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抑制剂 & 化合物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T63399L mTOR/HDAC-IN-1 HCl

mTOR/HDAC-IN-1 HCl（2815286-02-1 Free base)

 HDAC; mTOR Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
mTOR/HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和诱导凋亡作用，可用于研究癌症。mTOR/HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和凋亡诱导作用，可用于研究癌症。
T60082 HDAC-IN-40

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC-IN-40 是一种有效的基于烷氧基酰胺的 HDAC 抑制剂，对 HDAC2 和 HDAC6 的 Ki 分别为 60 nM 和 30 nM。HDAC-IN-40 具有抗肿瘤作用。
T8508 HDAC-IN-3

GSK3117391A

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC-IN-3 (GSK3117391A)是组蛋白脱乙酰酶抑制剂，可治疗慢性炎症性疾病。
T77334 HDAC-IN-57

Apoptosis; HDAC Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC-IN-57 是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 泛抑制剂，对 HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 具有抑制作用， IC50 值分别为 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM 和 107 nM。HDAC-IN-57 对 LSD1具有抑制作用， IC50 值为 1.34 μΜ。HDAC-IN-57 具有抗肿瘤活性，可诱导凋亡 (apoptosis)。
T2025 HDAC-IN-7

HBI-8000,西达本胺杂质,CS055,Chidamide impurity

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC-IN-7 (HBI-8000) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种可口服的 HDAC 酶 I 类 HDAC1/2/3 和 IIb 类 HDAC10 抑制剂。
T10245 ACY-957

HDAC Inhibitor C001

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
ACY-957 (HDAC Inhibitor C001) 是一种具有口服活性，选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM，18 nM 和 1300 nM，对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。
T3661 Citarinostat

ACY241,HDAC-IN-2

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Citarinostat (ACY241) 是一种强效、选择性和口服组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50分别为 35、45、46、2.6 和 137 nM。
T25489 HDAC-IN-20

HDACIN20,HDAC-inhibitor-20,HDAC inhibitor 20
HDAC-IN-20 is used as an HDAC inhibitor that acts by preventing HDAC-mediated diseases.
T2078 Fimepinostat

CUDC-907,PI3K/HDAC Inhibitor,CUDC 907

 Apoptosis; PI3K; HDAC Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
Fimepinostat (CUDC 907) 是一种 I 型PI3K 及 I 和 II 型HDAC 酶抑制剂，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
T73181 HDAC-IN-51

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC-IN-51 是一种 HDAC 抑制剂。
T67878 HDAC-IN-52

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂，对HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC10具有抑制作用， IC50 分别为 0.189，0.227，0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于研究癌症。
T63260 Snail/HDAC-IN-1

Apoptosis; Antifungal Apoptosis; Microbiology/Virology
Snail/HDAC-IN-1是一种Snail/HDAC 抑制剂剂，具有抗菌抗癌活性， 可降低Snail蛋白的表达，诱导细胞凋亡，可用于研究实体肿瘤。
T7082 HDAC8-IN-1

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC8-IN-1 是一种 HDAC8 抑制剂，在癌细胞系中的 IC50 为 27.2 nM，有抗增殖作用。
T6327 Tubacin

Virus Protease; HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
Tubacin 是一种高效、选择性、可逆、可渗透细胞的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 4 nM，选择性是 HDAC1 的约 350 倍。
T39990 HDAC-IN-26

HDAC-IN-26 is a highly selective class I HDAC inhibitor with an EC 50 value of 4.7 nM.
T11543 HDAC-IN-5

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC-IN-5 is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor.
T6392 AR42

OSU-HDAC42,AR-42,(S)-(+)-N-羟基-4-(3-甲基-2-苯基丁酰氨基)苯甲酰胺,AR 42,HDAC-42

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
AR42 (OSU-HDAC42) 是一种 HDAC 抑制剂(IC50: 30 nM)。
T11542 HDAC-IN-4

