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Search Results for " c-myc inhibitor "

56

抑制剂 & 化合物

6

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T3048 10058-F4

c-Myc Inhibitor

 c-Myc; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
10058-F4 (c-Myc Inhibitor) 是一种细胞渗透性噻唑烷酮，可特异性抑制 c-Myc-Max 相互作用并防止 c-Myc 靶基因表达的反式激活；诱导细胞周期停滞和凋亡。
T72040 c-Myc inhibitor 7

c-Myc inhibitor 7是c-Myc 抑制剂和多靶点蛋白降解剂，可有效降解多种肿瘤细胞中的c-Myc、CK1α、GSPT1和IKZF1/2/3蛋白，可用于c-Myc 高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。
T9061 EN4

EN4 MYC inhibitor

 c-Myc Cell Cycle/Checkpoint
EN4 (EN4 MYC inhibitor) 是一种靶向 M​​YC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。它抑制 MYC 转录活性，下调 MYC 靶标，并具有抗肿瘤作用。它对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。
T3686 10074-G5

c-Myc; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
10074-G5是一种c-Myc-Max 二聚化的抑制剂，IC50值为146 μM。
T15665 KJ Pyr 9

c-Myc; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
KJ Pyr 9 是一种 MYC 的抑制剂，在体外实验中的 Kd 值为 6.5 nM。
T4252 ML327

c-Myc; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
ML327 是 MYC 的阻断剂，还可抑制 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮间质转化。
T9628 10074-A4

c-Myc Cell Cycle/Checkpoint
10074-A4 是与 c-Myc370-409 结合的 c-Myc 结合化合物，具有抗癌作用，其行为类似于“蛋白质云”周围的“配体云”，具有与非结合配体不同的特征。
T4367 Mycro 3

Mycro-3

 c-Myc; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
Mycro 3 在全细胞分析中对 c-Myc 具有强效选择性，可用于胰腺癌的研究。
T12132 MYCi361

NUCC-0196361

 c-Myc Cell Cycle/Checkpoint
MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂，抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法，其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。
T9033 BTYNB

MDK6620,BTYNB IMP1 Inhibitor

 Others; c-Myc; NF-κB Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB; Others
BTYNB (MDK6620) 是IMP1结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂，IC50为 5 μM。它下调 β-TrCP1 mRNA 并减少NF-κB 的激活。它通过损害 IGF2 mRNA 结合蛋白 1 结合来破坏这种增强子功能，可用于癌症研究。
T12134 MYCMI-6

NSC354961

 Apoptosis; c-Myc Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂，选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录，以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ，诱导细胞凋亡。
T60019 VPC-70063

Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-

 Apoptosis; PARP; c-Myc Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。
T10352 APTO-253

LOR-253,LT-253

 Apoptosis; c-Myc; KLF Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK
APTO-253 (LOR-253) 抑制 c-Myc 表达，稳定 G-四链体 DNA，并诱导急性髓细胞白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。 它通过诱导 KLF4 肿瘤抑制因子介导抗癌活性，具有抗关节炎活性。
T11284 FIDAS-3

Others; Wnt/beta-catenin; Methionine Adenosyltransferase (MAT) Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others; Stem Cells
FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂，也是一种二苯乙烯衍生物，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合，并具有抗癌作用。
T11285 FIDAS-5

Others Others
FIDAS-5 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A 抑制剂(IC50:2.1 μM)，具有口服活性。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌作用。
T20533 NNK

Nicotine-derived nitrosamine ketone

 Lipoxygenase Metabolism
NNK (Nicotine-derived nitrosamine ketone) 是尼古丁亚硝化衍生物。它可以激活 ERK1/2和 PKCα，并在 Ser70 激活 Bcl2磷酸化，以及在 Thr58和 Ser62激活 c-Myc。它可用于构建肺癌小鼠模型，以及诱导人肺癌细胞的增殖和存活。
T10760 Ceramides Mixture

神经酰胺混合物,神经酰胺

 Telomerase DNA Damage/DNA Repair
Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分，参与生长抑制，细胞周期停滞和端粒酶活性的调节。它是一种内源性神经酰胺，由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。
T9093 NY2267

Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester

 c-Myc Cell Cycle/Checkpoint
NY2267 (Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester) 是一种 Myc-Max 相互作用干扰物，抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活，其 IC50值为 36.5 μM。
T72620 c-Myc inhibitor 9

c-Myc inhibitor9 是一种c-Myc 抑制剂，logEC50值 ≥6。c-Myc inhibitor9 抑制异种移植裸鼠模型中肿瘤的生长。c-Myc inhibitor9 可用于癌症研究。
T10765 Eragidomide

