124
11
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T67904 |
Antiviral agent
|
HBV | Microbiology/Virology |
Antiviral agent是一种具有抗乙型肝炎活性的噻唑烷。 | |||
T64396 |
Antiviral agent 38
|
Antiviral | Immunology/Inflammation |
Antiviral agent 38具有抗菌和抗病毒活性,可用来研究乙肝病毒。 | |||
T40320 | Antiviral agent 5 | ||
Antiviral agent 5 is a crucial intermediate utilized in the development of antiviral agents that specifically target 3C and 3CL proteases, which includes the SARS-CoV-2 M pro enzyme. | |||
T40258 |
Antiviral agent 8
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||
Antiviral agent 8, surpassing lead compounds crocin-1 and crocin-2, has been identified as a potent and promising candidate with enhanced antiviral activities. | |||
T60440 |
Antiviral agent 17
|
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Antiviral agent 17 (Compound 4) 是一种抗感染剂,在人类复制子试验中显著保留其抗病毒作用,EC50值为0.015 μM。Antiviral agent 17 对小鼠诺如病毒(MNV)表现出良好的抗病毒活性。Antiviral agent 17 在研究传染性和恶性疾病方面具有潜力。 | |||
T77632 |
Antiviral agent 34
|
Antiviral; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation |
Antiviral agent 34 是一种可口服且作用效果较强的抗病毒化合物,抑制甲型和乙型流感病毒。Antiviral agent 34 通过调节 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于研究病毒感染。 | |||
T63666 | Antiviral agent 6 | ||
Antiviral agent 6 在体内显示出优异的抗 TSWV 效果 (EC50: 188 mg/L)。 | |||
T72593 |
Antiviral agent 9
|
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Antiviral agent 9 抗HIV-1的EC50达到皮摩尔浓度(0.006 nM), 与 tenofovir alafenamide fumarate(TAF)相比,选择性指数(SI)高近 300 倍。 | |||
T62309 | Antiviral agent 14 | ||
Antiviral agent 14 是一种抗病毒剂,能够抑制烟草花叶病毒 (TMV) (EC50: 135.5 μg/mL),和黄瓜花叶病毒 (CMV) (EC50: 178.6 μg/mL)。 | |||
T63921 | Antiviral agent 7 | ||
Antiviral agent 7 是一种肽基涂层,能够将病毒杀死。 | |||
T64166 |
Antiviral agent 20
|
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Antiviral agent 20 (Compound 17b) 是一种 Zika 病毒的选择性抑制剂 (EC50: 4.5 μM),表现出低细胞毒性。 | |||
T82995 | Antiviral agent 33 | ||
Antiviralagent 33(化合物 1c)作为一种抗双链 DNA (dsDNA) 病毒的抑制剂,针对 VACV 和 AdV5 表现出的IC50值分别是 0.0790 µM 和 0.1572 µM,同时展现了潜在的口服给药能力。 | |||
T79567 |
Antiviral agent 35
|
Influenza Virus | Microbiology/Virology |
Antiviralagent 35 (compound 4d) 作为一种口服抗流感病毒药物,针对流感病毒复制的早期阶段有效。该化合物能够阻断流感病毒引发的ROS积聚、自噬及细胞凋亡,同时在肺部感染的小鼠模型中,抑制RIG-1通路所介导的炎症响应。Antiviralagent 35展现出低细胞毒性(CC50>800 μM,MDCK细胞)且对H1N1(A/Weiss/43)展现出显著的抗病毒活性,EC50为2.28 μM。 | |||
T79334 |
Antiviral agent 36
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Antiviralagent 36 (compound 27) 作为一种抗病毒化合物,对登革热病毒(DENV)和寨卡病毒(ZIKV)展现出高效的抑制作用。通过抑制这两种病毒的复制,Antiviralagent 36 对ZIKV-FLR、ZIKV-HN16、DENV-2和DENV-3的半数抑制浓度(EC50)分别达到100 nM、90 nM、210 nM和120 nM,表明其具有较强的抗病毒活性。 | |||
T62780 | Antiviral agent 15 | ||
Antiviral agent 15 (Compound 15f) 是一种 Clofazimine 衍生物,具有抗病毒活性。Antiviral agent 15 能够抑制狂犬病病毒 (EC50: 1.45 μM) 和假型 SARS-CoV-2 (EC50: 14.6 μM)。 | |||
T79128 | Antiviral agent 30 | ||
Antiviralagent 30(Example 118)是对HCV和RSV显示抗病毒活性的化合物,其IC50值均超过25 μM。 | |||
T9567 |
Samatasvir
ATOLIHZIXHZSBA-BTSKBWHGSA-N,IDX719 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Samatasvir (ATOLIHZIXHZSBA-BTSKBWHGSA-N) 是 NS5A HCV 复制抑制剂。它能够有效的选择复制子及感染性 HCV,在基因型 1至5 复制子中,EC50= 2~24 pM。 | |||
T60673 |
Antiviral agent 18
|