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC-IN-4 is a selective HDAC6 and HDAC10 inhibitor (pIC50s: 7.2 and 6.8 in BRET assay) with antitumoral activity.
T12455 PI3K/HDAC-IN-1

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
PI3K/HDAC-IN-1 is a potent PI3K and HDAC dual inhibitor(IC50s of 8.1 nM and 1.4 nM, respectively).
T24133 HDAC8-IN-20a

HDAC8 IN 20a,HDAC8IN20a,HDAC8 inhibitor-20a,HDAC8 inhibitor 20a

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC8-IN-20a (HDAC8 inhibitor-20a) 是一种有效的、具有选择性的HDAC8抑制剂，IC50为27 nM。HDAC8-IN-20a 可阻断生长受体存活信号的激活。
T24131 HDAC3-IN-T247

HDAC3 inhibitor T247,HDAC3 inhibitor-T247,HDAC3 IN T247,T247

 Histone Demethylase; Antiviral Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation
HDAC3-IN-T247 (HDAC3 inhibitor T247) 是一种具有选择性和有效性的组蛋白去乙酰化酶 3（HDAC3） 抑制剂，具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 以剂量依赖的方式诱导人结肠癌 HCT116 细胞中 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 抑制癌细胞增殖。
T62920 HDAC-IN-38

HDAC-IN-38 是一种 HDAC 的有效抑制剂。HDAC-IN-38 对 HDAC1、2、3、5、6 和 8 具有类似的微摩尔抑制作用，也可以提高组蛋白乙酰化水平 (H3K14 或 H4K5)。HDAC-IN-38 能够提高脑血流量 (CBF)，减轻认知障碍，改善海马萎缩。
T63416 HDAC-IN-39

HDAC-IN-39 是 HDAC 的有效抑制剂，能够作用于HDAC1、HDAC2、HDAC3，他们的IC50值分别为 1.07 μM、1.47 μM 和 2.27 μM。HDAC-IN-39 能够诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期，同时也能够明显抑制微管聚合。HDAC-IN-39 对耐药癌细胞表现出良好的抗癌作用。
T61248 HDAC-IN-32

HDAC-IN-32 is a highly effective HDAC inhibitor presenting IC50 values of 5.2, 11, and 28 nM for HDAC1, HDAC2, and HDAC6, respectively. This compound demonstrates notable anti-proliferative properties against tumor cells, as well as significant in vivo antitumor efficacy, which can elicit antitumor immunity [1].
T78818 HDAC-IN-63

HDAC-IN-63（化合物63）是一种针对FLT3和HDAC的双重抑制剂，其中，对FLT3的IC50为0.844 nM，对HDAC1的IC50为30.0 nM。该化合物能有效抑制MV4-11细胞的增殖（IC50为92 nM），在MV4-11细胞中诱导apoptosis并造成细胞周期阻滞。HDAC-IN-63可以应用于急性髓系白血病（AML）的相关研究。
T74783 HDAC-IN-53

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC-IN-53是一种口服活性的选择性HDAC1-3抑制剂，其IC50分别为47 nM、125 nM和450 nM。该化合物不针对II类HDAC(HDAC4、5、6、7、9；IC50>10 μM)展现抑制作用。HDAC-IN-53能够诱导caspase依赖的细胞凋亡并在裸鼠中显著抑制人肿瘤异种移植物生长，同时抑制携带MC38结肠癌的免疫活性小鼠的肿瘤发展。
T62545 HDAC-IN-43

HDAC-IN-43 是一种强效的 HDAC 1/3/6 抑制剂，对 HDAC 1、HDAC 3 和 HDAC 6 的 IC50 值分别为 82 nM、45 nM 和 24 nM。HDAC-IN-43 是一种弱的 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3K 和 mTOR 的 IC50 值分别为 3.6 μM 和 3.7 μM。HDAC-IN-43 具有广谱的抗增殖效果。
T62799 HDAC-IN-28