CC-90009,Cereblon modulator 1

 Apoptosis; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues Apoptosis; PROTAC
Eragidomide (CC-90009; Cereblon modulator 1) 是一种 GSPT1 选择性 cereblon (CRBN)E3 连接酶调节剂，以分子胶的方式作用。Eragidomide 通过 CRL4CRBN 选择性靶向 GSPT1 进行泛素化和蛋白酶体降解。
T72619 c-Myc inhibitor 8

c-Myc inhibitor8 是一种 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor8 有效抑制多种癌细胞的细胞活力。c-Myc inhibitor8 在小鼠模型中抑制人前列腺癌和肺癌肿瘤的生长。c-Myc inhibitor8 可用于癌症研究。
T63359 c-Myc inhibitor 4

c-Myc inhibitor 4 是有效的、口服具有活性的 c-Myc-reducing 化合物。C-Myc 是一种重要的原癌基因，与多种肿瘤的发生发展密切相关。
T79439 c-Myc inhibitor 12

c-Myc Cell Cycle/Checkpoint
c-Myc inhibitor12 (compound 67h)，作为c-Myc抑制剂，具有pEC50值为6.4。
T79438 c-Myc inhibitor 11

c-Myc Cell Cycle/Checkpoint
c-Myc inhibitor11（Compound 67e），一种c-MYC抑制剂（pEC50: 6.4），在大鼠药代动力学评估中表现出高清除率、中等体积分布和短半衰期，适用于癌症研究领域。
T74460 c-Myc inhibitor 5

c-Myc inhibitor5 (DA3) 是一种荧光长链桥双嘌呤，可选择性靶向 c-MYCG-四链体(KD16 μM)。c-Myc inhibitor5 显示对 c-MYC 表达的抑制作用，而不是其他 G4 驱动的癌基因。
T75239 c-Myc inhibitor 10

c-Myc inhibitor10 (compound 17) 是 c-myc 的抑制剂，表现出一定的的细胞效力，与甲基化的 morpholine 氮的通透性增加一致。
T6203 Saxagliptin

BMS-477118,沙克列汀,Onglyza,沙格列汀

 Proteasome; DPP-4 Proteases/Proteasome; Ubiquitination
Saxagliptin (BMS-477118) 是一种选择性，可逆性，竞争性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 能够用于 2 型糖尿病的研究。
T6010 Idarubicin hydrochloride

盐酸伊达比星,Idamycin,4-demethoxydaunorubicin (NSC256439, 4-DMDR) HCl,4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride,Idarubicin HCl,伊达比星盐酸盐,Zavedos

 Topoisomerase; Antibacterial; Autophagy; Antifungal Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
Idarubicin hydrochloride (Zavedos) 是一种蒽环类抗白血病药物，能抑制细菌和酵母菌生长，还抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。
T0178 Saxagliptin hydrate

沙格列汀单水化合物,Onglyza hydrate,BMS-477118 hydrate

 Proteasome; DPP-4 Proteases/Proteasome; Ubiquitination
Saxagliptin hydrate (Onglyza hydrate) 是一种选择性，竞争性，可逆性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 能够用于 2 型糖尿病的研究。
T28543 RK-9123016

RK9123016,RK 9123016

 Sirtuin Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
RK-9123016是一种SIRT2抑制剂。RK-9123016增加真核翻译起始因子5A（eIF5A）（SIRT2的生理底物）的乙酰化水平，降低人乳腺癌细胞的细胞活力，同时降低c-Myc 表达。
T15137 DK419

Wnt/beta-catenin; AMPK Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
DK419 是一种具有口服活性的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC50 为 0.19 μM。 DK419 降低 Axin2、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1 和 Survivin 的蛋白质水平。它还诱导 pAMPK 的产生。
T74794 USP28-IN-4

DUB Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
USP28-IN-4 是一种高效的 USP28 抑制剂，对 USP28 的 IC50 值为 0.04 μM。USP28-IN-4 具有抗癌活性，抑制 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5。USP28-IN-4 对人结直肠癌和肺鳞癌细胞具有细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统对c-Myc的细胞水平进行剂量依赖性下调。
T74793 USP28-IN-3

