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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5522	NMDAR antagonist 1	Others; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others
	NMDAR antagonist 1 是一种 NR2B 选择性的、口服具有活力的 NMDAR 拮抗剂。
T72662	NMDAR/TRPM4-IN-2	ERK; TRP/TRPV Channel; NMDAR; iGluR	MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	NMDAR/TRPM4-IN-2 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性，可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。
T62126	(Rac)-NMDAR antagonist 1
	(Rac)-NMDAR antagonist 1 是一种 NMDAR antagonist 1 的消旋体。其中 NMDAR antagonist 1 是一种有效的、口服具有活力的、NR2B 选择性的 NMDAR 拮抗剂。
T61451	NMDAR/HDAC-IN-1
	NMDAR/HDAC-IN-1 (Compound 9d) is a potent dual inhibitor of N-methyl-D-aspartate receptors (NMDARs) and histone deacetylases (HDACs). It exhibits a high affinity (Ki = 0.59 μM) for NMDARs, while demonstrating significant inhibitory effects on various HDAC isoforms, including HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, and HDAC8 with IC 50 values of 2.67 μM, 8.00 μM, 2.21 μM, 0.18 μM, and 0.62 μM, respectively. Moreover, NMDAR/HDAC-IN-1 efficiently crosses the blood-brain barrier [1].
T74854	GluN2B-NMDAR antagonist-1
	GluN2B-NMDAR antagonist-1 是一种具有口服活性的GluN2B-NMDAR 拮抗剂。GluN2B-NMDAR antagonist-1 具有神经保护活性。 GluN2B-NMDAR antagonist-1 可用于缺血性损伤研究。
T7870	TCN 201 TCN-201	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	TCN 201 是选择性的、有效的，非竞争性的GluN1/GluN2A NMDA 受体拮抗剂，pIC50值为 6.8。与 GluN1/GluN2B NMDA 受体 (pIC50<4.3) 相比，它对 GluN1/GluN2A NMDA 受体具有选择性。
T2556	Nandrolone decanoate 癸酸诺龙,19-Nortestosterone decanoate	Others; HIV Protease	Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
	Nandrolone decanoate (19-Nortestosterone decanoate) 是一种合成代谢雄激素，通过涉及谷氨酸诱导的 N-甲基-D-天冬氨酸受体过度兴奋的机制诱导攻击性行为表征。
T6504	Flupirtine maleate Katadolon maleate,氟吡啶马来酸,马来酸氟吡汀	Potassium Channel; NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Flupirtine maleate (Katadolon maleate) 是可透过血脑屏障的、具有口服活性的非阿片类化合物。它是间接 NMDAR 拮抗剂，可用于缓解疼痛的研究，具有神经保护特性。
T0556	6-Methoxy-2-naphthoic acid Naproxen impurity O,6-Methoxy-2-naphthalenecarboxylic acid,6-甲氧基-2-萘甲酸	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	6-Methoxy-2-naphthoic acid (6-Methoxy-2-naphthalenecarboxylic acid) 是NMDA 受体调节剂。
T8450	TCN 213 TCN213	NMDAR	Neuroscience
	TCN 213 是一种可克服的(surmountable)、甘氨酸依赖的 GluN1/GluN2A NMDAR 选择性拮抗剂，当甘氨酸的含量为75、 750、7500 nM 时，IC50s 值分别为 0.55、3.5、40 μM。它可用于在药理学上监测 NMDAR 表达在发育中的皮层神经元中的转换。
T13112L1	Tat-NR2B9c acetate Tat-NR2B9c acetate (500992-11-0 Free base),NA-1 acetate	Others	Others
	Tat-NR2B9c acetate (NA-1 acetate) 是一种突触后密度 95 (PSD-95) 抑制剂，对 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM。它破坏 PSD-95/NMDAR 相互作用，抑制 NR2A 和 NR2B 与 PSD-95 的结合，IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。它还抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，并具有神经保护功效。
T7355	IC87201	Others; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others
	IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成，可用于缺血性中风和疼痛的研究。
T10781	CGP 78608 hydrochloride PAMQX	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	CGP 78608 hydrochloride 是 NMDA 受体甘氨酸结合位点的特异性拮抗剂 (IC50 = 6 nM)。 CGP 78608 hydrochloride 具有抗惊厥活性。 CGP 78608 hydrochloride 增强 GluN1/GluN3A 介导的甘氨酸电流（估计 EC50 = 26.3 nM）。
TQ0233	Traxoprodil 曲索罗地,CP101606	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Traxoprodil (CP101606) 是一种有效的和选择性的NMDA 拮抗剂，能够保护海马神经元，其 IC50=10 nM。