HDAC-IN-28 是一种 HDAC 的新型抑制剂，能够显著抑制肿瘤生长和转移。
T62649 HDAC-IN-34

HDAC-IN-34 (compound 27) 是一种 HDAC 的有效抑制剂，能够作用于 HDAC1 (IC50: 0.022 μM) 和 HDAC6 (IC50: 0.45 μM)。HDAC-IN-34 可以与 DNA 结合，造成 DNA 损伤。HDAC-IN-34 利用 p53 信号通路引起细胞凋亡。HDAC-IN-34 对 HCT-116 细胞表现出明显的抗增殖作用 (IC50: 1.41 μM)。
T62514 HDAC-IN-46

HDAC-IN-46 (compound 12c) 是一种 HDAC 的有效抑制剂，能够作用于 HDAC1 (IC50: 0.21 μM) 和 HDAC6 (IC50: 0.021 μM)的。HDAC-IN-46 在 MDA-MB-231 细胞中可以上调 p-p38，下调 Bcl-xL 和 cyclin D1。HDAC-IN-46 能够将细胞周期阻滞在 G2 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC-IN-46 能够用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
T78767 HDAC-IN-60

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC-IN-60 (化合物21a) 作为一种高效HDAC抑制剂，能增强细胞内ROS生成，导致DNA损伤，阻碍G2/M期细胞周期，且触发线粒体相关凋亡途径促进细胞死亡。
T78920 HDAC-IN-58

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC-IN-58为HDAC抑制剂，特异性针对HDAC6，其IC50值达2.06 nM。适用于慢性疾病，如神经退行性和精神疾病的研究。
T61954 HDAC-IN-29

HDAC-IN-29 (化合物 13b) 是有效的泛 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T62708 HDAC-IN-37

HDAC-IN-37 是一种 HDAC 的有效抑制剂，作用于 HDAC1 (IC50: 0.0551 μM)、HDAC3 (IC50: 1.24 μM)、HDAC8 (IC50: 0.948 μM) 和 HDAC6 (IC50: 34.2 μM)。HDAC-IN-37 能够缓慢诱导组蛋白乙酰化。HDAC-IN-37 阻碍细胞由 G1 期向 S 期转变，诱导早期细胞凋亡。
T63422 HDAC-IN-45

HDAC-IN -45 是小分子 HDAC 抑制剂，能够与 Y303 残基形成氢键，表现出抗癌作用。HDAC-IN-45 能够明显抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 亚型，他们的 IC50值分别为 0.108、0.585 和 0.563 μM。
T61630 HDAC-IN-42

HDAC-IN-42 (compound 14f) is a highly potent and selective inhibitor of histone deacetylase (HDAC) enzymes, with IC50 values of 0.19 μM for HDAC1 and 4.98 μM for HDAC6. It exhibits remarkable anticancer properties and inhibits cell proliferation. Additionally, HDAC-IN-42 induces apoptosis and causes cell cycle arrest specifically at the G2/M phase [1].
T61429 HDAC-IN-33

HDAC-IN-33 is a highly potent HDAC inhibitor, effectively inhibiting HDAC1, HDAC2, and HDAC6 with IC50 values of 24, 46, and 47 nM, respectively. This compound demonstrates significant antiproliferation activity against tumor cells and exhibits remarkable in vivo antitumor efficacy. Additionally, HDAC-IN-33 initiates the activation of antitumor immunity [1].
T78766 HDAC-IN-59

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC-IN-59（compound 13a）为一种高效HDAC抑制剂。该化合物能增强细胞内ROS生成，导致DNA损伤，阻止G2/M期细胞周期进程，并激活线粒体途径引发细胞凋亡。
T78532 HDAC-IN-55

Others Others
HDAC-IN-55(8j)是一种小分子化合物，能够上调E-钙粘蛋白的表达并抑制癌细胞的增殖。
T63803 HDAC-IN-44

HDAC-IN-44 是 HDAC 抑制剂 (IC50: 61.2 nM)，具有强抗癌效果。
T72012 HDAC-IN-6

HDAC-IN-6 is an HDAC inhibitor, targeting HDAC2, HDAC3, HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC8, and HDAC9.
T63696 HDAC-IN-9

