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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10505	PPARα-MO-1	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	PPARα-MO-1 is a potent modulator of PPARα.
T62266	PPARα agonist 1
	PPARα agonist 1 是一种完整的、有效的 PPARα激动剂。
T14933	Cetaben	Others	Others
	Cetaben 是不依赖 PPARα 的过氧化物酶体增殖物。它可有效降低胆固醇和甘油三酸酯的浓度，是一种非纤维化降血脂药。
T60535	PPARα/γ agonist 1
	PPARα/γ agonist 1 是一种有效的双重 PPARα/γ部分激动剂，是用于研究血脂异常和糖尿病的有前途的化合物。PPARα/γ agonist 1 对 PPARα 和 PPARγ 的EC50值分别为 28 nM 和 69 nM。
T62968	PPARα/δ agonist 1
	PPARα/δ agonist 1 是一种有效的 PPARα/PPARδ 双重激动剂，对 PPARα和 PPARδ 的 EC50 值分别为 7.0 nM 和 8.4 nM。PPARα/δ agonist 1 对 PPARγ 表现出很高的选择性 (EC50: 1316.1 nM)。PPARα/δ agonist 1 具有潜力进行非酒精性脂肪性肝炎的研究。
T10900	CUDA	PPAR; Epoxide Hydrolase	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性，有用于心血管疾病的研究潜力。
T15821	LY518674 LY-674	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	LY518674 (LY-674) 是一种高效、选择性的 PPARα 激动剂，对人 PPARα 作用的 EC50 值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯，增加 HDL-C，可用于研究动脉粥样硬化。
T4328	OSS_128167 SIRT6-IN-1	HBV; Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性，可抑制 HBV 的转录和复制。
T6893	MK-886 MK886,L 663536	Apoptosis; Leukotriene Receptor; COX; PPAR; FLAP	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	MK-886 (L 663536)是一种细胞可渗透的，具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。
T63561	PPARγ agonist 5
	PPARγ agonist 5 是选择性的、有效的 PPARγ 激动剂，对癌症疾病表现出研究潜力。
T63514	PPARγ agonist 1
	PPARγ agonist 1 是 PPARγ 的有效激动剂，能够高效的激活 hPPARγ ，并不引起完全激动，进而能够避免不良反应。PPARγ agonist 1 对代谢紊乱相关心血管疾病表现出研究潜力。
T61465	PPARγ agonist 3
	PPARγ agonist 3, also known as Compound 18a, is a potent and selective agonist of PPARγ. This compound does not exhibit cytotoxicity towards both non-resistant and resistant cells. Notably, PPARγ agonist 3 demonstrates antitumor efficacy exclusively when co-administered with Imatinib [1].
T62646	Pparδ agonist 5
	Pparδ agonist 5 是一种选择性的、口服具有活力的 PPARδ 激动剂，其 EC50 为 0.335 μM，选择性好于 GW0742。Pparδ agonist 5 对体内骨密度和微结构的改善具有促进作用。
T78806	PPARδ agonist 9	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	PPARδ agonist9 (compound 21) 作为PPARδ激动剂，展现出EC50为3.6 nM的活性。在体内实验中，PPARδ agonist9能有效降低小鼠血清中MCP-1水平，并在LDLr-KO模型中显著抑制动脉粥样硬化的发展，其抑制率达50-60%。
T61417	PPARγ agonist 7
	PPARγ agonist 7 (Compound 3a) is a highly potent and selective agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ). It specifically stimulates adiponectin production in human bone marrow mesenchymal stem cells (hBM-MSCs), making it an innovative full agonist of PPARγ with an EC 50 value of 4.34 μM [1].
T79678	PPARγ-IN-2	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	PPARγ-IN-2 (Compound 5a) 是一款PPARγ抑制剂，可在3T3-L1前脂肪细胞中抑制TG积累，EC50值为0.106 μM。该化合物能够减轻HFC诱导的肥胖及相关代谢综合症状，同时降低脂肪组织内脂质的堆积。
T61731	PPARγ agonist 4
	PPARγ agonist 4 (Compound 18b), a potent and selective PPARγ agonist, demonstrates antitumor efficacy only when used in conjunction with Imatinib. Notably, PPARγ agonist 4 does not exhibit cytotoxic effects on either non-resistant or resistant cells [1].
T62277	PPARδ agonist 8
	Pparδ agonist 8 是一种 Pparδ 的有效激动剂。其中过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 属于核内受体转录因子超家族，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中具有关键作用。Pparδ agonist 8 具有潜力进行非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的研究。