T1946	Felbamate W-554,ADD-03055,非尔氨酯,非巴马特	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，可通过降低中枢神经系统紊乱的电活动起作用。
T22798	Gavestinel GV 150526,Gavestinel sodium salt	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Gavestinel (GV 150526) 是一种非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有有效性、选择性和口服活性。Gavestinel 可与 NMDA 受体的甘氨酸位点结合，其结合亲和力(pKi 值)为 8.5。Gavestinel 可用于急性缺血性脑卒中研究。
T4171	PEAQX NVP-AAM077	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	PEAQX (NVP-AAM077) 是 NR2A 高效选择性 NMDA 受体拮抗剂，IC50值为270nM。
T3320	Dizocilpine Maleate (+)-Mk-801 Hydrogen Maleate,MK 801,地卓亚平马来酸盐,Dizocilpine hydrogen maleate,地佐环平马来酸盐,(+)-MK 801 maleate,(+)-MK 801 (Maleate)	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Dizocilpine Maleate (MK 801) 是一种选择性和非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，Kd 值为 37.2 nM。它用于治疗 NMDA 受体可能发挥重要作用的多种神经退行性疾病或疾病。
T16451	PEAQX tetrasodium hydrate NVP-AAM077 tetrasodium hydrate,PEAQX tetrasodium hydrate (459836-30-7 free base),PEAQX tetrasodium hydrate	Apoptosis; NMDAR; iGluR	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	PEAQX tetrasodium hydrate (PEAQX tetrasodium hydrate (459836-30-7 free base)) 是一种可口服的NMDA 拮抗剂，具有有效性和选择性。PEAQX tetrasodium hydrate (459836-30-7 free base) 对 hNMDAR 1A/2A 的 IC50 值分别为 270 nM 对hNMDAR 1A/2B 的 IC50 值为29600 nM。
T1308	Orphenadrine hydrochloride Mebedrol,Mephenamin,盐酸邻甲苯海拉明	Sodium Channel; NMDAR; Norepinephrine; iGluR; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。
T62376	GNE-9278
	GNE-9278 是一种高度选择性的 NMDAR 正变构调节剂，能够作用于 GluN1 跨膜结构域 (TMD)。GNE-9278 可以作用于活化的 NMDAR，能够提高峰值电流和激动剂亲和力。
T82296	GluN1(359-378)
	GluN1(359-378)为抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体，具有穿透血脑屏障的能力。该化合物主要应用于抗NMDAR脑炎治疗的免疫系统研究。
T24917	UBP684 UBP-684,UBP 684
	UBP684 is an NMDAR pan-PAM. UBP684 increases the maximal l-glutamate/glycine response while having minor subunit-specific effects on agonist potency. It robustly potentiates responses at all GluN1/GluN2 subtypes and at neuronal NMDARs.
T3407	Rapastinel GLYX-13,雷帕替奈,Thr-Pro-Pro-Thr-NH2,TPPT-amide	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Rapastinel (TPPT-amide) 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 调节剂，也有部分激动剂特性。
T82297	GluN1(356-385)
	GluN1 (356-385) 是抗NMDAR脑炎抗原肽，能够降低海马神经元表面NMDAR簇密度。该肽段用于探讨抗NMDAR脑炎病理机制。
T15408	GNE 5729	Others	Others
	GNE 5729 is an NMDAR of brain permeable positive allosteric modulator (EC50: 37 nM for GluN2A; 4.7 and 9.5 μM for GluN2C and GluN2D, respectively).
T15407	GNE-0723	Others	Others
	GNE 0723 is an NMDAR brain permeable positive allosteric modulator (EC50: 21 nM for GluN2A; 7.4 and 6.2 μM for GluN2C and GluN2D, respectively).
T24919	UBP714 UBP 714,UBP-714
	UBP714 is a derivative of the NMDA receptor negative allosteric modulator UBP608. It also enhanced NMDAR mediated field EPSPs in the CA1 region of the hippocampus. UBP714 is a novel template for the development of potent and subunit selective NMDAR potent
T60306	NMDA receptor antagonist 4
	NMDA receptor antagonist 4 (IIc) 是一个非竞争性、电压依赖的、口服活性的 NMDAR 阻断剂，IC50值为1.93 μM。NMDA receptor antagonist 4 可透过血脑屏障，可用于研究阿兹海默症。
T73491	TP-050
	TP-050 是一种口服有效的选择性 NMDAR 激动剂，抑制 GluN2A 和 GluN2D 的 EC50值分别为 0.51 μM 和 9.6 µM。TP-050 可穿过血脑屏障 (BBB)。TP-050 诱导海马区的长期增益效应 (LTP)，增强神经元信号传输。
T76078	Neurogranin (48-76), mouse