HDAC-IN-9 是有效的、选择性的 tubulin 和 HDAC 双重抑制剂。HDAC-IN-9 对 A549 细胞的侵袭和迁移表现出抑制作用。HDAC-IN-9 在体外和体内均表现出有效的抗肿瘤和抗血管生成活性。
T79541 HDAC-IN-61

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC-IN-61（compound 12k）为口服生效的HDAC抑制剂，表现出针对Bel-7402细胞线的明显抗癌活性，其IC50值仅为30 nM，适用于癌症研究领域。
T79371 HDAC-IN-62

Autophagy Autophagy
HDAC-IN-62（Compound 5），是一款针对HDAC6/8/11的HDAC抑制剂，IC50分别为0.78、1.0、1.2μM。该化合物通过诱导自噬（Autophagy）来抑制微胶质细胞的激活，进而抑制一氧化氮产生，显示出抗炎和抗抑郁的效果。此外，HDAC-IN-62还能抑制实验小鼠大脑中的微胶质细胞活化。
T62072 HDAC-IN-47

HDAC-IN-47 是一种口服具有活力的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8 的 IC50 值分别为 19.75 nM、57.8 nM、40.27 nM、5.63 nM、302.73 nM。HDAC-IN-47 可以将细胞周期阻滞在 G2/M 期，抑制细胞自噬，能够利用 Bax/Bcl-2 和 caspase-3 通路诱导凋亡，在体内具有抗癌活性。
T73179 HDAC-IN-50

HDAC-IN-50是一种口服活性的有效FGFR和HDAC双重抑制剂，其IC50值针对FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、HDAC1、HDAC2、HDAC6、HDAC8分别为0.18、1.2、0.46、1.4、1.3、1.6、2.6、13 nM。该化合物能诱导(Apoptosis)及使细胞周期在G0/G1期停滞，降低pFGFR1、pERK、pSTAT3的表达，展现出抗肿瘤活性。
T9963 MPT0B390

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
MPT0B390 是 HDAC 抑制剂和 TIMP3 诱导剂，可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。
T62006 HDAC-IN-30

HDAC-IN-30 是多种HDAC 蛋白的抑制剂，包括HDAC1(IC50=13.4 nM)，HDAC2(IC50=28.0 nM)，HDAC3(IC50=9.18 nM)，HDAC6(IC50=42.7 nM)，HDAC8(IC50=131 nM)。HDAC-IN-30 显示除强大的抗肿瘤作用。
T63791 HDAC-IN-36

HDAC-IN-36 是口服具有活力的 HDAC (组蛋白去乙酰化酶) 抑制剂，对 HDAC6 的 IC50 值为 11.68 nM)。HDAC-IN-36 能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)，自噬 (autophagy) 和抑制迁移。HDAC-IN-36 表现出抗肿瘤和抗转移效果，能够用于研究乳腺癌。
T62644 HDAC-IN-41

HDAC-IN-41 (Compound 7c) 是一种口服具有活力的、选择性的的 I 类 HDAC 抑制剂，能够作用于 HDAC1 (IC50: 0.62 μM)、HDAC2 (IC50: 1.46 μM)和 HDAC3 (IC50: 0.62 μM)。HDAC-IN-41 显示出 NO 释放的活性。