T62581	PPARγ agonist 6
	PPARγ agonist 6 (Compound 12) 是一种选择性 PPARγ 的有效激动剂。PPARγ agonist 6 具有潜力进行癌症疾病的研究。
T61743	PPARγ agonist 2
	PPARγ agonist 2 is a highly effective compound that acts as a partial agonist for PPARγ. It exhibits significant potential for utilization in metabolic disease research [1].
T79182	PPARγ agonist 8	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	PPARγ agonist8，作为PPARγ的激动剂，能够诱导过氧化物酶体增殖反应元件(PPRE)-萤光素酶活性，其EC50值为0.2 μM。
T62205	Pparδ agonist 7
	Pparδ agonist 7 是一种 Pparδ 的有效激动剂。其中过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 属于核内受体转录因子超家族，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中发挥着关键作用。Pparδ agonist 7 对非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 表现出研究潜力。
T62554	PPARγ phosphorylation inhibitor 1
	PPARγ phosphorylation inhibitor 1 (Compound 10) 是一种有效的 PPARγ结合剂 (IC50: 24 nM)，具有抗糖尿病效果。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 对 CDK5 介导的 PPARγ Ser273 磷酸化表现出抑制作用 (IC50: 160 nM)，且几乎无 PPARγ 激动作用。
T75009	PPARγ/GR modulator 1
	PPARγ/GR modulator 1 是一种口服活性的 PPARγ和糖皮质激素受体 (GR) 的双动激动剂，Ki 值分别为 3.3 和 33.6 μM。PPARγ/GR modulator 1 可用于研究代谢疾病，例如糖尿病。
T15453	GW7647 2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GW7647 是一种PPARα有效激动剂，对人 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 6、1.1 和 6.2 μM。
T8699	GFT505 Elafibranor	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GFT505 (Elafibranor) 是一种 PPARα/δ 激动剂，EC50 分别为 45 和 175 nM。
T12834	Saroglitazar Magnesium	Others	Others
	Saroglitazar Magnesium 是一种新型过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂，对PPARα （EC50 0.65pM）具有显著的激活活性以及对PPARγ（EC50 3 nM）有中等的激活活性。
T8374	LJ570	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	LJ570 是一种 PPARα/γ 双激动剂，EC50 分别为 1.05 和 0.12 μM。
T17044	Tesaglitazar	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Tesaglitazar 是一种有效且具有选择性的过氧化物 PPAR α / γ受体双重激动剂，对 PPARγ的亲和力比 PPARα更有效，对大鼠PPARα和人PPARα的EC50分别为13.4 μM 和3.6 μM,对大鼠PPARγ和人类 PPARγ的EC50都是0.2 μM。Tesaglitazar 诱导大鼠皮下组织间质间充质细胞DNA 合成和纤维肉瘤形成。
TQ0120	CDDO-Im RTA-403,CDDO-Imidazolide,TP-235	Others; Ferroptosis; Nrf2; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Others
	CDDO-Im (TP-235) 是一种 Nrf2和 PPAR 的激活剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分别为232 nM 和 344 nM。
T12835	Saroglitazar Lipaglyn	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Saroglitazar (Lipaglyn) 是 PPAR 的激动剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值为 0.65 pM 和 3 nM。
TQ0107	Pemafibrate (R)-K-13675	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Pemafibrate ((R)-K-13675) 是一种高度特异性的 PPARα 激动剂 (EC50: 1 nM)。
T14176	Aleglitazar RO0728804,R1439	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Aleglitazar (R1439) 是一种高效的 PPARα/γ 双重激动剂，对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC50 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。
T7395	Lanifibranor IVA337	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Lanifibranor (IVA337) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 激动剂，对人类PPARα，PPARσ和PPARγ的EC50值分别为 1.5, 0.87 和 0.21 μM。
T2260	GW9662 2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺,TIMTEC-BB SBB006523,GW 9662	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GW9662 (TIMTEC-BB SBB006523) 是一种特异性 PPARγ 拮抗剂，IC50值为3.3 nM，在细胞中对 PPARγ 的功能选择性是 PPARα/δ 的 10 到 1000 倍。