	Neurogranin (48-76)，mouse 为对应 Neurogranin 48-76 残基的多肽。该化合物是突触后表达的钙调素结合蛋白，通过调节 (Ca2+-CaM) 通路，介导 NMDAR 驱动的突触可塑性功能。
T79611	DQP-26	iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	DQP-26，作为一种高效的NMDAR负变构调制剂，展现出对GluN2C和GluN2D亚单位具有显著的选择性，其IC50值分别仅为0.77 μM和0.44 μM。该化合物在针对NMDAR相关神经系统疾病的研究中显示出潜在应用价值。
TP1023	NT 13 TPPT
	NT 13 is a partial N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) agonist used in the study of depression, anxiety, and other related diseases.
T80210	TAT-GluN2BCTM	DAPK	Apoptosis
	TAT-GluN2BCTM 是一种靶向DAPK1的膜透性肽，能够促使活性DAPK1定向降解于溶酶体。该化合物通过降低DAPK1的表达，有助于防护神经元免遭氧化应激和NMDAR-介导的兴奋毒性。TAT-GluN2BCTM常用于神经保护性研究领域。
T82528	DQP-997-74
	DQP-997-74（compound 2i）是一种针对NMDAR的选择性抑制剂，GluN2C/D的IC50分别为0.069 μM和0.035 μM，显示出良好的血脑屏障透过性。DQP为二氢喹啉-吡唑啉。该化合物能够在激动剂谷氨酸的作用下，表现出对高频兴奋性突触传递所驱动的超同步活动具有时间依赖性的增强抑制作用。在TSC诱导的癫痫小鼠模型中，DQP-997-74有效减少了发作次数，适用于NMDAR相关神经系统疾病的研究。
T76250	VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW
	VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW 是一种由 30 个氨基酸构成的肽，用于模拟 α2δ-1 的 C 端结构域。该化合物能够有效地在体内外阻断 α2δ-1 与 NMDAR 的相互作用，适用于神经性疼痛的研究。
T76250L	VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW TFA
	VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW (TFA) 是一种模拟 α2δ-1 的 C 端结构域的肽，由 30 个氨基酸组成。该化合物能够在体内外有效阻断 α2δ-1 与 NMDAR 的相互作用，适用于神经性疼痛的研究。
T12733	Rislenemdaz CERC-301,MK-0657	iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Rislenemdaz (CERC-301) (CERC-301)是 N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subunit 2B (GluN2B) 的拮抗剂。
T73359	NYX-2925
	NYX-2925 是一种口服有效的NMDAR 调节剂。NYX-2925 恢复 mPFC 中 GluN2A 和 GluN2B 上活化的Src 和Src 磷酸化位点的水平。NYX-2925 对 CAMKII 没有影响，也没有任何成瘾或镇静/共济失调的副作用。NYX-2925 可用于多种 NMDA 受体介导的中枢神经系统疾病的研究。
T76069	Tat-NR2Baa TFA
	Tat-NR2BAA TFA 是 Tat-NR2B9c 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA TFA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c TFA 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
T35924	Tat-NR2Baa Tat-NR2Baa
	Tat-NR2BAA is an inactive control peptide of Tat-NR2B9c. It shares a similar sequence with Tat-NR2B9c, but possesses a double-point mutation in the COOH terminal tSXV motif. This mutation renders Tat-NR2BAA unable to bind PSD-95. Tat-NR2B9c, on the other hand, is a membrane-permeable peptide that interferes with PSD-95/NMDAR binding. This interference leads to the decoupling of NR2B- and/or NR2A-type NMDARs from PSD-95[1][2].
T8435	YM90K YM90K hydrochloride,6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-,1,4-二氢-6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3-喹喔啉二酮单盐酸盐	GluR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	YM90K (6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-) hydrochloride 是一种选择性的、有效的AMPA 受体拮抗剂，Ki=84 nM。YM90K 抑制海藻酸酯 (Ki 为 2.2 μM) 和 NMDA (Ki 为 37 μM) 受体的效力较低，并具有神经保护活性。
T0802	Procaine hydrochloride Novocaine HCl,Procaine HCl,盐酸普鲁卡因	Histone Demethylase; 5-HT Receptor; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; NMDAR; AChR	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂，是一种苯甲酸衍生物，具有局部麻醉和抗心律失常特性。
T23231	Remacemide hydrochloride	Others	Others
	NMDA receptor antagonist
T22435	Tacrine hydrochloride 四氢氨基吖啶,盐酸他克林,Tacrine HCl	Others	Others
	Tacrine is a indirect cholinergic agonist and centrally acting anticholinesterase. Tacrine hydrochloride hydrate is an inhibitor of acetyl (AChE) and butyryl-cholinestrase (BChE) with IC50s of 31 nM and 25.6 nM, respectively.