化合物

mTOR/HDAC-IN-1 HCl
Cat.No: T63399L
Synonym: mTOR/HDAC-IN-1 HCl（2815286-02-1 Free base)
Target: HDAC, mTOR
HDAC-IN-40
Cat.No: T60082
Synonym:
Target: HDAC
HDAC-IN-3
Cat.No: T8508
Synonym: GSK3117391A
Target: HDAC
HDAC-IN-57
Cat.No: T77334
Synonym:
Target: Apoptosis, HDAC
HDAC-IN-7
Cat.No: T2025
Synonym: HBI-8000,西达本胺杂质,CS055,Chidamide impurity
Target: HDAC
ACY-957
Cat.No: T10245
Synonym: HDAC Inhibitor C001
Target: HDAC
Citarinostat
Cat.No: T3661
Synonym: ACY241,HDAC-IN-2
Target: HDAC
HDAC-IN-20
Cat.No: T25489
Synonym: HDACIN20,HDAC-inhibitor-20,HDAC inhibitor 20
Target:
Fimepinostat
Cat.No: T2078
Synonym: CUDC-907,PI3K/HDAC Inhibitor,CUDC 907
Target: Apoptosis, PI3K, HDAC
HDAC-IN-51
Cat.No: T73181
Synonym:
Target: HDAC
HDAC-IN-52
Cat.No: T67878
Synonym:
Target: HDAC
Snail/HDAC-IN-1
Cat.No: T63260
Synonym:
Target: Apoptosis, Antifungal
HDAC8-IN-1
Cat.No: T7082
Synonym:
Target: HDAC
Tubacin
Cat.No: T6327
Synonym:
Target: Virus Protease, HDAC
HDAC-IN-26
Cat.No: T39990
Synonym:
Target:
HDAC-IN-5
Cat.No: T11543
Synonym:
Target: HDAC
AR42
Cat.No: T6392
Synonym: OSU-HDAC42,AR-42,(S)-(+)-N-羟基-4-(3-甲基-2-苯基丁酰氨基)苯甲酰胺,AR 42,HDAC-42
Target: HDAC
HDAC-IN-4
Cat.No: T11542
Synonym:
Target: HDAC
PI3K/HDAC-IN-1
Cat.No: T12455
Synonym:
Target: PI3K
HDAC8-IN-20a
Cat.No: T24133
Synonym: HDAC8 IN 20a,HDAC8IN20a,HDAC8 inhibitor-20a,HDAC8 inhibitor 20a
Target: HDAC
HDAC3-IN-T247
Cat.No: T24131
Synonym: HDAC3 inhibitor T247,HDAC3 inhibitor-T247,HDAC3 IN T247,T247
Target: Histone Demethylase, Antiviral
HDAC-IN-38
Cat.No: T62920
Synonym:
Target:
HDAC-IN-39
Cat.No: T63416
Synonym:
Target:
HDAC-IN-32
Cat.No: T61248
Synonym:
Target:
HDAC-IN-63
Cat.No: T78818
Synonym:
Target:
HDAC-IN-53
Cat.No: T74783
Synonym:
Target: HDAC
HDAC-IN-43
Cat.No: T62545
Synonym:
Target:
HDAC-IN-28
Cat.No: T62799
Synonym:
Target:
HDAC-IN-34
Cat.No: T62649
Synonym:
Target:
HDAC-IN-46
Cat.No: T62514
Synonym:
Target:
HDAC-IN-60
Cat.No: T78767
Synonym:
Target: HDAC
HDAC-IN-58
Cat.No: T78920
Synonym:
Target: HDAC
HDAC-IN-29
Cat.No: T61954
Synonym:
Target:
HDAC-IN-37
Cat.No: T62708
Synonym:
Target:
HDAC-IN-45
Cat.No: T63422
Synonym:
Target:
HDAC-IN-42
Cat.No: T61630
Synonym:
Target:
HDAC-IN-33
Cat.No: T61429
Synonym:
Target:
HDAC-IN-59
Cat.No: T78766
Synonym:
Target: HDAC
HDAC-IN-55
Cat.No: T78532
Synonym:
Target: Others
HDAC-IN-44
Cat.No: T63803
Synonym:
Target:
HDAC-IN-6
Cat.No: T72012
Synonym:
Target:
HDAC-IN-9
Cat.No: T63696
Synonym:
Target:
HDAC-IN-61
Cat.No: T79541
Synonym:
Target: HDAC
HDAC-IN-62
Cat.No: T79371
Synonym:
Target: Autophagy
HDAC-IN-47
Cat.No: T62072
Synonym:
Target:
HDAC-IN-50
Cat.No: T73179
Synonym:
Target:
MPT0B390
Cat.No: T9963
Synonym:
Target: HDAC
HDAC-IN-30
Cat.No: T62006
Synonym:
Target:
HDAC-IN-36
Cat.No: T63791
Synonym:
Target:
HDAC-IN-41
Cat.No: T62644
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TQ0207 Sulforaphane

