256
46
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T71584 |
Microtubule Inhibitor 185322
|
||
Microtubule inhibitor 185322 is an inhibitor of microtubule assembly, inducung mitotic arrest and apoptosis of MM cells. | |||
T12034 |
Microtubule inhibitor 1
|
Others | Others |
Microtubule inhibitor 1 is an antitumor agent with microtubule polymerization inhibitory activity(IC50 = 9-16 nM, in cancer cells). | |||
T61765 | Microtubule inhibitor 5 | ||
Microtubule inhibitor 5 (compound 17f) is a highly potent cytotoxic agent that inhibits microtubule function. It exhibits a substantial cytotoxic effect on NCI-H460 cells, with an IC50 value of 154.5 nM. Moreover, this compound demonstrates excellent cell permeability [1]. | |||
TP1420 |
Microtubule-associated protein tau (26-44)
|
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Microtubule-associated protein tau (26-44) is a synthetic peptide with an amino group conjugated to glutamine and a carboxyl group conjugated to lysine. | |||
T61749 | Microtubule inhibitor 2 | ||
Microtubule inhibitor 2 is a highly potent and selective microtubule inhibitor, which is orally active. It induces cell death via ferroptosis, and exhibits notable antitumor activity [1]. | |||
T62867 |
Microtubule inhibitor 3
|
||
化合物17o(IC50: 14.0 nM,NCI-H460)和17p(IC50: 2.9 nM,NCI-H460)与呋喃基团在纳摩尔水平上对各种人类癌细胞系显示出有效的细胞毒性作用。 | |||
T62642 |
Microtubule inhibitor 4
|
||
Microtubule inhibitor 4 (compound 2) 是一种有效的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 4 对 NCI-H460 (IC50s: 4.0 nM)、BxPC-3 (IC50s: 3.2 nM)、HT-29 (IC50s: 2.1 nM) 细胞具有细胞毒性。Microtubule inhibitor 4 能够抑制微管蛋白聚合。 | |||
T62448 |
Microtubule inhibitor 6
|
||
Microtubule inhibitor 6 (compound 17o) 是一种有效的微管抑制剂。Microtubule inhibitor 6 对 NCI-H460 细胞、BxPC-3 细胞、HT-29 细胞表现出细胞毒性,他们的 IC50 值分别为 14.0、6.6、7.0 nM。Microtubule inhibitor 6 能够有效抑制微管聚合。 | |||
T62639 |
Microtubule inhibitor 7
|
||
化合物17o(IC50= 14.0 nM,NCI-H460)和 17p(IC50= 2.9 nM,NCI-H460)与呋喃基团对各种人类癌症细胞系显示出有效的纳摩尔水平的细胞毒活性。 | |||
T74166 | Microtubule destabilizing agent-1 | ||
Microtubule destabilizing agent-1 (Compound 12b)为基于异羟肟酸的微管去稳定剂(MDA)。该化合物表现出良好的代谢稳定性、高生物利用度及有效的抗肿瘤活性。 | |||
T79508 |
Microtubule stabilizing agent-1
|
||
Microtubule stabilizing agent-1 (compound 3l),作为一种紫杉醇衍生物,能够有效地促进微管蛋白聚合 (tubulin polymerization),并且展现了显著的抗肿瘤效能。 | |||
T14349 |
Auristatin F
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Auristatin F 是一种有效的微管抑制剂和血管损伤剂。 Auristatin F 可用于抗体-药物偶联物。 | |||
T60026 |
KIF18A-IN-2
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
KIF18A-IN-2 是有丝分裂驱动蛋白 Kif18A 的抑制剂,IC50 为 28 nM,可用于染色体不稳定性相关漏洞的研究。 | |||
T15236 |
Entasobulin
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Entasobulin 是一种 β-微管蛋白聚合的抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 | |||
T9504 |
MAP4343
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
MAP4343 是孕烯醇酮的 3-甲基醚衍生物。它在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合并刺激微管蛋白聚合,从而增强神经突延伸和保护神经元免受神经毒剂的侵害。 | |||
T14348 |
Auristatin E
