79
4
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9989 |
AChE-IN-27
|
Others | Others |
AChE-IN-27是一种用于高通量测定的小分子。 | |||
T12421 |
PF-04885614
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF-04885614是一种有效的NaV1.8抑制剂。PF-04885614有用于神经系统疾病和神经发育疾病研究的潜力。 | |||
T8944 |
TTA-A2
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
TTA-A2 是一种选择性 T 型钙通道拮抗剂,是一种有效的抗惊厥药,可减少孕烷 X 受体的激活。它对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用,IC50 值分别为 89 和 92 nM。它可用于多种人类神经系统疾病的研究,包括睡眠障碍和癫痫。 | |||
T8930 |
CID44216842
KUC103479N-02 |
CDK; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μM。它可用作分子探针。 | |||
T3198L |
PRE-084 hydrochloride
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
PRE-084 hydrochloride 是 σ1 的选择性激动剂在sigma 受体检测中,IC50值为44 nM。 | |||
T14390 |
Azelaprag
AMG 986 |
Apelin receptor | GPCR/G Protein |
Azelaprag (AMG 986) 是一种有效的小分子 apelin 受体激动剂。Azelaprag 可用于治疗神经系统疾病、 心血管疾病。 | |||
T15553 |
Iganidipine
NKY 722 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Iganidipine(NKY 722) 是一种新的水溶性 Ca2+ 拮抗剂,具有降压活性,可用于研究和神经系统相关的疾病。 | |||
T30998L |
COG-1410 acetate
COG-1410 acetate(878009-24-6 Free base) |
Apoptosis | Apoptosis |
COG-1410 acetate 是一种载脂蛋白 E 衍生肽,可用于神经系统疾病的研究。 | |||
T22736 |
DMeOB
3,3'-Dimethoxybenzaldazine |
GluR | Neuroscience |
DMeOB (3,3'-Dimethoxybenzaldazine) 是具有mGluR5 激动剂活性的负调节剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T22850 |
ICI 204,448
ICI 204448,ICI204448,ICI-204448 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
ICI 204,448 是一种有效的 κ-阿片类激动剂,具有潜在的镇痛活性,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T17211 |
Vafidemstat
ORY-2001 |
Histone Demethylase; MAO | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
Vafidemstat (ORY-2001) 是一种可透过血脑屏障且具有选择性、口服活性的赖氨酸-组蛋白去甲基化酶 (LSD1)/MAO-B 抑制剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T68143 |
Solpecainol
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
solpecainol 是一种钠离子通道阻滞剂,可用于研究神经系统和心血管疾病。 | |||
T60908 |
SARM1-IN-2
|
Others | Others |
SARM1-IN-2 是一种有效的 SARM1 抑制剂,可用于研究代谢系统和神经系统相关疾病。 | |||
T9694 |
Emraclidine
CVL-231 |
AChR | Neuroscience |
Emraclidine (CVL-231) 是一种毒蕈碱 M4 受体阳性变构调节剂,可用于神经系统疾病研究。 | |||
T27830L |
Lifarizine FA
Lifarizine FA(119514-66-8 Free base) |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Lifarizine FA 是一种钠通道阻滞剂,可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病,研究脑卒中。 | |||
T2192 |
Indazole
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Indazole 又称benzpyrazole 或isoindazone,它的衍生物表现出广泛的生物活性,吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究 | |||
T40042 |
Evifacotrep
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Evfacotrep 是一种有效的短期瞬态受体电位通道5 拮抗剂。Evfacotrep 可用于神经系统疾病的研究。 | |||
T13419 |
ROCK-IN-1
|
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
ROCK-IN-1 是一种高效的 ROCK 抑制剂,对 ROCK2 介导的信号传导有抑制作用,IC50 值为 1.2 nM。ROCK-IN-1 可用于研究神经系统疾病和炎症相关疾病。 | |||
T67938 |
PROT-IN-1
|
Others | Others |
PROT-IN-1是一种有效的高亲和力l -脯氨酸转运蛋白的抑制剂,是治疗神经系统疾病的候选化合物。 | |||
TP2417 |
Tidembersat
|
Others | Others |
Tidembersat 是一种小分子化合物,可用于治疗和/或预防退行性疾病,如亨廷顿舞蹈病、精神分裂症、神经。 | |||
TQ0238 |
Lanabecestat
LY3314814,AZD3293 |
BACE | Neuroscience |
Lanabecestat (AZD3293) 是一种具有高效性和高渗透性、口服活性且可穿过血脑屏障的 BACE1 抑制剂(Ki:0.4 nM),Lanabecestat 可用于研究像阿尔茨海默症类的神经系统疾病。 | |||
T78825 |
D4R agonist-1
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
D4R agonist-1 是一种具有选择性和有效性的 D4R 部分激动剂(Ki:2.2 nM)。D4R agonist-1 可用于研究神经系统疾病。 | |||
T78570 |
XE991
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
XE991 是一种新型具有选择性的 Kv7 (KCNQ)通道阻滞剂。XE 991 抑制 Kv7.1 (KCNQ1)、Kv7.2 (KCNQ2)、Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3)通道及M-current,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T78650 |