DUB Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
USP28-IN-3是一种高选择性 USP28 抑制剂，对USP28的IC50 值为 0.1 μM。USP28-IN-3 具有抗癌活性，抑制 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5。USP28-IN-3 对人结直肠癌和肺鳞癌细胞具有细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统对c-Myc的细胞水平进行剂量依赖性下调。
T3708 BP-1-102

STAT JAK/STAT signaling; Stem Cells
BP-1-102 是可口服的转录因子Stat3小分子抑制剂，IC50值为 6.8 μM。
T10717 Inobrodib

CBP-IN-1

 Epigenetic Reader Domain Chromatin/Epigenetic
Inobrodib (CBP-IN-1) 是一种口服活性的强选择性p300/CBP 抑制剂，与 p300 和 CBP 结合，Kd 值为 1.3 和 1.7 nM。它抑制前列腺癌细胞系的细胞增殖并降低雄激素受体和 C-MYC 调节的基因表达。
T11783 KSI-3716

c-Myc Cell Cycle/Checkpoint
KSI-3716 is an inhibitor of c-Myc.
T11698 IZCZ-3

Others Others
IZCZ-3,antitumor activity. is a potent c-MYC transcription inhibitor.
T69464 Mycro2

Mycro2 is an inhibitor of the protein-protein interactions between the bHLHZip proteins c-Myc and Max.
T69465 Mycro1

Mycro1 is an inhibitor of the protein-protein interactions between the bHLHZip proteins c-Myc and Max.
T23872 Cellocidin

NSC65381,NSC# 65381,NSC-65381,NSC#65381,NSC 65381
Cellocidin is a potent gammaherpesvirus-associated B-lymphomas growth inhibitor. It acts through the activation of both the NF-κB and c-Myc-mediated signaling pathways.
T24548 NSC10010 hydrochloride

NSC#10010,NSC 10010,NSC# 10010,NSC#-10010,NSC-10010
NSC10010 hydrochloride is an effective growth inhibitor for gammaherpesvirus-associated B-lymphomas. It acts through activation of both the NF-κB and c-Myc-mediated signaling pathways.
T16721 Ralimetinib

LY2228820

 Others Others
Ralimetinib selectively inhibits phosphorylation of MK2 (Thr334) and has no effect on phosphorylation of p38α MAPK, JNK, ERK1/2, c-Jun, ATF2, or c-Myc. Ralimetinib is an effective and selective, ATP-competitive inhibitor of p38 MAPK α/β (IC50s: 5.3 and 3.
T79872 m-Se3

c-Myc Cell Cycle/Checkpoint
m-Se3 为一选择性c-MYC转录抑制剂，有效抑制肿瘤生长且表现出抗癌活性。
T40419 IRES-C11

IRES-C11

 c-Myc Cell Cycle/Checkpoint
IRES-C11 is a specific inhibitor of translation that targets the internal ribosome entry site (IRES) of the c-MYC gene. It functions by blocking the interaction between heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1, a trans-acting factor required for c-MYC IRES activity, and its corresponding IRES. Notably, IRES-C11 does not inhibit the IRES activity of BAG-1, XIAP, and p53.
T72829 β-catenin-IN-4

β-catenin-IN-4 是一种β-catenin 抑制剂，Ki 值为 0.64 μM。β-catenin-IN-4 降低 cyclin D1 和c-Myc 的蛋白表达水平。
T63767 P300 bromodomain-IN-1

P300 bromodomain-IN-1 是 p300 (EP300) bromodomain 的有效抑制剂 (IC50: 49 nM)。P300 bromodomain-IN-1 能够阻碍 c-Myc 的表达，并诱导 OPM-2 细胞的细胞周期阻滞在 G1/G0 期及诱导其凋亡 (apoptosis)。
T78846 EP12

Apoptosis Apoptosis
EP12是一种c-Myc抑制剂及c-MycG4稳定剂，能够诱导多发性骨髓瘤细胞的细胞凋亡(apoptosis)及DNA损伤，并通过干扰NF-κB信号通路破坏P65/P50的核转位，从而抑制多发性骨髓瘤的生长。
T79354 CDK9-IN-24

CDK Cell Cycle/Checkpoint
CDK9-IN-24（化合物21a）为高选择性CDK9抑制剂，显著抑止肿瘤生长。该化合物有效抑制细胞增殖，通过降调Mcl-1及c-Myc诱导细胞凋亡，适用于急性髓系白血病研究。
T61327 BRD4 Inhibitor-15

