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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3703	ABT-639 ABT 639	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	ABT-639 是一种有效的选择性 T 型钙通道阻滞剂。
T26526	Abt-288 ABT 288,ABT288	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	ABT-288 是一种具有选择性和高效性的 H3 拮抗剂，可用于治疗轻度至中度阿尔茨海默氏痴呆。
T29522	ABT 102 ABT102,CHEMBL398338,ABT-102	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	ABT 102 (CHEMBL398338) 是瞬时受体电位香草素 1 (TRPV1) 受体的选择性拮抗剂。
T24997	ABT-510 acetate ABT 510 acetate	Apoptosis	Apoptosis
	ABT-510 acetate 是一种内源性抗血管生成的 TSP 肽抑制剂，是一种凝血酶原类似物，具有抗炎抗癌和抗血管生成活性，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 acetate 可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应，可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。
T14087	ABT-239	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	ABT-239是一种新型、高效、非咪唑类H3R 拮抗剂，也是一种TRPV1拮抗剂。
T26531	ABT-963 ABT963
	ABT-963 is a cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitor potentially for the treatment of osteoarthritis and pain. ABT-963 has excellent selectivity in human whole blood, high oral anti-inflammatory potency in vivo, and gastric safety in the animal studies.
T4668	ABT-702 dihydrochloride	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	ABT-702 dihydrochloride 是腺苷激酶抑制剂，IC50为1.7 nM。
T7834	ABT-724 2 - [(4-吡啶-2-基哌嗪-1-基)甲基]-1H-苯并咪唑	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	ABT-724 是高度选择性的多巴胺D4受体激动剂，对人多巴胺D4受体的EC50=12.4 nM。它是大鼠D4(EC50为 14.3 nM) 和雪貂D4受体 (EC50为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D1，D2，D3或 D5受体没有影响。它可用于勃起功能障碍的研究，并具有较少的副作用。
T22019	ABT 724 trihydrochloride	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	ABT 724 trihydrochloride 是一种有效的选择性 D4 受体激动剂（EC50 = 12.4 nM，14.3 nM 和 23.2 nM，分别对人、大鼠和雪貂）。 ABT-724 trihydrochloride 可用于勃起功能障碍研究。
T1758	ABT-751 E7010	Microtubule Associated; Autophagy	Autophagy; Cytoskeletal Signaling
	ABT-751 (E7010) 是一种新型的生物相容性的微管蛋白结合剂，用于治疗肺癌、非小细胞肺癌和非小细胞肺癌。它是磺胺类抗有丝分裂抑制剂，对神经母细胞瘤细胞株和非神经母细胞瘤细胞株的IC50分别为1.5 和 3.4 μM。
T12653	(Rac)-ABT-202 dihydrochloride	AChR	Neuroscience
	(Rac)-ABT-202 dihydrochloride 是 ABT-202 的外消旋体。ABT-202 是烟碱乙酰胆碱受体激动剂，可用作镇痛剂。
T2099	ABT-737	Mitophagy; BCL; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	ABT737 是 BH3 模拟物，是Bcl-2、Bcl-xL 和Bcl-w 抑制剂，EC50分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。它诱导自噬，有研究急性髓系白血病的潜力。它还诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性。
T26524	ABT-080 VML530,VML-530,VML 530,ABT080	Leukotriene Receptor	GPCR/G Protein
	ABT-080 (VML 530)是白三烯合成的抑制剂，有用于治疗哮喘的潜力。
T29522L	(S)-ABT 102	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	N-[(1S)-5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N'-1H-indazol-4-ylurea 是一种有效的TRPV1拮抗剂，其IC50为123 nM，可阻断capsaicin 对TRPV1的激活。