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Auristatin E 通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。它是一种细胞毒性微管蛋白修饰剂,具有强效和选择性抗肿瘤活性。它是一种 MMAE 类似物,是抗体-药物偶联物中的细胞毒素。 | |||
T22661 |
CHM-1
|
Apoptosis; Others; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Others |
CHM-1 是细胞凋亡的诱导剂,通过激活 Cdc2 激酶活性在人肝细胞癌中显示出有效的抗肿瘤能力。 CHM-1 在体外和体内抑制微管蛋白聚合。 | |||
T39994 |
Sovilnesib
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Sovilnesib 是一种有效kinesin-like protein KIF18A 抑制剂。它可用于癌症的研究。 | |||
T5699 |
SSE15206
|
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
SSE15206 是一种克服多药耐药性的微管聚合抑制剂,其在 HCT116 细胞中的 GI50值为 197 nM。由于癌细胞中纺锤体形成不完整,导致 G2/M 停滞,有丝分裂异常。 | |||
T7800 |
TN-16
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
TN-16 是微管聚合抑制剂,其IC50= 0.4-1.7 µM。 | |||
T21632 |
Myoseverin
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Others; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Others |
Myoseverina 是多核肌管可逆分裂成单核片段的诱导剂,影响多种生长因子、免疫调节、细胞外基质重塑和应激反应基因的表达,与伤口愈合和组织再生相关通路的激活一致。 | |||
T4077 |
PE859
|
Beta Amyloid; Gamma-secretase; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
PE859 是 tau 和 Aβ 聚集的有效抑制剂,IC50值分别为 0.66 和 1.2 μM。 | |||
T14694 |
BNC105
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
BNC105 是一种微管蛋白聚合抑制剂,具有抗增殖和破坏肿瘤血管的特性。 | |||
T8342 |
BRD9876
6-叔丁基-2,3-二氰基萘 |
Others; Kinesin; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Others |
BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂,可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤,有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。 | |||
T8513 |
Spastazoline
|
Others | Others |
Spastazoline 是spastin(一种微管切断AAA 蛋白) 的选择性抑制剂,对人 spastin 的IC50值为 99 nM。它不能影响重组人 VPS4 的 ATPase 活性。 | |||
T6393 |
ARQ 621
|
Kinesin | Cytoskeletal Signaling |
ARQ 621 是一种变构和选择性 Eg5 有丝分裂运动蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T2511 |
Plinabulin
普那布林,NPI-2358 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Plinabulin (NPI-2358) 是一种抗微管蛋白解聚肿瘤细胞的血管破坏剂,选择性地靶向并结合到微管蛋白的秋水仙碱结合位点,从而中断微管动力学的平衡。它对人肿瘤细胞系具有抑制作用,对 HT-29 细胞系的IC50值为 9.8 nM。 | |||
T41248 |
Thiocolchicine
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Thiocolchicine 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,IC50 为 2.5 µM,Ki 为 0.7 µM。 Thiocolchicine 诱导细胞凋亡。 Thiocolchicine 可用作 ADC 技术中的 ADC 细胞毒素。 | |||
T6071 |
Parbendazole
SKF 29044,帕苯咪唑 |
Microtubule Associated; Parasite | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology |
Parbendazole (SKF 29044) 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂,能够破坏微管蛋白,EC50值为 530 nM,也是广谱驱虫剂。 | |||
T9974 | Antiproliferative agent-13 | Dehydrogenase | Metabolism |
Antiproliferative agent-13是一种具有抗增殖活性的化合物。 | |||
T2090 |
Lexibulin
CYT-997 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Lexibulin (CYT-997) 是一种微管蛋白聚集强效抑制剂,可诱导细胞凋亡,并诱导 GC 细胞中的线粒体ROS 生成。它对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100n M,在体内外具有高细胞毒性和血管增生阻断作用。 | |||
T4451 |
Estramustine phosphate sodium
Ro 21-8837/001,Estramustine phosphate disodium,雌莫司汀磷酸钠 |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Estramustine phosphate sodium (Ro 21-8837/001) 是雌二醇类似物,是一种具有口服活性抗微管化疗剂,通过与微管相关蛋白和微管蛋白结合而使微管解聚。它可诱导前列腺癌细胞凋亡,可研究前列腺癌。 | |||
