Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
GW6471 是 PPARα 的拮抗剂,IC50 为 0.24 μM。它增强 PPAR α 配体结合结构域与共抑制蛋白 SMRT 和 NCoR 的结合亲和力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 223 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 497 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 746 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,470 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,810 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,180 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 742 | 现货 |
产品描述 | GW6471 is an antagonist of PPARα with IC50 of 0.24 μ M. GW6471 enhances the binding affinity of the PPAR α ligand-binding domain to the co-repressor proteins SMRT and NCoR. |
体外活性 | A specific PPARα antagonist, GW6471, induced both apoptosis and cell cycle arrest at G0/G1 in VHL(+) and VHL(-) RCC cell lines (786-O and Caki-1) associated with attenuation of the cell cycle regulatory proteins c-Myc, Cyclin D1, and CDK4;?this data was confirmed as specific to PPARα antagonism by siRNA methods. |
别名 | GW 6471 |
分子量 | 619.67 |
分子式 | C35H36F3N3O4 |
CAS No. | 880635-03-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 16.67 mg/mL (26.9 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.6138 mL | 8.0688 mL | 16.1376 mL | 40.3441 mL |
5 mM | 0.3228 mL | 1.6138 mL | 3.2275 mL | 8.0688 mL | |
10 mM | 0.1614 mL | 0.8069 mL | 1.6138 mL | 4.0344 mL | |
20 mM | 0.0807 mL | 0.4034 mL | 0.8069 mL | 2.0172 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
GW6471 880635-03-0 DNA Damage/DNA Repair Metabolism PPAR Peroxisome proliferator-activated receptors Inhibitor inhibit GW-6471 GW 6471 inhibitor