T5126	Glecaprevir ABT-493	HCV Protease; SARS-CoV	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Glecaprevir (ABT-493) 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂，其 IC50值在 3.5 和 11.3 nM 之间。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 4.09 μM。
TQ0002	A-317491 ABT 202	P2X Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	A-317491 (ABT 202) 是选择性和非核苷酸的 P2X3和 P2X2/3受体的拮抗剂，通过阻断 P2X3和 P2X2/3受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。它对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性，IC50大于10 μM。
T29530	ABT-515 ABT 515,UNII-186W5U73P9
	ABT-515 is a bio-active chemical. Detailed information has not been published.
T11638	Ilorasertib hydrochloride ABT-348 hydrochloride	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s: 1 nM, 7 nM, 120 nM). It also suppresses RET tyrosine kinase, PDGFRβ, and Flt1 (IC50s: 7 nM, 3 nM, and 32 nM).
T29531	ABT-719 HCl A-816719.1,A 816719.1,ABT-719,ABT719,ABT 719,ABT-719 hydrochloride
	ABT-719 is a 2-pyridinone antimicrobial agent that is more effective against Enterococcus faecalis strains than ciprofloxacin and vancomycin, which showed resistance to ciprofloxacin and vancomycin covering a range of MIC.
T77437	Telisotuzumab ABT-700,Mab-224G11	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Telisotuzumab(ABT-700) 是一种人源化重组抗体，靶向治疗性肝细胞生长因子受体（MET）的抗体，对 c-Met 具有很高的亲和力。Telisotuzumab 对 c-Met 信号传导具有抑制作用且具有抗肿瘤活性。
TQ0059	Ilorasertib ABT-348	VEGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Aurora Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂，可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1，IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。
T29526	ABT-202 ABT 202
	ABT-202 is a drug developed by Abbott that acts as an agonist for the nerve's nicotinic acetylcholine receptor and has been studied as a painkiller.
T5127	ABT530 ABT 530,ABT-530,哌仑他韦,Pibrentasvir	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	ABT530 (Pibrentasvir) 是一种 HCV NS5A 抑制剂，针对含有 NS5A 基因型 1-6 的 HCV 复制子，EC50 范围为 1.4-5.0 pM。
T2101	Navitoclax ABT-263	BCL	Apoptosis
	Navitoclax (ABT-263) 是一种 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL、Bcl-2、Bcl-w 等蛋白结合 (Ki<1 nM)，具有有效性和口服活性。Navitoclax 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
T29524	ABT 491 Hydrochloride ABT491,ABT-491,ABT 491
	ABT-491 hydrochloride is an active platelet activator receptor (PAF-R) antagonist with good selectivity and oral administration.
T10213	A-437203 ABT-925,A37203,Lu201640	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	A-437203 (Lu201640) 是一种基于1H-pyrimidin-2-one scaﬀold 的、具有选择性的、新型强效的d3受体拮抗剂，对 D2, D3, 和 D4 受体,的Ki 值分别为 71, 1.6 和 6220 nM。
T7158	Ombitasvir 奥比他韦,ABT-267	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Ombitasvir (ABT-267) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5A 的口服生物可利用的强效抑制剂。对 HCV 基因型 1 至 5 的 EC50 为 0.82 至 19.3 pM，对基因型 6a 的 EC50 为 366 pM。