T50005 |
Sertaconazole
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
Sertaconazole 是一种广谱抗真菌药。 | |||
T4029 |
BTB-1
BTB 1,NSC156750 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
BTB-1 (NSC156750) 是一种新型的有丝分裂运动蛋白 Kif18A 的小分子抑制剂,IC50值为1.69 μM。 | |||
T4232 |
VCMMAE
mc-vc-PAB-MMAE |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
VCMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物,具有抗癌活性,它由 MMAE 和 Vc 连接而成。 | |||
T1753 |
D-64131
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
D64131 是一种微管蛋白聚合抑制剂,IC50 值为 0.53 μM。它具有抗丝分裂活性,可用于癌症研究。 | |||
T6345 |
Tirbanibulin
KX2-391,KX-01 |
Microtubule Associated; Src | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tirbanibulin (KX2-391) 是一种高度选择性的 Src 激酶抑制,靶向 Src 的多肽底物结合位点,对多种癌症有疗效。 | |||
T15141 |
DM4
Ravtansine,美登素 DM4 |
Others; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Others |
DM4 (Ravtansine)可用于制备抗体药物偶联物,是抗微管蛋白剂。 它抑制细胞分裂。 | |||
T14350 |
Soblidotin
Auristatin PE,TZT-1027 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Soblidotin (TZT-1027) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。它也是一种新型合成的 Dolastatin 10 衍生物。 | |||
T15012 |
Crolibulin
EPC2407 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Crolibulin (EPC2407) 是一种微管蛋白聚合抑制剂,具有诱导凋亡和抑制细胞生长的作用。它有抗肿瘤活性,还具有心血管毒性和神经毒性。 | |||
T2802 |
Nocodazole
诺考达唑,R17934,Oncodazole |
Apoptosis; Microtubule Associated; Bcr-Abl; Autophagy; CRISPR/Cas9 | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Nocodazole (Oncodazole) 是一种微管聚合抑制剂,具有可逆性,也是一种 Bcr-Abl 的抑制剂。Nocodazole 具有抗肿瘤活性,可以阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡。 | |||
T6075 |
Epothilone B
帕妥匹隆,Patupilone,EPO 906 |
Apoptosis; Microtubule Associated; Antibiotic; Antifungal | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology |
Epothilone B (EPO 906) 是微管稳定剂,Ki 为0.71 μM。 它与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合,使αβ-微管蛋白解离减少。 | |||
T9812 |
Tubulin inhibitor 24
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulin inhibitor 24 是一种 tubulin 抑制剂,可以抑制微管蛋白聚合,以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期, 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。 | |||
T1758 |
ABT-751
E7010 |
Microtubule Associated; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
ABT-751 (E7010) 是一种新型的生物相容性的微管蛋白结合剂,用于治疗肺癌、非小细胞肺癌和非小细胞肺癌。它是磺胺类抗有丝分裂抑制剂,对神经母细胞瘤细胞株和非神经母细胞瘤细胞株的IC50分别为1.5 和 3.4 μM。 | |||
T71582 | Niguldipine Free Base | ||
Niguldipine Free Base is a calcium channel blocker and a₁-adrenergic receptor antagonist and a clinical modulator of multidrug resistance. | |||
T13224 |
Tubulin inhibitor 6
iHAP1 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulin inhibitor 6 (iHAP1) 是一种微管蛋白抑制剂,抑制微管蛋白聚合,IC50为 0.87 μM。它抑制多种癌细胞系,抑制 K562 细胞生长,IC50为 840 nM。 | |||
T3330L |
cis-trismethoxy Resveratrol
(Z)-3,5,4'-Trimethoxystilbene,顺式白藜芦醇三甲醚 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
cis-trismethoxy Resveratrol ((Z)-3,5,4'-Trimethoxystilbene) 抑制微管蛋白聚合 (IC50 = 4 μM) 并具有抗有丝分裂作用。 | |||
T2060 |
ELR510444