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Antiviral agent 18 (Compound 5) 对鼠诺如病毒显示出良好的抗病毒活性。Antiviral agent 18 是一种抗感染剂,具有用于传染性和恶性疾病的研究潜力。 | |||
T72562 | Antiviral agent 23 | ||
Antiviral agent 23 是肠病毒 71 (EV71) 的抗病毒剂,EC50值为 94 nM。Antiviral agent 23 有效抑制 METTL3/METTL14 的活性。Antiviral agent 23 可用于感染的研究。 | |||
T61856 | Antiviral agent 10 | ||
Antiviral agent 10 是一种可抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 的抗病毒剂。 | |||
T63125 | Antiviral agent 19 | ||
Antiviral agent 19 (Compound 3) 是一种 Zika 病毒的选择性抑制剂 (EC50: 1.3 μM),具有低细胞毒性。 | |||
T75065 | Antiviral agent 25 | ||
Antiviral agent 25 (compound 6g) 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 新型非肽模拟共价抑制剂。Antiviral agent 25 对 SARS-CoV-2 3CLpro 和 SARS-CoV-2 PLpro 具有强抑制作用,IC50值分别为 0.118 µM、0.448 µM。Antiviral agent 25 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒作用,EC50值为 7.249 µM。 | |||
T82996 |
Antiviral agent 27
|
||
Antiviralagent 27 (Compound 12) 表现出针对 Ebola 病毒的活性,其半抑制浓度(EC50)为 14 nM。 | |||
TNU0455 |
Antiviral agent 24
|
||
Nucleoside Derivatives - 6-Modified purine nucleosides; Drugs and Inhibitors | |||
T8877 |
Bonafton
1,2-萘醌,6-溴-,Bonaphthone |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
Bonafton (Bonaphthone) 是一种抗病毒剂。 | |||
T10445 |
B220
|
HSV | Microbiology/Virology |
B220 是一种能抑制 HSV-1,HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。 | |||
T60016 |
VV116
GS-621763-d1,JT001 |
SARS-CoV; RSV | Microbiology/Virology |
VV116 (JT001) 是一种针对呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 感染的选择性和口服活性核苷抗病毒剂。 | |||
T16702 |
QL47
|
Virus Protease; BTK | Angiogenesis; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
QL47 是一种宿主靶向的小分子抗病毒剂,具有抗病毒活性,对登革热病毒和其他 RNA 病毒有抑制作用。QL47 可作为病毒翻译的抑制抑制剂和 BTK 的共价抑制剂,可用于研究淋巴瘤。 | |||
T8354 |
Triazavirin
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Influenza Virus; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和抗病毒剂,通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。在流感传播阶段,它可作为保护剂。 | |||
T0863 |
Idoxuridine
IDU,碘苷,SKF 14287,5-Iodo-2′-deoxyuridine,NSC 39661,5-IUdR,Dendrid |
Antifection; HSV | Microbiology/Virology |
Idoxuridine (Dendrid) 是一种抑制病毒 DNA 合成的脱氧尿苷类似物,用作抗病毒剂。 | |||
T1598 |
Rimantadine hydrochloride
盐酸金刚乙胺,Rimantadine HCL,Flumadine,Meradane |
Influenza Virus; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Rimantadine hydrochloride (Meradane) 是一种 RNA 合成抑制剂,用作预防和治疗流感的抗病毒剂。 | |||
T5832 |
Besifovir
|
HBV | Microbiology/Virology |
Besifovir 是由 LB80380 转化而来的一种 LB80380 母体药物,进一步代谢为其活性形式 LB80317。LB80380 是抗乙型肝炎病毒的抗病毒药物。 | |||
T0220 |
Foscarnet sodium
Phosphonoformate,膦甲酸钠 |
Virus Protease; Reverse Transcriptase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂,可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。 | |||
T12711 |
Retro-2 cycl
RN 1-001 |
Virus Protease | Microbiology/Virology |
Retro-2 cycl 是一种抗病毒剂,是一种逆行运输抑制剂,抑制 JCPyV(IC50s:54 μM)和 HPV16 假病毒(IC50s:160 μM)。 | |||
T6676 |
Sofosbuvir
索非布韦,GS 7977,PSI-7977 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Sofosbuvir (GS 7977) 是一种丙型肝炎病毒聚合酶 NS5B 的尿苷单磷酸类似物抑制剂,用作治疗慢性丙型肝炎的抗病毒剂。 | |||
T1786 |
Daclatasvir dihydrochloride
BMS-790052 dihydrochloride,盐酸达拉他韦 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是有机阴离子转运多肽 1B(OATP1B) 和 OATP1B3抑制剂,IC50分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。它也具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂,多种 HCV 复制子基因型的 EC50范围为 9-146 pM。 | |||