T7503	Upadacitinib 乌帕替尼,ABT-494	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Upadacitinib (ABT-494) 是高效选择性的，具有口服活性的 JAK1抑制剂，IC50为43 nM，可用于多种自身免疫性疾病的研究。它对 JAK1 的选择性约为 JAK2 的 74 倍。
T12186	Navitoclax-piperazine ABT-263-piperazine	BCL; Ligands for Target Protein for PROTAC	Apoptosis; PROTAC
	Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) 是一种特大型 B 细胞淋巴瘤(BCL-XL)抑制剂。它和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体可用来合成 PROTAC DT2216。
T76863	Elezanumab AE12-1Y-QL,ABT-555	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	Elezanumab(ABT-555) 是一种有效的人抗 RGMa 单克隆抗体。Elezanumab 通过 SMAD1/5/8 通路发挥对 RGMa 介导的 BMP 信号传导的抑制作用，IC50 约为 97 pM。在神经元损伤和脱髓鞘模型中，Elezanumab 促进神经再生、神经保护和神经恢复。Elezanumab 促进皮质脊髓轴突生长为脊髓灰质，并增强腹角的血清素能神经支配，形成颈部病变尾部的突触连接。
T29523	ABT 29666 ABT-29666,ABT29666
	ABT 29666 is a therapeutic agent.
T29528	ABT-279 ABT279,ABT 279
	ABT-279 is a bio-active chemical.
T29534	ABT-925 fumarate dihydrate ABT 925,LU201640,ABT925,ABT-925,BSF201640,DAT201
	ABT-925 is a selective dopamine D3 receptor (DRD3) antagonist with an in vitro affinity approximately 100 times higher for dopamine D3 receptors than for D2 receptors.
T1623	Lopinavir ABT-378,洛匹那韦	SARS-CoV; HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Lopinavir (ABT-378) 是一种选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶的高效抑制剂。它通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂。
T3489	Dasabuvir ABT-333,达塞布韦	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Dasabuvir (ABT-333) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5B 的非核苷抑制剂，是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，具有抗 HCV 的潜在活性。
T69599	ABT-510
	ABT-510 is synthetic peptide that mimics the anti-angiogenic activity of the endogenous protein thrombospondin-1 (TSP-1). ABT-510 inhibits the actions of several pro-angiogenic growth factors important to tumor neovascularization; these pro-angiogenic growth factors include vascular endothelial growth factor (VEGF), basic fibroblast growth factor (bFGF)), hepatocyte growth factor (HGF), and interleukin 8 (IL-8).
T41209	DPNB-ABT 594
	DPNB-ABT 594 is a nitrobenzyl-caged ABT 594, a selective α4β2 nAChR agonist. One-photon uncaging evokes large inward currents and Ca2+transients on cell bodies and dendrites of medial habenular neurons in mouse brain slices. Two-photon uncaging induces fast nAChR-mediated currents. Photolyzed with high quantum yield of 0.20. Effective photolysis occurs using one- or two-photon excitation; one-photon uncaging requires illumination at 410 nm for 1.5-3 ms; two-photon uncaging requires illumination ...
T29533	ABT-866 ABT 866,A 286666
	ABT-866 is a novel alpha-adrenoceptor agent with mixed pharmacological properties.