化合物

NMDAR antagonist 1

Cat.No: T5522

Target: Others, iGluR

NMDAR/TRPM4-IN-2

Cat.No: T72662

Target: ERK, TRP/TRPV Channel, NMDAR, iGluR

(Rac)-NMDAR antagonist 1

Cat.No: T62126

NMDAR/HDAC-IN-1

Cat.No: T61451

GluN2B-NMDAR antagonist-1

Cat.No: T74854

Cat.No: T7870

Synonym: TCN-201

Target: NMDAR, iGluR

Nandrolone decanoate

Cat.No: T2556

Synonym: 癸酸诺龙,19-Nortestosterone decanoate

Target: Others, HIV Protease

Flupirtine maleate

Cat.No: T6504

Synonym: Katadolon maleate,氟吡啶马来酸,马来酸氟吡汀

Target: Potassium Channel, NMDAR, iGluR

6-Methoxy-2-naphthoic acid

Cat.No: T0556

Synonym: Naproxen impurity O,6-Methoxy-2-naphthalenecarboxylic acid,6-甲氧基-2-萘甲酸

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T8450

Synonym: TCN213

Target: NMDAR

Tat-NR2B9c acetate

Cat.No: T13112L1

Synonym: Tat-NR2B9c acetate (500992-11-0 Free base),NA-1 acetate

Target: Others

Cat.No: T7355

Target: Others, iGluR

CGP 78608 hydrochloride

Cat.No: T10781

Synonym: PAMQX

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: TQ0233

Synonym: 曲索罗地,CP101606

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T1946

Synonym: W-554,ADD-03055,非尔氨酯,非巴马特

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T22798

Synonym: GV 150526,Gavestinel sodium salt

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T4171

Synonym: NVP-AAM077

Target: NMDAR, iGluR

Dizocilpine Maleate

Cat.No: T3320

Synonym: (+)-Mk-801 Hydrogen Maleate,MK 801,地卓亚平马来酸盐,Dizocilpine hydrogen maleate,地佐环平马来酸盐,(+)-MK 801 maleate,(+)-MK 801 (Maleate)

Target: NMDAR, iGluR

PEAQX tetrasodium hydrate

Cat.No: T16451

Synonym: NVP-AAM077 tetrasodium hydrate,PEAQX tetrasodium hydrate (459836-30-7 free base),PEAQX tetrasodium hydrate

Target: Apoptosis, NMDAR, iGluR

Orphenadrine hydrochloride

Cat.No: T1308

Synonym: Mebedrol,Mephenamin,盐酸邻甲苯海拉明

Target: Sodium Channel, NMDAR, Norepinephrine, iGluR, Histamine Receptor

Cat.No: T62376

Cat.No: T82296

Cat.No: T24917

Synonym: UBP-684,UBP 684

Cat.No: T3407

Synonym: GLYX-13,雷帕替奈,Thr-Pro-Pro-Thr-NH2,TPPT-amide

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T82297

Cat.No: T15408

Target: Others

Cat.No: T15407

Target: Others

Cat.No: T24919

Synonym: UBP 714,UBP-714

NMDA receptor antagonist 4

Cat.No: T60306

Cat.No: T73491

Neurogranin (48-76), mouse

Cat.No: T76078

Cat.No: T79611

Target: iGluR

Cat.No: TP1023

Synonym: TPPT

Cat.No: T80210

Target: DAPK

Cat.No: T82528

VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW

Cat.No: T76250

VSGLNPSLWSIFGLQFILLWLVSGSRHYLW TFA

Cat.No: T76250L

Cat.No: T12733

Synonym: CERC-301,MK-0657

Target: iGluR

Cat.No: T73359

Cat.No: T76069

Cat.No: T35924

Synonym: Tat-NR2Baa

Cat.No: T8435

Synonym: YM90K hydrochloride,6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-,1,4-二氢-6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3-喹喔啉二酮单盐酸盐