LR-510444,LR510444,LR 510444 |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
ELR510444 (LR510444) 是一种新型微管破坏剂, 抑制 MDA-MB-231 细胞增殖,IC50 为 30.9 nM。 | |||
T0838 |
Triclabendazole
三氯苯咪唑,三氯苯达唑,CGA89317 |
Microtubule Associated; Parasite | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology |
Triclabendazole (CGA89317) 是一种苯并咪唑,与微管蛋白结合,损害细胞内运输机制,且干扰蛋白质的合成。 | |||
T9595 |
LP-261
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
LP-261 是一种新型的微管蛋白靶向抗癌剂,可与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合,诱导 G2/M 期阻滞,其EC50为 3.2 μM。它可抑制人非小细胞肺癌的生长,可用于癌症研究。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T36850 |
Curvulin
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Curvulin 是一种植物毒素,可以抑制微管组装,也可以抑制 iNOS 的表达。 | |||
TN2190 |
Scoulerine
|
Apoptosis; Beta-Secretase; BACE; Parasite | Apoptosis; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Scoulerine 是抗有丝分裂化合物。它抑制细胞增殖,阻止细胞周期,并诱导癌细胞凋亡。它也是BACE1(淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。 | |||
T8188 |
Podophyllotoxone
|
Others; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Others |
Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的一种天然产物,能抑制微管蛋白聚合,具有抗癌活性。 | |||
T2773 |
Vindoline
文朵灵,文多灵 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Vindoline 是从长春花叶片中提取的一种生物碱,通过抑制微管组装而表现出抗有丝分裂活性。 | |||
T3S0209 |
Vincristine
|
ERK; p38 MAPK; NF-κB; Akt; JNK; mTOR | Cytoskeletal Signaling; MAPK; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Vincristine 与微管蛋白结合并抑制微管的形成,从而抑制癌细胞的有丝分裂。 Vincristine 可用作微管去稳定剂,用于研究治疗血液系统癌症,如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。 | |||
T21351 |
Maytansine
NSC-153858,NSC153858,Maitansina,NSC 153858,Maitansine,美坦新 |
Microtubule Associated; Antibiotic | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology |
Maytansine (NSC-153858) 是从变叶美登木中分离的一种高效微管靶向天然产物,可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。 | |||
T1121 |
Podofilox
鬼臼毒素,Podophyllotoxin,(+)-Shikonin |
Microtubule Associated; Topoisomerase | Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair |
Podofilox ((+)-Shikonin) 是从八角莲中分离的一种木脂素,是微管组装和 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。它对皮肤和粘膜有很强的刺激性,具有角质溶解作用,可用于治疗疣和角化病,具有潜在的抗肿瘤特性。 | |||
TN2256 |
Taccalonolide B
根薯酮内酯B,根薯酮内酯 B |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Taccalonolide B 是从广西裂果薯中分离得到的一种微管稳定剂,具有抗肿瘤活性。它抑制 SK-OV-3 细胞的生长,IC50 为 208 nM,在体外对过表达 P-糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系有效。 | |||
TN2254 |
Taccalonolide A
根薯酮内酯A,根薯酮内酯 A |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Taccalonolide A 是从水田七根茎中分离得到的一种类固醇,具有细胞毒性和抗疟活性。它在体外对过表达 p 糖蛋白、多药耐药蛋白 7 细胞系有抑制作用,抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50值为 622 nM。它是微管稳定剂,能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化,并引发细胞凋亡。 | |||
T0320 |
Colchicine
秋水仙碱,秋水仙素,Colcin,Colchineos,Colchisol |
Apoptosis; Microtubule Associated; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
Colchicine (Colcin) 属于天然产物,是一种微管聚合的抑制剂 (IC50=3 nM),通过与微管蛋白结合来阻断微管的聚合。Colchicine 可以被用于治疗通风和风湿病。 | |||
TN1087 |
Deoxypodophyllotoxin
脱氧鬼臼毒素,去氧鬼臼毒素 |