T29527	ABT-255 ABT 255,ABT255,UNII-YA04O24J4T
	ABT-255 is a novel 2-pyridone antimicrobial agent for the treatment of tuberculosis. Both drug-sensitive and drug-resistant strains of Mycobacterium tuberculosis showed efficacy in vitro and in vivo.
T38346	ABT 702 hydrochloride
	Potent non-nucleoside adenosine kinase inhibitor (IC50 = 1.7 nM), selective over other sites of adenosine interaction (A1, A2A and A3 receptors, adenosine transporter and adenosine deaminase). Displays oral activity in animal models of pain and inflammation.
T3226	Paritaprevir free base ABT-450,Veruprevir,帕利瑞韦	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Paritaprevir free base (ABT-450) 是一种口服生物可利用的合成酰基磺酰胺抑制剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 蛋白酶复合物，由非结构蛋白 3 和 4A (NS3/NS4A) 组成，对 HCV 基因型 1 具有潜在活性。给药后，paritaprevir 可逆地结合 HCV NS3/NS4A 蛋白酶的活性中心和结合位点，并阻止 NS3/NS4A 蛋白酶介导的多蛋白成熟。这会破坏病毒蛋白的加工和病毒复制复合物的形成，从而抑制病毒在 HCV 基因型 1 感染的宿主细胞中的复制。 NS3 是一种丝氨酸蛋白酶，对于 HCV 多蛋白内多个位点的蛋白水解切割至关重要，并且在 HCV 核糖核酸 (RNA) 复制过程中起关键作用。 NS4A 是 NS3 的激活因子。 HCV 是属于黄病毒科的一种小的、有包膜的单链 RNA 病毒，感染与肝细胞癌 (HCC) 的发展有关。
T26525	ABT-281 ABT 281,A-86281,A 86281,ABT281,A86281
	ABT-281 is an ascomycin analog and a macrolactam T cell inhibitors with potent topical activity and reduced systemic exposure.
T2591	Veliparib ABT-888,NSC 737664,维利帕尼	PARP; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Veliparib (ABT-888) 是一种可口服的 PARP 抑制剂，抑制PARP1和PARP2的Ki 分别为 5.2 和 2.9 nM。它增强细胞凋亡和自噬。
T2119	Venetoclax GDC-0199,ABT 199,维奈妥拉,ABT-199,ABT199	BCL; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	Venetoclax (ABT-199) 是一种 Bcl-2 抑制剂 (Ki<0.01 nM)，具有高效性、选择性和口服活性。Venetoclax 与 Bcl-xL 和 Bcl-W 的亲和力降低了 3 个数量级（Kis=48/245 nM）。Venetoclax 可以诱导自噬和凋亡。
T29529	ABT-491 free base ABT 491,ABT-491,ABT491
	ABT-491 free base is a bio-active chemical. Detailed information has not been published.
T0212	Seratrodast 塞曲司特,AA 2414,ABT-001	COX; Prostaglandin Receptor; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Seratrodast (ABT-001) 是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，用于治疗哮喘。
T11286	Fiduxosin A 185980.1,ABT 980	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Fiduxosin 是一种具有选择性和有效性的 α1-adrenoceptor 拮抗剂，对 α1a-adrenoceptor，α1b-adrenoceptor 和 α1d-adrenoceptor 有抑制作用，Ki 值分别为 0.160 nM，24.9 nM 和 0.920 nM。Fiduxosin 可用于治疗良性前列腺增生。
T3941	Choline Fenofibrate Trilipix,ABT-335,非诺贝特胆碱	P450; COX; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Choline Fenofibrate (Trilipix) 是 Fenofibric acid 的胆碱盐，在胃肠道中释放游离的 Fenofibric acid。Fenofibric acid 是一种合成的苯氧基异丁酸衍生物和具有抗高血脂活性的前药。
T26529	ABT-418 ABT 418,ABT418,A 81418,A81418,A-81418
	ABT-418, a nicotinic acetylcholine receptor (nAchR) agonist, is used potentially for the treatment of attention deficit disorder.
T26527	ABT-299
	ABT-299 is a prodrug of A-85783.