T31083	CP-868388 free base CP868388,CP 868388,(-)-CP-868388,UNII-999KY5ZIGB,CP-868388	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	CP-868388 free base (CP-868388) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的 PPARα 激动剂，具有降血脂和抗炎活性，可用于研究血脂异常。
T6689	T0070907	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	T0070907 是一种有效且特异性的 PPARγ 抑制剂，Ki 值为1 nM，其选择性比 PPARα 和 PPARδ 高 800 倍以上。
T9766	GW590735	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GW590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂，对 PPARα 的 EC50 为 4 nM，比 PPARδ 和 PPARγ 的选择性至少高 500 倍。 GW590735 可用于血脂异常研究。
T5532	BMS-687453	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	BMS-687453 是一种选择性 PPARα激动剂，对人 PPARα的 EC50和 IC50分别为 10 nM 和 260 nM。它较弱地抑制 PPARγ 的活性，EC50和 IC50值分别为 4100 nM 和大于 15000 nM。
T8486	GW6471 GW 6471	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GW6471 是 PPARα 的拮抗剂，IC50 为 0.24 μM。它增强 PPAR α 配体结合结构域与共抑制蛋白 SMRT 和 NCoR 的结合亲和力。
T21764	MCC-555 Isaglitazone,Netoglitazone	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	MCC-555 (Isaglitazone) 是一种 PPARα 和 PPARγ 激动剂，具有抗高血糖作用。
T2269	Pirinixic Acid Wy-14643,NSC 310038,匹立尼酸	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Pirinixic Acid (NSC 310038) 是一种过氧化物酶体增殖剂，可激活特定的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)。它对鼠的PPARα和 PPARγ 的EC50值分别为 0.63 和 32 μM，对人的PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 5.0 、60 和 35 μM。
T28501	Ragaglitazar NNC61-0029,NN-622,(-)-DRF-2725,NNC-61-0029,NN 622,NNC 61-0029	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Ragaglitazar(NNC-61-0029) 是一种有效的 PPARα和 PPARγ双重激动剂，在动物模型中显示出有效的降脂和胰岛素增敏作用。Ragaglitazar 可用于研究 2 型糖尿病。
T0841	Bezafibrate BM15075,苯扎贝特	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Bezafibrate (BM15075) 是一种降血脂剂，是PPAR 的激动剂，对人以及鼠PPARα、PPARγ和PPARδ的EC50分别为 50、60和20 μM，以及 90、55 和110 μM。
T9808	Tetradecylthioacetic acid	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Tetradecylthioacetic acid 是一种合成脂肪酸，在 β 位具有硫取代。这种修饰使 TTA 无法进行完全的 β-氧化并增加其生物活性，包括激活过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)，优先选择 PPARα。
T21587	Muraglitazar Pargluva,BMS-298585	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Muraglitazar (BMS-298585) 是一种 PPAR α/γ的双激动剂，用于治疗2型糖尿病及相关血脂异常。Muraglitazar 对人 PPARα (EC50 = 320 nM)和 PPARγ(EC50 = 110 nM)具有较强的体外活性。
T1298	Clofibrate 氯贝丁酯,氯贝特,Clofibrato,Clofibratum,Ethyl clofibrate	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Clofibrate (Clofibrato) 是芳氧基异丁酸衍生物，具有抗高血脂活性。它是一种 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50值分别为 55 μM，约500 μM 和 50 μM，约500 μM。
T6524	GW0742 GW610742,[4-[[[2-[3-氟-4-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-5-噻唑基]甲基]硫代]-2-甲基苯氧基]乙酸	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GW0742 是一种有效且特异性的 PPARδ 激动剂，对人 PPARδ、PPARα 和 PPARγ 的 EC50值分别为 1、1.1 和 2 μM。
T1149	Fenofibrate Procetofen,非诺贝特,Lipanthyl,Lipantil	P450; PPAR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Fenofibrate (Lipanthyl) 是一种选择性PPARα激动剂，EC50为 30 μM。它是一种合成的苯氧基异丁酸衍生物和前药，具有抗高血脂活性。它抑制细胞色素 P450 亚型, 对CYP2C19、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C8和CYP3A4的IC50分别为 0.2、0.7、9.7、4.8 和 142.1 μM。
T63898	Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-是一种PPARα/γ双激动剂，EC50 分别为 0.358μM 和1.21μM。Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-是Aleglitazar 的R 型异构体。