Apoptosis; Microtubule Associated; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
Deoxypodophyllotoxin 是从桃儿七根茎分离的一种木酚素,是鬼臼毒素衍生物,具有抗有丝分裂和抗病毒特性。它是血管生成抑制剂,作为靶向微管药物,在肿瘤学中具有重大影响。它引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+浓度增加,诱导细胞自噬和凋亡。 | |||
T0968 |
Paclitaxel
Taxol,紫杉醇,NSC 125973 |
Apoptosis; Microtubule Associated; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物,是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性;通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等,导致细胞死亡。 | |||
T16016 |
Maytansinol
美登醇,Ansamitocin P-0 |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Maytansinol (Ansamitocin P-0) 在体外抑制微管组装并导致微管分解。它与辐射联用,用于果蝇和人类癌细胞。 | |||
T6490 |
Epothilone A
埃博霉素 A,epothile,Epo A |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Epothilone A (Epo A) 是紫杉醇和管蛋白聚合物结合的一种竞争性抑制剂,其Ki 值为 0.6-1.4 μM。 | |||
T2217 |
Cephalomannine
Baccatin III,三尖杉宁碱 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Cephalomannine (Baccatin III) 是一种从云南红豆杉中提取的紫杉醇衍生物,具有抗肿瘤活性,可用于癌症研究。 | |||
T3S2372 |
7-epi-Taxol
7-Epitaxol,7-表紫杉醇,7-epi-Paclitaxel |
Others; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Others |
7-epi-Taxol (7-Epitaxol) 是在细胞中发现的紫杉醇的主要衍生物,在抑制细胞增殖、微管解离和诱导微管聚合等方面与紫杉醇作用相当。 | |||
T1668 |
Vinblastine sulfate
硫酸长春碱,NSC49842,Vincaleukoblastine sulfate salt |
Microtubule Associated; AChR; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Neuroscience |
Vinblastine sulfate (Vincaleukoblastine sulfate salt) 是对各种癌症类型有细胞毒性的生物碱。 它可以抑制微管的形成,也可以抑制 nAChR,IC50值为8.9 μM。 | |||
T1270 |
Vincristine sulfate
Leurocristine,22-Oxovincaleukoblastine sulfate,Leurocristine sulfate,硫酸长春新碱 |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Vincristine sulfate (Leurocristine sulfate) 是一种抗肿瘤长春花生物碱。在细胞周期的 S 期不可逆地与微管(Ki: 85 nM) 和纺锤体蛋白结合,并干扰有丝分裂纺锤体的形成。 | |||
T1034 |
Docetaxel
多西他赛,NSC 628503,RP-56976,多烯紫杉醇 |
Apoptosis; Microtubule Associated; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Docetaxel (RP-56976) 是紫杉醇的半合成类似物,是一种微管解聚抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Docetaxel 可以减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响,具有诱导凋亡、抗肿瘤活性。 | |||
T19720 |
Colcemid
C 12669,C-12669,NSC-3096,Kolchicin,C12669,Demecolcine |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Colcemid (NSC-3096) 是一种微管聚合抑制剂,可诱导细胞凋亡,可用于肿瘤和胚胎克隆的研究。 | |||
TP1180 |
Dolastatin 10
尾海兔素10,NSC 376128,DLS 10 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种多肽,可以抑制微管蛋白聚合,显示除抗有丝分裂的活性。 | |||
T6212 |
Combretastatin A4
CA4,康普瑞汀,Z)-3,4,5,4',-四甲氧基-3'-羟基二苯乙烯,CRC 87-09 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Combretastatin A4 (CA4) 是一种微管靶向剂,可结合 β-tubulin,Kd 值为 0.4 μM。 | |||
T22455 |
Vindesine sulfate
DVA,Desacetylvinblastine amide,硫酸长春地辛,DAVA,Desacetyl Vinblastine amide,VDS |
Others | Others |
Vindesine sulfate (Desacetyl Vinblastine amide) 是一种长春花生物碱,它是长春碱的合成衍生物,与有丝分裂纺锤体的微管蛋白结合,导致微管结晶和有丝分裂停滞或细胞死亡。 | |||
T2220 |
2-Methoxyestradiol
2-甲氧雌二醇,二甲氧基雌二醇,NSC-659853,2-MeOE2,2-ME2 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Microtubule Associated; Endogenous Metabolite; HIF; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