BRD4 Inhibitor-15 (compound 13) is a highly potent and specific inhibitor of BRD4, effectively inhibiting it with an IC50 of 18 nM. By regulating the Bcl-2/Bax proteins and activating the caspase-3 signaling pathway, BRD4 Inhibitor-15 induces apoptosis of 22RV1 cells. Additionally, it effectively down-regulates the c-Myc level in 22RV1 cells. Due to its properties, BRD4 Inhibitor-15 is a valuable compound for research related to prostate cancer [1].
T74899 GXH-II-052

GXH-II-052 是一种有效的二价 BET（bivalent bromodomain and extraterminal domain (BET)）抑制剂。GXH-II-052 显示与 BRD4-1、BRD4-2、BRD4-T、BRDT-1、BRDT-2、BRDT-T 的结合潜力，Kd 值分别为 28、9.1、4.8、0.6、8.4、2.6 nM。GXH-II-052 显示出抗增殖活性。GXH-II-052 降低 c-Myc 的表达。

化合物

10058-F4
Cat.No: T3048
Synonym: c-Myc Inhibitor
Target: c-Myc, Autophagy
c-Myc inhibitor 7
Cat.No: T72040
Synonym:
Target:
EN4
Cat.No: T9061
Synonym: EN4 MYC inhibitor
Target: c-Myc
10074-G5
Cat.No: T3686
Synonym:
Target: c-Myc, Autophagy
KJ Pyr 9
Cat.No: T15665
Synonym:
Target: c-Myc, Autophagy
ML327
Cat.No: T4252
Synonym:
Target: c-Myc, Autophagy
10074-A4
Cat.No: T9628
Synonym:
Target: c-Myc
Mycro 3
Cat.No: T4367
Synonym: Mycro-3
Target: c-Myc, Autophagy
MYCi361
Cat.No: T12132
Synonym: NUCC-0196361
Target: c-Myc
BTYNB
Cat.No: T9033
Synonym: MDK6620,BTYNB IMP1 Inhibitor
Target: Others, c-Myc, NF-κB
MYCMI-6
Cat.No: T12134
Synonym: NSC354961
Target: Apoptosis, c-Myc
VPC-70063
Cat.No: T60019
Synonym: Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-
Target: Apoptosis, PARP, c-Myc
APTO-253
Cat.No: T10352
Synonym: LOR-253,LT-253
Target: Apoptosis, c-Myc, KLF
FIDAS-3
Cat.No: T11284
Synonym:
Target: Others, Wnt/beta-catenin, Methionine Adenosyltransferase (MAT)
FIDAS-5
Cat.No: T11285
Synonym:
Target: Others
NNK
Cat.No: T20533
Synonym: Nicotine-derived nitrosamine ketone
Target: Lipoxygenase
Ceramides Mixture
Cat.No: T10760
Synonym: 神经酰胺混合物,神经酰胺
Target: Telomerase
NY2267
Cat.No: T9093
Synonym: Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester
Target: c-Myc
c-Myc inhibitor 9
Cat.No: T72620
Synonym:
Target:
Eragidomide
Cat.No: T10765
Synonym: CC-90009,Cereblon modulator 1
Target: Apoptosis, Ligand for E3 Ligase, Molecular Glues
c-Myc inhibitor 8
Cat.No: T72619
Synonym:
Target:
c-Myc inhibitor 4
Cat.No: T63359
Synonym:
Target:
c-Myc inhibitor 12
Cat.No: T79439
Synonym:
Target: c-Myc
c-Myc inhibitor 11
Cat.No: T79438
Synonym:
Target: c-Myc
c-Myc inhibitor 5
Cat.No: T74460
Synonym:
Target:
c-Myc inhibitor 10
Cat.No: T75239
Synonym:
Target:
Saxagliptin
Cat.No: T6203
Synonym: BMS-477118,沙克列汀,Onglyza,沙格列汀
Target: Proteasome, DPP-4
Idarubicin hydrochloride
Cat.No: T6010
Synonym: 盐酸伊达比星,Idamycin,4-demethoxydaunorubicin (NSC256439, 4-DMDR) HCl,4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride,Idarubicin HCl,伊达比星盐酸盐,Zavedos
Target: Topoisomerase, Antibacterial, Autophagy, Antifungal
Saxagliptin hydrate
Cat.No: T0178
Synonym: 沙格列汀单水化合物,Onglyza hydrate,BMS-477118 hydrate
Target: Proteasome, DPP-4
RK-9123016
Cat.No: T28543
Synonym: RK9123016,RK 9123016
Target: Sirtuin
DK419
Cat.No: T15137
Synonym:
Target: Wnt/beta-catenin, AMPK
USP28-IN-4
Cat.No: T74794
Synonym:
Target: DUB
USP28-IN-3
Cat.No: T74793
Synonym:
Target: DUB
BP-1-102
Cat.No: T3708
Synonym:
Target: STAT
Inobrodib
Cat.No: T10717
Synonym: CBP-IN-1
Target: Epigenetic Reader Domain
KSI-3716
Cat.No: T11783
Synonym:
Target: c-Myc
IZCZ-3
Cat.No: T11698
Synonym:
Target: Others
Mycro2
Cat.No: T69464
Synonym:
Target:
Mycro1
Cat.No: T69465
Synonym:
Target:
Cellocidin
Cat.No: T23872
Synonym: NSC65381,NSC# 65381,NSC-65381,NSC#65381,NSC 65381
Target:
NSC10010 hydrochloride
Cat.No: T24548
Synonym: NSC#10010,NSC 10010,NSC# 10010,NSC#-10010,NSC-10010
Target:
Ralimetinib
Cat.No: T16721
Synonym: LY2228820
Target: Others
m-Se3
Cat.No: T79872
Synonym:
Target: c-Myc
IRES-C11
Cat.No: T40419
Synonym: IRES-C11
Target: c-Myc
β-catenin-IN-4
Cat.No: T72829
Synonym:
Target:
P300 bromodomain-IN-1
Cat.No: T63767
Synonym:
Target:
EP12
Cat.No: T78846
Synonym:
Target: Apoptosis
CDK9-IN-24
Cat.No: T79354
Synonym:
Target: CDK
BRD4 Inhibitor-15
Cat.No: T61327
Synonym:
Target:
GXH-II-052
Cat.No: T74899
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TN1892 Lusianthridin