Target: GluR, iGluR

Procaine hydrochloride

Cat.No: T0802

Synonym: Novocaine HCl,Procaine HCl,盐酸普鲁卡因

Target: Histone Demethylase, 5-HT Receptor, DNA/RNA Synthesis, Sodium Channel, NMDAR, AChR

Remacemide hydrochloride

Cat.No: T23231

Target: Others

Tacrine hydrochloride

Cat.No: T22435

Synonym: 四氢氨基吖啶,盐酸他克林,Tacrine HCl

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6975	Sarcosine Sarcosinic acid,Methylaminoacetic acid,Sarcosin,肌氨酸,Methylglycine,N-Methylaminoacetic acid,N-methylglycine	Others; GlyT; Endogenous Metabolite	Metabolism; Neuroscience; Others
	Sarcosine (Methylglycine) 是 I 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT1) 的竞争性抑制剂和 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 共激动剂，通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能，可用于精神分裂症的研究。
T8394	D-Serine (R)-Serine,D-丝氨酸	Endogenous Metabolite; NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。
T3826	Polygalasaponin F 异牡荆苷,瓜子金皂苷己	NF-κB; TLR; Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可通过调节TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌，能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。
T1186	Ifenprodil Tartrate	Potassium Channel; NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流，有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。
T79959	6-Hydroxykynurenic acid 6-HKA	iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	6-Hydroxykynurenic acid (6-HKA)，作为犬尿酸 (KYNA) 的衍生物，可从银杏叶提取。该化合物是NMDAR的低亲和力拮抗剂，IC50值为59 μM。
T75571	Withaphysalin D
	Withaphysalin D 是一种选择性抑制含GluN2B的N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)的化合物。该物质可从睡莲中提取，对神经保护有益，能穿过血脑屏障。
T0051	Urethane Ethyl carbamate,Ethylurethane,Carbamic acid ethyl ester,氨基甲酸乙酯	Chloride channel; GABA Receptor; Antibacterial; GluR; NMDAR; AChR; Parasite	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Urethane (Ethylurethane) 是多种食品中发酵形成的副产物，是氨基甲酸的乙酯，具有抑制细菌、海胆卵、原生动物和植物组织生长的作用。
T4752	1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 1-Aminocyclopropanecarboxylic acid,1-氨基环丙烷羧酸,1-Amino-1-carboxycyclopropane,ACC	Endogenous Metabolite; NMDAR	Metabolism; Neuroscience
	1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) 是内源性代谢产物的一种。

天然产物

Cat.No: T6975

Synonym: Sarcosinic acid,Methylaminoacetic acid,Sarcosin,肌氨酸,Methylglycine,N-Methylaminoacetic acid,N-methylglycine

Target: Others, GlyT, Endogenous Metabolite

Cat.No: T8394

Synonym: (R)-Serine,D-丝氨酸

Target: Endogenous Metabolite, NMDAR, iGluR

Polygalasaponin F

Cat.No: T3826

Synonym: 异牡荆苷,瓜子金皂苷己

Target: NF-κB, TLR, Akt, PI3K

Ifenprodil Tartrate

Cat.No: T1186

Target: Potassium Channel, NMDAR, iGluR

6-Hydroxykynurenic acid

Cat.No: T79959

Synonym: 6-HKA

Target: iGluR

Withaphysalin D

Cat.No: T75571

Cat.No: T0051

Synonym: Ethyl carbamate,Ethylurethane,Carbamic acid ethyl ester,氨基甲酸乙酯

Target: Chloride channel, GABA Receptor, Antibacterial, GluR, NMDAR, AChR, Parasite

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid

Cat.No: T4752

Synonym: 1-Aminocyclopropanecarboxylic acid,1-氨基环丙烷羧酸,1-Amino-1-carboxycyclopropane,ACC

Target: Endogenous Metabolite, NMDAR

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