T0104 |
Umifenovir hydrochloride
盐酸阿比朵尔,Arbidol hydrochloride,Arbidol HCl,盐酸阿比多尔 |
SARS-CoV; Influenza Virus | Microbiology/Virology |
Umifenovir hydrochloride (Arbidol HCl) 是一种口服有效的广谱抗病毒药物,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂,可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,具有抗炎活性。 | |||
T1220 |
Ethidium bromide
EtBr,Homidium bromide,EB,溴化乙啶 |
AChR | Neuroscience |
Ethidium bromide (EB) 是一种可用作分子生物实验学中的荧光标记(核酸染色),如琼脂糖凝胶电泳。Ethidium bromide 的λEx 为300-360 nm,λEm为590 nm。 | |||
T1428 |
Trifluridine
曲氟尿苷,NSC 529182,Trifluorothymidine,5-Trifluorothymidine,NSC 75520,曲氟胸苷,Viroptic,Trifluridina |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis; HSV | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Trifluridine (NSC-75520) 是一种氟化胸苷类似物,具有潜在的抗肿瘤活性,还具有抗病毒活性。它掺入 DNA 并抑制胸苷酸合酶,从而抑制 DNA 合成、抑制蛋白质合成和细胞凋亡。 | |||
T18928 |
Brilliant Black BN
亮黑1,E 151 |
Others; Virus Protease | Microbiology/Virology; Others |
Brilliant Black BN (E 151) 是一种偶氮染料和一种食品着色剂。它抑制 EV71 与其细胞脱壳因子亲环蛋白 A 之间的相互作用,是一种很有前途的抗 EV71 感染的抗病毒药物。 | |||
T9574 |
PF-07304814
Lufotrelvir,卢夫特韦 |
||
Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸盐前药,是一种有效的3CLpro 蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,具有 抗SARS-CoV-2 病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性,Ki 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂,也可用于与针对冠状病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。 | |||
T8972 |
FIT-039
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Others; DNA/RNA Synthesis; CDK; HSV | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Others |
FIT-039 是一种选择性和 ATP 竞争性的口服活性 CDK9 抑制剂,对CKD9/cyclin T1的IC50为 5.8 μM。它抑制HSV-1(IC50为 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和人CMV 的复制。它可抑制耐药性HSV 和其他 DNA 病毒,是有前途的抗病毒药物。 | |||
T60272 |
Isatin-β-thiosemicarbazone
IBT |
HSV | Microbiology/Virology |
Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂。Isatin-β-thiosemicarbazone 在对 HSV-1 和 HSV-2 都具有抑制作用,表现出抗病毒活性。Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus)可用用于治疗猴痘病毒、正痘病毒和牛痘病毒。 | |||
T6501 |
Fludarabine Phosphate
NSC 312887 Phosphate,fludara Phosphate,F-ara-A (NSC 312887) Phosphate,F-ara-AMP,磷酸氟达拉滨 |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物,与 dATP 竞争,并入到 DNA,可以抑制 DNA 聚合酶 α、核糖核苷酸还原酶和 DNA 引发酶,从而中断 DNA 合成并抑制肿瘤细胞生长。 | |||
T24672 |
Z 124-73
Z-124-73 |
||
Z 124-73 is an agent of antiviral. | |||
T24713 |
Zimet 38-74
Zimet 38-74,Zimet 38-74;Z 38-74,Z 38-74 |
||
Zimet 38-74 is an agent of antiviral. | |||
T31628 |
Enisamium iodide
Amizon |
||
Enisamium iodide is used as an antiviral agent. | |||
T24455 |
Methisazone
Compound 33T57 |
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Methisazone is an effective antiviral agent against poxviruses. | |||
T25352 |
Droxinavir HCl
SC-55389A,SC 55389A,SC55389A,Droxinavir hydrochloride |
||
Droxinavir HCl is an antiviral agent and HIV protease inhibitor. | |||
T12740 |
RMI 10874
|
Others | Others |
RMI 10874 is a tilorone analogue. Tilorone is an orally bioavailable antiviral agent. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3366 |
Cephalotaxine
ZINC19795976,三尖杉碱,(-)-Cephalotaxine,Cephalotaxlen |