2-Methoxyestradiol (2-ME2) 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物,具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成,也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化,导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。 | |||
T2937 |
4'-Demethylepipodophyllotoxin
4'-DMEP,4-Demethylepipodophyllotoxin,4'-脱甲基表鬼臼毒素,4'-去甲基表鬼臼毒素,DMEP,4'-O-demethylepipodophyllotoxin |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
4'-Demethylepipodophyllotoxin (DMEP) 是一种有效的微管组装抑制剂。 | |||
T1152 |
Albendazole
SKF-62979,阿苯达唑 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Microtubule Associated; Antibiotic; Parasite | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology |
Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂,具有高效,低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。 | |||
T0186 |
Docetaxel trihydrate
RP-56976 (Trihydrate),RP56976 (NSC 628503) Trihydrate,多西他赛三水合物 |
Apoptosis; BCL; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物,能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2/M 细胞周期,导致细胞凋亡。 | |||
T5165 |
10-Deacetyltaxol
10-DAT,10-Desacetyl Paclitaxel,去乙酰紫衫醇,Deacetyltaxol,10-去乙酰紫杉醇,10-deacetyl-paclitaxel,Deacetyl Paclitaxel |
Others; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Others |
10-Deacetyltaxol (10-DAT) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物,对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。它能促进微管蛋白的聚合,在体外抑制由钙离子诱导的微管解聚。 | |||
T2543 |
Cabazitaxel
XRP6258,卡巴他塞,RPR-116258A,TXD 258,taxoid XRP6258 |
Microtubule Associated; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
Cabazitaxel (taxoid XRP6258) 是一种紫杉烷类的抗肿瘤剂,可用于治疗多西他赛失败后的去势抵抗性转移性前列腺癌。 | |||
T6272 |
Fosbretabulin Disodium
Combretastatin A4 Phosphate,CA 4DP,CA 4P,福他布林,Combretastatin A4 disodium phosphate,Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Fosbretabulin Disodium (CA 4P) 是一种微管蛋白去稳定剂,是 Combretastatin A4 前药,可选择性靶向内皮细胞,诱导新生肿瘤新血管消退,减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。 | |||
T6213 |
Vinorelbine ditartrate
Vinorelbine Tartrate,Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate,KW-2307,Navelbine tartrate,长春瑞滨酒石酸盐,酒石酸长春瑞滨 |
Microtubule Associated; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
Vinorelbine ditartrate (KW-2307)是一种抗有丝分裂剂,能够抑制 Hela 细胞的增殖,IC50值为 1.25 nM。 | |||
T5749 |
10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel
10-Deacetyl-7-xylosyltaxol,10-Deacetyltaxol 7-Xyloside,7-Xylosyl-10-deacetyltaxol,7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇,10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside |
Others; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Others |
10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel (7-Xylosyl-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物,具有改进的药理特性和更高的水溶性,用于治疗癌症。 | |||
T22262 |
Ansamitocin p-3
Maytansinol isobutyrate,Antibiotic C 15003P3,NSC292222 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate) 是一种微管抑制剂,对微管蛋白聚合的 IC50 为 3.4 μM。 | |||
TQ0202 |
Epothilone D
