货
2 mg	￥ 371	现货
5 mg	￥ 668	现货
10 mg	￥ 966	现货
25 mg	￥ 1,780	现货
50 mg	￥ 2,990	现货
100 mg	￥ 4,390	现货
500 mg	￥ 9,490	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 925	现货

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生物活性

化学信息

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参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 7 mg/mL(11.3 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.6191 mL	8.0956 mL	16.1912 mL	40.478 mL
	5 mM	0.3238 mL	1.6191 mL	3.2382 mL	8.0956 mL
	10 mM	0.1619 mL	0.8096 mL	1.6191 mL	4.0478 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tolcher A, et al. Eur J Cancer. 2014, 50(5), 867-875. 2. Hollebecque A, et al. Eur J Cancer. 2014, 50(5), 876-884.

文献引用

1. Tong M, Wong T L, Zhao H, et al Loss of tyrosine catabolic enzyme HPD promotes glutamine anaplerosis through mTOR signaling in liver cancer. Cell Reports. 2021, 36(8): 109617. 2. Shen S, Wu G, Luo W, et al. Leonurine attenuates angiotensin II-induced cardiac injury and dysfunction via inhibiting MAPK and NF-κB pathway. Phytomedicine. 2022: 154519. 3. Yang N, Zou C, Luo W, et al. Sclareol attenuates angiotensin II‐induced cardiac remodeling and inflammation via inhibiting MAPK signaling. Phytotherapy Research. 2022 4. Lu D, Zhang H, Zhang Y, et al. Secreted MbovP0145 Promotes IL-8 Expression through Its Interactive β-Actin and MAPK Activation and Contributes to Neutrophil Migration. Pathogens 2021, 10, 1628. Pathogens. 2021 5. Shen S, Huang Z, Lin L, et al.Tussilagone attenuates atherosclerosis through inhibiting MAPKs-mediated inflammation in macrophages.International Immunopharmacology.2023, 119: 110066.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LY-2584702 tosylate salt 1082949-68-5 MAPK PI3K/Akt/mTOR signaling S6 Kinase LY 2584702 inhibit S6K LY2584702 LY 2584702 Tosylate LY-2584702 Inhibitor LY2584702 tosylate LY 2584702 tosylate salt LY2584702 tosylate salt LY2584702 Tosylate LY-2584702 Tosylate Ribosomal S6 Kinase (RSK) inhibitor

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终端：

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产品描述	LY-2584702 tosylate salt is a selective, ATP-competitive p70S6K inhibitor, used in trials studying the treatment of cancer.
靶点活性	p70 S6K:4 nM
体外活性	In HCT116 colon cancer cells, LY2584702 inhibits phosphorylation of the S6 ribosomal protein (pS6) with IC50 of 0.1-0.24 μM. [1] LY2584702 has significant synergistic effects when combined with EGFR inhibitor erlotinib or with the mTOR inhibitor everolimus. [2]
体内活性	LY2584702 (12.5 mg/kg BID), demonstrates significant antitumor efficacy in both U87 mg glioblastoma and HCT116 colon carcinoma xenograft models. [1]

LY-2584702 tosylate salt

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溶解度

溶液配制表

计算器

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参考文献

文献引用

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技术支持

Keywords

别名	LY2584702 tosylate
分子量	617.62
分子式	C28H27F4N7O3S
CAS No.	1082949-68-5