萝卜硫素

 Apoptosis; Nrf2; HDAC Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation
Sulforaphane 是存在于多种蔬菜中的一种天然异硫氰酸酯。它可以激活Nrf2，并通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。它增加肿瘤抑制蛋白的转录并抑制组蛋白脱乙酰酶的活性，具有抗癌和抗炎活性。
T2266 SantacruzaMate A

CAY-10683

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
SantacruzaMate A (CAY-10683) 是一种高效选择性的HDAC2抑制剂，IC50为 119 pM。
T7052 Gnetol

Tyrosinase; COX; HDAC; AChR Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Proteases/Proteasome
Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM，可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC，具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性，还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。
T6270 Trichostatin A

曲古柳菌素A,曲古抑菌素A,TSA

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Trichostatin A (TSA) 属于二烯异羟肟酸类的天然衍生物。Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (IC50=1.8 nM)，具有可逆性和特异性。Trichostatin A 导致核心组蛋白过度乙酰化，从而调节染色质结构。
TN1911 Marein

马里苷,马里甙

 transporter; Akt; HDAC; AMPK Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取，IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成，并通过Akt/FoxO1减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用，还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。
T3753 Sinapinic Acid

Sinapic acid,芥子酸,Synapoic acid

 Apoptosis; RAAS; Reactive Oxygen Species; HDAC Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
Sinapinic Acid (Synapoic acid) 是从 Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类，是HDAC 抑制剂，对ACE-I 的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗氧化、抗糖尿病的作用。
T6S0033 Crotonoside

巴豆苷；异鸟苷,巴豆苷,Isoguanosine,2-HYDROXYADENOSINE

 Others; FLT; HDAC Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
Crotonoside (Isoguanosine) 是从中草药巴豆中分离出来的一种天然产物。 它抑制 FLT3 和 HDAC3/6，有治疗急性髓性白血病 (AML)的研究潜力。
T7064 Valproic Acid

Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid

 Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; Sodium Channel; HDAC; Autophagy Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
T19687 Phenylethyl isothiocyanate

JC 5411,2-苯基乙基异硫代氰酸酯,JC5411,JC-5411

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Phenylethyl isothiocyanate (JC5411) 是一种 HDAC 抑制剂。它有可能用于治疗良性前列腺肥大。
T14305 Apicidin

OSI 2040

 Apoptosis; HDAC; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Apicidin (OSI 2040) 是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，具有抗寄生虫活性和抗增殖活性。Apicidin 通过减少 APP/PS1 小鼠中的 Abeta 负荷来减轻记忆缺陷，抑制细胞生长增殖，诱导细胞凋亡和自噬，可用于研究白血病。
T2140 Parthenolide

(-)-Parthenolide,小白菊内酯

 Apoptosis; Mitophagy; NF-κB; HDAC; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; NF-κB
Parthenolide ((-)-Parthenolide) 是一种从药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 它抑制NF-κB 活化，有抗炎活性。它还可抑制HDAC1蛋白，但不影响其他I/II 类HDAC。
TN4220 Homobutein

3-O-Methylbutein,2',4,4'-Trihydroxy-3-methoxychalcone

 Antioxidant; NF-κB; HDAC; Parasite; Immunology/Inflammation related Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; NF-κB; oxidation-reduction
Homobutein (3-O-Methylbutein) 是 HDAC 和 NF-κB 的双重抑制剂，IC50 分别为 190 和 38 μM。 Homobutein 是一种铁螯合剂，具有抗癌、抗炎、抗寄生虫和抗氧化活性。
T36797 1-Alaninechlamydocin