KOS 862,埃博霉素 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Epothilone D (KOS 862) is an effective microtubule stabilizer. | |||
T10763 |
Ceratamine A
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Others | Others |
Ceratamine A is an antimitotic heterocyclic alkaloid isolated from the marine sponge Pseudoceratina sp., acts as a microtubule-stabilizing agent with cytotoxicity against human cancer cell lines. | |||
TQ0112 |
Tubulysin A
TubA |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulysin A is a natural product from myxobacterial. It has many function in vitro assays, including anti-microtubule, anti-mitotic, an apoptosis inducer, anticancer, and anti-angiogenic. | |||
T75573 | Taccalonolide E | ||
Taccalonolide E 是一种微管稳定剂,诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
T10928 |
Cytochalasin A
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HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Cytochalasin A is a cell-permeable fungal toxin and is an oxidized derivative of cytochalasin B. Cytochalasin A is an inhibitor of HIV-1 protease (IC50 = 3 μM), inhibits actin polymerization and interferes with microtubule assembly by reacting with sulfhy | |||
T75521 | PM050489 | ||
PM050489 是一种有效的聚酮类微管/微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂,可从马达加斯加海绵Lithoplocamia lithistoides 中分离。PM050489 抑制有丝分裂,IC50值为 26.4 nM。PM050489 具有抗肿瘤活性,能用于癌症研究。 | |||
TN2299 |
Vindesine
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Others | Others |
Vindesine is a microtubule inhibitor and widely used to treat malignancies. Vindesine neuropathy seems to be the cause of the patient's neurological symptoms. | |||
T2S1797 |
Santalol
檀香醇;白檀油萜醇;檀香脑,檀香醇 |
Antioxidant; Antifungal | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Santalol 是一种檀香醇的 α 和 β-异构体混合物。 其中α-santalol 分离自檀香油中,是一种有前途的抗癌药,能够预防口腔癌、前列腺癌、乳腺癌和皮肤癌。 | |||
TN2255 | Taccalonolide AJ | Others | Others |
Taccalonolide AJ is a microtubule stabilizer; it has excellent and highly persistent antitumor efficacy when administered directly to the tumor, suggesting that the lack of antitumor efficacy seen with systemic administration of AJ is likely due to its sh | |||
T74761 |
Eleutherobin
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Eleutherobin 是一种有效的 β 微管蛋白 (β-microtubule),IC50为 2 μM。Eleutherobin 可从海洋软珊瑚中提取。Eleutherobin 对癌细胞的细胞毒活性具有与紫杉醇 (Paclitaxel)) 相似的效力。具有抗癌活性。 | |||
T72964 |
Dictyostatin
Dictyostatin 1,(-)-Dictyostatin ; Dictyostatin 1,(-)-Dictyostatin |
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Dictyostatin ((-)-Dictyostatin ; Dictyostatin 1) 是一种有效的微管稳定剂。 Dictyostatin 也是一种抗癌剂。 Dictyostatin 具有抗增殖活性。Dictyostatin 具有研究 tauopathies 的潜力。 | |||
T75622 | β-Apopicropodophyllin | ||
β-Apopicropodophyllin 是一种天然产物,可以从Hyptis wticillata 中分离得到。β-Apopicropodophyllin 通过诱导微管破坏、DNA 损伤、细胞周期停滞和 ER 应激来诱导细胞凋亡。β-Apopicropodophyllin 可用于癌症研究。 | |||
T73206 |
Wikstrol A
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Wikstrol A 是一种有效的抗真菌剂、抗有丝分裂剂和抗HIV-1剂。Wikstrol A 诱导稻瘟病菌菌丝体的形态变形,MMDC 值为 70.1 µM。Wikstrol 对微管聚合具有活性,IC50值为 131 µM。Wikstrol A 显示抗HIV-1活性,IC50值为 67.8 µM。 |