Nrf2 activator-3
|
Antioxidant; Nrf2 | Immunology/Inflammation; oxidation-reduction |
Nrf2 activator-3为一种高效 Nrf2 激活剂,具有潜在的抗炎抗氧化抗肿瘤活性,可用于研究神经系统疾病和免疫相关疾病。 | |||
T71749 |
SF-22
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SF-22 是一种可透过血脑屏障的神经肽 Y 受体(Y2R) 拮抗剂,具有潜在抗炎活性,可用于研究神经系统紊乱带来的疾病。 | |||
T30586L |
Brefonalol HCl
Brefonalol HCl(103880-26-8 Free base) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Brefonalol HCl 是一种 ADRA 拮抗剂,可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病,可用于研究心绞痛、心律失常和高血压。 | |||
T68073 |
Flosatidil
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Flosatidil是一种小分子电压门控性钙通道复合体(VDCCs)阻滞剂,可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病,可用于研究心绞痛。 | |||
T22180 |
3F8
3F 8,3F-8 |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
3F8 是一种具有选择性的 GSK-3β抑制剂,可用作 GSK3 相关疾病的新工具和潜在治疗候选化合物,可用于研究神经系统疾病和癌症。 | |||
T27918 |
LY 43578
LY-43578,LY43578 |
P450; Aromatase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
LY 43578 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY 43578 对大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化有抑制作用,IC50 分别为 0.3 和 5 μΜ。LY 43578 可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。 | |||
T111959 |
IFB-088 acetate
|
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IFB-088 acetate 是一种苄基胍衍生物,可用于治疗与PPP1R15A 途径相关并与蛋白质错误折叠应激相关的疾病和癌症,如tau 病、突触核蛋白病、多谷氨酰胺和多丙氨酸疾病、白质营养不良、囊性纤维化、多发性硬化症、溶酶体储存障碍、淀粉样变性疾病、炎症、代谢障碍、心血管疾病、骨质疏松症、神经系统创伤等等。 | |||
T80799 |
WAY-620147
|
MAO | Metabolism; Neuroscience |
WAY-620147 为N-(2-morpholinoethyl)nicotinamide的衍生物,能够抑制单胺氧化酶(Monoamine Oxidase)。WAY-620147 对MAO-A及MAO-B的IC50值分别为26 μM和55 μM,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T0511 |
Tolperisone hydrochloride
盐酸托哌酮,Muscalm,Midocalm,托哌酮盐酸盐,Tolperisone HCl |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Tolperisone hydrochloride (Muscalm) 是中枢作用肌肉松弛剂,可用于研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化(锥体束损伤、脊髓病、多发性硬化症、脑脊髓炎)、痉挛性麻痹及其他肌肉张力障碍相关的脑病。 | |||
T14782 |
Brilaroxazine
RP5063 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Brilaroxazine (RP5063) 是一种有效的多模式多巴胺/5-HT 调节剂。 Brilaroxazine 是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体、5-HT1A (Ki = 1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki = 2.5 nM) 的部分激动剂,具有拮抗活性 5-HT2B 和 5-HT7 受体,Ki 分别为 0.19 nM 和 2.7 nM。 Brilaroxazine 可用于研究神经精神和神经系统疾病的认知障碍。 | |||
T77342 |
GSK-3 inhibitor 3
|
GSK-3; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-3 inhibitor 3 是一种具有选择性、具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 具有抑制作用, IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。GSK-3 inhibitor 3 在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平,IC50为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于研究神经系统疾病。 | |||
T124358 |
Deferoxamine
Deferoxamine B,Desferrioxamine B |
Apoptosis; Antioxidant; HIF; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; oxidation-reduction |
Deferoxamine(Desferrioxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子),可抑制神经元病变,可用于改减少铁在组织中的积累和沉积,可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍。Desferrioxamin-B 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性,可诱导 HIF-1α 产生,诱导癌细胞凋亡和自噬。Desferrioxamin-B 可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。 | |||
T10911 |
H3 receptor antagonist 1
|
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
H3 receptor antagonist 1 is used in the study of neurological diseases, histamine H3 receptor antagonist. | |||
T13593 |
Heterocyclyl carbamate derivative 1
|
Others | Others |