1-Alaninechalmydocin is a fungal metabolite originally isolated from a Great Lakes-derived Tolypocladium sp. and an inhibitor of histone deacetylases (HDACs). It reduces total HDAC activity in HeLa cell lysates in a concentration-dependent manner. 1-Alaninechlamydocin reduces proliferation of MIA PaCa-2, PANC-1, and hTERT-HPNE cells (GI50s = 5.3, 14, and 2.0 nM, respectively).
T36303 Psammaplin A

Psammaplin A, a marine metabolite, functions as a robust inhibitor of HDAC and DNA methyltransferases, displaying notable potency and selectivity as a DAC1 inhibitor, with an IC50 value of 0.9 nM. It exhibits antimicrobial effects against Gram-positive bacteria and inhibits both DNA synthesis and DNA gyrase activity, also demonstrating antitumor activity[1][2].
T70778 Depudecin

Depudecin is a polyketide obtained from the fungus Alternaria brassicicola and having a highly unusual structure of an 11-carbon chain containing two epoxides and six stereogenic centres. It is an inhibitor of histone deacetylase (HDAC) both in vivo and in vitro and also exhibits anti-angiogenic activity.
TN2095 Pomiferin

NOS; NF-κB; PDE Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
Pomiferin is a natural product inhibitor of carbonic anhydrase I and II isoenzymes. It has anticancer, antibacterial and antidiabetic properties. Pomiferin has anti-inflammatory and neuroprotective activities.

天然产物

Sulforaphane
Cat.No: TQ0207
Synonym: 萝卜硫素
Target: Apoptosis, Nrf2, HDAC
SantacruzaMate A
Cat.No: T2266
Synonym: CAY-10683
Target: HDAC
Gnetol
Cat.No: T7052
Synonym:
Target: Tyrosinase, COX, HDAC, AChR
Trichostatin A
Cat.No: T6270
Synonym: 曲古柳菌素A,曲古抑菌素A,TSA
Target: HDAC
Marein
Cat.No: TN1911
Synonym: 马里苷,马里甙
Target: transporter, Akt, HDAC, AMPK
Sinapinic Acid
Cat.No: T3753
Synonym: Sinapic acid,芥子酸,Synapoic acid
Target: Apoptosis, RAAS, Reactive Oxygen Species, HDAC
Crotonoside
Cat.No: T6S0033
Synonym: 巴豆苷；异鸟苷,巴豆苷,Isoguanosine,2-HYDROXYADENOSINE
Target: Others, FLT, HDAC
Valproic Acid
Cat.No: T7064
Synonym: Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid
Target: Mitophagy, Gamma-secretase, HIV Protease, GABA Receptor, Sodium Channel, HDAC, Autophagy
Phenylethyl isothiocyanate
Cat.No: T19687
Synonym: JC 5411,2-苯基乙基异硫代氰酸酯,JC5411,JC-5411
Target: HDAC
Apicidin
Cat.No: T14305
Synonym: OSI 2040
Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy
Parthenolide
Cat.No: T2140
Synonym: (-)-Parthenolide,小白菊内酯
Target: Apoptosis, Mitophagy, NF-κB, HDAC, Autophagy
Homobutein
Cat.No: TN4220
Synonym: 3-O-Methylbutein,2',4,4'-Trihydroxy-3-methoxychalcone
Target: Antioxidant, NF-κB, HDAC, Parasite, Immunology/Inflammation related
1-Alaninechlamydocin
Cat.No: T36797
Synonym:
Target:
Psammaplin A
Cat.No: T36303
Synonym:
Target:
Depudecin
Cat.No: T70778
Synonym:
Target:
Pomiferin
Cat.No: TN2095
Synonym:
Target: NOS, NF-κB, PDE
共327条，每页50条 1 2 3 4 5 6 7
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