化合物

Cat.No: T10505

Target: PPAR

PPARα agonist 1

Cat.No: T62266

Cat.No: T14933

Target: Others

PPARα/γ agonist 1

Cat.No: T60535

PPARα/δ agonist 1

Cat.No: T62968

Cat.No: T10900

Target: PPAR, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T15821

Synonym: LY-674

Target: PPAR

Cat.No: T4328

Synonym: SIRT6-IN-1

Target: HBV, Sirtuin

Cat.No: T6893

Synonym: MK886,L 663536

Target: Apoptosis, Leukotriene Receptor, COX, PPAR, FLAP

PPARγ agonist 5

Cat.No: T63561

PPARγ agonist 1

Cat.No: T63514

PPARγ agonist 3

Cat.No: T61465

Pparδ agonist 5

Cat.No: T62646

PPARδ agonist 9

Cat.No: T78806

Target: PPAR

PPARγ agonist 7

Cat.No: T61417

Cat.No: T79678

Target: PPAR

PPARγ agonist 4

Cat.No: T61731

PPARδ agonist 8

Cat.No: T62277

PPARγ agonist 6

Cat.No: T62581

PPARγ agonist 2

Cat.No: T61743

PPARγ agonist 8

Cat.No: T79182

Target: PPAR

Pparδ agonist 7

Cat.No: T62205

PPARγ phosphorylation inhibitor 1

Cat.No: T62554

PPARγ/GR modulator 1

Cat.No: T75009

Cat.No: T15453

Synonym: 2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸

Target: PPAR

Cat.No: T8699

Synonym: Elafibranor

Target: PPAR

Saroglitazar Magnesium

Cat.No: T12834

Target: Others

Cat.No: T8374

Target: PPAR

Cat.No: T17044

Target: PPAR

Cat.No: TQ0120

Synonym: RTA-403,CDDO-Imidazolide,TP-235

Target: Others, Ferroptosis, Nrf2, PPAR

Cat.No: T12835

Synonym: Lipaglyn

Target: PPAR

Cat.No: TQ0107

Synonym: (R)-K-13675

Target: PPAR

Cat.No: T14176

Synonym: RO0728804,R1439

Target: PPAR

Cat.No: T7395

Synonym: IVA337

Target: PPAR

Cat.No: T2260

Synonym: 2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺,TIMTEC-BB SBB006523,GW 9662

Target: PPAR

CP-868388 free base

Cat.No: T31083

Synonym: CP868388,CP 868388,(-)-CP-868388,UNII-999KY5ZIGB,CP-868388

Target: PPAR

Cat.No: T6689

Target: PPAR

Cat.No: T9766

Target: PPAR

Cat.No: T5532

Target: PPAR

Cat.No: T8486

Synonym: GW 6471

Target: PPAR

Cat.No: T21764

Synonym: Isaglitazone,Netoglitazone

Target: PPAR

Cat.No: T2269

Synonym: Wy-14643,NSC 310038,匹立尼酸

Target: PPAR

Cat.No: T28501

Synonym: NNC61-0029,NN-622,(-)-DRF-2725,NNC-61-0029,NN 622,NNC 61-0029

Target: PPAR

Cat.No: T0841

Synonym: BM15075,苯扎贝特

Target: PPAR

Tetradecylthioacetic acid

Cat.No: T9808

Target: PPAR

Cat.No: T21587

Synonym: Pargluva,BMS-298585

Target: PPAR

Cat.No: T1298

Synonym: 氯贝丁酯,氯贝特,Clofibrato,Clofibratum,Ethyl clofibrate

Target: PPAR

Cat.No: T6524

Synonym: GW610742,[4-[[[2-[3-氟-4-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-5-噻唑基]甲基]硫代]-2-甲基苯氧基]乙酸