化合物

Cat.No: T3703

Synonym: ABT 639

Target: Calcium Channel

Cat.No: T26526

Synonym: ABT 288,ABT288

Target: Histamine Receptor

Cat.No: T29522

Synonym: ABT102,CHEMBL398338,ABT-102

Target: TRP/TRPV Channel

ABT-510 acetate

Cat.No: T24997

Synonym: ABT 510 acetate

Target: Apoptosis

Cat.No: T14087

Target: TRP/TRPV Channel

Cat.No: T26531

Synonym: ABT963

ABT-702 dihydrochloride

Cat.No: T4668

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T7834

Synonym: 2 - [(4-吡啶-2-基哌嗪-1-基)甲基]-1H-苯并咪唑

Target: Dopamine Receptor

ABT 724 trihydrochloride

Cat.No: T22019

Target: Dopamine Receptor

Cat.No: T1758

Synonym: E7010

Target: Microtubule Associated, Autophagy

(Rac)-ABT-202 dihydrochloride

Cat.No: T12653

Target: AChR

Cat.No: T2099

Target: Mitophagy, BCL, Autophagy

Cat.No: T26524

Synonym: VML530,VML-530,VML 530,ABT080

Target: Leukotriene Receptor

Cat.No: T29522L

Target: TRP/TRPV Channel

Cat.No: T5126

Synonym: ABT-493

Target: HCV Protease, SARS-CoV

Cat.No: TQ0002

Synonym: ABT 202

Target: P2X Receptor

Cat.No: T29530

Synonym: ABT 515,UNII-186W5U73P9

Ilorasertib hydrochloride

Cat.No: T11638

Synonym: ABT-348 hydrochloride

Target: Aurora Kinase

Cat.No: T29531

Synonym: A-816719.1,A 816719.1,ABT-719,ABT719,ABT 719,ABT-719 hydrochloride

Cat.No: T77437

Synonym: ABT-700,Mab-224G11

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: TQ0059

Synonym: ABT-348

Target: VEGFR, FLT, c-RET, PDGFR, Aurora Kinase

Cat.No: T29526

Synonym: ABT 202

Cat.No: T5127

Synonym: ABT 530,ABT-530,哌仑他韦,Pibrentasvir

Target: HCV Protease

Cat.No: T2101

Synonym: ABT-263

Target: BCL

ABT 491 Hydrochloride

Cat.No: T29524

Synonym: ABT491,ABT-491,ABT 491

Cat.No: T10213

Synonym: ABT-925,A37203,Lu201640

Target: Dopamine Receptor

Cat.No: T7158

Synonym: 奥比他韦,ABT-267

Target: HCV Protease

Cat.No: T7503

Synonym: 乌帕替尼,ABT-494

Target: JAK

Navitoclax-piperazine

Cat.No: T12186

Synonym: ABT-263-piperazine

Target: BCL, Ligands for Target Protein for PROTAC

Cat.No: T76863

Synonym: AE12-1Y-QL,ABT-555

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T29523

Synonym: ABT-29666,ABT29666

Cat.No: T29528

Synonym: ABT279,ABT 279

ABT-925 fumarate dihydrate

Cat.No: T29534

Synonym: ABT 925,LU201640,ABT925,ABT-925,BSF201640,DAT201

Cat.No: T1623

Synonym: ABT-378,洛匹那韦

Target: SARS-CoV, HIV Protease

Cat.No: T3489

Synonym: ABT-333,达塞布韦

Target: HCV Protease

Cat.No: T69599

Cat.No: T41209

Cat.No: T29533

Synonym: ABT 866,A 286666

Cat.No: T29527

Synonym: ABT 255,ABT255,UNII-YA04O24J4T

ABT 702 hydrochloride

Cat.No: T38346

Paritaprevir free base

Cat.No: T3226

Synonym: ABT-450,Veruprevir,帕利瑞韦

Target: HCV Protease

Cat.No: T26525

Synonym: ABT 281,A-86281,A 86281,ABT281,A86281

Cat.No: T2591

Synonym: ABT-888,NSC 737664,维利帕尼

Target: PARP, Autophagy

Cat.No: T2119

Synonym: GDC-0199,ABT 199,维奈妥拉,ABT-199,ABT199

Target: BCL, Autophagy

ABT-491 free base

Cat.No: T29529

Synonym: ABT 491,ABT-491,ABT491

Cat.No: T0212

Synonym: 塞曲司特,AA 2414,ABT-001

Target: COX, Prostaglandin Receptor, PPAR

Cat.No: T11286

Synonym: A 185980.1,ABT 980

Target: Adrenergic Receptor

Choline Fenofibrate

Cat.No: T3941

Synonym: Trilipix,ABT-335,非诺贝特胆碱

Target: P450, COX, PPAR

Cat.No: T26529

Synonym: ABT 418,ABT418,A 81418,A81418,A-81418

Cat.No: T26527

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T13430	ABTL-0812 α-羟基油酸,α-Hydroxylinoleic acid	Others	Others
	ABTL-0812 induces endoplasmic reticulum (ER) stress-mediated autophagy, and with anti-cancer activity.

天然产物

Cat.No: T13430

Synonym: α-羟基油酸,α-Hydroxylinoleic acid

Target: Others

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