Others; c-Myc Cell Cycle/Checkpoint; Others
Lusianthridin 是来自石斛 Dendrobium venustum 的天然产物。 Lusianthridin 在无毒浓度下表现出抗迁移特性。 Lusianthridin 通过抑制 Src-STAT3 信号传导增强 c-Myc 降解。
T21065 Artemisitene

Others Others
Artemisitene 是青蒿素的氧化形式，是一种抗疟药。青蒿素前体是青蒿素生物合成的重要基础物质，包括青蒿素 B、青蒿素、青蒿酸等。
T3673 Mollugin

大叶茜草素,Rubimaillin

 HER; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。
T4S1173 Agrimol B

仙鹤草酚B,仙鹤草酚 B

 Sirtuin; PPAR Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物，可抑制脂肪形成，降低PPARγ的表达，诱导SIRT1易位和表达。
TN6508 Trachelogenin

(-)-Trachelogenin

 Virus Protease; c-Myc; HCV Protease; Wnt/beta-catenin Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells
Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum，是一种 HCV 进入抑制剂 具有抗增殖作用，其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关，且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有抗病毒、抗炎和镇痛活性，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。
TMA1743 Ergosterol peroxide

ERK; VEGFR; p38 MAPK; Wnt/beta-catenin; Akt; JAK; CDK; JNK; STAT; Antifection Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ergosterol peroxide is an inhibitor of osteoclast differentiation, which has antiviral, trypanocidal, antitumor, and antiangiogenic actions, it can stimulate Foxo3a activity by inhibiting pAKT and c-Myc and activating pro-apoptotic protein Puma and Bax to

天然产物

Lusianthridin
Cat.No: TN1892
Synonym:
Target: Others, c-Myc
Artemisitene
Cat.No: T21065
Synonym:
Target: Others
Mollugin
Cat.No: T3673
Synonym: 大叶茜草素,Rubimaillin
Target: HER, JAK
Agrimol B
Cat.No: T4S1173
Synonym: 仙鹤草酚B,仙鹤草酚 B
Target: Sirtuin, PPAR
Trachelogenin
Cat.No: TN6508
Synonym: (-)-Trachelogenin
Target: Virus Protease, c-Myc, HCV Protease, Wnt/beta-catenin
Ergosterol peroxide
Cat.No: TMA1743
Synonym:
Target: ERK, VEGFR, p38 MAPK, Wnt/beta-catenin, Akt, JAK, CDK, JNK, STAT, Antifection
共56条，每页50条 1 2
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