Heterocyclyl carbamate derivative 1, a heterocyclyl carbamate derivative, is used for the research of neurological diseases and inflammatory. | |||
T10154 |
MAO-B-IN-1
|
Others | Others |
MAO-B-IN-1 is a monoamine oxidase B inhibitor and can be used for the research of neurological diseases. | |||
T39940 |
Plazinemdor
|
||
Plazinemdor is an NMDA receptor positive allosteric modulator with potential applications in psychiatric, neurological, neurodevelopmental disorders, and diseases of the nervous system. | |||
T38899 |
Irsenontrine
E2027,Irsenontrine |
||
Irsenontrine (E2027) is a selective and orally active inhibitor of phosphodiesterase 9 (PDE9), primarily used for researching neurological diseases. | |||
T25458 |
Golexanolone
Golexanolona,Golexanolonum |
||
Golexanolone 可用来研究神经系统疾病。 | |||
T35878 |
N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine
|
Others | Others |
N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine, a derivative of cyclohexylamine, functions as a selective and competitive inhibitor of spermine synthase, making it suitable for research on neurological diseases[1]. | |||
T19143 |
4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine
|
Others | Others |
4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine is a β-amyloid PET tracer and can be used in the diagnosis of neurological diseases. | |||
T39108 |
Irsenontrine maleate
E2027 maleate |
||
Irsenontrine (E2027) maleate is a selective and orally active inhibitor of phosphodiesterase 9 (PDE9). It can be utilized in the study of neurological diseases. | |||
T37599 |
DA-JC4
DA-JC4 |
||
DA-JC4 is a compound with dual GLP-1/GIP receptor agonist properties. It is recommended for use in researching neurological diseases and investigating insulin signaling pathways[1][2][3]. | |||
T32143 |
Imagabalin
PD332334,PD 0332334,PD-0332334,PD0332334,PD-332334,PD 332334 |
||
Imagabalin 是一种有活性的化合物,可用来研究神经系统疾病。 | |||
T26622 |
Ampreloxetine
TD-9855,TD 9855,TD9855 |
5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ampreloxetine (TD-9855) 是一种)去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可用来研究神经系统疾病。 | |||
T61744 | A1/A3 AR antagonist 2 | ||
该化合物是一种 A1/A3腺苷受体拮抗剂,有助于治疗(神经)炎症性疾病。 | |||
T79504 |
AMPA receptor modulator-6
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iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
AMPA receptormodulator-6 (化合物 (R,R)-2b) 作为一种AMPA受体正向变构调节剂 (AMPA receptor PAM),可应用于神经系统性疾病的研究领域。 | |||
T63244 |
MG-2119
|
||
MG-2119 是单体 tau 和 α-syn aggregation 的有效抑制剂,能够用于研究神经疾病。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TQ0295 |
Coumestrol
拟雌内酯,考迈斯托醇 |
Estrogen Receptor/ERR | Endocrinology/Hormones |
Coumestrol 是一种大豆产品中存在的植物雌激素。它抑制ES2细胞增殖的IC50值为50 μM。它可用于癌症,神经障碍和自身免疫疾病的研究。 | |||
T7984 |
2-Hydroxyflavanone
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Others | Others |
2-Hydroxyflavanone 是一种天然存在的黄酮类化合物,存在于许多植物和水果中。它具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤的活性,可以清除自由基,减少炎症,并抑制肿瘤细胞的生长,还具有治疗糖尿病、肥胖症、心血管疾病和神经系统疾病等多种疾病的潜力。 | |||
T16165 |
Myriocin
ISP-I,Thermozymocidin |
HCV Protease; Antifungal | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Myriocin (Thermozymocidin) 是一种从 Myriococcum albomyces 中得到的代谢产物,是一种丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤抗癌和抗寄生虫活性,通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调节巨噬细胞极化和功能来抑制肿瘤生长。Myriocin 抑制 HCV 感染,可用于研究神经病变和真菌感染。 | |||
T4S2126 |
Ginkgetin
银杏双黄酮,银杏素 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; COX; STAT; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮,具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂,IC50值为 5.92 μM。 |