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Bisindolylmaleimide V

Bisindolylmaleimide V

产品编号 T7790   CAS 113963-68-1
别名: 双吲哚马来酰亚胺 V, 双吲哚马来酰亚胺

Bisindolylmaleimide V 是一种弱蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂( IC50 <100 µM)。

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Bisindolylmaleimide V Chemical Structure
Bisindolylmaleimide V, CAS 113963-68-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 697 现货
5 mg ¥ 2,350 现货
10 mg ¥ 3,770 现货
25 mg ¥ 6,150 现货
50 mg ¥ 8,470 待询
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产品目录号及名称: Bisindolylmaleimide V (T7790)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Bisindolylmaleimide V, a bisindolylmaleimide derivative, is an inactive of a kinase inhibitor.
靶点活性 S6K:8 μM
体外活性 Bisindolylmaleimide V(BIM V) blocks the activation of mitogen-stimulated protein kinase p70s6k/p85s6k (S6K) in vivo with an IC50 value of 8 μM
别名 双吲哚马来酰亚胺 V, 双吲哚马来酰亚胺
分子量 341.36
分子式 C21H15N3O2
CAS No. 113963-68-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: soluble

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分子量计算器
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1. Marmy-Conus N , Hannan K M , Pearson R B . Ro 31-6045, the inactive analogue of the protein kinase C inhibitor Ro 31-8220, blocks in vivo activation of p70s6k/p85s6k: implications for the analysis of S6K signalling[J]. Febs Letters, 2002, 519(1-3):0-140. 2. Lazareno S , Popham A , Birdsall N J M . Muscarinic interactions of bisindolylmaleimide analogues[J]. European Journal of Pharmacology, 1998, 360(2-3):281-284.
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

Bisindolylmaleimide V 113963-68-1 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling MAPK PI3K/Akt/mTOR signaling PKC S6 Kinase inhibit Ribosomal S6 Kinase (RSK) Inhibitor BIM V S6K 双吲哚马来酰亚胺 V 双吲哚马来酰亚胺 inhibitor

 

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