Antiviral; Influenza Virus | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Cephalotaxine (ZINC19795976) 是从头孢紫杉中分离得到的一种生物碱,具有抗白血病和抗病毒活性,如抗 Zika 病毒。 | |||
T4850 |
PCL 016
2-吡啶甲酸,2-Picolinic acid |
Virus Protease; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology |
PCL 016 (2-Picolinic acid) 是一种局部抗病毒剂,可抑制兔体内的腺病毒复制。 | |||
T9715 |
Aplidine
|
SARS-CoV; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Aplidine 是有效的eEF1A2(KD=80 nM) 靶向的抗癌药物。Aplidine 具有抗病毒活性,抑制SARS-CoV-2的 IC90为 0.88 nM。Aplidine 在多发性骨髓瘤,晚期癌症及 COVID-19 领域有研究的价值。 | |||
T7004 |
Tubercidin
结核菌素,杀结核菌素,Sparsomycin A,7-Deazaadenosine |
Influenza Virus; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Tubercidin (Sparsomycin A) 是从Streptomyces tubercidicus 得到的抗生素,抑制粪链球菌生长的IC50值为 0.02 μM。它是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂,并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。它有抗病毒作用。 | |||
T5853 |
Rubitecan
RFS 2000,鲁比特康,9-Nitrocamptothecin |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Rubitecan (9-Nitrocamptothecin) 是一种与喜树碱相关的半合成药物,具有有效的抗肿瘤和抗病毒特性。它是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂,以浓度依赖性方式抑制 DNA 拓扑异构酶 I 并在无细胞试验中增加超螺旋 DNA 的比例。 | |||
T5S2059 |
Glaucine
|
Calcium Channel; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; PDE | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱,具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,具有抗氧化和抗病毒活性。 | |||
T4A2399 |
Cinobufotalin
华蟾毒它灵,华蟾素 |
IL Receptor; Akt; MRP; P-gp | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Cinobufotalin 是一种从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的强心类固醇或丁二烯内酯。它已被用作强心药,利尿药和止血药,也是潜在的抗肺癌药物。 | |||
T2S1865 |
Octyl gallate
Gallic acid octyl ester,n-Octylgallate,Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate,Progallin O,Stabilizer GA-8,没食子酸辛酯 |
Antioxidant; Influenza Virus; Reactive Oxygen Species; Antibacterial; Antifungal; HSV | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; oxidation-reduction |
Octyl gallate (Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌、抗氧化作用,有选择性和敏感性的荧光特性,广泛用作食品添加剂。它对 HSV-1,水泡性口炎病毒和脊髓灰质炎病毒有显著的抗病毒作用。 | |||
TN4932 |
Sageone
|
PARP; Akt; Caspase; Antifection | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Sageone represents a promising anticancer agent against gastric cancer that warrants further study, it synergizes with cisplatin cytotoxicity in SNU-1 human gastric cancer cells.Sageone also shows antiviral activity. | |||
TN5288 |
Ergosterol peroxide glucoside
过氧化麦角甾醇葡萄糖苷,Ergosterol peroxide 3-O-β-D-glucopyranoside |
||
Ergosterol peroxide exhibits anti-cancer, amoebicidal, anticomplementary, antibacterial, antiviral, anti-oxdiant, and anti-melanogenic activities. Ergosterol peroxide could as an anti-atherosclerosis agent, it exhibits hACAT-1 and Lp-PLA2 inhibitory effec | |||
TMA1743 |
Ergosterol peroxide
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ERK; VEGFR; p38 MAPK; Wnt/beta-catenin; Akt; JAK; CDK; JNK; STAT; Antifection | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ergosterol peroxide is an inhibitor of osteoclast differentiation, which has antiviral, trypanocidal, antitumor, and antiangiogenic actions, it can stimulate Foxo3a activity by inhibiting pAKT and c-Myc and activating pro-apoptotic protein Puma and Bax to |