Target: PPAR

Cat.No: T1149

Synonym: Procetofen,非诺贝特,Lipanthyl,Lipantil

Target: P450, PPAR, Autophagy

Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-

Cat.No: T63898

Target: PPAR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7052	Gnetol	Tyrosinase; COX; HDAC; AChR	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM，可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC，具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性，还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。
T3362	Eupatilin NSC 122413,异泽兰黄素	PPAR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Eupatilin (NSC-122413) 是一种从青蒿中提取的黄酮，是一种 PPARα 激动剂，具有药理活性。
T2855	Icariin 淫羊藿苷,Ieariline,淫羊藿甙	PDE; PPAR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Icariin (Ieariline) 是一种黄酮醇苷，可抑制PDE5和PDE4活性，IC50分别为 432 nM 和 73.50 μM。它也是PPARα激活剂。
T4S2128	Bilobetin 白果双黄酮,白果素	PKA; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bilobetin 是银杏的活性成分，可改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。它还增加了 PPARα的磷酸化，核转位和活性，并伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
T8184	Fucosterol 岩皂甾醇,岩藻甾醇	PARP; Endogenous Metabolite; PPAR	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Fucosterol 是从藻类、海藻或硅藻中分离的一种甾醇，具有抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。它通过抑制 PPARα和C/EBPα的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。
T3S1701	Dihydrocurcumin	PPAR; Fatty Acid Synthase	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物，具有减少脂肪积累和减少氧化应激反应的作用。Dihydrocurcumin 可调控SREBP-1C，PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白表达水平，使pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平增高，通过 Nrf2 信号通路使细胞胞内 NO 和 ROS 的含量减少。
TN1990	Norathyriol 芒果苷元	Akt; DNA/RNA Synthesis; AMPK; PPAR	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Norathyriol 是来自芒果的芒果苷代谢物，具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎活性。它以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶，IC50为 3.12 μM。它还抑制PPARα、PPARβ和PPARγ，IC50分别为 92.8、102.4 和 153.5 µM。
T3254	PHYTOL 植醇,trans-Phytol,(E)-Phytol	Antibacterial; PPAR; Parasite	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology
	PHYTOL (trans-Phytol) 是一种从叶绿素中提取的二萜醇，广泛应用于食品添加剂和医药领域，具有很好的抗血吸虫特性。它具有抗伤害、抗氧化、抗炎、抗过敏等作用。它对结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。
T6926	Palmitoylethanolamide Mackpeart DR 14V,帕米醇,N-palmitoylethanolamine,Loramine P 256,Impulsin,AM 3112,Palmidrol	Influenza Virus; Endogenous Metabolite; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology
	Palmitoylethanolamide (Impulsin) 是一种内源性脂肪酸酰胺。它有消炎药、降压药、神经保护剂和抗惊厥药的作用。在给药后，Palmitoylethanolamide 可抑制促炎介质从活化肥大细胞的释放。
T75690	Wistin
	Wistin 可从 Caragana sinica 根部分离得到，是 PPARα和 PPARγ的激动剂。
T10044	13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid, a potent PPARα activator derived from tomato juice and an isomer of 9-oxo-ODA, exhibits the ability to decrease plasma and hepatic triglyceride levels in obese diabetic mice[1].
TN5149	Tirotundin	NF-κB; COX; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Tirotundin is a PPARα/γ dual agonist, it exerts anti-diabetic effect through PPARγ pathway. It shows anti-inflammatory activity, it inhibits inhibit the activation of NF-kappa B, thereby, the synthesis of inflammatory mediators such as cytokines and chemo
TN5091	Tagitinin A	PPAR; Antifection	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology
	Tagitinin A is a plant insecticidal compound, it has phytotoxic activity, it shows significant inhibition of wheat coleoptile growth, seed germination, and the growth of STS and weeds. Tagitinin A is also a PPARα/γ dual agonist , it exerts anti-diabetic e
T3056	Bavachinin 补骨脂二氢黄酮加醚,补骨脂二氢黄酮甲醚,Bavachinin A,7-O-Methylbavachin	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Bavachinin (Bavachinin A) 是一种具有抗炎症和抗血管生成作用的天然化合物。

天然产物

Cat.No: T7052

Target: Tyrosinase, COX, HDAC, AChR

Cat.No: T3362

Synonym: NSC 122413,异泽兰黄素

Target: PPAR, Autophagy

Cat.No: T2855

Synonym: 淫羊藿苷,Ieariline,淫羊藿甙

Target: PDE, PPAR, Autophagy

Cat.No: T4S2128

Synonym: 白果双黄酮,白果素

Target: PKA, PPAR

Cat.No: T8184

Synonym: 岩皂甾醇,岩藻甾醇

Target: PARP, Endogenous Metabolite, PPAR

Dihydrocurcumin

Cat.No: T3S1701

Target: PPAR, Fatty Acid Synthase

Cat.No: TN1990

Synonym: 芒果苷元

Target: Akt, DNA/RNA Synthesis, AMPK, PPAR

Cat.No: T3254

Synonym: 植醇,trans-Phytol,(E)-Phytol

Target: Antibacterial, PPAR, Parasite

Palmitoylethanolamide

Cat.No: T6926

Synonym: Mackpeart DR 14V,帕米醇,N-palmitoylethanolamine,Loramine P 256,Impulsin,AM 3112,Palmidrol

Target: Influenza Virus, Endogenous Metabolite, PPAR

Cat.No: T75690

13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid

Cat.No: T10044

Target: PPAR

Cat.No: TN5149

Target: NF-κB, COX, PPAR

Cat.No: TN5091

Target: PPAR, Antifection

Cat.No: T3056

Synonym: 补骨脂二氢黄酮加醚,补骨脂二氢黄酮甲醚,Bavachinin A,7-O-Methylbavachin

Target: PPAR

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